2025年高职药品经营与管理（药品管理）技能测试题

2025年高职药品经营与管理（药品管理）技能测试题

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.以下关于药品经营企业质量管理体系文件的说法，错误的是A.包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等B.文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号C.文件应当分类存放，便于查阅，防止损坏、散失D.过期文件可以不用及时销毁2.药品批发企业的药品验收记录应保存A.1年B.2年C.3年D.5年3.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过A.1个最小包装B.2个最小包装C.3个最小包装D.5个最小包装4.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及其年检证明复印件C.药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件D.企业所有员工的学历证书复印件5.药品储存作业区内不得存放A.待验药品B.合格药品C.不合格药品D.与储存管理无关的物品6.药品经营企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括A.拆零药品B.近效期药品C.易变质药品D.处方药7.药品零售企业销售药品时，应当开具标明A.药品名称、剂型、规格、数量、价格、生产厂商等内容的销售凭证B.药品名称、剂型、规格、数量、批准文号、生产厂商等内容的销售凭证C.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、生产厂商等内容的销售凭证D.药品名称、剂型、规格、数量、有效期、生产厂商等内容的销售凭证8.药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.核实供货单位销售人员的合法资格D.尽量压低采购价格9.药品批发企业的质量管理部门负责人应当具有A.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B.大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称C.大学专科以上学历或者高级以上专业技术职称D.大学本科以上学历或者高级以上专业技术职称10.药品零售企业的法定代表人或者企业负责人应当具备A.执业药师资格B.药师资格C.主管药师资格D.药学专业本科以上学历11.药品经营企业对库存药品进行养护时，应当做好记录。养护记录应当包括A.养护时间、养护人员、药品名称、剂型、规格、数量、质量状况等B.养护时间、养护人员、药品名称、剂型、规格、数量、有效期等C.养护时间、养护人员、药品名称、剂型、规格、数量、生产厂商等D.养护时间、养护人员、药品名称、剂型、规格、数量、批准文号等12.药品经营企业销售药品时，应当如实开具发票，做到A.票、账、货、款一致B.票、账、货一致C.账、货、款一致D.票、货、款一致13.药品批发企业从事质量管理、验收、养护工作的人员应当A.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称B.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学本科以上学历或者具有药学高级以上专业技术职称D.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业硕士以上学历或者具有药学高级以上专业技术职称14.药品零售企业从事质量管理、验收工作的人员应当A.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称B.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学本科以上学历或者具有药学高级以上专业技术职称D.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业硕士以上学历或者具有药学高级以上专业技术职称15.药品经营企业的仓库应当有A.药品与地面之间有效隔离的设备B.药品与墙壁之间有效隔离的设备C.药品与屋顶之间有效隔离的设备D.以上都是16.药品经营企业对质量可疑的药品应当采取的措施不包括A.立即采取停售措施B.报告质量管理部门确认C.对存在质量问题的药品及时采取召回等措施D.继续销售，待查明原因后再处理17.药品批发企业的出库记录应保存A.1年B.2年C.3年D.5年18.药品零售企业销售处方药时，应当A.凭执业医师开具的处方销售B.经执业药师审核后方可调配和销售C.将处方保存2年备查D.以上都是19.药品经营企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录应当A.及时、准确、完整、清晰、可追溯B.及时、准确、完整、清晰C.及时、准确、完整D.及时、准确20.药品经营企业的计算机系统应当满足A.药品经营企业经营和质量管理的需要B.药品监管部门监管的需要C.药品生产企业生产管理的需要D.以上都是第II卷（非选择题，共60分）w2（共1题，10分）答题要求：请简要回答药品经营企业在药品储存管理方面应遵循的原则和要求。w3（共1题，10分）答题要求：简述药品零售企业销售药品时，对处方审核的主要内容。w4（共2题，每题15分，共30分）材料：某药品零售企业在日常经营中，发现有顾客购买含麻黄碱类复方制剂时，未按规定进行登记。同时，该企业对药品陈列检查不及时，导致部分近效期药品未及时处理。问题1：针对该企业购买含麻黄碱类复方制剂未按规定登记的情况，应如何整改？问题2：对于药品陈列检查不及时的问题，请提出改进措施。w5（共1题，10分）材料：某药品批发企业在验收一批药品时，发现药品的外包装标识存在模糊不清的情况，药品的内在质量也存在一定疑问。问题：该企业应如何处理这批存在问题的药品？答案：1.D2.D3.B4.D5.D6.D7.A8.D9.B10.A11.A12.A13.A14.A15.D16.D17.D18.D19.A20.Aw2答案：药品储存管理应遵循分区分类、货位编号、色标管理等原则。要求保持仓库环境整洁，温度、湿度符合规定。药品按属性和类别分库、分区、分垛存放，并有明显标识。实行货位编号，便于查找和管理。对不合格药品应存放在不合格区，并有明显标志。w3答案：处方审核主要内容包括：处方的合法性，如处方医师的资质、处方的格式是否符合规定等；处方的规范性，如书写是否清晰、完整，药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等是否准确；用药的适宜性，如诊断与用药是否相符，是否存在重复用药、配伍禁忌等。w4问题1答案：加强对员工关于含麻黄碱类复方制剂销售规定的培训，确保每位员工都清楚登记要求。在销售含麻黄碱类复方制剂的柜台显著位置张贴提醒标识，提示顾客和员工按规定登记。设立专门的登记台账，由专人负责登记工作，并定期检查登记情况，确保登记信息准确、完整。问题2答案：制定详细的药品陈列检查计划，明确检查周期、检查人员和检查内容。培训检查人员，使其熟悉药品陈列检查的标准和方法。在药品陈列区域设置检查记录表格，检查人员每次检查后及时记录发现的问题及处理情况。对于近效期药品，应设置明显的近效期标识，并采取促