2026届新高考生物热点复习遗传系谱图和电泳图谱分析

2026届新高考生物热点复习遗传系谱图和电泳图谱分析1.遗传系谱图中遗传方式的判断

下图为人类不同遗传病的遗传系谱图，据图判断相应遗传病的遗传方式。(1)图1最可能的遗传方式是________________________________________。(2)图2最可能的遗传方式是_______________________________________。(3)图3的遗传方式是__________________________________________。(4)图4最可能的遗传方式是_________________________________________。(5)图5的遗传方式是______________________________________________。伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传常染色体显性遗传（1）.程序法分析遗传图解（2）.遗传方式判断的两个技巧(1)“双亲正常，女儿患病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图1)；“双亲患病，女儿中既有正常也有患病”，可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。(2)图3中若“患者的父亲不携带致病基因”，可排除常染色体隐性遗传病，确定为伴X染色体隐性遗传病；图4中若“患者的父亲为纯合子”，可排除常染色体显性遗传病，确定为伴X染色体显性遗传病。2.电泳图谱分析 (1)电泳的概念

通过电泳技术将一个混合物样品在介质上分成区带，经过染色后，可以在介质上显示出区带。高中生物考查到的电泳图一般是根据碱基对的数量(bp)作区分，即相同数目碱基对的基因是一种条带，电泳图中处于同样位置。(2)两种常考的电泳结果分析①等位基因A和a所含碱基对数量(bp)不同若一个基因是由另一个基因发生碱基对替换而来，则A和a所含bp相同，二者仅碱基顺序不同，则需经过限制酶切割再电泳。如限制酶SamⅠ的识别位点仅A基因有，a基因没有。在下图中，假定基因A和a长度均为1350bp，因仅A含有SamⅠ限制酶酶切位点，所以仅A基因被切开成两段，即1150bp和200bp。需注意，切开后的两段长度和应为未切开时的长度。②等位基因A和a所含碱基对数量(bp)相同考向1结合遗传系谱图的分析，考查科学思维1.(2024·山东卷，8)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是(

)DA.该致病基因不位于Y染色体上B.若Ⅱ－1不携带该致病基因，则Ⅱ－2一定为杂合子C.若Ⅲ－5正常，则Ⅱ－2一定患病D.若Ⅱ－2正常，则据Ⅲ－2是否患病可确定该病遗传方式2.(2025·八省联考陕西卷，16)先天性肾性尿崩症(CNDI)主要与AQP2和AVPR2基因有关，两基因中任一突变均可致病，其中一个基因位于X染色体。现有甲、乙两个CNDI家系如图(a)，对两家系部分成员的AQP2基因检测结果如图(b)。不考虑其他因素的影响，下列判断错误的是(

)DA.基因AVPR2突变引起的CNDI属于伴X染色体隐性遗传B.就AQP2基因而言，甲Ⅱ1与乙Ⅰ1基因型相同的概率为2/3C.乙Ⅱ2产生的每个次级精母细胞含有0或2个致病基因D.若甲Ⅱ3与乙Ⅱ1结婚，其子代男孩患CNDI的概率是1/33.(2024·新课标卷，5)某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是(

)DA.①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤B.还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带C.③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同D.①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2考向2结合电泳图谱分析与判断，考查科学思维4.(2024·安徽卷，19)一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。回答下列问题。(1)据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病___________________________；乙病___________________________。推测Ⅱ－2的基因型是________。常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病Aabb(2)我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA，提取母亲血液中的DNA，采用PCR方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是_________________________________________(答出2点即可)。操作简便、准确安全、快速等(合理即可)(3)科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙病是由于正常基因发生了碱基________所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75，若Ⅲ－5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为________；若Ⅲ－5和Ⅲ－3婚配，生育患病孩子的概率是前一种婚配的________倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。缺失1/90025(4)近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的mRNA互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择________基因作为目标，有望达到治疗目的。A、b关键·真题必刷1.(2024·重庆卷，15)一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是(

)AA.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传 D.伴X染色体显性遗传2.(2024·广东卷，18)遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系(如图)进行了研究，发现ZNF862基因突变导致HGF发生。回答下列问题：(1)据图分析，HGF最可能的遗传方式是____________________。假设该致病基因的频率为p，根据最可能的遗传方式，

Ⅳ2生育一个患病子代的概率为________________________(列出算式即可)。常染色体显性遗传(1＋p)/2(2)为探究ZNF862基因的功能，

以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：____________________________________________________。为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF，可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较______________________________的差异。培养细胞，敲除ZNF862基因，观察细胞表型等变化转基因小鼠和正常小鼠牙龈(3)针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由：____________________________________________________。不可以，违反法律和伦理，存在安全隐患3.(2024·湖北卷，22)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。

回答下列问题： (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是________(填序号)。 ①血型

②家族病史③B超检测结果②(2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据，下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是________(填序号)，判断理由是_________________________________________________________________________________________________________________________________________；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是________(填序号)。③系谱图③中Ⅰ代不患该病，但生出了Ⅱ代患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病，一定不属于S病①②(3)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图(1是乙，2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图________(填“能”或“不能”)确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是______________________________________________________________________________________________________________________________________。不能

乙患常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因(4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型