2025年特殊管理药品与处方的规范化管理知识培训试题(附答案)

2025年特殊管理药品与处方的规范化管理知识培训试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下哪种药品不属于麻醉药品？（）A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.地西泮答案：D。地西泮属于精神药品，吗啡、哌替啶、芬太尼均为麻醉药品。2.特殊管理药品的“五专”管理不包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专库储存答案：D。“五专”管理是专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，不包括专库储存。3.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B。依据相关规定，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。4.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。A.1B.2C.3D.4答案：C。医疗机构要求此类患者每3个月复诊或者随诊一次。5.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。6.处方的有效期为（）A.当日B.2日C.3日D.5日答案：A。处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天，默认有效期为当日。7.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。8.以下关于处方书写规则，错误的是（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。B.每张处方限于一名患者的用药。C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。D.药品用法可用“遵医嘱”“自用”等表述。答案：D。药品用法应当准确、规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。9.医疗机构购进麻醉药品、第一类精神药品应从（）购进。A.具有麻醉药品和第一类精神药品经营资格的定点批发企业B.任何药品经营企业C.医疗机构自行生产D.乡镇卫生院答案：A。医疗机构购进麻醉药品、第一类精神药品应从具有麻醉药品和第一类精神药品经营资格的定点批发企业购进。10.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）年。A.1B.2C.3D.5答案：D。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年。11.药师在调配处方时，发现处方有疑问，应（）A.自行更改处方B.拒绝调配C.向处方医师询问，经确认并签字后方可调配D.按照经验调配答案：C。药师发现处方有疑问时，应向处方医师询问，经确认并签字后方可调配，不得自行更改或拒绝调配。12.下列属于第一类精神药品的是（）A.氯氮䓬B.艾司唑仑C.丁丙诺啡D.曲马多答案：C。丁丙诺啡属于第一类精神药品，氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品，曲马多属于精神药品，但不属于第一类精神药品。13.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在（）监督下进行。A.所在地卫生行政部门B.所在地药品监督管理部门C.所在地公安机关D.医院领导答案：A。医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生行政部门监督下进行。14.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C。开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。15.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：A。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.特殊管理的药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。2.以下哪些情况医师不得开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）A.不具备麻醉药品、第一类精神药品处方资格的医师B.未取得麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师C.为自己开具该类药品处方D.患者拒绝使用该类药品答案：ABC。不具备或未取得相应处方资格的医师不得开具，医师也不得为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。患者拒绝使用不属于医师不得开具的情况。3.处方审核的内容包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD。处方审核内容涵盖规定必须做皮试的药品是否注明过敏试验及结果判定、用药与临床诊断相符性、剂量用法正确性、选用剂型与给药途径合理性等多方面。4.下列关于麻醉药品和精神药品储存的说法，正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品实行专库或专柜加锁储存B.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.第二类精神药品应在药品库房中设立独立专库储存D.麻醉药品和精神药品应实行双人双锁管理答案：ABD。第二类精神药品储存于药品库房即可，不需要设立独立专库，麻醉药品和第一类精神药品实行专库或专柜加锁储存，专库设有防盗设施并安装报警装置，实行双人双锁管理。5.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件包括（）A.取得执业医师资格B.经本医疗机构培训考核合格C.具有中级以上专业技术职务任职资格D.经卫生行政部门批准答案：AB。医师取得执业医师资格，并经本医疗机构培训考核合格后，可取得麻醉药品和第一类精神药品处方权，并非要求中级以上专业技术职务任职资格，也无需卫生行政部门单独批准。6.下列药品中，属于医疗用毒性药品的有（）A.阿托品B.洋地黄毒苷C.亚砷酸钾D.毛果芸香碱答案：ABCD。阿托品、洋地黄毒苷、亚砷酸钾、毛果芸香碱均属于医疗用毒性药品。7.处方由以下哪些部分组成（）A.前记B.正文C.后记D.附记答案：ABC。处方由前记、正文、后记三部分组成。8.以下关于放射性药品的管理，正确的有（）A.放射性药品的生产、经营必须执行《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》B.医疗机构使用放射性药品，必须取得《放射性药品使用许可证》C.放射性药品的包装必须贴有规定的放射性标志D.放射性药品应在专库或专柜内储存，双人双锁保管答案：ABCD。放射性药品的生产、经营需执行相关质量管理规范，医疗机构使用需取得许可证，包装要贴放射性标志，储存实行专库或专柜、双人双锁管理。9.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”是指（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性答案：ABCD。“四查十对”中“四查”即查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。10.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应（）A.登记造册B.向所在地卫生行政部门提出申请C.在卫生行政部门监督下销毁D.自行销毁答案：ABC。医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，向所在地卫生行政部门提出申请，在其监督下销毁，不得自行销毁。三、判断题（每题2分，共20分）1.医师可以为患者开具不符合诊疗规范的麻醉药品和精神药品处方。（）答案：错误。医师必须按照诊疗规范开具麻醉药品和精神药品处方。2.麻醉药品和第一类精神药品的运输需有专门的运输证明。（）答案：正确。麻醉药品和第一类精神药品运输必须有专门运输证明。3.处方中药品名称可以使用规范的中文名称书写，也可以使用规范的英文名称书写。（）答案：正确。处方中药品名称可用规范中文或英文名称书写。4.药师在调配处方时，对超剂量的处方，应自行调整剂量后调配。（）答案：错误。药师对超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。5.医疗机构可以根据本单位临床需要，自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构配制麻醉药品和精神药品需经相关部门批准，不能自行配制。6.第二类精神药品处方保存期限为2年。（）答案：正确。第二类精神药品处方保存期限为2年。7.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存2年备查。（）答案：正确。医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查。8.放射性药品使用后的废物可以随意丢弃。（）答案：错误。放射性药品使用后的废物需按规定处理，不能随意丢弃。9.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本医疗机构内为所有患者开具该类药品处方。（）答案：错误。医师取得相应处方权后，应按照临床应用指导原则，为符合条件的患者开具该类药品处方，并非为所有患者。10.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过5天。（）答案：错误。特殊情况下处方有效期延长最长不得超过3天。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述处方开具的一般规则。答案：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。每张处方限于一名患者的用药。字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。除特殊情况外，应当注明临床诊断。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。2.简述麻醉药品和精神药品的“三级管理”内容。答案：一级管理：指医院药库对麻醉药品和第一类精神药品的管理。药库应设立专库或专柜储存，专库设有防盗设施并安装报警装置，实行双人双锁管理。建立专用账册，出入库双人验收、双人复核，做到账物相符。严格执行出入库登记制度，记录药品名称、规格、剂型、批号、有效期、数量、出入库日期、领用人等信息。二级管理：指医院药房（包括