2023年度高二化学下学期期末模拟试卷及答案（九）

2023年高二化学下学期期末模拟试卷及答案（九）

一.单项选择.

1.下列有机物的系统命名中正确的是（）

A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷

C.3,4,4-三甲基己烷D.3,5-二甲基己烷

2.已知戊烷有3和同分异构体，戊醇的同分异构体（属醇类）的数

目有（）

A.5种B.6种C.7种D.8种

3.下列关于有机化合物的说法正确的是（）

A.乙烯能使澳水和酸性高镒酸钾溶液褪色，且褪色原理相同

B.葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12O6,二者互为同分异构体

C.不含其他杂质的油脂属于纯净物

D.石油裂解和油脂皂化都是化学变化，而石油的分播和煤的干储都

是物理变化

Cl、/HCl、/Cl

4.已知jC=c和H/"C\H互为同分异构体，则化学式

c3H5cl的链状同分异构体有（）

A.3种B.4种C.5种D.6种

5.同温同压下，相同质量的下列各煌完全燃烧所需的量最多的是

（）

A.甲烷B.乙烯C.乙快D.丁二烯

6.下列生活用品中主要由合成纤维制造的是（）

A.尼龙绳B.宣纸C.羊绒衫D.棉衬衣

与完全加成,再与彻底取代,两过程共用（

7.lmolC2H4Cl2Cl2Cl2)

A.2molB.4molC.5molD.6mol

甘H-CH?士

8.下列对聚丙烯［比的描述有错误的是（）

A.聚内烯的分子长链是由C-C键连接而成

B.聚丙烯分子的长链链节上有支链

C.聚丙烯每个链节上有3个碳原子

D.聚丙烯能使澳水褪色

9.下列物质不能使酸性高锌酸钾溶液褪色，但能使滨水层褪色的是

（）

A.乙烯B.苯C.甲苯D.1-戊快

10.为证明溟乙烷中浪元素的存在，进行实验，试指出下列实验操作

步骤的排列顺序中合理的是（）

①加入AgNCh溶液

②加入NaOH溶液

③加热

④加蒸储水

⑤加入硝酸至溶液呈酸性

⑥加入NaOH乙醇溶液.

A.②③⑤①B.①②③④C.④②⑤③D.⑥③①⑤

11.已知卤代嫌在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现

由2-溟丁烷为主要原料.，制取1,2-丁二醇时，需要经过的反应是

()

A.加成-消去-取代B.消去-加成-取代

C.取代-消去-加成D.取代-加成-消去

12.以下物质检验的结论可靠的是（）

A.往某溶液中加入FeCb溶液，溶液呈现紫色，说明溶液中含有苯酚

B.往无色溶液中加入氯水，再加CCk振荡静置后CCI4层呈紫色，

说明有1一

C.在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液，产生气泡，

说明还有乙酸剩余

D.将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入滨水中，溪水褪色，说明

生成了乙烯

13.下列物质既能发生消去反应生成相应的烯燃，又能氧化成相应的

醛的是（）

A.CH30HB・CH3CH（OH）CH3C.CH2（OH）CH2cH3D.（CH3）

3COH

14.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同的条件下产生

相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2,则A、B、

C三种醇分子里羟基数之比为（）

A.3：2：1B.2：6：3C.3：1：2D.2：1：3

15.下列说法正确的是（）

A.植物油氢化过程中发生了加成反应

B.淀粉和纤维素互为同分异构体

21.1,4-二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列合成路线制

得：

聆察吁瑞o（/0

CH2-CH2

其中的化合物C可能是（）

A.乙烯B.乙醇C.乙二醇D.乙醛

22.NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）

A.标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NA

B.28g乙烯所含共用电子对数目为4NA

C.1摩尔羟基所含电子数为IONA

D.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子总数为3山

23.下列有关除杂质（括号中为杂质）的噪作中，错误的是（）

A.福尔马林（蚁酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸储，收

集微出物

B.乙醇（乙醛）：加新制Cu（OH）2溶液，加热至沸腾，过滤取溶液

C.苯（苯酚）：加NaOH溶液，充分振荡，分液，弃水层

D.乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层

24.有关天然产物水解的叙述不正确的是（）

A.油脂水解可得丙三醇

B.可用碘检验淀粉水解是否完全

C.蛋白质水解的最终产物均为氨基酸

D.纤维素水解和淀粉水解的最终产物不同

25.下列由实验得出的结论正确的是（)

实验结论

A.将乙烯通入澳的四氯化碳溶液，生成的1,2-二滨乙烷无

溶液最终变为无色透明色、可溶于四氯化碳

B.乙醇和水都可与金属钠反应产生乙醇分子中的氢与水分子

可燃性气体中的氢具有相同的活性

C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将乙酸的酸性小于碳酸的酸

其清除性

D.甲烷与氯气在光照下反应后的混生成的氯甲烷具有酸性

合气体能使湿润的石蕊试纸变红

A.AB.BC.CD.D

二.填空题：

26.〃立方烷〃是新合成的一种烧，其分子呈正方体结构.该分子的碳

架结构如下图所示，其中每个顶点表示一个碳原子，棱表示碳碳单键,

氢原子未画出，：

（1）〃立方烷〃的分子式为

（2）其一氯代物共有种

（3）其二氯代物共有种.

???/—\

27.有机物A的结构简式为：

（1）A的分子式为.

（2）A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D,D是芳香

族化合物.当有ImolA发生反应时，最多消耗molNaOH.

（3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯

的结构简式为.

（4）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的所有同分异构

体..

28.某有机物A能与NaOH溶液反应，其分子中含有苯环，相对分子

质量为136,其中含碳的质量分数为70.6%,氢的质量分数为5.9%,

其余为氧.

（1）A的分子式是.

（2）若A能与NaHC03溶液反应放出COz气体，则A含有的官能团

名称是:

（3）若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且lmolA消耗2molNaOH,

其中能发生银镜反应的可能结构式为.（写出其中之一）

29.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转

化关系如下图所示：

请回答下列问题：

（1）有机物A核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比为3：2：2：1.则

A的结构简式为

写出有机物F的结构简式;

(2)指出①②的反应类型：①;②;

(3)写出发生下列转化的化学方程式：

C^D：,

D玲E：.

30.醇脱水是合成烯燃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验

装置如下：

CT0H**O…

相对分子质密度/（g・cnf沸点溶解性

量3）/℃

环己1000.9618161微溶于

醇水

环己820.810283难溶于

烯水

合成反应:

在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL

浓硫酸.B中通入冷却水后，开始缓慢加热a,控制储出物的温度不

超过90℃.

分离提纯：

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分

离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸

储得到纯净环己烯10g.

回答下列问题：

（1）装置b的名称是.

（2）加入碎瓷片的作用是；如果加热一段时间后发现忘记加

瓷片，应该采取的正确操作时（填正确答案标号）.

A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加

D.重新配料

（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为.

（4）在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的（填〃上

口倒出〃或吓口放出〃）.

（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是.

（6）木实验所得到的环己烯产率是（填正确答案标号）.

A.41%B.50%C.61%

D.70%

参考答案与试题解析

一.单项选择.

1.下列有机物的系统命名中正确的是（）

A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷

C.3,4,4-三甲基己烷D.3,5-二甲基己烷

【考点】H7：有机化合物命名.

【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是

准确理解命名规范：

（1）烷烽命名原则：

①长---------选最长碳链为主链；

②多---------遇等长碳链时，支链最多为主链；

③近---------离支链最近一端编号；

④小---------支链编号之和最小.看下面结构简式，从右端或左端

看，均符合〃近---------离支链最近一端编号〃的原则；

⑤简---------两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始

编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面.

【解答】解：A.支链编号之和必须最小，正确命名是：3,4-二甲

基己烷，故A错误；

B.符合烷烧命名原则，主链最长，主链编号之和最小等，故B正确;

C.支链编号之和必须最小，正确命名是：3,3,4-三甲基己烷，故

C错误；

D.支链编号之和必须最小，正确命名是：2,4-二甲基己烷，故D

错误.

故选B.

2.已知戊烷有3和同分异构体，戊醇的同分异构体（属醇类）的数

目有（）

A.5种B.6种C.7种D.8种

【考点】H6：有机化合物的异构现象.

【分析】醇类在组成形式上可以看作羟基取代烷烽上的氢原子，戊醇

就是羟基和戊烷基构成的化合物，所以戊烷基有几种戊醇的同分异构

体（属醇类）就有几种.

【解答】解：醇类在组成形式上可以看作羟基取代烷烧上的氢原子，

戊醇就是羟基和戊烷基构成的化合物，所以戊烷基有几种戊醇的同分

异构体（属醇类）就有几种.

戊烷有几种氢原子就有几种戊烷基，戊烷的三种同分异构体

CH3CHCH2CH3CH3

CH3cH2cH2cH2cH3、CH吩别有3种、4种、1种氢

1

原子，所以戊烷共能形成8种戊烷基，所以戊醇的同分异构体（属醇

类）有8种.

故选：D.

3.下列关于有机化合物的说法正确的是（）

A.乙烯能使滨水和酸性高镒酸钾溶液褪色，且褪色原理相同

B.葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12O6,二者互为同分异构体

C.不含其他杂质的油脂属于纯净物

D.石油裂解和油脂皂化都是化学变化，而石油的分储和煤的干储都

是物理变化

【考点】IL：石油的裂化和裂解.

【分析】A、乙烯能被高锌酸钾溶液氧化，能和滨水发生加成反应；

B、分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体；

C、天然的油脂均为混合物；

D、根据石油中各组分的沸点的不同，用加热的方法将其分离的方法

称为石油的分储.

【解答】解：A、乙烯能被高镒酸钾溶液氧化而使高镒酸钾溶液褪色,

能和澳水发生加成反应而使溪水褪色，两者的现象相似,但原理不同,

故A错误；

B、分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，葡萄糖和果糖

的分子式都是C6Hl2。6，故互为同分异构体，故B正确；

C、天然的油脂是多种混甘油酯所组成的混合物，故C错误；

D、根据石油中各组分的沸点的不同，用加热的方法将其分离的方法

称为石油的分储，故石油的分储是物理变化，而石油的裂解、皂化反

应、煤的干播均为化学变化，故D错误.

故选B.

Cl

4.已知和互为同分异构体，则化学式C3H5cl的

链状同分异构体有()

A.3种B.4种C.5种D.6种

【考点】|4：同分异构现象和同分异构体.

【分析】解题时紧扣信息给出的实质：含双键的碳原子上分别有两个

不同的取代基，才可能有同分异构体.

【解答】解：由信息可知含双键的碳原子上分别有两个不同的取代基,

才可能有同分异构体.C3H5cl含有一个双键，

故可确定其碳骨架为C-C=C,则它的一氯代物有三种：

从a、b、c的结构简式可知，仅c式中含双键的碳原子上分别有两个

不同的取代基，贝代有同分异构体

综上所述共有4种同分异构体.

故选B.

5.同温同压下，相同质量的下列各燃完全燃烧所需。2的量最多的是

()

A.甲烷B.乙烯C.乙快D.丁二烯

【考点】5A：化学方程式的有关计算.

【分析】相同质量的各燃完全燃烧,耗氧量取次于H元素的质量分数,

分子中H元素的质量分数越高，耗氧量越大，计算分子中C原子与H

原子数目之比，相同C原子，H原子数目越大，H元素质量分数越大,

据此解答.

【解答】解：由C〜。2〜C02,4H〜。2〜2H2。进行比较,消耗lmolO2,

需要12gC,而消耗ImolOz,需要4gH,可知有机物含氢量越大，等

质量时消耗的。2越多，

四个选项中CH’的含氢量最大，等质量时消耗的氧气应最多.

故选A.

6.下列生活用品中主要由合成纤维制造的是（）

A.尼龙绳B.宣纸C.羊绒衫D.棉衬衣

【考点】L3：常用合成高分子材料的化学成分及其性能.

【分析】宣纸、棉衬衣的主要成分为纤维素，羊绒衫的主要成分为蛋

白质，只有尼龙绳主要成分为聚酯类合成纤维，据此进行解答.

【解答】解：A.尼龙绳的主要成分是聚酯类合成纤维，满足条件，

故A正确；

B.宣纸的主要成分为天然纤维素，不属于合成纤维，故B错误；

C.羊绒衫的主要成分是蛋白质，不属于合成纤维，故C错误；

D.棉衬衣的主要成分为天然纤维素，不是合成纤维，故D错误；

故选A.

)

7.lmolC2H4与Cl2完全加成,再与Cl2彻底取代,两过程共用Cl2（

A.2molB.4molC.5molD.6mol

【考点】5A：化学方程式的有关计算.

【分析】乙烯与CL完全加成时，双键与CE的物质的量之比为1：1;

1,2-二氯乙烷发生取代反应时，氢原子与CL的物质的量之比为L

1.

【解答】解：乙烯与5完全加成时，双键与的物质的量之比为1：

1,ImolC2H4中双键的物质的量为lmol,所以ImolC2H4与Ck完全加

成需要氯气的物质的量为lmol；

根据碳原子守恒知，生成L2-二氯乙烷的物质的量为lmol,1,2

-二氯乙烷发生取代反应时，氢原子与⑦的物质的量之比为1：1,

lmoll,2-二氯乙烷中氢原子的物质的量为4mol,所以发生取代反

应需要氯气的物质的量为4mol,

通过以上分析知，需要氯气的物质的量=lmol+4mol=5mol,

故选C.

8.下列对聚丙烯的描述有错误的是（）

A.聚丙烯的分子长链是由C-C键连接而成

B.聚丙烯分子的长链链节上有支链

C.聚丙烯每个链节上有3个碳原子

D.聚丙烯能使澳水褪色

【考点】L1：有机高分子化合物的结构和性质.

【分析】A.聚丙烯的分子长链是由丙烯断裂碳碳双键中的TI键，由

c-c键连接而成;

B.聚丙烯分子的长链上有支链，每个链节有1个甲基支链；

C.链节指组成聚合物的每一基本重复结构单元；

D.聚丙烯中不含碳碳双键.

【解答】解：A,聚内烯分子中含有小饱和的碳碳双键，在一定条件

下能够发生加聚反应得到聚丙烯，反应的化学方程式为

nCH：催化剂)长氏一(3去

【口:口，长链是由丙烯断裂碳碳双键中的兀键，

C&C

由C-c键连接而成，故A正确；

B.聚丙烯的链节主链上有2个碳原子，还有1个甲基支链，故B正

确；

C.聚丙烯的链节：-CH2-CH(CH3)-，每个链节主链上有2个碳

原子，支链一个碳，聚丙烯每个链节上有3个碳原子，故C正确；

D.丙烯断裂碳碳双键中的N键，由C-C键连接而成聚丙烯，聚丙

烯中无碳碳双键，所以不能使滨水褪色，故D错误；

故选D.

9.下列物质不能使酸性高锌酸钾溶液褪色，但能使滨水层褪色的是

()

A.乙烯B.苯C.甲苯D.1-戊焕

【考点】HD：有机物的结构和性质.

【分析】含碳碳双键、三键的有机物与滨水发生加成反应，与高锯酸

钾发生氧化还原反应；苯的同系物能被高镒酸饵氧化，苯与滨水发生

萃取，以此来解答.

【解答】解：A.乙烯含碳碳双键，能使酸性高锦酸钾溶液褪色，能

使滨水层褪色，故A不选；

B.苯不能使酸性高锌酸钾溶液褪色，但能使溟水层褪色，苯与滨水

发生萃取，故B选；

C.甲苯能使酸性高锦酸钾溶液褪色，故C不选；

D.1-戊快中含碳碳三键，能使酸性高锯酸钾溶液褪色，能使滨水层

褪色，故D不选；

故选B.

10.为证明嗅乙烷中浪元素的存在，进行实验，试指出下列实验操作

步骤的排列顺序中合理的是（）

①加入AgNO3溶液

②加入NaOH溶液

③加热

④加蒸储水

⑤加入硝酸至溶液呈酸性

⑥加入NaOH乙醇溶液.

A.②③⑤①B.①②③④C.④②⑤③D.⑥③①⑤

【考点】PQ：有机物（官能团）的检验.

【分析】检验澳乙烷中澳元素，应在碱性条件下加热水解或碱性醇溶

液条件下发生消去，最后加入硝酸酸化（因为阴离子在碱性条件下容

易生成氢氧化银，迅速转变为氧化银沉淀，对后面的实验产生干扰，

所以要先硝酸酸化)，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，以此

来解答.

【解答】解：证明溟乙烷中溟元素的存在，先加入②氢氧化钠溶液或

⑥加入NaOH乙醇溶液并③加热，发生水解反应生成NaBr,

再加入⑤稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入①硝酸银溶液，生成淡黄色

沉淀，则证明含澳元素，

即操作顺序为②③⑤①或⑥③⑤①.

故选A.

11.已知卤代燃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现

由2-溟丁烷为主要原料，制取1,2-丁二醇时，需要经过的反应是

()

A.加成-消去-取代B.消去-加成-取代

C.取代-消去-加成D.取代-加成-消去

【考点】HC：有机物的合成.

【分析】由2-7臭丁烷为主要原料，制取1,2-丁二醇时，由逆合成

法可知，

CH2OHCHOHCH2cH3fCH2BrCHBrCH2cH3玲CH2=CHCH2cH3玲CH3cHBrCHz

CH3,以此来解答.

【解答】解：由2-溟丁烷制取1,2-丁二醇，应先发生在NaOH、

醉

醇条件下氯代始的消去反应，即CH3CHBrCH2CH3+NaOHF

CH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O,

再发生加成反应引入两个澳原子，发生

CW=CHCH2cH3+B"CH2BrCHBrCH2cH3，

然后发生水解即可得到1,2-丁二醇，发生

HQO

ChBrCHBrCH2cH3+2NaOH~^CH2OHCHOHCH2cH3+2NaBr,属于取代反

应，

即需要经过的反应为消去-加成-取代，

故选B.

12.以下物质检验的结论可靠的是（）

A.往某溶液中加入FeCh溶液，溶液呈现紫色，说明溶液中含有苯酚

B.往无色溶液中加入氯水，再加CCk振荡静置后CCI4层呈紫色，

说明有1一

C.在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液，产生气泡，

说明还有乙酸剩余

D.将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入滨水中，滨水褪色，说明

生成了乙烯

【考点】HA：有机物的鉴别；J8：苯酚的化学性质；PH：常见阴离

子的检验.

【分析1A.只能说明有机物含有酚羟基，但不一定为苯酚；

B.振荡静置后CCU层呈紫色，说明有12生成；

C.产生气泡，说明剩余的反应液中含有酸性物质，一定含有硫酸；

D.乙醇可与澳发生氧化还原反应.

【解答】解：A.溶液中加入FeCb溶液，溶液呈现紫色，说明有机物

含有酚羟基，但不一定为苯酚，故A错误；

B.振荡静置后CQ层呈紫色，说明有12生成，则说明无色溶液中含

有故B正确；

C.实验室在浓硫酸的作用下制备乙酸乙酯，在制备乙酸乙酯后剩余

的反应液中加入碳酸钠溶液，一定产生产生气泡，但不能说明乙酸剩

余，故C错误；

D.乙醇易挥发，将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体中含有乙醇，可

与漠发生氧化还原反应，不能证明是否生成乙烯，应先除杂后再检验,

故D错误.

故选：B.

13.下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烧，又能氧化成相应的

醛的是()

A.CH30HB・CH3CH(OH)CH3C.CH2(OH)CH2cH3D.(CH3)

3COH

【考点】HD：有机物的结构和性质.

【分析】选项中均为醇，与-0H相连C的邻位C上有H可发生消去

反应，与-0H相连C上有2个H可发生氧化反应生成醛，以此来解

答.

【解答】解：A.甲醇不含邻位C,不能发生消去反应，故A不选;

B.与-OH相连C上有1个H,氧化生成酮，故B不选；

C.与-0H相连C的邻位C上有H可发生消去反应，与-0H相连C

上有2个H可发生氧化反应生成醛，故C选；

D.与-0H相连C上没有H,不能发生消去反应，故D不选；

故选C.

14.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同的条件下产生

相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2,则A、B、

C三种醇分子里羟基数之比为（）

A.3：2：1B.2：6：3C.3：1：2D.2：1：3

【考点】H3：有机物实验式和分子式的确定.

【分析】根据关系式2-0H〜2Na〜七个可知，在相同条件下产生体

积相同的氢气，一定物质的量的三种醇含有的-0H相同，结合物质

的量关系判断.

【解答】解:设生成氢气amoL根据2-OH〜2Na〜出个可知参加反

应的羟基均为2amoL故A、B、C三种分子里羟基数目之比为卷盖

2a

■y=2：1：3,

故选：D.

15.下列说法正确的是（）

A.植物油氢化过程中发生了加成反应

B.淀粉和纤维素互为同分异构体

C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别

D.水可以用来分离澳苯和苯的混合物

【考点】HD：有机物的结构和性质.

【分析】A.植物油含有不饱和烧基，可与氢气发生加成反应；

B.淀粉和纤维素都为高分子化合物，二者的分子式不同；

C.环己烷与苯与高镒酸钾都不反应；

D.漠苯和苯都不溶于水.

【解答】解：A.植物油氢化过程为与氢气发生加成反应的过程，由

不饱和烧基变为饱和烧基，故A正确；

B.淀粉和纤维素都为高分子化合物，聚合度介于较大范围之间，没

有具体的值，则二者的分子式不同，不是同分异构体，故B错误；

C.环己烷为饱和烧，苯性质稳定，二者与高锌酸钾都不反应，不能

鉴别，故C错误；

D.浪苯和苯混溶，且二者都不溶于水，不能用水分离，故D错误.

故选A.

16.香料橙花醛的结构简式为(CH3)20cHeH2cH2c(CH3)=CHCH0,

下列说法正确的是()

A.橙花醛不可以与滨发生加成反应

B.橙花醛可以发生银镜反应

C.lmol橙花醛最多可以与2mold发生加成反应

D.橙花醛是乙烯的同系物

【考点】H5：有机物分子中的官能团及其结构.

【分析】分子中具有碳碳双键，决定具有烯燃的性质；含有醛基决定

具有醛的性质.

【解答】解：A、分子中具有碳碳双键，能与溟发生加成反应，故A

错误；

B、分子中含有醛基，可以发生银镜反应，故B正确；

C、分子中含有碳碳双键、醛基都能与氢气发生加成反应，lmol橙花

醛中含有2moi碳碳双键、lmol醛基，所以lmol橙花醛最多可以与

3moi也发生加成反应，故C错误；

D、橙花醛与乙烯的结构不同，组成元素不同，含有的官能团不同，

不是同系物，故D错误.

故选：B.

17.下列物质中，其主要成分不属于烧的是（）

A.汽油B.甘油C.煤油D.柴油

【考点】II：饱和与与不饱和租.

【分析】煌只含有C、H元素，汽油、煤油、柴油为烽类混合物，以

此解答该题.

【解答】解：甘油为丙三醇，是醇类，不是炒汽油、煤油、柴油为

碳原子数在不同范围内的燃类混合物，多为烷烧.

故选B.

18.下列说法正确的是（）

A.丙烷、正丁烷、正戊烷的沸点依次降低

B.乙二醇和乙二酸可发生缩聚反应

C.蔗糖和麦芽糖水解的最终产物都是葡萄糖

D.饱和（NHJ2s。4溶液可导致蛋清溶液变性凝固

【考点】II：饱和烧与不饱和燃.

【分析】A.烷烧中C原子个数越多，沸点越大，相同C原子时支链

越多，沸点越低；

B.含-0H或-COOH可发生缩聚反应；

C.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖；

D.饱和（NH4）2s。4溶液使蛋白质发生盐析.

【解答】解：A.烷烽中C原子个数越多，沸点越大，则丙烷、丁烷、

正戊烷的沸点依次升高，故A错误；

B.含-0H或-COOH可发生缩聚反应，则乙二醇、乙二酸均可发生

缩聚反应，故B正确；

C.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，而麦芽糖水解的产物是葡萄糖，故

C错误；

D.饱和（NFU）2sd溶液使蛋白质发生盐析，为可逆过程，加水可溶

解，故D错误；

故选B.

19.轴烯是一类独特的星形环烽.三元轴烯（A）与苯（）

A.均为芳香烧B.互为同素异形体

C.互为同系物D,互为同分异构体

【考点】H5：有机物分子中的官能团及其结构；H6：有机化合物的

异构现象.

【分析】轴烯与苯分子式都是C6H6,二者分子式相同，结构不同，以

此解答该题.

【解答】解：轴烯与苯分子式都是C6H6,二者分子式相同，结构不同,

互为同分异构体，只有D正确.

故选D.

20.常见的有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应

④酯化反应⑤加聚反应⑥缩聚反应⑦水解反应⑧还原反应.

其中可能在有机物分子中生成羟基的反应类型有（）

A.①②③④B.⑤⑥⑦⑧C.①②⑦⑧D.③④⑤⑥

【考点】HD：有机物的结构和性质.

【分析】有机反应中常见引入羟基的反应类型有：取代反应、加成反

应、氧化反应、还原反应、水解反应等，根据该反应特点判断在有机

物分子中重新生成羟基的反应类型.

【解答】解：①取代反应可以引入羟基，如卤代烧水解，故正确；

②加成反应可以引入羟基，如烯烧与水的加成反应，故正确；

③消去反应不可以引入羟基，可以消除羟基，故错误；

④酯化反应不能引入羟基，可以消除羟基，故错误；

⑤加聚反应中双键转化为单键，不能引入羟基，故错误；

⑥缩聚反应不能引入羟基，可以消除羟基，故错误；

⑦水解反应可得到羟基，如酯的水解生成醇，故正确；

⑧还原反应可以引入羟基，如醛、酮与氢气的加成反应，故正确;

故选C.

21.1,4-二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列合成路线制

得：

整吁瑞*《/O

CHLCH?

其中的化合物C可能是（）

A.乙烯B.乙醇C.乙二醇D.乙醍

【考点】HC：有机物的合成.

【分析】由逆合成法可知，C发生分子间脱水反应生成1,4-二氧六

环，C中含2个-OH,B水解生成C,B中含2个-Br,A与滨发生

加成反应生成B,以此来解答.

CHt-CH：

【解答】解：由合成路线史上咽嗯74笞篙。（＞可知，c

CH,-CH；

是经浓硫酸做催化剂、脱水生成了1,4-二氧六环这种醍类，即可

知由C生成1,4-二氧六环发生的是醇分子间的脱水，即C为

HOCH2cH2OH,C由B水解生成，故B为卤代煌，又B是煌A和澳反

应生成，故B为BrCH2cH2Br,而B是由煌A和澳反应生成的，故此

燃是乙烯，乙烯和溟通过加成反应能生成纯净的BrCH2CH2Br,

故选c.

22.NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）

A.标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NA

B.28g乙烯所含共用电子对数目为4NA

C.1摩尔羟基所含电子数为IONA

D.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子总数为3山

【考点】4F：阿伏加德罗常数.

【分析】A.标况下戊烷为液体；

B.乙烯中含有4个碳氢共用电子对和2个碳碳共用电子对，总共含

有6个共用电子对；

C.1个羟基含有9个电子；

D.根据乙烯、丙烯和丁烯的最简式均为CH2来分析.

【解答】解：A.标况下戊烷为液体，不能使用气体摩尔体积，故A

错误；

B.28g乙烯的物质的量为lmol,lmol乙烯中含有4moi碳氢共用电子

对和2mol碳碳共用电子对，总共含有6mol共用电子对，所含共用电

子对数目为6以，故B错误；

C.1摩尔羟基所含电子数为9NA,故C错误；

乙烯、丙烯和丁烯的最简式均为故混合气体中含有的

D.CH2,14g

14g

CH2的物质的量n=笳於=lmol,故含有3NA原子，故D正确；

故选：D.

23.下列有关除杂质（括号中为杂质）的澡作中，错误的是（）

A.福尔马林（蚁酸）：加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡，蒸僧，收

集馈出物

B.乙醇（乙醛）：加新制Cu（OH）2溶液，加热至沸腾，过滤取溶液

C.苯（苯酚）：加NaOH溶液，充分振荡，分液，弃水层

D.乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层

【考点】P8：物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.

【分析】根据原物质和杂质的性质选择适当的除杂剂和分离方法，所

谓除杂（提纯），是指除去杂质，同时被提纯物质不得改变，不得引

入新杂质，加入的试剂只与杂质反应，不与原物反应；反应后不能引

入新的杂质，

A、甲酸酸性大于碳酸酸性，甲酸能够与碳酸钠反应，而福尔马林主

要成分甲醛不与碳酸钠反应；

B、乙醛被氧化生成乙酸，与乙醇互溶；

C、苯是有机溶剂，苯酚钠溶液不能够溶解于苯；

D、乙酸乙酯与氢黛化钠溶液能够反应.

【解答】解：A.蚁酸是有机酸，能与碳酸钠反应生成二氧化碳和蚁

酸钠和水，福尔马林（甲醛溶液）中的溶质不与碳酸钠反应.甲醛易

挥发，而盐类不挥发，所以用蒸储法就能除杂，故A正确；

B、乙醛被氧化生成乙酸，与乙醇互溶，过滤取溶液不能得到纯净的

乙醇，故B错误；

C、苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，然后用分

液的方法分离，故C正确；

D、乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液降低乙酸乙酯的溶解度，乙

酸和碳酸钠反应生成乙酸钠二氧化碳和水，分液分离，故D正确；

故选：B.

24.有关天然产物水解的叙述不正确的是（）

A.油脂水解可得丙三醇

B.可用碘检验淀粉水解是否完全

C.蛋白质水解的最终产物均为氨基酸

D.纤维素水解和淀粉水解的最终产物不同

【考点】K3：淀粉的性质和用途；JH：油脂的性质、组成与结构；K4：

纤维素的性质和用途；K6：氨基酸、蛋白质的结构和性质特点.

【分析】A.油脂是高级脂肪酸甘油酯；

B.碘单质遇淀粉变蓝色；

C.蛋白质水解生成氨基酸；

D.淀粉和纤维素水解的产物都是葡萄糖.

【解答】解：A.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和丙三醇，

故A正确；

B.碘单质遇淀粉变蓝色，若变蓝则水解不完全，故B正确；

C.蛋白质水解的最终产物均为氨基酸，故C正确；

D.因淀粉和纤维素水解的产物都是葡萄糖，故D错误.

故选D.

25.下列由实验得出的结论正确的是（）

实验结论

A.将乙烯通入溟的四氯化碳溶液，生成的1,2-二澳乙烷尢

溶液最终变为无色透明色、可溶于四氯化碳

B.乙醇和水都可与金属钠反应产生乙醇分子中的氢与水分子

可燃性气体中的氢具有相同的活性

C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将乙酸的酸性小于碳酸的酸

其清除性

D.甲烷与氯气在光照下反应后的混生成的氯甲烷具有酸性

合气体能使湿润的石蕊试纸变红

A.AB.BC.CD.D

【考点】U5：化学实验方案的评价.

【分析】A.将乙烯通入澳的四氯化碳溶液，发生加成反应生成1,2

-二澳乙烷；

B.乙醇的结构简式为CH3cH20H,只有羟基可与钠反应；

C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明醋酸可与碳酸钙等

反应；

D.使湿润的石蕊试纸变红的气体为HCI.

【解答】解：A.乙烯含有碳碳双键，可与澳的四氯化碳溶液发生加

成反应，生成1,2-二澳乙烷，溶液最终变为无色透明，故A正确;

B.乙醇的结构简式为CH3cH2OH,只有羟基可与钠反应，且-0H中

H的活性比水弱，故B错误；

C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明醋酸可与碳酸钙等

反应，从强酸制备弱酸的角度判断，乙酸的酸性大于碳酸，故c错误;

D.甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，

使湿润的石蕊试纸变红的气体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，不能

电离，故D错误.

故选A.

二.填空题：

26.〃立方烷〃是新合成的一种烧，其分子呈正方体结构.该分子的碳

架结构如下图所示,其中每个顶点表示一个碳原子，棱表示碳碳单键,

氢原子未画出，：

（1）“立方烷〃的分子式为C8H8

（2）其一氯代物共有1种

（3）其二氯代物共有3种.

【考点】HD：有机物的结构和性质.

【分析1根据碳原子的价键理论和键线式的特点来书写化学式；烧的

一氯代物的同分异构体等于氢原子的种类：烧的二氯代物的同分异构

体可以采用固定一个氯原子的方法来寻找.

【解答】解：（1）该烧的每一个碳原子均和三个碳原子成键，剩余的

一个键是和氢原子成键，所以该煌的分子式为C8H8,故答案为：C8H8；

（2）立方烷中只有一种氢原子，所以一氯代物的同分异构体有1种,

故答案为：1;

（3）二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线

上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有3种，

故答案为：3.

27.有机物A的结构简式为：11。一（1;%-

（1）A的分子式为Cl2H13。4cl.

（2）A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D,D是芳香

族化合物.当有ImolA发生反应时，最多消耗3molNaOH.

（3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯

的结构简式为—HO-CH-CH^_・

（4）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的所有同分异构

体O—C00CH30—00CCH3。一CHQOCH.

【考点】HD：有机物的结构和性质.

【分析】（1）由结构简式确定有机物含有的元素种类和原子数目，可

确定有机物分子式；

（2）A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D,D是芳香

??7=\

族化合物，则B为HO-C-CH2-CH-CH2-OH,D^HO-C-CH2^J.

0OH

（3）B为HO_2_CH2_8H_CH2-OH，含有竣基和羟基，可发生酯化反应;

（4）形成的酯可为苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯以及甲酸苯甲醇酯.

【解答】解：（1）由结构简式可知A的分子式为C12H13O4CI,故答案

为:C12H13O4CI；

（2）A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D,D是芳香

族化合物，则B为HO-C-CH2-CH-CH2-OH,D

A中含有竣基，可与氢氧化钠发生中和反应，含有酯基和CI原子，水

解生成竣基和HCI,则ImolA发生反应时，最多消耗3moiNaOH,

故答案为：3；

00H

（3）B为HO4.CH2-8H-CH2-0H，含有殁基和羟基，可发生酯化反应,

CHr-C^O

形成五元环的结构简式为H0-4_/，

CHr-好。

故答案为：HO-4—/；

⑷D为对应的同分异构体中，形成的酯可为苯中

酸甲酯、乙酸苯酚酯以及甲酸苯甲醇酯，结构简式分别为

O—C00CH30—00CCH3Q-CHQOCH,

故答案为：O-COOCHaO—OOCCH3。-CH200cH.

28.某有机物A能与NaOH溶液反应，其分子中含有苯环，相对分子

质量为136,其中含碳的质量分数为70.6%,氢的质量分数为5.9%,

其余为氧.

(1)A的分子式是.C8H3O2

(2)若A能与NaHCCh溶液反应放出CO?气体，则A含有的官能团

名称是一艘基；

(3)若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且lmolA消耗2moiNaOH,

"OOCH

其中能发生银镜反应的可能''结构-式为--.(写出其中之

一)

【考点】HB：有机物的推断.

.八q/、136X70.6%,、136X5.9%

【分析】有机物A中N(C)=------适---=8,N(H)=------i------=8,N

(0)=----------------------------=2,则分子式为C8H8。2,若A能与NaHCCh

溶液反应放出C02气体，分子中应含有假基；若A与NaOH溶液在加

热时才能反应，且lmolA消耗2moiNaOH,说明分子中含有酯基，

且为苯酚与竣酸形成的酯，以此来解答.

……5+/、136X70.6%/、136X5.9%

【解答】解：(1)有机物A中N(C)=------正---=8,N(H)=------J------

/、136X(1-70.6%-5.9%)e八「3、，

=8,N(0)=-------------元--------=2,则分子式为C8H8。2,

故答案为：C8H8。2；

(2)A能与NaHCQ溶液反应放出CO2气体，分子中应含有竣基，可

为苯乙酸、甲基苯甲酸等，含官能团的名称为较基，

故答案为：叛基；

(3)若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且lmolA消耗2molNaOH,

对应的同分异构体可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯，其中甲基

GT°OCH

和酯基有邻、间、对3种，如JCH,可发生银镜反应；另一种为

0

乙酸苯酚酯,不能发生银镜反应，结构简式为应「0%也，与氢氧化

钠反应的化学方程式为

o

-CH,

2、匈H--CHjC（M>Na♦《）°、”“IM

QOOCH

故答案为：

29.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转

化关系如下图所示:

请回答下列问题：

(1)有机物A核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比为3：2：2：1.则

OH

A的结构简式为

CHi

O

写出有机物F的结构简式_04T>O_CH3_；

(2)指出①②的反应类型：①加成反应；②取代反应；

(3)写出发生下列转化的化学方程式：

C玲D:2+2H：0

D玲E.+2Cu(OH):-^^^-COOH+8044-2H:O

【考点】HB；有机物的推断.

【分析】有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，C能连

续被氧化，则C为醇、D为醛、E为段酸，A和氢气发生加成反应生

成B,B和E能发生酯化反应生成F,A、C中碳原子相等，根据C原

子守恒知，A、C中碳原子数都是7且B是一元醇、E是一元竣酸，F

的小饱和度为-~「^=6,酯基饱和度为1,苯环饱和度为4,则B

的不饱和度为L故E为0rC°°H,D为