2025年麻精药品考试试题(附答案)

2025年麻精药品考试试题(附答案)一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪一级医疗机构首次取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C2.2025年新版《麻醉药品品种目录》中，下列哪种药品被调整为一类精神药品管理（）A.曲马多单方制剂B.含羟考酮复方制剂C.地佐辛注射液D.可待因口服液答案：B3.医疗机构销毁过期麻醉药品时，必须报请批准的部门是（）A.国家药监局B.省级卫生健康行政部门C.设区的市级市场监管部门D.县级公安机关答案：B4.医师开具盐酸哌替啶注射液处方，每张处方最大量为（）A.1次常用量，仅限于医疗机构内使用B.1日最大量C.3日最大量D.7日最大量答案：A5.下列关于电子处方红麻药品的说法，正确的是（）A.可以使用普通电子签名B.必须采用CA认证+人脸识别双因子签名C.可以微信转发给患者D.可以夜间由值班药师单独审核答案：B6.对第二类精神药品处方，药师审核时发现用量超出规定，正确的处理流程是（）A.直接调配，事后登记B.拒绝调配，告知医师修改，必要时向药事会报告C.让患者找医师重新签字即可D.先调配一半，剩余退回药房答案：B7.2025年国家药监局发布的《关于加强芬太尼类物质检验的通知》中，对快递企业抽检发现可疑粉末，首先采用的现场快速检测技术是（）A.拉曼光谱B.胶体金免疫层析C.离子迁移谱D.高效液相色谱答案：C8.跨省调剂麻醉药品须符合的条件不包括（）A.省级药监部门批准B.调出方具有经营资质C.调入方具备印鉴卡D.调剂量不得超过调出方年度计划的20%答案：D9.对癌痛患者使用吗啡缓释片，下列用药教育内容错误的是（）A.整片吞服，不可掰开B.每12小时一次C.疼痛缓解后即可停药D.可能出现便秘不良反应答案：C10.下列哪种药品在2025年被列入“特殊管理辅料”清单，其单方制剂按一类精神药品管理（）A.苯乙酸B.醋酸酐C.麦角酸D.高锰酸钾答案：C11.麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C12.对住院患者使用芬太尼透皮贴剂，更换贴剂时应记录的内容不包括（）A.贴剂批号B.更换部位C.患者体重D.回收旧贴数量答案：C13.2025年起，国家药监局对含麻醉药品复方制剂实施“追溯码”管理，追溯码的编码标准是（）A.GS1128B.Code39C.QR码国标GB/T33993D.RFIDEPCClass1答案：C14.医师在急诊情况下口头医嘱使用吗啡注射液，事后补写处方不得超过（）A.2小时B.6小时C.12小时D.24小时答案：B15.下列关于氯胺酮的说法，正确的是（）A.2025年起兽用制剂按一类精神药品管理B.临床注射液仍按普通药品管理C.其外消旋体列入易制毒化学品D.其右旋体不再受管制答案：A16.对门诊癌痛患者首次建立疼痛病历，必须留存的信息不包括（）A.诊断证明书复印件B.患者身份证复印件C.代办人驾驶证复印件D.知情同意书答案：C17.药师在调配第二类精神药品时，发现处方医师未注明诊断，应当（）A.先行调配，事后电话询问B.拒绝调配，要求医师补充诊断C.让患者自己填写诊断D.让医师口头说明即可答案：B18.2025年新版《精神药品临床应用指导原则》中，对青少年注意缺陷多动障碍使用哌甲酯缓释片，规定最大日剂量为（）A.40mgB.54mgC.72mgD.100mg答案：C19.医疗机构内麻醉药品被盗，须在多长时间内向公安机关报案（）A.立即B.2小时C.12小时D.24小时答案：A20.下列关于“电子印鉴卡”的说法，错误的是（）A.采用国密SM2算法加密B.可在线实时更新C.无需纸质备份D.与医保结算系统互通答案：C21.对含可待因复方口服液体制剂，2025年说明书修订后，儿童禁用年龄为（）A.6岁以下B.12岁以下C.18岁以下D.所有未成年人答案：B22.麻醉药品处方颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A23.下列哪种药品在2025年被纳入“医疗用毒性药品”管理，而不再按麻醉药品管理（）A.阿托品注射液B.东莨菪碱片C.毛果芸香碱滴眼液D.毒扁豆碱注射液答案：D24.对使用芬太尼类物质的犯罪嫌疑人进行尿液检测，2025年公安部推荐的首选初筛试剂阈值是（）A.1ng/mLB.5ng/mLC.10ng/mLD.20ng/mL答案：B25.医疗机构申请《印鉴卡》时，必须提交的材料不包括（）A.医疗机构执业许可证副本B.麻醉药品安全储存设施清单C.消防部门验收合格证明D.药学部门负责人职称证书答案：C26.2025年起，国家药监局对含羟考酮复方制剂实施“黑框警告”，警告内容不包括（）A.成瘾风险B.呼吸抑制C.新生儿戒断综合征D.青光眼急性发作答案：D27.对第二类精神药品零售连锁企业，下列说法正确的是（）A.可由总部统一配送至门店B.门店可自行采购C.允许网络销售D.无需专柜专人管理答案：A28.2025年新版《麻醉药品和精神药品运输管理办法》规定，运输途中车辆必须配备（）A.北斗+GPS双模定位B.行车记录仪C.车载冰箱D.酒精检测仪答案：A29.对癌痛患者使用吗啡注射液皮下自控镇痛（PCA），2025年《癌痛诊疗规范》推荐锁定时间为（）A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.30分钟答案：C30.下列关于“麻精药品知识培训合格证”的说法，正确的是（）A.有效期2年B.由国家药监局统一印制C.医师和药师可通用D.遗失后可在国家药监局官网补办电子证答案：D二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每题一个最佳答案，备选答案可重复选用）【3135】A.吗啡缓释片30mgB.羟考酮缓释片20mgC.芬太尼透皮贴剂4.2mgD.曲马多注射液100mgE.哌替啶注射液100mg31.与口服吗啡30mg等效镇痛强度最接近的是（）32.不推荐用于肾功能不全eGFR<30mL/min的药品是（）33.更换贴剂后需17小时才达稳态血药浓度的药品是（）34.对胆绞痛患者慎用，可能引起Oddi括约肌痉挛的药品是（）35.属于一类精神药品的药品是（）答案：31.B32.D33.C34.A35.E【3640】A.设区的市级药监部门B.省级药监部门C.国家药监局D.县级卫生健康部门E.省级卫生健康部门36.审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）37.审批区域性批发企业跨省销售麻醉药品的部门是（）38.审批医疗机构配制麻醉药品口服溶液的部门是（）39.审批药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售的部门是（）40.审批科研单位购买麻醉药品标准品的部门是（）答案：36.A37.B38.C39.A40.C【4145】A.淡红色处方，保存3年B.白色处方，保存2年C.淡黄色处方，保存1年D.淡绿色处方，保存5年E.淡红色处方，保存5年41.第二类精神药品处方印刷用纸颜色及保存年限为（）42.麻醉药品处方印刷用纸颜色及保存年限为（）43.医疗用毒性药品处方印刷用纸颜色及保存年限为（）44.儿科普通处方印刷用纸颜色及保存年限为（）45.急诊普通处方印刷用纸颜色及保存年限为（）答案：41.B42.E43.B44.D45.C【4650】A.麦角胺咖啡因片B.丁丙诺啡透皮贴剂C.含可待因复方糖浆D.氯硝西泮片E.佐匹克隆片46.2025年列入“特殊管理辅料”目录，其单方按一类精神药品管理的是（）47.可用于阿片类依赖维持治疗，但需具备“药物维持治疗门诊”资质的药品是（）48.18岁以下青少年禁用，且处方用量不得超过7日常用量的药品是（）49.属于长效苯二氮䓬类，老年人使用需减量的是（）50.属于非苯二氮䓬类催眠药，推荐睡前服用，服药后避免驾驶的是（）答案：46.A47.B48.C49.D50.E三、综合分析题（共20分，51题12分，52题8分）51.患者，男，68岁，体重60kg，诊断为“右肺腺癌伴骨转移”，疼痛数字评分（NRS）8分。既往：慢性阻塞性肺疾病（GOLD3级），肾功能eGFR45mL/min。目前用药：布洛芬缓释胶囊0.3gbid，效果差。医师拟调整镇痛方案。（1）根据2025年《癌痛诊疗规范》，该患者首选的镇痛药物类别及代表药物是什么？（2分）（2）如果选用吗啡缓释片，初始剂量应如何计算？请写出计算过程并给出具体剂量。（4分）（3）针对该患者的肾功能及COPD病史，使用吗啡时需注意哪些事项？（3分）（4）若患者口服吗啡后出现不可耐受的恶心，可采取哪些药学干预措施？（3分）答案：（1）首选强阿片类±非阿片类辅助；代表药物：吗啡缓释片或羟考酮缓释片。（2）口服吗啡初始剂量：NRS8分属重度疼痛，可直接启动强阿片。按60kg体重、肾功能中度下降，建议口服吗啡缓释片10mgq12h起步；计算：10mg×2=20mg/日，相当于口服吗啡30mg/日的2/3，兼顾安全。（3）①eGFR45mL/min，吗啡3葡萄糖醛酸苷易蓄积，需密切观察镇静、肌阵挛、呼吸抑制；②COPDGOLD3，注意基础SpO2，必要时联合雾化支气管扩张剂，避免与其他中枢抑制药合用；③备好纳洛酮注射液0.4mg拮抗。（4）①调整给药时间：餐后服用或分次减半；②加用胃复安10mgtid口服，或昂丹司琼4mgbid；③评估便秘，预防性给予聚乙二醇+番泻叶；④若仍无效，可换用羟考酮缓释片或芬太尼透皮贴剂减少胃肠道刺激。52.某三级甲等医院2025年6月进行麻精药品专项督查，发现以下问题：①肿瘤科门诊医师为外地患者开具羟考酮缓释片40mg×20片，处方未注明诊断；②住院药房回收的芬太尼透皮贴剂废贴数量与医嘱数量不符，缺少2片；③麻醉科备用吗啡注射液账物相符，但储存柜双锁其中一锁损坏；④第二类精神药品处方保存1年后自行销毁，未登记。请依据《麻醉药品和精神药品管理条例》及2025年配套规章，逐条指出上述行为违反的条款及处理措施。（8分）答案：①违反《条例》第38条，处方必须载明诊断；处理：责令医师限期整改，暂停其麻精药品处方权3个月，报市级卫健部门备案。②违反《条例》第41条，废贴未双人清点、未专簿登记；处理：立即启动调查，2小时内报告公安机关，对责任人给予警告、罚款5000元，年度考核不合格。③违反《条例》第28条，储存设施不符合安全要求；处理：当场封存药品，限期3日内更换双锁，医院安保部门书面检查，药事会通报批评。④违反《处方管理办法》第50条，第二类精神药品处方保存期限不得少于2年；处理：追回已销毁处方复印件，若无法追回，对药房主任警告，罚款3000元，重新培训考核。四、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）53.2025年起，含羟考酮复方制剂说明书必须印刷“黑框警告”，但无需附加患者知情同意书。（）答案：×54.医疗机构可以自行决定销毁少量过期第二类精神药品，无需报药监部门。（）答案：×55.对麻醉药品处方，药师发现剂量错误可先行调配，再电话通知医师修改。（）答案：×56.2025年国家药监局规定，所有麻醉药品最小销售包装必须赋码，追溯码由生产企业上传至国家追溯平台。（）答案：√57.医师取得“麻精药品培训合格证”后，可在多点执业机构通用，无需重复培训。（）答案：√58.芬太尼透皮贴剂废贴属于医疗废物，可直接放入黄色医疗垃圾袋，无需登记。（）答案：×59.对阿片类成瘾孕妇，可使用丁丙诺啡维持治疗，但分娩后需立即停药。（）答案：×60.2025年起，药品零售企业不得零售含可待因复方口服液体制剂。（）答案：√61.电子印鉴卡与纸质印鉴卡具有同等法律效力。（）答案：√62.麻醉药品运输途中，驾驶员可单独押运，无需配备押运员。（）答案：×五、填空题（每空1分，共20分）63.2025年《麻醉药品品种目录》共收载麻醉药品________种，精神药品共________类。答案：123；二64.医疗机构销毁麻醉药品时，应当由________部门派员现场监督，并制作________书。答案：药监；销毁记录65.对癌痛患者使用吗啡缓释片，首次滴定期间，每日评估疼痛________次，记录NRS评分及________。答案：4；不良反应66.2025年新版《芬太尼类物质检验办法》规定，尿液初筛阳性阈值________ng/mL，血液确证定量限________ng/mL。答案：5；167.第二类精神药品处方保存期限自处方开具之日起不少于________年，保存期满后需经________批准方可销毁。答案：2；医疗机构负责人68.2025年国家药监局对麻醉药品实施“一物一码”，追溯码由________位数字组成，其中第12位代表________。答案：20；药品类别码69.医师开具麻醉药品处方时，除写明诊断外，还需在处方________角加盖“麻”字章，处方正文不得________。答案：右；涂改70.对使用哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍的儿童，每________个月需评估身高、体重、________，防止生长抑制。答案：3；血压心率71.2025年起，跨省调剂麻醉药品须通过________平台提交申请，由________药监部门审批。答案：国家麻精药品追溯；省级72.医疗机构麻醉药品储存库必须安装________报警系统，并与________联网。答案：红外入侵；公安110六、简答题（每题10分