2023年执业医师考试之药理学历年考试真题

执业医师考试之《药理学》历年考试真题大汇总

药理学

第一章药物效应动力学

【考纲规定】

I.不良反应：（1）副反应;（2）毒性反应;（3）后遗效应；（4）停药反应；（5）变态反应；（6）特异质反应。

2.药物剂量与效应关系:（1）半数有效量;（2）治疗指数。

3.药物与受体：（1）激动药；（2）拮抗药。

【考点纵览】

1.副作用与毒性反应的区别？

2.何谓后遗效应、停药反应？

3.治疗指数的概念与意义？

4.何谓受体完全激动药、部分激动药、拮抗药？

【历年考题点津】

1.药物II勺副反应是

A.难以防止的

B.较严重的药物不良反应

C.剂量过大时产生的不良反应

D.药物作用选择性高所致

E.与药物治疗FI的有关的效应

答案：A

2.有关药物的副作用，不对的J的是

A.为治疗剂量时所产生II勺药物反应

B.为与治疗目的有关的药物反应'

C.为不太严重的药物反应气

D.为药物作用选择性低时所产生的反应

E.为一种难以防止的药物反应

答案：B

（3"4题共用备选答案）

A.迅速耐受性

B.成摭性

C.耐药性

D.反跳现象

E.高敏性

3.吗啡易引起

答案：B

4.长期应用氢化可的松忽然停药可发生

答案：D

第二章药物代谢动力学

【考纲规定】

1.首关消除。

2.血脑屏障和胎盘屏障。

3.生物运用度。

4.一级消除动力学和零级消除动力学。

【考点纵览】

1.什么是首关消除？

2.舌下给药和肛门给药有无首关消除？

3.脂溶性高，分子量小及蛋白结合率低的药物易通过血脑屏障。

4.何谓生物运用度？

5.一级动力学消除为恒比消除，药物半衰期固定。零级动力学消除为恒量消除，半衰期不固定。血药浓度越高，半衰期越长。

【历年考题点津】

1.用药的间隔时间重要取决于

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.药物的吸取速度

C.药物的排泄速度

D.药物的消除速度

E.药物的分布速度

答案：D

2.按•级动力学消除的药物特点为

A.药物的半衰期与剂量有关

B.为绝大多数药物的消除方式

C.单位时间内实际消除的药量不变

D.单位时间内实际消除的药量递增

E.体内药物经2~3个Uh后可基本清除洁净

答案：B

3.一级消除动力学的特点为

A.药物的半衰期不是恒定值

B.为一种少数药物的消除方式

C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

0.为一种恒速消除动力学

E.其消除速度与初始血药浓度高下有关

答案：E

第三章胆想受体激动约

【考纲规定】

毛果芸香碱的药理作用和临床应用。

【考点纵览】

1.毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、减少眼压、调整痉挛（近视）。

2.用途:对闭角型青光眼疗效很好。对开角型青光眼也有一定疗效。

【历年考题点津】

1.毛果芸香碱对眼睛的作用为

A.扩瞳、调整麻痹

B.扩瞳、升高眼内压

C.缩瞳、调整痉挛

D.扩瞳、减少眼内压

E.缩腌、升高眼内压

答案:C

2.毛果芸香碱滴眼可引起

A.缩瞳,眼内压升高，调整痉挛

B.缩瞳，眼内压减少，调整麻痹

C.缩瞳，眼内压减少，调整痉挛

D.扩瞳,眼内压升高,调整麻痹

E.扩瞳,眠内乐升高，调整痉挛

答案:C

第四章抗胆碱醋菊药和胆碱醋酶豆活药

【考纲规定】

1.易逆性抗胆碱酯酹药H勺药理作用。

2.新斯的明的临床应用。

3.难逆性抗胆碱酯酪药的毒理作用机制和急性打毒。

4.碘解磷定的药理作用及临床应用。

【考点纵览】

I.胆碱酯陶克制药克制胆减酯防，使突触间乙曲胆碱堆积，产生N样、M样作用。

2.为何新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强，新斯啊明的临床应用。

3.有机硝酸酯中毒的机制?

4.有机磷酸酯急性中毒的临床体现,哪些为M症状?哪些为N1症状？哪些为N2症状？

5.胆碱酯陶复活药-碘解磷定能恢复胆碱酯酶活性，迅速解除N2样症状;对M样症状效果差。应尽早给药。

【历年考题点律】

1.有机磷酸酯类急性中毒体现为

A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋

B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹

C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增长

D.神经节兴奋、心血管作用复杂

E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大2.B肾上腺素受体阻断药

答案：D

第五章M胆碱受体阻断药

【考纲规定】

1.阿托品的药理作用和临床应用。

2.阿托品的不良反应及中毒。

【考点纵览】

I.阿托品的药理作用及临床应用。

2.阿托品扩张皮肤、内脏血管的作用与阻断M受体无关。

3.阿托品用于有机磷酸酯中毒的急救时能缓和哪些症状？

第六章肾上腺素受体激动药

【考纲规定】

1.去甲肾上腺素的药理作用、临床应用和不良反应。

2.肾上腺素的药理作用和临床应用。

3.多巴胺的药理作用和临床应用。

4.异丙肾上腺素的药理作用和临床应用。

【考点纵览】

1.去甲肾上腺素激动。、Bi受体，对B2受体几乎无作用。

2.肾上腺素激动a、山、仪受体。

3.何谓“肾上腺素作用的翻转”？

4.多巴胺能选择地激动a、6|、B2、DA受体，小剂量激动DA受体占优势，大剂量激动a受体占优势。

5.异丙肾上腺素只激动31,P2受体,对a受体元激动作用。

【历年考题点津】

1.异丙肾上腺素的J作用有

A.收缩血管、舒张支气管、增长组织耗氧量

B.收缩血管、舒张支气管、减少组织耗氧量

C.舒张血管、舒张支气管、增长组织耗氧量

D.舒张血管、舒张支气管、减少组织耗氧量

E.舒张血管、收缩支气管、减少组织耗氧量

答案：D

2使用过胃氯丙唾的精神病患者.如使用肾上腺素后.重要体现为

A.升压

B.降压

C.血压不变

D.心率减慢

E.心率不变

答案：B

第七章肾上腺素受体阻断药

【考纲规定】

1.酚妥拉明的药理作用及临床应用。

的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证。

【考点纵览】

1.酚妥拉明非选择性阻断UI、受体。

2.B肾上腺素受体阻断药H勺药理作用。

3.支气管哮喘窦性心动过缓、重度房室传导阻滞者禁用B受体阻断药。

【历年考题点津】

1.B受体阻断药

A.可使心率加紧、心排出量增长

B.有时用秀发或加虐哮喘发作

C.增进脂肪分解

D.增进肾素分泌

E.升高眼内压作用

答案：B

第八章局部麻醉药

【考纲规定】

1.同部麻醉药H勺局麻作用及作用机制。

2.普鲁年因的临床应用及不良反应。

3.利多R因的临床应用。

4.丁卡因的临床应用及不良反应。

【考点纵惊】

I.局麻药在神经细胞膜内侧阻断钠内流。

2.普鲁卡因穿透力弱，不能用于表面麻醉。

3.丁卡因对黏膜的穿透力强，毒性大，不能用于浸润麻醉。

【历年考题点津】

1.重要用于表面麻醉的药物是

A.丁卡因

B.普鲁卡因

C.苯妥英纳

D.利多卡因

E.奎尼丁

答案：A

第九章镇静催眠药

［考纲规定】

装二氮卓大药理作用、临床应用和作用机制。

【考点纵览】

I.苯二氮卓类药物的催眠作用机制是增强cABA能神经传递和突触克制。

2.为何地西泮会在镇静催眠作用方面替代巴比妥类？

【历年考题点津】

I.苯二氮卓类药物的催眠作用机制是

A.与GABAA受体。亚单位结合

B.增强GABA能神经传递和突触克制

C.与B亚单位苯二氮草受体结合

D.增进GABA|内释放

E.减慢GABAH勺降解

答案:B

2.苯二锐卓类药物作用特点为

A.对快动眼睡眠时相影响大

B.没有抗京厥作用

C.没有抗焦急作用

D.停药后裔偿性反跳较重

E.可缩短便眠诱导时间

答案：E

3.不属于米二氮卓类药物作用特点II勺是

A.具有抗焦急作用

B.具有外周性肌松作用

C.具有镇静作用

D.具有催眠作用

E.用于瘢病持续状态

答案：B

笫十章抗痛痫药和抗惊厥药

【考纲规定】

1.苯妥英物的作用机制和临床应用。

2.卡马西平的药理作用及临床应用。

3.苯巴比妥、扑米丽的临床应用。

4.乙城胺的临床应用及不良反应。

5.丙戊酸钠的临床应用及不良反应。

6.毓酸镁的约理作用及临床应用。

【考点纵览】

1.米妥英钠为癫痫病大发作首选药;时小发作无效。

2.卡马西平为大发作和部分性发作的首选药之一，对复杂性部分发作有良好疗效。

3.乙琥胺为小发作的首选药，对其他癫痫无效，

4.丙戊酸钠对各型癫痫均有效，但均不作为首选药。

【历年考题点津】

1.能治疗瘢痫发作而无镇静催眠作用的药物是

A.地西泮

B.某妥英钠

C.苯巴比妥

D扑米酮

E.以上都不是

答案:B

第十一章抗帕金森病药

【考纲规定】

1.左旋多巴的体内过程、药理作用及临床应用，

2.卡比多巴的药理作用及临床应用。

3.苯海索的药理作用及临床应用。

【考点纵览】

1.左旋多巴抗帕金森病作用特点。

2.K比多巴不能通过血脑屏障，故只能克制左旋多巴在外周脱艘生成多巴胺，既增长左旋多巴I内作用又减少其不良反应。

【历年考题点津】

1.用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹（帕金森病），不能缓和的症状是

A.肌肉强直

B.随意运动减少

C.动作缓啰

D.面部表情呆板

E.静止性赛颤

答案：E

第十二章抗精神失常药

【考纲规定】

I.氯丙嗪的药理作用、临床应用和不良反应。

2.丙米嗪的药理作用和临床应用。

3.碳酸锂药理作用及不良反应。

【考点纵览】

1.氯丙嗪对体温的影响与阿司匹林不一样，其克制体温调整中枢，使体温随环境温度变化而变化。

2.氯丙嗪引起的低血压、休克急救时只能用去甲肾上腺素，禁用肾上腺素为何？

3.怎样缓和氯丙嗪引起的锥体外系的不良反应？

4.碳酸锂治疗指数低，不良反应严重,用药时需进行血药浓度监测。

【历年考题点津】

I.氯丙嗪抗精神病作用机制重要是

A.阻断中枢多巴胺受体

B.激动中枢M胆碱受体

C.克制脑干网状构造上行激活系统

D.阻断中枢5-HT受体

E.阻断中枢a肾上腺素受体

答案：A

2.氯丙嗪临床不用于

A.甲状腺危象口勺辅助治疗

B.精神分裂症或躁狂症

C.晕动病引起呕吐

D.加强镇痛药的作用

E.人工冬眠疗法

答案:C

（3、5题共用备选答案）

A.阻断Di、D2受体

B.使突触间隙IKJNA浓度下降

C.阻断N胆碱受体

D.对心肌有奎尼丁样作用

E.阻断中枢5-HT受体

3.氯丙嗪

答案：A

4.丙米嗪

答案：D

5.碳酸锂

答案：B

笫卜三章镇痛药

【考纲规定】

1.吗啡的药理作用、临床应用和不良反应.

2.哌替腔的药理作用、临床应用和不良反应。

【考点纵览】

1.吗啡为何禁用于分娩止痛、支气管哮喘、肺心病、颅脑损伤、颅压增高者？

2.吗啡治疗心源性哮喘的机制J。

3.哌替嘘的作用特点?

【历年考题点津】

1.吗啡适应证为

A.颅脑外伤疼痛

B.诊断未明急腹症瘩痣

C.哺乳期归女止痛

D.急性严重创伤、烧伤所致疼痛

E.分娩止痛

答案:D

第十四章解热镇痛抗炎药

【考纲规定】

I.阿司匹林的药理作用、临床应用和不良反应。

2.对乙酸尔基粉1内药理作用、临床应用和不良反应。

3.布洛芬的约埋作用和临床应用。

【考点纵览】

1.阿司几林只能减少发热者体温,机制为克制前列腺素合成。

2.阿司匹林小剂量克制血拴的生成,大剂量增进血拴的生成。

3.阿司匹林出现凝血障碍时用维生素K防治。

【历年考题点律】

1.解热镇疥药口勺解热作用机制是

A.克制中枢PG合成

B.克制外周PG合成

C.克制中赵PG降解

D.克制外周PG降解

F增长中枢PG释放

答案:A

第十五章钙拮抗药

【考纲规定】

I.钙拮抗药的分类及药名：(I)选择性钙拮抗些;(2)非选择性钙拮抗药。

2.钙拮抗药的药理作用及临床应用。

【考点纵览】

1.钙拮抗药的分类及代表药？

2.钙拮抗药的药理作用？

3.对心脏的克制作用由强至弱依次为维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平。

4.对血管的扩张作用由强至弱依次为硝苯地平、地尔硫卓、维拉帕米。

【历年考题点津】

1.下列钙拮抗药中，重要用于治疗脑血管病的药物是

A.维拉帕米

B.硝苯地平

C.地尔破卓

D.普尼拉明

E.尼莫地平

答案：E

2.下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药的是

A.硝苯地平

B.维拉帕米

C.普尼拉明

D.派克昔林

E.氟桂利嗪

答案:B

3.对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是

A.维拉帕米

B.硝苯地平

C尼莫地平

D.地尔硫卓

E.加洛帕米

答案：C

第十六章抗心律失常药

【考纲规定】

1.抗心律失常药H勺分类：I类：钠通道阻滞药；II类：B肾上腺素受体阻断药;1H类：选择性延长复极的药物;IV类:钙拮抗药。

2.利多卡因H勺药理作用和临床应用。

3.普恭洛尔的药理作用和临床应用。

4.胺碘酮的药理作用和临床应用。

5.维拉帕米H勺临床应用。

【考点纵览】

1.抗心律失常药的分类？

2.利多卡因只对室性心律失常有效，是心肌梗死引起的室性心律失常H勺首选药。

3.普蔡洛尔重要用于室上性迅速型心律失常。

4.胺碘酮为广谱抗心律失常药。

5.维拉帕米是阵发性室上性心动过速的首选药,

【历年考题点津】

I.胺碘胴

A.延长APD,阻滞Na'内流

B.缩短APD,阻滞Na♦内流

C.延长ERP,增进K♦外流

D.缩短APD,阻断B受体

E.缩短ERP,阻断a受体

答案:A

2.属于IC类的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多*因

C.普罗帕第

D脓碘酮

E.维拉帕米

答案:C

第十七章治疗充血性心力衰竭药

【考纲规定】

1.地高辛的药理作用及临床应用。

2.血管紧张素I转化施克制药的抗心衰作用机制，

【考点纵览】

1.强心昔正性肌力作用H勺特点。

2.地高辛对不一样原因所致慢性心功能不全H勺疗效。

3.ACEI抗心衰的作用机制。

【历年考题点津】

1.强心甘（忒）对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效很好

A.甲状腺功能亢进

B.维生素B缺乏

C.严重二尖翔狭窄

D.先天性心脏病

E.缩窄性心包炎

答案：D

2.强心戒治疗心房纤颤的机制重要是

A.缩短心房有效不应期

B.减慢房室传导

C.克制窦房结

D.直接克制心房纤颤

E.延长心房不应期

答案:B

3.治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能减少病死率的药物是

A.强心贰

B.哌哩嗪

C硝酸甘油

D.酚妥拉明

E.卡托普利

答案：E

第十八章抗心绞痛药

【考纲规定】

1.硝酸甘油的药理作用和作用机制。

2.B肾上腺素受体阻断药的药理作用湘临床应用。

3.钙拮抗药的抗心绞痛作用及临床应用。

【考点纵览】

1.硝酸甘油抗心绞疝的机制？

2.为何临床上将硝酸付油与普蔡洛尔合用治疗心绞疝?合用时应注意什么？

3.普恭洛尔不能用于变异型心绞痛。

【历年考题点津】

1.硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与B受体阻断剂合用，其重要理由为

A.两者均可使心率减慢

B.在心室玉力变化方面可互相拮抗

C.两者均可使心室容积减小

D.两者均可使心肌收缩减弱

E.两者均可使心肌耗氧量下降，有•协同作用

答案:E

2.不屈于梢酸甘油作用机制的是

A.减少室里肌张力

B.减少心肌氧耗量

C.扩张心外膜血管

D.减少左心室舒张末压

E.减少交感神经活性

答案：E

第十九章抗动脉粥样硬化药

【考纲规定】

HMG-C。A还原的克制药的药理作用、临床应用和不良反应。

【考点纵览】

HMG-CoA还原酒克制剂可用于高脂蛋白血症。

第二十章抗高血压药

【考纲规定】

1.利尿药药理作用、作用机制及临床应用。

2.B受体阻断药抗高血压II勺作用及作用机制。

3.血管紧张素I转化酶克制药口勺药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。

4.氯沙坦药理作用及作用机制。

5.钙拮抗药药理作用及不良反应。

【考点纵览】

1.利尿药的降压作用缓慢、温和、持久。

2.B受体阻断药II勺降压机制和特点。

3.血管紧张素I转换酶克制剂可舒张血管，减少血压，降压时，无明显心率加紧,可逆传心血管重构，可升高血浆肾素活性。

4.氯沙坦是血管紧张素H受体阻断剂。

5.钙拮抗药的重要不良反应。

【历年考题点津】

I.血管紧张素转化的克制剂(ACEI)啊特点为

A.可用于各型高血压，有反射性心率加紧

B.对肾脏无保护作用

C.可防治高血压患者心肌细胞肥大

D.长期用药易引起电解质紊乱

E.对高血压患者的血管壁增厚无防治作用

答案：C

2.高血压伴心绞痛及哮啮患者，出现肾功能不全时，卜列最适合的治疗药是

A.卡托普利

B.普奈洛尔

C.硝苯地平

D.氢氯喏嗪

E.哌理嗪

答案:A

3.哌哇嗪内不良反应可体现为

A.低血钾

B.消化性溃疡

C.水钠潴留

D.粒细胞减少

E.体位性低血乐

答案:E

4.在动物试验中，观测氯沙坦药理作用，重要通过测定

A.肾素活性

B.ACE活性

C.血管平滑肌细胞内Ca'+含量

D.其抗AT1I受体的活性

E.尿量变化

答案：D

5.下列降压药物中便秘发生率最高的药物是

A.硝苯地¥

B.维拉帕米

C.氯沙坦

D.普•洛尔

E.卡托普利

答案：D

6.ACEI的作用机制不包括

A.减少血液缓激肽水平

B.减少血液血管紧张素n水平

C.减少血液儿茶酚胺水平

D.减少血液加压素水平

E增长细胞内cAMP水平

答案：A

第二十一堂利尿药及脱水药

【考纲规定】

I.高效利尿药的药理作用及不良反应。

2.噬嗪类的药理作用及不良反应。

3.螺内酯的药理作用及不良反应。

4甘露醇的药理作用及临床应用。

【考点纵览】

1.高效利尿药是通过克制施拌升支粗段Na+-K・-2C「共同转运，减少尿的稀释和浓缩功能、产生利尿作用。

2.高效利尿药防止与氨基昔类及第二代头抱菌素类合用，减少耳毒性的发生。

3.氢氯噫嗪利尿机制及不良反应。

4.高效、中效利尿药为排钾利尿。

5.螺内酯为保钾利尿药。

【历年考题点津】

1.氨苯蝶咤作用的特点是

A.产生低氯碱血症

B.具有抗醛固酮作用

C产生高血糖反应

D.产生高血钾症

E.产生低血钠症

答案：D

2.可引起另子乳房女性化和妇女多毛症的药物是

A.甘露得

B.螺内酯

C.啖塞米

D.糖皮质激素

E.氢氯睡嗪

答案：B

3.治疗脑水肿H勺首选药是

A.甘露醉

B.螺内酯

C.陕塞米

D.氯啡嗪

E.氢氯噬嗪

答案：A

第二十二章作用于血液及造血器官的药

【考纲规定】

1.肝素的药理作用及临床应用。

2.香豆素类抗凝血药的药理作用及药物互相作用。

3.阿司匹林的作用、作用机制及临床应用。

4.链激施的作用及临床应用。

5.维生素K的临床应用及不良反应。

6.铁剂的临床应用。

7.叶酸、维生素BT向药理作用。

8.右旋鼬酊的药理作用及临床应用。

【考点纵览】

1.肝案在体内、外均有迅速而强大的抗凝作用，但口服无效。其机制为：强化或微话抗凝血阱山作用，克制凝血因子11八IX“、X”、XI..XII.o

2.香豆素类对抗维生素K的作用，阻断凝血因子II、遮、IX、X/、J合成。口服有•效，只在体内有抗凝作用。

3.阿司匹林小剂量克制血栓的生成，大剂量增进血栓的生成。

4.维生素K在肝内作为辅酶参与凝血因子II、训、IX、XH勺合成。

5.右旋糖酊的药理作用。

【历年考题点津】

1.尿激陶属于

A.促凝血药

B.抗血小板药

C.抗贫血药

D.纤维蛋白溶解药

F.抗凝血药

答案:D

2.可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是

A.甲横丁碌

B.奎尼丁

C.阿司匹林

D.口服避孕药

E.羟基保泰松

答案:D

第二十三章组胺受体阻断药

【考纲规定】

1.M受体阻断药的药理作用及临床应用。

2.雷尼替「的药理作用及临床应用。

【考点纵览】

1.受体阻断药可完全对抗组胺引起的毛细血管通透性增长。

2.H2受体阻断药克制胃酸的分泌,用于消化性溃疡。

第二十四章作用于呼吸系统的药

【考纲规定】

1.沙J版酯、特布他林啊约埋作用。

2.茶碱的药理作用及作用机制。

3.色甘酸钠的药理作用及临床应用。

【考点纵览】

氨茶碱可松弛支气管平滑肌，可用于急、慢性哮喘。

色甘酸钠稳定肥大细胞，可防止支气管哮喘的发作。

【历年考题点津】

1.重要用于防止支气管哮喘的药物是

A.氨茶碱

B.肾上腺素

C.特布他林

D色甘限衲

E.异丙肾上腺素

答案：D

第二十五章作用于消化系统的药

【考纲规定】

奥美拉哇的药理作用、临床应用及不良反应。

【考点纵览】

奥美拉啡克制胃壁细胞上的质子泵功能，减少胃酸的分泌。用于胃溃疡、十二指肠溃疡。

【历年考题点津】

1.根据作用机制分析，奥美拉哩是

A.粘膜保护药

B.胃型细胞H•泵克制药

C.胃泌素受体阻断药

D.D受体阻断药

E.M胆碱受体阻断药

答案：B

2.通过克制H，K+-ATP悔而用于治疗消化性溃疡的药物是

A.异丙嗪

B.肾上腺皮侦激素

C.雷尼替丁

D.奥美拉哩

E.苯海拉明

答案:D

第二十六章肾上腺皮质激素类药

【考纲规定】

精皮质激素类药H勺药理作用、临床应用和不良反应。

【考点纵览】

1.糖皮质激素类药对多种原因引起I内炎症:对炎症的初期、晚期均有克制作用。

2.糖皮质激素类药只提高机体对内毒素的耐受力，减少内热原的释放，对外毒素无效。

3.糖皮质激素对血液成分的影响。

4.使用糖皮质激素类药抗感染时必须合用足量有效的抗生素。

5.糖皮质激素的临床应用。

6.一般剂量长期应用糖皮质激素不可忽然停药，

7.糖皮质激素II勺重要不良反应？

【历年考题点津】

1.在炎症后期，使用糖皮质激素不具有的作用是

A.克制毛组血管增生

B.克制纤维母细胞增生

C.延缓肉芽组织生成

D.防止粘连，减轻后遗症

E.增进创口愈合

答案：E

2.下列有关糖皮质激素抗炎作用的对的论述是

A.对抗多种原因如物理、生物等引起的炎症

B.能提高机体II勺防御功能

C.增进创口愈合

D.克制病原体生长

E.直接杀火病原体

答案：A

3.糖皮质激素类药物可用于治疗

A.原发性血小板增多症

B.急性淋巴细胞白血病

C慢性粒细胞白血病

D.真性红细胞增多症

E.骨质琉松

答案：B

4.长期应用糖皮质激素后，忽然停药所产生I内反跳现象是由于病人

A.对糖皮质激素产生耐药性

R对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制

C.肾上腺皮质功能亢进

D.肾上腺皮质功能减退

E.ACTH分泌减少

答案：B

第二十七章甲状腺激素及抗甲状腺药

【考纲规定】

硫股类的药理作用、临床应用及不良反应。

【考点纵览】

1.硫眼类治疗甲状腺功能亢进的机制？

2.硫股类严重的不良反应为粒细胞缺乏症。

【历年考题点津】

1.硫服类抗甲状腺药可引起I内严重不良反应是

A.粘液性水肿

B.心动过援

C.粒细胞玦乏症

D.低蛋白血症

E.再生障碍性贫血

答案：C

第二十八章胰岛索及口服降血糖药

【考纲规定】

1.胰岛素的药理作用、作用机制及临床应用。

2.磺酰麻类的药理作用、作用机制及临床应用。

【考点纵览】

1.胰岛素可减少血糖，增进蛋白质、脂肪的合成。

2.磺酰麻类对正常人和胰岛功能尚存I内糖尿病患者有效。

第二十九章B-内酰胺类抗生素

【考纲规定】

1.青霉素Gf向抗菌作用、临床应用及不良反应。

2.复若西林、阿莫西林的抗菌作用及临床应用.

3.头抱菌素类各代产品的特点和临床应用。

【考点纵览】

1.青寄素时抗菌谱、临床应用。

2.怎样防治青源素过敏反应？

3.氨羊西林、阿莫西林的抗菌作用。

4.头胞菌素类药物伴随代数的增长，抗革兰阳性菌作用越来越弱，对革笠荫性菌的作用越来越强;抗菌谱越来越广;对肾脏I内毒性越来越小。

【历年考题点津】

1.下列不应选用青毒素GI内状况是

A.梅毒

B.伤寒

C.鼠咬热

D.气性坏疽

E.钩端螺旋体病

答案:B

2.抗绿脓杆菌作用最强的抗生素是

A.头刑他定

B.头的拉定

C.头饱盂多

D.横节西林

E.按节西林

答案：A

3.对青霉素G最敏感的病原体是

A.立克次体

B.钩端螺旋体

C.衣原体

D.支原体

E.真菌

答案：B

4.第三代头抱菌素的特点是

A.重要用于轻、中度呼吸道和尿路感染

B.对革兰荫性菌有较强的作用

C.对B内靛胺的的稔定性较第一、二代头抱菌素低

D.对肾脏毒性较第•、二代头抱菌素大

E.对组织穿透力弱

答案：B

5.青彝素抗革兰阳性（G，）菌作用的机制是

A.干扰细苗蛋白质合成

B.克制细菌核酸代谢

C.克制细菌脂代谢

D.克制细菌细胞壁肽聚糖（粘肽）口勺合成

E.破坏细菌细胞膜构造

答案:D

笫三十章大环内醋类及林可霉素类抗生素

【考纲规定】

1.红霉素的抗菌作用和临床应用。

2.林可霉素、克林霉素II勺抗菌作用及临床应用，

【考点纵览】

红有素的抗曲谱及临床应用。

【历年考题点津】

I,下列治疗军团菌病H勺首选药物是

A.青霉素G

B.氯霉素

C.四环素

D.红霉素

E.土霉素

答案：D

第三十一章尔基甘类抗生素

【考纲规定】

I.氨基汗类抗生素的抗菌作用、作用机制及不良反应。

2.庆大假素、妥布库素、阿米卡星的临床应用。

【考点纵览】

1.氨基甘类抗菌谱、不良反应及防止。

2.氨基昔类抗生素的抗菌机制为克制细菌蛋白质H勺合成。

3.庆大源素、妥布密素、阿米卡星I内抗菌特点，

【历年考题点津】

1.下列氨基玳类抗生素均对前庭功能有损害，体现为眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍，发生率最高的药物是

A.链霉素

B.庆大霉素

C.妥布蠹索

D.奈替米星

E.西索米星

答案：A

2.链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌构造部位是

A.细胞壁上肽聚精

B.细胞壁上脂多糖

C细胞质中核蛋臼体

D.细胞膜上中介体

E.细胞染色体DNA

答案：C

3.氨基昔类抗生素的重要不良反应是

A.克制骨髓

B.耳毒性

C.肝毒性

D.心脏毒性

E.消化道反应

答案：B

4,下列对绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）作用最强的区甚件类抗生素是

A.卡那霉素

B.庆大寄素

C.阿米卡星

D.妥布源素

E.链盛素

答案：D

（5〜6题共用备选答案）

A.克制细菌蛋白质合成

B.克制细菌细胞型合成

C.影响细菌细胞膜通透性

D.干扰细菌叶酸代谢

E.克制细菌DNA螺旋随

5.头抱菌素类药物的抗菌机制是

答案：B

6.氨基糖首类药物的抗菌机制是

答案：A

第三十二章四环素类及氯霉素

【考纲规定】

1.四环素、多西环素、米诺环素的抗菌作用、临床应用及不良反应。

2.氯微素的抗菌作用、临床应用及不良反应。

【考点纵览】

1.四环素类的抗菌谱广，可克制蛋白质的合成，为迅速抑菌剂。

2.氯霉素站伤寒、副伤寒的首选药。

【历年考题点津】

1.也许引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴淙合征的抗生素是

B.二性霉素

C.四环素

D.氯霉素

E.制霉菌素

答案:D

第三十三章人工合成的抗菌药

【考纲规定】

1.第三代阵诺酮类药物的抗菌作用、作用机制及临床应用。

2.磺胺类的抗菌作用及作用机制。

【考点纵览】

1.第三代降诺酮类的特点。

2.2诺酮的抗菌机制为克制细菌DNA螺旋酶。

3.磺胺类的抑菌机制。

【历年考题点津】

1.哇诺酮类药物口勺抗菌作用机制是

A.克制70S始动复合物的形成，克制蛋白质