2025高考备考教案化学第3讲 脂肪烃 芳香烃 化石燃料

第九章有机化学基础

第3讲脂肪燃芳香烧化石燃料

课标要求核心考点五年考情核心素养对接

1.认识烷烧、烯烧、快短2023上海，T9；20231.宏观辨识与微观探析：

和芳香炫的组成和结构特年6月浙江，T10；认识烧的多样性，并对烧

点，比较这些有机化合物脂肪防2021辽宁，T5；2019类物质进行分类：能从不

的组成、结构和性质的差上海，T5；2019全国同角度认识脂肪烧和芳香

异。HLT8煌的组成、结构、性质和

2.了解燃类在日常生活、2022辽宁,T4；2022变化，并进行概括、关联

有机合成和化工生产中的年6月浙江，T31；和比较，形成结构决定性

重要作用。能描述和分析2021河北,T8；2021质的观念。

芳香煌

各类炫的典型代表物的重湖南，T4：2021辽2.证据推理与模型认知：

要反应，能书写相应的反宁，T5；2020天津，官能团的性质及结构决定

应式。T9；2019全国I,T8有机物的性质，建立结构

3.结合石油化工了解化学模型；能依据官能团、化

2021年1月浙江，

在生产中的具体应用，以学键的特点对陌生有机物

T6；2021上海,T3；

煤、石油的开发利用为的性质进行精准预测；能

化石燃料2020年7月浙江，

例，J'解依据物质性质及结合已知信息对有机物的

T6；2020年1月浙

其变化综合利用资源和能组成、结构、性质和反应

江，T10

源的方法进行推断

1.高考选择题中常考查燃的组成、结构、性质及化石燃料相

关知识；非选择题中常结合有机合成和推断，考查烽类物质

的结构和性质。

2.对煌的结构与性质的考查会与选择性必修2进行融合，考

命题分析预测查考生分析与推测这•关键能力。

3.以燃为基础的有机转化的考查可能会与选择性必修1深度

融合，如与电化学原理、化学反应历程、反应速率、化学平

衡等进行融合，以考查考生理解与辨析，归纳与论证等关键

能力

IB*an上一g、

1.观点与视角

（1）“结构决定性质”祝先

①燃中碳原子饱和程度和化学键类型是分析其化学性质和活性部位的主要依据。

②苯分子中6个碳原子共同形成的大兀键（共枕效应）不同于碳碳双键和碳碳三键中仅在

2个碳原子间形成的兀键，难以通过加成反应或氧化反应发生断裂，故苯环较稳定，进行

加成反应和氧化反应较困难。

（2）动态视角

通过选择反应条件、反应环境等调控有机反应，动态分析有机反应。如甲苯的卤代反应

等。

（3）衍生视角

这是认识苯的同系物（如甲苯）的性质的重要视角。甲苯可看作是苯衍生而来的，即茶分

子中一个氢原子被甲基取代；甲苯也可看作是甲烷衍生而来的，即甲烷分子中的一个氢原

子被苯基取代。因此研究甲苯的性质时，可基于甲烷、苯的性质进行演绎，并在对比中认

识到甲苯并不是甲基和苯环的简单组合，它们之间存在用互影响（诱导效应），彼此活

化。

2.认识思路

馆种我*件时崎AH禽I■用）

取代辞仅、

取代反以

产一占比

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反守

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知识导图教材读薄I

**r2蹙化）.*蝇，双幡限"修</余化）HK城，（三*!♦草子

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斗米―w比里s取代，更“化I

考点1脂肪燃

r教材帮）读透教材融会贯通

知识整合教材读厚I

1.烷燃、烯烧和快崎的组成

脂肪烧（链燃）分为饱和捱烧（烷烧）和不饱和链燃（烯烽、焕烧）。

烷燃单烯煌单快燃

UIC“H%+2

通式（21C„H^（〃22）［31C„H21,2（〃22）

（〃21）

w（H）（H的随〃增大，卬（H）w（H）与〃无关，为定随〃增大，卬（H）增

质量分数）随减小值，卬（H）%14.3%大

分子中碳原子

烷烧一烯烧一块燃：卬（H）逐渐减小［CM中卬（H）最大，C2H2中卬

个数（〃）的

（H）最小］,不饱和程度逐渐增大

变化规律

2.烷烧、烯危和快燃的物理性质

随分子中碳原子数目增多.烽的熔点、沸点逐渐「41升

熔点、沸点

高：同分异构体中，支锭越多，熔点、沸点越⑸低

物理性质

随燃分子中碳原子数目增多，常温下♦的状态由161气态

及变化规

状态逐渐过渡到17］液态、固态。分子中含有1〜4个碳原子

律（烷怪、

的炫通常呈气态（新戊烷也呈气态）

烯烧、焕

水溶性均不溶于水

煌相似）

随燃分子中碳原子数目增多，煌的密度逐渐增大，但一般比

3.烷蜂、烯燃和快燃的结构与化学性质及转化

（I）烷烧、烯煌和快煌的结构与化学性质

烧中碳原子饱和程度和化学键类型是分析化学反应中烽分子可能的断键部位与相应反应类

型的主要依据。

烷煌烯煌焕煌

Xz

典型结构4-c=c-C-C-

或官能团（不饱和度为I）（不饱和度为2）

碳原子杂

sp‘双键碳原子为sp2三键碳原子为sp

化类型

化学性质稳定，一般不

化学性质活泼；化学性质活泼；

化学活性与酸性高钵酸钾溶液、

碳碳双键（兀键易断碳碳三键（兀键易断

及活性部位强酸、强碱反应（。键

裂）裂）

较难断裂）

取代反应：

①氧化反应：使酸性高①氧化反应：使酸性高

⑻光照条件下与氯

锯酸钾溶液褪色；②加铺酸钾溶液褪色；②加

气反应（如甲烷与氯气

反应类成反应：与比、X2、成反应：与H2、X2、

在光照条件下反应可生

型（典型）HX、田0等发生加成反HX、出0等发生加成

成CH3CI、CH2c12、

应；③加聚反应：如用反应；③加聚反应：如

CHQ3和C04四种取代

乙烯制备聚乙烯用乙快制备聚乙狭

产物）

说明（1）取代反应的定量关系：-f"〜x?〜HX（X=C1、Br.I）,即取代1mol氢

原子，消耗1molX?生成1molHX,

（2）酸性高镉酸钾可使贻烧分子中碳碳双键、焕燃分子中碳碳三键发生断裂。

（3）不对称烯危与HX、H?O的加成反应产物不是纯净物，产物占比受反应条件影响。

（4）二烯垃可发生I,2一加成和1,4一加成两种形式的加成反应，且反应条件影响反应

的竞争。

（5）L3一丁二烯通过1,4一加成得到的产物有顺式和反式两种形式：

CIH,CCH,ClC1HCH

\/2\/

C-C/CY\

CH2^=CH—CH^=CH2+CI2->/、H（顺式）或HCH,C!（反式）。

（2）以脂肪点为基的转化规律

1.易错辨析。

（I）符合通式C〃H2n的燃一定是烯燃。（X）

<2）烷煌同分异构体之间，支链越多，沸点越高。<X）

（3）［2023湖北改编］由于正戊烷、新戊烷分子结构的不同，导致正戊烷沸点高于新戊烷。

（Y）

（4）烷烧在光照条件下与浸水发生取代反应。（X）

（5）ImolCH4和1molCb在光照条件下反应，生成1molCH3cl气体。（X）

（6）烯燃能使酸性高锌酸钾溶液和滨水褪色，其反应原理相同。（X）

（7）制备乙快时用饱和食盐水代替水与电石（CaC2）反应，目的是减缓反应速率。

（7）

2.设分子中C原子个数为〃（C）,氮原子个数为〃（N）,氧原子个数为〃（O）,则分子

中H原子个数的最大值为2〃（C）+〃（N）+2。

3.试基于结构解释下列燃的物理性质：

（1）随燃分子中碳原子数目的增多，烷烧熔点和沸点逐渐升高，原因是什么？

烷短均为分子晶体，随碳原子数目的增多，烷慌的相对分子质量增大，分子间作用力增

强。

<2）烧为什么均不溶于水?

烧分子极性很小，根据“相似相溶”原理，烧的水溶性很差。

4.写出下列反应的化学方程式。

（1）乙烯、乙焕分别与水的加成反应：

催化剂「14="口催伊齐II

CH?^CH2+HzO.........二CH3cH20H、（」曰31+比0用叱:CH—HO。

加热、加压..△...

（2）由乙烘得到聚氯乙馅的反应：

-ECH;—CHi

+催化剂CHz^^CHQ、〃CH2=CHC1——>（］。乙块

-

制取导电塑料聚乙快的反应：〃（川三CH催化剂七（二11=（：111。

（3）1,3一丁二烯与氯气的1,4一加成反应：CH；=CH—CH^=CH?+

--->CH2cleH^=CHCH2。。

5.若2,2一—甲基或烷由单烯烽与氢气加成得到，则对应的烯烧有几种（包括顺反异

构）？

3种（注意：季碳原子周围不能出现碳碳双键）。

6.如何证明烯煌与滨水发生的是加成反应而不是取代反应？

分别测定反应前后溶液的pH,加成反应不会导致溶液pH变小。

7.C4HJ的不饱和度为若其分子中只含有。键，且一氯代物只有一种，则其结构简式

为十.

8.烷元分子中可能存在以下四种结构单元：

I

-CH-—C-

一CH3、一CH?一、I、I。其中的碳原子分别被称为伯、仲、叔、季碳原子，

数目分别用加、〃2、〃3、7表示。

（1）请写出烷煌中，〃1、〃2、〃3、间的等量关系〃1=〃3+2〃4+2。

（2）如果某烷煌分子中同时含有这四种碳原子，则该烷煌分子中所含碳原子数最少为一

CH,CH,

I…I………

CH,—C—CH—CH,—CH,CH—C—€H—CH—CH

|||2|,

8_,其结构简式可能为WCH,、CH、CH、、

CH,

I

CH,—CH—C—CH,—CH,

C%CH,__________。

f----------------------------，高考帮）研一高考明确方向-------------------------------

命题点1煌的组成、结构与性质

1」烷母］［上海高考］已知有一种烧的结构类似自行车，简称“自行车烧”，如图所示，下列

关于它的叙述正确的是（B）

A.易溶于水

B.可以发生取代反应

C.其密度大于水的密度

D.与环己烷互为同系物

解析

BFFSwl于东R宙堪比尔的

1舞性明小.-Eltia____________

In在MF*

［化•■埠公—反应.小正・

坏d0＜、HJ分/中只分由11•・邦.

«•nirifc"礼.HJ份r中畲的？

______zt算.分子电眼上相生:」1H.不

9型分相单气乂点收1

1的美的象一.-一制条.，iSttix

命题拓展

（1）“自行车官”的一氯代物有物种。

（2）“自行车日不能（填“能”或“不能”）使酸性高锌酸钾溶液褪色。

2」烯烧、块烧］［2021辽宁］有机物a、b、c的结构如图所示。下列说法正确的是（A）

•卜•

A.a的一氯代物有3种

-ECH—

B.b是6的单体

C.c中碳原子的杂化方式均为sp；

D.a、b、c互为同分异构体

解析分子结构对称，分子中含有3种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有3

£C-CHi

种，A项正确：b的结构中含有碳碳三键，加聚产物是（5

,B项错误；c的结构中

饱和碳原子中*所示）采取sp3杂化，双键碳原子采取sp2杂化，C项错误：a、b的

分子式都是C8H6,c的分子式是C8H8,a、b互为同分异构体，而c与a、b不互为同分异

构体，D项错误。

命题点2烯烧、焕燃的加成、氧化反应规律

3.[2023浙江]丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是（B）

C.HsBr^-CH,—CH=CH

光照2商苫即。

-AY

催化剂

(CM).

Z

A.丙烯分子中最多7个原子共平面

B.X的结构简式为CH,CH-CHBr

C.Y与足星KOH醇溶液共热可生成内缺

-CHZ-CH-

D.聚合物Z的链节为CH3

解析

：.三点共面一".-I

"i结为臂—

•••••«*•■•*Bbi

LTCIITH.呜儿强

i欢代反应）|・优"''I

L加里反应）I

CH.CHCH.Rr

H,C-CIKLH.Br(CM).

Br

r二

由上述分析知，丙师中最多7个原子共平面，A正确;由上述分析知，B错误，D正确；Y

与足量KOH醇溶液共热，发生消去反应，生成CH3C^CH,C正确。

命题拓展

-聚］［上海高考改编］丙烯催化二聚得到2,3一二甲基一1一丁烯，A与2,3一二甲

基一1一丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。

（1）丙烯二聚的化学方程式为2cH3cHCHZ^=C（CHQ-CH

（CH3）2，该反应的类型为加成反应。

H3CCH,

c=c

（2）A的结构简式为।。

（3）设计一条由2,3一二甲基一1一丁烯制备A的合成路线：_

CH,BrCH5H,CCH,

HBrIINaOH/C,H,OH\/

CH,=C—CH—CH,——»CH,—C—CH—CH,-------------———►C=C

'II△/\

CILMCCH,（写出流

程图）。

4.［氧化反应］烯嫌被酸性KMnO4溶液氧化时碳碳双键发生断裂，RCH=CHR，可以被氧化

成RCOOH和RCOOH。下列烯嫌分别被氧化后，产物中有乙酸的是（C）

A.CH3CH2CH^=CH（CH2）2cH3

B.CH2^=CH（CH2）2cH3

C.CH3CH=CH—CH^=CHCH3

D.CH3cH2cH^CHCH2cH3

解析

A.CHlCHjjCH,

CH,＜：H：（：（M）HCHJCHJ/XMHI

BCl什CIKCH^CH,

CO,CH3CHJXOOH

C.（等册等＜：11丁啊01弋，产物中“乙收

HOOC—€（MHICH,COOH

I）.CHJCH2€H^CHCHtCH,

、'J

CH1CHICOOH

命题拓展

I变式拓展］某烯烧被酸性高钵酸钾溶液氧化为HCHO和CH3CH2CHO,则该烯焰!的结构简

（）

式为,若被氧化为HCHO和CH-LH,则该烯姓的结构简式为

CH,—C—CH,。

技巧点拨

烯烧、块燃被酸性KMnOs溶液氧化产物的规律如下:

烯烧、快烧被R，

\

CH——RCH——C—R—x

2/HO*

氧化的部分R*

HO—C—OH

R，

0R—C—OH\

氧化产物IIC-O(«)COR-COOH

/2

10R*

82、H2O

5.有机物A和B由C、H、O中的两种或三种元素组成，等物质的量的A和B完全燃烧

时，消耗相等物质的量的氧气，则A和B的相对分子质量的差值(其中〃为正整数)不可

能为(B)

A.OB.14n

CASnD.44〃

解析有机物的组成可改写成如下形式：CvHv-(C02)w(H2O)〃，则1mol有机物完全燃

烧时的耗氧量为(x+-)mol,故两种有机物的相对分子质量之差可以是0、44〃?、18”、

4

44川+18〃等多种情况。

命题点3常见简单有机化合物的性质与制备

6」甲烷的性质|［全国H高考］实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实

验。光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是(D)

CD

解析甲烷和氯气在光照条件下反应，生成CH£I、CH2CI2.CHCI3、CCL和HCI,

CH2cMCHCb、CCI4均为油状液体,HC1易液化,故试管内出现白雾和油状液滴，反应

后气体体积减小，试管内压强减小，液面升高，综合上述分析，D项正确。

命题拓展

光昭

写出甲烷与氯气在光照条件卜.反应生成一氯甲烷的化学方程式：CH4+CI2—出照+

HC1

7」乙块的制备与性质脸证］实验室制取乙焕并验证其性质的装置如图所示。下列说法不正确

的是（B）

WhKMnO

r**

A逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙块的速率

B.若用溪水验证乙块的性质，则不需要除杂

C.酸性KMnCh溶液褪色，说明乙焕具有还原性

D.将纯净的乙怏点燃，产生浓烈的黑烟，说明乙快的不饱和程度较高

解析电石与水反应剧烈，若向电石中逐滴滴加饱和食盐水，电石与水反应，消耗水，使

得NaQ在电石表面析出，减小了电石与水的接触面积，从而减小反应速率，A项正确；实

险室制取的乙块气体中混有的H2s等也可以被Bn氧化，对乙块性质的检验产生干扰，应

先用C11SO4溶液除去杂质，B项错误；酸性KMnO4溶液具有强氧化性，乙块使酸性

KMnCh溶液褪色，表现了乙焕的还原性，C项正确；对于煌类物质而言，不饱和程度越

高，则含碳量越高，燃烧时火焰越明亮，烟越浓，乙块分子中含有碳碳三键，是不饱和程

度较高的屋类物质，D项正确。

命题点4以脂肪烽为基的有机转化

8.烯崎在化工生产过程中存重要意义。如图所示是以烯姓A为原料合成黏合剂M的路线。

-CHCII.OH-i上汽"马卜乐©1

JI①

wa,

的用3CHLCH-C、印班（0________________

o

卜'%严叫.定敷件

-fen—<ai-<a<—tnb।⑦

M

回答下列问题：

（1）下列关于路线中的有机物或转化关系的说法正确的是D（填字母）。

A.A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应

B.B的结构简式为CH2C1CHC1CH3

C.C的分子式为C4H5。3

0

D.M的单体是CH2=^=CHCOOCH3和CHLCHCNH?

（2）A分子中所含官能团的名称是碳碳双键，反应①的反应类型为取代反应。

（3）i殳计步骤③®的Fl的是.保护碳碳双键，防止碳碳双键被氧化，C的名称为丙烯

酸甲酯.

一定条件

（4）C和D生成M的化学方程式为〃CH2^=CHCOOCHA+小-1———

c—NH,COOCH,

RbhCHCH?CH-。

解析A为烯烧，分子式为C3H6,其结构简式为CH3cH==CH2,其官能团为碳碳双够；

结合反应②的生成物为CH2=CHCH2OH及反应①的条件可知B为C1CH2CH^CH2,

则反应①是甲基在光照条件下的取代反应；生成D的反应物为CFh==CH—CN,由黏合

0

剂M逆推可知D为CH2-CHCNH2,故C为CH2=CHCOOCH3,其名称为丙烯酸甲酯。

（1）CH3cH=CH2可发生加成反应和氧化反应，不能发生缩聚反应，A项错误；C的分

子式为C4H6。2,C项错误：根据上述分析可知B项错误，D项正确。

考点2芳香烧

（------------------------------:教材帮:读透教材融会贯通------------------------------

知识整合

1.芳香烽

分子里含有一个或多个m苯环的腐。

加成通式:

的同系物

丽标将万7而而FF

笨球.崛均为除联

箕信为*烧：,不养♦蜕（事.慈等八取不、

2.紫与茉的同系物分子结构、化学性质对比

苯苯的同系物

①碳原子采取sp2杂化，12个原子共

面；

分子结构②12个。键（6个C—H键，6个一个苯环I——个或多个侧链（烷基）

C—C键），1个需大兀键。碳原子

间的键相同，介于单键和双键之间

化易取代：

学取代易取代：①去环上的卤代（FeX3作催化剂）、

性反应卤代、硝化、磺化等硝化、磺化等；

质②侧链上的卤代反应（光照）

加成

能加成：催化剂和加热条件下能与H2加成

反灰

易氧化：

难氧化:

氧化⑶能（填“能”或“不能”）使

12|不能（填“能”或“不

反应酸性高锦酸钾溶液褪色（侧链被氧

能”）使酸性高钵酸钾溶液褪色

化）

①苯环结构较稳定，通常导致破坏苯环的反应较难发生；

小结

②苯环与侧链间相互影响，影响发生化学反应的活性部位

说明（1）取代反应

①苯或苯的同系物的溟代反应中，需要用液谟而不是谟水。

②苯的同系物的卤代反应中，反应条件（催化剂或光照）影响活性部位（取代部位）。

③苯的硝化反应需要利用水浴控制温度在50〜60°C。

CHa

CH1QiN-YqjN（%

④甲苯发生硝化反应生成TNT：6+3HNQ浓"S04+3比0。

（2）氧化反应

①苯难氧化是指其难以被攻性高镒酸钾溶液等氧化，但可以燃烧，且燃烧时产生浓烟。

②苯的同系物被酸性高镒酸钾溶液氧化的部位是苯环侧能，苯环并没有被破坏。如邻二甲

CH,

ICH

酸性KMn（）4溶液

茶使酸性高镉酸钾溶液褪色：

M。若与苯环直接相容

的碳原子为“季碳（无H）”，则不能被氧化。

3.以芳香煌为基的转化规律

4.典型反应（或变化）现象对比

己烯己烷苯甲苯

Bn/CCb褪色，不分层不分层，不褪色

Br2/H2O褪色，分层（萃取）分层，上层有色

+

KMnO4（H）褪色分层，下层紫色，上层无色褪色

说明（1）常温下，苯、甲苯、乙苯和二甲苯均为无色液体，可用作有机溶剂。

（2）与脂肪烧一样，芳香烧不溶于水，密度一般比水的小。

（3）苯有毒，易挥发（沸点80.1°C）,冰水冷却可凝成无色晶体（熔点5.5C）。

知识活用教材读活I

1.易错辨析。

（1）可用酸性高钵酸钾溶液区别甲苯与环己烷。（T）

（2）苯乙烯分子中最多有12个原子共面。（X）

（3）受甲基的影响，甲苯与浓硝酸反应易生成三硝基甲苯。（4）

（4）甲苯能使滨水层褪色的原因是澳与苯环发生了取代反应。（X）

（5）苯与甲苯互为同系物，且均能使酸性KMnO4溶液褪色。（X）

2.如何证明苯的浜代反应是取代反应而不是加成反应？

将反应后的气体先通过四氯化碳洗气，然后通入硝酸银溶液，若出现浅黄色沉淀，则证明

有澳化氢生成，从而证明苯的澳代反应为取代反应。

3.举例说明苯环的结构较稳定。

苯不能使酸性高镜酸钾溶液褪色,甲苯虽然能使其褪色,但只是苯环侧链被氧化：苯环加

成反应较难进行等。

4.补写下列化学方程式。

NO,

（1）O+HNO3浓H2s。4+H2O0

~►­

Br

（2）0+Br2一Fe.0+HBr。

CH»

CH,

人FeKtBrt

（3）[J+B"…及….（或）+HBr。

（4）《斗乩+Ck三+HCIo

5.甲苯参加反应时：（1）甲基对苯环活性产生的影响是3LL（填“活化”或“钝

化”），能说明这种影响的反应是甲苯与浓硝酸反应易生成二硝基中苯（合理即可）

（任举一例，用文字说明），参照对比物是苯（合理即可）。

（2）能说明茉环对甲基活性产生影响的反应是甲芾被酸性高镭酸钾溶液氧化（合理即

可）（任举一例，用文字说明），参照对比物是一甲烷（合理即可D.

6.苯的硝化反应需要利用水浴控制温度在50〜60C,若温度过高，产生的不利影响有副

反应增多，硝酸发生分解-，苯挥发损失过多等（任写两点即可）。

7.如何鉴别四氯化碳、甲米、苯、乙醇、己烯五种无色液体？

先使用溟水，无分层且无褪色现象的为乙醇，褪色的为己烯，分层且下层有颜色的为四氯

化碳，分层且上层有颜色的为紫和甲苯，然后使用酸性高镒酸钾溶液区分甲苯和茉，使酸

性高锯酸钾溶液褪色的是甲苯，不褪色的是苯。

r----------------------------，高考帮）研透高考明确方向---------

命题点1芳香煌的组成、结构与性质

U2022辽宁］下列关于苯乙焕（）的说法正确的是（C）

A.不能使酸性KMnO』溶液褪色

B.分子中最多有5个原子共直线

C.能发生加成反应和取代反应

D.可溶于水

解析

卷环MiH,能发生取代反应

］456一标序的6个

广一H厚于共且线

国尸慌.含有碳碳三键.傩使

嫌溶尸水侵性KYnO,济液健色.

族发华帕皿反腐

命题拓展

［选项拓展］下列关于苯乙烘的说法错误的是（C）

A.可以发生加成聚合反应

B.能使滨水褪色

C.最多能与4molRra发牛加成反应

命题点2以芳香燃为基的有机转化

2.［2022浙江］某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。

。2V7

①CH2：CH，---------»（）；

-催化剂

请回答:

(1)下列说法不正确的是D。

A.硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸

B.化合物A中的含氧官能团是硝基和陵基

C.化合物B具有两性

D.从C-E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼

COOCH,

INH,

(2)化合物C的结构简式是；氯氮平的分子式是Ci8H19N4CI；化合物

H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为加成反应、消去反应。

(3)写出E-G的化学方程式而,|H—ill:H30H。

/~\

(4)设计以CH^=CH2和CH3NH2为原料合成H3C—\3—CH2cH3的路线(月流

程图表示，无机试剂任选)。

o2V7

CH=CH——O；CH=CHHCL.CH3cH2C1；

22催化剂22

V7CH,CH,0H

0/C&NH,,~.

NH,——►HN-----------►H|C—NNH

3\3一CHjCH,CI,一

—;~~jH£—NN—

CILCItOH3\_/23

(5)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式?、2^、

3。

①】H-NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有N—H键。

②分子中含一个环，其成环原子数24。

解析

(5)F的分子式是C5H12N2,由已知条件知，其同分异构体结构对称，满足条件的结枸简

H,<-<><

◊小0,H犬H,乂H

.3、0*、1工&、C>0

式是

考点3化石燃料

；教材帮；读透教材融会贯通

r、

知识整合教材读厚I

化石燃料的综合利用

煤石油天然气

①碳元素为主;①碳元素、氢元素为主;

组成⑵CH为主

②有机物为主②［1］煌为主

工艺焦化(干储)、液化、气化分储、裂化、裂解

综合

产品清洁燃料，化工原料等

利用

意义提高利用率，减少对环境的污染等

说明(1)煤的液化和乞化均属于131化学变化。

①煤的液化分直接液化和间接液化。直接液化得到液体燃料；间接液化先得到co、H2,

再催化合成甲醇等。

②煤的气化过程中发生的主要反应是［4］C+H2O(f)旦*0+H2。

(2)天然气：①清洁的化石燃料；②合成氨和甲醇的化工原料。

(3)石油的分馆属于151物理变化。石油裂化和裂解均属于161化学变化.通过裂

化可提高P7］轻质油的产量,通过裂解获得的主要是W］短链气态煌.

知识活用教材读活］

I.易错辨析。

（1）石油是混合物，其分储产品汽油为纯净物。（X）

（2）煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物。（X）

（3）大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的一个重要因素。（Y）

（4）天然气作为燃料，不仅热值高，还易充分燃烧。（V）

（5）甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分饱获得。（X）

2.石油催化裂化除得到烯烧外，还可通过结构调整使链状煌环化，得到苯和甲苯。如何证

明裂化汽油中含有甲苯？

取样后，先逐滴加入滨水至不再褪色，然后滴加酸性高猛酸钾溶液，若褪色则证明裂化汽

油中有甲苯。

（----------------------------）高考帮）研透高考明确方向------------------------------

命题点化石燃料的综合利用

1.［浙江高考］下列说法不正确的是（B）

A.天然气的主要成分甲烷是高效、较洁净的燃料

B.石油的分馈、煤的气化和液化都是物理变化

C.石油的裂化主要是为了得到更多的轻质油

D.厨余垃圾中蕴藏着丰富的生物质能

解析天然气的主要成分是甲烷，甲烷是高效、较洁净的燃料，A正确；煤的气化和液化

都属于化学变化，B错误：石油的裂化主要是为了获得更多的较质油，C正确：厨余垃圾

中蕴藏着丰富的生物质能，D正确。

2.［有机推断］［海南高考］乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯垃合成。回答下列问

题：

（1）B和A互为同系物，B的结构简式为CH2-CHC电。

（2）反应①的化学方程式为CH?——CH?IIhO催化剂CnCIhOH,其反应类型为_

△

加成反应。

（3）反应③的反应类型为取代反应（或水解反应）o

（4）C的结构简式为HOOCCOOH。

解析（1）根据反应①，可知该反应为乙饰和水的加成反应，则