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文档简介
2024年《中药药剂学》考试复习题库一下(多选、简答题部分)
多选题
1.片剂需用稀释剂或吸收剂者,正确的为
A、主药剂量小丁0.1g者
B、中药片浸膏含量少者
C、浸膏黏性太大时
D、含有较多挥发油者
E、含有其他液体药物者
答案:ACDE
2.气雾剂按相的组成分为
A、单相气雾剂
B、二相气雾剂
C、三相气雾剂
D、混悬型气雾剂
E、乳剂型气雾剂
答案:BC
3.在增加主药溶解度的附加剂中,常用的潜溶剂有
A、甘油或丙二醇
B、乙醇
C、聚乙二醇300或400
D、聚山梨酯80
E、胆汁
答案:ABC
4.药物在体内发生的配伍变化主要包括
A、药物在吸收部位发生的配伍变化
B、药物在分布过程发生的配伍变化
C、药物在代谢过程发生的配伍变化
D、药物在排泄过程发生的配伍变化
E、药物在服用中的配伍变化
答案:ABCD
5.下列可用于水泛丸盖面的方法有
A、乙盖面
B、干粉盖面
C、清水盖面
D、清浆盖面
E、浸膏盖面
答案:BCD
6.关于酒剂、酊剂的异同点,叙述正确的是
A、酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂
B、酒剂多供内服,所用的酒应为谷类酒,符合蒸僧酒的质量标准
C、酊剂多供外用,少数作内服
D、酒剂和酊剂均不允许有沉淀
E、酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量
答案:ABE
7.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些
A、截切
B、劈裂
C、研磨
D、撞击
E、挤压
答案:ABCDE
8.片剂制粒的目的是
A、避免粉末分层
B、避免粘冲、拉模
C、减少片子松裂
D、避免产生花片
E、增加流动性
答案:ABCDE
9.影响增溶的主要因素有
A、温度
B、溶液的pH
C、加入顺序
D、药物的性质
E、增溶剂的性质、用量
答案:ABCDE
10.蜂蜜炼制不到程度,蜜嫩水多可导致蜜丸
A、表面粗糙
B、蜜丸变硬
C、皱皮
D、反砂
E、空心
答案:ACD
11.影响外用膏剂透皮吸收的因素有日
A、皮肤的条件日
B、药物的性质和浓度日
C、基质的组成与性质日
D、应用的面积和次数日
E、使用者的年龄与性别日
答案:ABCDE
12.离子型表面活性剂一般的毒性包括:
A、形成血栓
B、升高血压
C、刺激皮肤
D、刺激黏膜
E、造成溶血
答案:CDE
13.下列关于胶囊剂的叙述,错误的是
A、胶囊剂外观光洁,且可掩盖药物的不良气味,便于服用
B、处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充
C、胶囊剂中填充的药物可以是粉末,也可以是颗粒
D、胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高,特别适宜于儿科用药
E、易溶性易风化易潮解的药物可制成胶囊剂
答案:BDE
14.球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关
A、转速
B、球罐的长度与直径比
C、药物性质
D、球的大小、重量
E、装药量
答案:ABCDE
15.软膏剂的基质应具备的条件为日
A、能与药物的水溶液或油溶液互相混合并能吸收分泌液
B、具有适宜的稠度黏着性和涂展性,无刺激性
C、不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合
D、应与药物结合牢固
E、不与药物产生配伍禁忌
答案:ABCE
16.关于软膏剂的质量检查叙述正确的是
A、外观应均匀细腻,有适当黏稠性,易涂布于皮肤或黏膜上并无刺激性
B、均应无菌,无酸败异臭变色变硬油水分离等现象
C、不得检出大于180pm的粒子
D、老嫩适度摊涂均匀
E、不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞杆菌
答案:ACE
17.某中药片含油较多,应选用哪些赋形剂
A、硫酸钙二水物
B、硬脂酸镁
C、虫胶
D、氧化镁
E、磷酸氢钙
答案:ABDE
18.冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果日
A、降低药效日
B、液化日
C、对药效无妨日
D、混悬日
E、乳化
答案:BC
19.中药注射液灭菌应遵循的原则有
A、大多采用湿热灭菌
B、为确保完全杀灭细菌和芽抱,必须在121°C热压灭菌45分钟
C、仅对热稳定的注射液采用热压灭菌
D、通常小剂量注射液以100℃湿热灭菌30~45分钟
E、对灭菌后产品,应逐批进行“无菌检查”,合格后方可移交下一工序
答案:ACDE
20.下列有关渗透泵的叙述正确的是
A、是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂
B、为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔
C、服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出被机体吸收
D、具有控释性质,释药均匀.缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性
E、片芯含有高分子推动剂
答案:ACDE
21.用单凝聚法制备微囊时,常用的囊材有
A、甲基纤维素
B、壳聚糖
C、醋酸纤维素配酸酯
D、甲醛
E、聚维酮
答案:ABCE
22.中药半浸膏片制备时适宜作为粉料的处方药材是
A、黏性大或质地坚硬的药材
B、含淀粉较多的药材
C、用量极少的贵重药
D、纤维性强、质地泡松的药材
E、受热有效成分易破坏的药材
答案:BCE
23.单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液,药剂上可用于
A、矫味剂
B、助悬剂
C、增溶剂
D、合剂
E、粘合剂
答案:ABDE
24.卡波姆是液体药剂良好的
A、助悬剂
B、增稠剂
C、辅助乳化剂
D、黏合剂
E、缓释控释材料
答案:ABC
25.减小粒径以促进药物吸收在下述哪些情况中不适合
A、吸收是被动转运
B、吸收过程的限速因素是药物透膜吸收
C、药物难溶解
D、药物非常有效
E、药物易于溶解
答案:BE
26.药物的溶出度参数有
A、累积溶出最大量丫8为有效成分或指标成分累积溶出的最大量,通常是或接近
100%
B、出现累积溶出百分比最高的时间tmax
C、溶出50%的时间t0.5或t50%
D、溶出某百分比的时何tx,如td表示溶出63.2%的时间
E、累积溶出百分比-时间曲线下的面积AUC
答案:ABCDE
27.在偏碱性注射剂中使用的抗氧剂有
A、硫酸氢钠
B、硫代硫酸钠
C、亚硫酸钠
D、亚硫酸氢钠
E、焦亚硫酸钠
答案:BC
28.中药片剂的缺点是
A、剂量不准确
B、儿童及昏迷患者不易吞服
C、含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降
D、生产自动化程度不高
E、生物利用度比胶囊剂、散剂差
答案:BCE
29.环糊精包合物在药剂学中常用于
A、提高药物溶解度
B、液体药物粉末化
C、提高药物稳定性
D、制备靶向制剂
E、避免药物的首过效应
答案:ABC
30.影响中药制剂稳定性的因素有
A、化学方面
B、物理学方面
C、生物学方面
D、处方组成与制剂工艺
E、贮藏条件
答案:ABCDE
31.配伍变化的处理原则是
A、改变剂型
B、审查处方,了解用药意图
C、制备工艺的控制
D、贮藏条件的控制
E、调节pH值
答案:BCD
32.输液剂中不得加入
A、苯甲醇
B、三氯叔丁醇
C、磷酸盐
D、磷脂
E、聚山梨酯
答案:ABE
33.靶向制剂按靶向作用机理可分为
A、前体药物靶向制剂
B、主动靶向制剂
C、物理化学靶向制剂
D、被动靶向制剂
E、脂质体靶向制剂
答案:BCD
34.薄膜浓缩又包括
A、升膜式蒸发
B、降膜式蒸发
C、刮板式薄膜蒸发
D、离心式薄膜蒸发
E、多效蒸发
答案:ABCD
35.下列有关生物药剂学的叙述,正确的有
A、生物药剂学是研究药物在体内吸收.分布.代谢.排泄过程的学科
B、生物药剂学是阐明药物剂型因素.生物因素与药效之间关系的学科
C、生物药剂学是探讨药物理化性质.药物剂型.制剂工艺和操作条件等与生物因
素.药效关系的学科
D、生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科
E、生物药剂学的研究为科学制药.合理用药和正确评价药剂质量提供了科学依据
答案:ABCE
36.下列可提高口服液澄明度的方法有
A、高速离心
B、水提醇沉
C、加絮凝剂
D、微孔滤膜过滤
E、超滤
答案:ABCDE
37.生产中颗粒剂的制粒方法主要有
A、挤出制粒
B、喷雾干燥制粒
C、湿法混合制粒
D、塑制法制粒
E、滴制法制粒
答案:ABC
38.下列关于中药注射液制备的叙述,正确的是
A、除另有规定外,药材应经提取、纯化制成半成品,以半成品投料
B、应根据注射剂的类型和药物的性质,加用适宜的附加剂
C、供椎管注射的注射液可添加少量增溶剂或抑菌剂
D、灌装注射液时,应按规定增加附加量
E、供配制注射剂的半成品,其重金属含量应大于10ppm
答案:ABD
39.药物不稳定时可能产生的不良后果是
A、产生有毒物质
B、造成药品以次品降价销售
C、造成服用不便,剂量不准
D、外观发生变化,如变色.沉淀.混浊等
E、疗效下降或失效
答案:ACDE
40.关于中药注射剂质量存在的问题,叙述正确的是
A、某些有效成分会产生局部刺激作用,引
起疼痛,如大蒜中的大蒜素
B、pH调节不适,可影响注射剂澄明度
C、杂质会产生局部刺激作用,如药材中的鞋质、钾离子等
D、提取与纯化方法一般不会导致中药注射剂的疗效问题
E、蛋白质等杂质是引起中药注射剂疼痛的主要原因
答案:ABC
41.制水丸时用酒的目的是
A、降低泛制操作时药物的黏性
B、良好的有机溶剂有助于一些成分溶出
C、增强活血散瘀作用,引药上行
D、使制成的丸剂易于干燥
E、有助于成品的卫生达标
答案:ABCDE
42.糖浆剂的质量要求有
A、药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)
B、糖浆剂应澄清,贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、
C、在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象
D、相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求
E、装量差异限度均应符合规定要求
答案:ABCE
43.硅油具有下列哪些特性
A、对眼有刺激性
B、易干涸霉变,常加保湿剂防腐剂
C、具防水功能
D、常用于乳膏油相
E、易于涂布,可保护皮肤免受水溶性物质及酸碱的刺激或腐蚀
答案:ACDE
44.需单独粉碎的药料有
A、冰片
B、麝香
C、桂圆肉
D、胡桃仁
E、珍珠
答案:ABE
45.影响滴丸圆整度的因素有
A、基质的类型
B、液滴大小
C、液滴与冷却液的密度差
D、是否采用梯度冷却
E、液滴的分散状态
答案:BCD
46.注射剂污染热原的主要途径有
A、注射用溶剂
B、原料、辅料
C、容器与设备
D、生产过程、环境及操作人员
E、输液器具
答案:ABCDE
47.可用于滤过细菌的滤器有
A、石棉板
B、板框压滤机
C、G6垂熔玻璃滤器
D、砂滤棒
E、0.22um微孔滤膜滤器
答案:CE
48.《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为
A、不得检出绿脓杆菌
B、不得检出金黄色葡萄球菌
C、每1g或1ml不得检出大肠埃希菌
D、霉变、长螭者以不合格论
E、含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌
答案:CDE
49.关于栓剂作用的叙述哪些是正确的
A、栓剂分局部和全身作用两类,其全身作用是本剂型得到重视和发展的主要原
因
B、栓剂的全身作用与服给药一样,吸收后经过肝脏分布于全身
C、栓剂的全身作用主要是药物经直肠上下静脉及肛门静脉吸收,多数不经过肝
脏,直接进入大循环。
D、部分药物通过淋巴系统吸收
E、为了发挥肛门栓的全身作用,使用时应塞入肛门2厘米左右,不宜塞入太深
答案:ACDE
50.关于滴眼剂的叙述,正确的是
A、主要通过角膜和结膜吸收
B、采用无菌操作法制备,不可加入抑菌剂
C、滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液
D、可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物
E、主药不耐热的滴眼剂,应采用无菌操作法制备
答案:ADE
51.下列可作为薄膜衣物料的是
A、HPMC
B、玉米肮
C、HPC
D、PEG
E、PVP
答案:ABCD
52.下列关于减压浓缩操作程序的叙述中,正确的是日
A、先抽真空,再吸入药液日
B、夹层通蒸汽,放出冷凝水,关阀日
C、使药液保持适度沸腾日
D、浓缩完毕,停抽真空日
E、开放气阀,放出浓缩液日
答案:ABCDE
53.以浸膏剂为中间体的制剂有
A、颗粒剂
B、煎膏剂
C、软膏剂
D、片剂
E、胶囊剂
答案:ACDE
54.中药注射剂质量存在的问题有
A、澄明度
B、刺激性
C、疗效不稳定
D、变色
E、微生物的污染
答案:ABC
55.有关眼盲剂的叙述正确的是
A、眼膏剂所用基质除符合软膏剂的要求外,还应灭菌处理并确保对眼结膜角膜
无刺激性
B、眼膏剂易涂布于眼部,但没有滴眼液疗效持久
C、羊毛脂有吸水性,有利于与泪液混合
D、羊毛脂尤适于作抗生素和中药眼膏的基质
E、属于灭菌制剂,所用物料器具应严格
灭菌,且在洁净无菌条件下操作
答案:ACDE
56.下列能用填充硬胶囊剂的药物有
A、药材细粉
B、中药浸膏粉
C、药材提取物加辅料制成的颗粒
D、药材提取液
E、药物乳浊液
答案:ABD
57.肾小管重吸收与下列哪些因素相关
A、给药途径
B、药物pKa
G尿液pH
D、药物的剂型
E、药物的脂溶性
答案:BCE
58.常用于调整注射剂pH的附加剂有
A盐酸
B、氢氧化钠
C、氢氧化钾
D、碳酸氢钠
E、磷酸氢二钠
答案:ABCDE
59.蒸储法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有
A、反渗透法
B、离子交换法
C、电渗析法
D、滤过滤清法
E、超滤法
答案:BCD
60.粉针剂装量限度要求正确的是
A、平均装量在0.05及0.05g以下,装量限度为±15%
B、平均装量在0.05~0.15g之间,装量限度为±10%
C、平均装量在0.15~0.50g之间,装量限度为±7%
D、平均装量在0.5g以上,装量限度为±5%
E、凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行装量差异检查
答案:ABCDE
61.下列哪些为气雾剂的质量检查项目
A、泄漏和爆破检查
B、微生物限度检查
C、装量检查
D、相对密度检查
E、PH值检查
答案:ABC
62.以下可作为栓剂水溶性基质的物质有
A、聚乙二醇
B、聚乙烯醇
C、半合成山苍子油酯
D、可可豆脂
E、甘油明胶
答案:AE
63.延缓药物水解的方法有
A、调节PH
8\降低温度
C、改变溶剂
D、制成干燥固体
E、避光
答案:ABCD
64.有关环糊精的叙述哪一条是错误的
A、环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B、是水溶性.还原性的白色结晶性粉末
C、是由672个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
D、其中结构是中空圆筒型
E、其中以B-环糊精最为常用
答案:ACDE
65.薄膜衣片与糖衣片比较具有的优点是
A、节省物料,操作简单
B、工时短,成本低
C、衣层薄增重不大
D、对片剂崩解影响小
E、外形较糖衣片美观
答案:ABCD
66.下列哪些情况可使胃排空速率减慢
A、高脂食物
B、情绪低落
C、饱腹
D、饥饿
E、大量的水
答案:ABC
67.注射剂的等渗调节剂常用
A、枸椽酸
B、葡萄糖
C、硼酸
D、氯化钠
E、磷酸盐
答案:BD
68.片剂需用稀释剂或吸收剂者,正确的为
A、主药剂量小于0.1g者
B、中药片浸膏含量少者
C、浸膏黏性太大时
D、含有较多挥发油者
E、含有其他液体药物者
答案:ACDE
69.下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂
A、次氯酸钠
B、尼泊金
C、苯酚
D、甲醛
E、苯甲醇
答案:CE
70.静脉注射用乳浊液型注射剂可以是
A、W/0型乳剂
B、0/W型乳剂
C、W/0/W型
D、可用于脊椎注射
E、脂溶性药物加入乳化剂和注射用水经乳化制成
答案:BCE
71.药典中粉末分等,包括下列哪些
A、最粗粉
B、最细粉
C、细粉
D、极细粉
E、微粉
答案:ABCD
72.解决包糖衣时出现色泽不匀的方法有
A、增加包衣层数
B、使用浅色糖浆
C、操作时注意控制温度
D、控制滑石粉的用量
E、更换片芯
答案:ABC
73.泛制水丸时常需制成药汁的药物有
A、含淀粉量多的药物
B、纤维性强的药物
C、树脂类药物
D、乳汁胆汁等
E、鲜药材
答案:BCDE
74.固体分散体的制法有
A、熔融法
B、溶剂法
C、溶剂-熔融法
D、溶剂-非溶剂法
E、共沉淀法
答案:ABCE
75.下列表面活性剂具有起昙现象的是
A、吐温
B、氯芳烷铉
C、普朗尼克F68
D、卖泽
E、十二烷其苯磺酸钠
答案:AD
76.制丸块是塑制蜜丸的关键工序,下列措施正确的是
A、所用药材应粉碎,混合过6号筛
B、根据药粉的性质粉末的粗细含水量等确定炼蜜的程度
C、含较多树脂糖等黏性成分的药物粉末,宜以60~80℃温蜜和药
D、中蜜的用量一般为药粉重量的1〜1.5倍
E、采用热蜜合坨可降低蜜丸中微生物含量
答案:ABCE
77.下列属于丹药的药物有
A、紫血丹
B、红升丹
C、轻粉
D、白降丹
E、仁丹
答案:BCD
78.含中药原粉固体制剂的微生限度标准为
A、颗粒剂、片剂、散剂等细菌数W10000个/g
B、霉菌数/100个/g
C、丸剂细菌数W30000个/g
D、霉菌数W500个/g
E、大肠菌群/100个/g,
答案:ABCE
79.糖浆剂的制备方法包括日
A、热溶法日
B、冷溶法日
C、渗漉法日
D、混合法日
E、回流法
答案:ABD
80.下述说法正确的是
A、小青龙颗粒提取中采用了双提法
B、小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂
C、小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油
D、处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法
E、法半夏、干姜采用醇提
答案:ACE
81.属于物理灭菌法的是
A、湿热灭菌法
B、辐射灭菌法
C、微波灭菌法
D、紫外线灭菌法
E、干热灭菌法
答案:ABCDE
82.防止氧化的方法
A、降低温度
B、避光
C、通入惰性气体
D、加热煮沸驱氧
E、调节pH
答案:ABCDE
83.下列属于外用片的是
A、复方硼砂漱口片
B、鱼腥草素泡腾片
C、元胡止痛片
D、复方草珊瑚含片
E、乐得胃片
答案:AB
84.影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有
A、胃肠液的成分与性质
B、胃空速率
C、油/水分配系数的影响
D、药物在循环系统的运行速度
E、血液粘度和体积的影响
答案:ABD
85.影响滴眼液药物疗效的因素有
A、药液从眼睑缝隙的流失,药物经外周血管消失
B、药物的脂溶性与解离度
C、滴眼液的刺激性
D、滴眼液的表面张力
E、滴眼液的黏度
答案:ABCDE
86.卡波姆具有下列哪些特性
A、碱性条件下溶胀成高黏度半透明凝胶
B、尤其适用于脂溢性皮肤病
C、具有溶胀与凝胶特性
D、无油腻感,润滑舒适
E、具透皮促进作用
答案:ABCDE
87.下列属于药剂学上的配伍变化是
A、药物配伍后产生气体
B、药物配伍后产生沉淀
C、药物配伍后产生变色反应
D、药物配伍后产生协同作用
E、药物配伍后产生液化现象
答案:ABCE
88.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为
A、胃内滞留型
B、包衣
C、制成微囊
D、制成植入剂
E、包藏于溶蚀性骨架中
答案:BCD
89.下列可用于治疗痿管的剂型有
A、丹药
B、钉剂
C、线剂
D、软膏剂
E、糕剂
答案:ABC
90.油脂性基质中加入适量的表面活性剂的作用是
A、改善基质吸水性
B、增加基质稠度
C、易于涂布
D、提高药物稳定性
E、改善药物释放与穿透性
答案:AE
91.常用于表示微粉流动性的术语有
A、比表面积
B、堆密度
C、孔隙率
D、休止角
E、流速
答案:DE
92.注射液产生刺激的原因
A、有效成分本身
B、含有鞅质、钾离子
C、渗透压不宜
D、pH不适
E、药物溶解度过小
答案:ABCD
93.下列可作为肠溶衣物料的是
A、CAP
B、丙烯酸树脂II号
C、虫胶
D、丙烯酸树脂IV号
E、丙烯酸树脂川号
答案:ABCE
94.关于前体药物的作用特点,正确的是
A、产生协同作用
B、降低药物的溶解度
C、药物吸收加强,血药浓度增高
D、水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长
E、可制成靶向制剂
答案:ACDE
95.关于栓剂制备时药物加入的叙述不正确的是
A、中药醇浸膏粉,可直接与已熔化的油脂性基质混匀
B、水溶性或亲水性基质的栓剂,常选用软肥皂作润滑剂
C、中药水提浓缩液,可直接加入油溶性基质混匀
D、若药物用量大而降低基质熔点,可加适量蜂蜡调节
E、中药挥发油可直接溶解于已熔化的油脂性基质中
答案:BC
96.脱水山梨醇脂肪酸酯类常作
A、润湿剂
B、W/0型乳化剂
C、0/W型助乳化剂
D、0/W型乳化剂
E、增溶剂
答案:BC
97.下列关于胶剂的叙述,正确的是
A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物
B、胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶
C、胶液在8旷12%,经12~24小时凝成胶块,此过程称为胶凝
D、提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度
E、用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽
答案:ABC
98.浓缩方法包括
A、常压浓缩
B、减压浓缩
C、薄膜浓缩
D、多效浓缩
E、微波浓缩
答案:ABCD
99.注射剂产生配伍变化的因素有
A、混合浓度及顺序的改变
B、pH值改变
C、盐析作用
D、溶剂组成的改变
E、附加剂的影响
答案:ABCDE
100.物理化学靶向制剂有
A、热敏靶向制剂
B、磁性纳米球(粒.囊)
C、磁性脂质体
D、栓塞靶向制剂
E、修饰的微球
答案:ABCD
101.散剂的质量检查项目有
A、均匀度
B、细度
C、水分
D、装量差异
E、溶散时限
答案:ABCD
102.按现行版中国药典规定,需进行药物粒度检查的是
A、吸入用混悬型气雾剂
B、吸入用混悬型喷雾剂
C、外用气雾剂
D、溶液型气雾剂
E、泡沫气雾剂
答案:ABE
103.哪些药物不宜制成缓释长效制剂
A、生物半衰期很短的药物
B、生物半衰期很长的药物
C、溶解度很小,吸收无规律的药物
D、一次剂量很大的药物
E、药效强烈的药物
答案:ABCDE
104.影响药物分布的主要因素
A、体内循环和血管透过性的影响
B、药物与血浆蛋白结合的能力
C、药物的理化性质
D、药物的剂型和辅料
E、药物与组织的亲和力
答案:ABCE
105.崩解剂的加入方法有
A、与处方粉料混合在一起制成颗粒
B、与已干燥的颗粒混合后压片
C、部分与处方粉料混合在一起制粒,部分加在干燥的颗粒中,混匀压片
D、溶解于粘合剂内加入
E、制成溶液后喷入
答案:ABC
106.下列属于干法制粒的方法是
A、流化喷雾制粒
B、滚压法
C、挤出制粒
D、滚转法
E、重压法
答案:BE
107.以水为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有
A、口服液
B、酊剂
C、合剂
D、流浸膏
E、煎膏剂
答案:ACE
108.为提高微囊化质量而加入的附加剂有
A、稳定剂
B、助悬剂
C、阻滞剂
D、促进剂
E、增塑剂
答案:ACDE
109.滴丸的特点有
A、生物利用度高
B、剂量准确
C、自动化程度高
D、药物在基质中不易分散
E、生产周期短
答案:ABCE
110.气雾剂的组成包括
A、药物
B、阀门系统
C、附加剂
D、耐压容器
E、抛射剂
答案:ABCDE
111.关于一级动力学过程特点叙述正确的是
A、药物转运速度在任何时间都是恒定的
B、半衰期与剂量无关
C、一次给药的血药浓度时间曲线下面积与剂量成正比
D、一次给药的尿排泄量与剂量成正比
E、恒速静脉滴注速率为一级速度过程
答案:BCD
112.黑膏药基质的原料有
A、植物油
B、宫粉
C、红丹
D、雄黄
E、朱砂
答案:AC
113.下列关于茶剂的叙述,正确的有
A、茶剂系指含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称
B、茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速度
C、除另有规定外,各种茶剂的含水量不得超过12.0%
D、煎煮茶一般可分为全生药型和半生药型两种
E、测定含挥发性成分茶剂中的水溶性浸出物时,应采用“减量法”
答案:BCDE
114.影响药物代谢的因素有
A、药物的解离度
B、药物的剂型
C、给药途径
D、给药剂量与酶的作用
E、性别与年龄
答案:CDE
115.下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是
A、胶囊壳主要由明胶组成
B、制囊壳时胶液中应加入抑菌剂
C、囊壳含水量高于15%时囊壳太软
D、加入二氧化钛使囊壳易于识别
E、囊壳编号数值越大,其容量越大
答案:DE
116.软膏基质对药物透皮吸收的影响如下
A、二甲基亚碉可增加基质中药物吸收
B、油脂性基质中的药物吸收最快
C、能使药物分子型增多的适宜pH利于药物吸收
D、能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E、加入5%尿素可降低药物的吸收
答案:ACD
117.下列关于丸剂包衣的叙述正确的是
A、防止主药氧化变质
B、防止吸潮
C、掩盖异味
D、包肠溶衣可发挥定位释放药物作用
E、使丸面平滑美观
答案:ABCDE
118.下列不含抛射剂的剂型是
A、喷雾剂
B、雾化剂
C、外用气雾剂
D、吸入型气雾剂
E、皮肤粘膜用气雾剂
答案:AB
119.下列属于引起片剂压片时粘冲的原因是
A、冲模表面粗糙或刻字太深
B、物料含水量过多
C、润滑剂用量不足
D、室内湿度过大
E、粘合剂用量不足
答案:ABCD
120.生物利用度试验方法要求叙述正确的是
A、受试者年龄一般为18~40岁,男性
B、试验前1周停用一切药物,试验期间,禁忌烟酒
C、受试者人数通常为18~24例
D、绝对生物利用度研究,选择静脉注射剂作为参比制剂
E、相对生物利用度研究,选用已批准上市
的同类剂型为参比制剂
答案:ACDE
121.下列关于崩解时限检查叙述正确的是
A、含化片、咀嚼片不检查崩解时限
B、肠溶衣片不检查崩解时限
C、薄膜衣片检查采用的介质为盐酸溶液(9T1000)
D、崩解仪所用筛网孔径为2mm
E、泡腾片崩解时限的检查水温为15-25C
答案:ACDE
122.下列有关渗漉法的正确叙述是
A、药粉不能太细
B、装筒前药粉用溶媒湿润
C、装筒时药粉应较松,使溶剂易扩散
D、药粉装完后添加溶媒,并排出空气
E、控制适当的渗漉速度
答案:ABDE
123.有关甘油明胶的说法,正确的是
A、在体温时不熔融
B、制备时明胶甘油水一般应等量混合
C、常作肛门栓的基质
D、不适于与蛋白质有配伍禁忌的药物
E、水分过多时成品会变软
答案:ADE
124.胶囊剂的质量要求有
A、外观整洁,异臭
B、内容物干燥均匀
C、装量差异合格
D、水分含量崩解时限合格
E、微生物检查合格
答案:ABCDE
125.片剂制备中挥发油或挥发性药物的加入方法可采用
A、采用环糊精包合后加入
B、若为固体可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上
C、从干颗粒中筛出部分细粒或细粉吸收后再加入干粒中混匀
D、微囊化后加入
E、加入润滑剂中吸收与干颗粒混匀
答案:ABC
126.胶囊剂的特点是
A、外观光洁,便子服用
B、与片剂丸剂相比崩解慢
C、药物填子胶囊壳中,稳定性增加
D、可掩盖药物的不良气味
E、可制成不同释药方式的制剂
答案:ACDE
127.中药片剂制备过程中,下列适宜以药材细粉入药的是
A、雄黄
B、冰片
C、石雷
D、麝香
E、葛根
答案:ABCD
128.药典收载的溶出度测定方法为日
A、循环法日
B、小杯法日
C、浆法日
D、转篮法日
E、移动法日
答案:BCD
129.关于注射剂灭菌的叙述正确的有
A、安甑灭菌条件为170'C干热灭菌2小时
B、安甑灭菌条件为200c以上干热灭菌45分钟
C、中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌
D、中药注射剂可采用煮沸灭菌
E、中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌
答案:ABCE
130.制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中
A、形成固体溶液
B、形成微细晶粒
C、形成固态凝胶
D、形成固态乳剂
E、由基质吸收容纳液体药物
答案:ABCDE
131.滴丸基质具备的条件是
A、不与主药发生反应
B、熔点较低
C、不影响主药的疗效与检测
D、室温下保持固态
E、熔点较高
答案:ABCD
132.常用的精制方法
A、水提醇沉法
B、盐析法
C、大孔树脂精制法
D、絮凝沉降法
E、沉降分离法
答案:ABCDE
133.关于控释制剂叙述正确的为
A、在预定时间内自动以预定速度释药
B、释药速度接近零级速度过程
C、适宜胃肠道刺激性大的药物
D、不适于治疗指数小,消除半衰期短的药物
E、以零级或近零级速率释药
答案:ABCE
134.下列属于包薄膜衣水不溶性增塑剂的是
A、邻苯二甲酸酯
B、甘油三醋酸酯
C、甘油
D、乙酰化甘油酸酯
E、魂麻油
答案:ABDE
135.影响中药注射剂澄明度的原因是
A、有效成分含量高
B、杂质未除尽
C、有效成分的水溶性较小
D、pH不适.
E、含有高分子物质
答案:BCDE
136.膜控型缓释制剂包括
A、薄膜包衣缓释制剂
B、缓释微囊剂
C、靶向乳剂
D、脂质体
E、缓释膜剂
答案:AB
137.按医疗用途分类的散剂有
A、单方散剂
B、内服散剂
C、含毒性散剂
D、外用散剂
E、分剂量散剂
答案:BD
138.影响乳剂稳定性的因素有
A、乳化剂的性质与用量
B、制备方法
C、分散相浓度与乳滴大小
D、分散介质的黏度
E、乳化的温度
答案:ABCDE
139.胶剂制备时加油类辅料的目的是
A、降低胶块的黏度
B、增加胶剂的透明度
C、沉淀胶液中的泥沙杂质
D、在浓缩收胶时,起消泡作用
E、有矫味作用
答案:AD
140.下列具有法律约束力的药剂工作依据为
A、药典
B、中药药剂大辞典
C、部颁药品卫生标准
D、药品管理法
E、局颁标准
答案:ACDE
141.混合的方法包括
A、搅拌混合法
B、研磨混合法
C、过筛混合法
D、对流混合法
E、扩散混合法
答案:ABC
142.关于混悬型注射剂质量要求叙述,正确的是
A、一般颗粒<15um,15—20um颗粒应不超过10%
B、静注颗粒2nm以下应占99%以上
C、有良好的分散性、通针性、沉降慢,
下沉后振摇易分散不结块
D、分散媒为注射用水或油
E、可加入润湿剂助悬剂
答案:ABCDE
143.药剂可能被微生物污染的途径
A、药物原辅料
B、操作人员
C、制药工具
D、环境空气
E、包装材料
答案:ABODE
144.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性,将药物传送到病变器官.组织或
细胞的
A、pH梯度(口服制剂的结肠靶向)
B、毛细血管直径差异
C、免疫防御系统
D、特殊酶降解
E、受体反应
答案:ABCDE
145.栓剂的制备方法有
A、热压法
B、冷压法
C、热熔法
D、搓捏法
E、乳化法
答案:BCD
146.稳定性试验包括
A、影响因素试验
B、室温试验
C、加速试验
D、长期试验
E、恒温试验
答案:ACD
147.影响药物吸收的剂型及制剂因素不包括
A、胃肠液的成分与性质
B、固体制剂的崩解与溶出
C、药物的剂型与给药途径
D、药物和辅料的理化性质及相互作用
E、制备工艺过程与操作条件
答案:BCDE
148.非离子型表面活性剂的优点有
A、可直接用于杀菌、防腐
B、均无溶血作用
C、不受溶液酸碱性的影响
D、广泛应用于大多数药物
E、部分可用于注射剂
答案:CDE
149.处方因素对稳定性的影响有
A、制备工艺
B、溶剂
C、pH
D、表面活性剂
E、基质或赋形剂
答案:BCDE
150.下列可作为肠溶衣物料的是
A、CAP
B、丙烯酸树脂II号
C、虫胶
D、丙烯酸树脂IV号
E、丙烯酸树脂川号
答案:ABCE
151.微囊特点有
A、可加速药物释放,制成速效制剂日
B、可使液态药物制成固体制剂日
C、可掩盖药物的不良气味日
D、可改善药物的可压性和流动性日
E、控制微囊大小可起靶向定位作用日
答案:BCDE
152.软膏剂制备过程中应注意的事项是
A、油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌
B、不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎
C、水溶性药物与水溶性基质混合时,可直接将药物水溶液加入基质中
D、油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中
E、共熔性成分可先研磨使共熔后,再与冷至40℃的基质混匀
答案:ABCDE
153.粉碎的目的为日
A、便于提取日
B、为制备药物剂型奠定基础日
C、便于调剂日
D、便于服用日
E、增加药物表面积,有利于药物的溶解与吸收日
答案:ABCDE
154.按现行版中国药典规定,定量阀门气雾剂应做
A、喷射速率检查
B、每撤喷量检查
C、喷出总量检查
D、每瓶总抵次检查
E、每揪主药含量检查
答案:BDE
155.下列可作为薄膜衣物料的是
A、HPMC
B、玉米肮
C、HPC
D、PEG
E、PVP
答案:ABCD
156.某药的表观分布容积为93L,表明
A、该患者的体液量为93L
B、药物在血中浓度很低
C、药物在组织中浓度很低
D、药物的排泄较慢
E、与组织亲和力强
答案:BE
157.下列关于影响浸提的因素叙述正确的有
A、药材粒径越小越好
B、提取次数越多越好
C、药材先润湿有利于溶剂的浸提
D、浸提温度越高越好
E、浓度梯度越大越好
答案:CE
158.微粉流速反映的是日
A、微粉的脆性日
B、微粉的孔隙度日
C、微粉的均匀性日
D、微粉的润湿性日
E、微粉的粒度日
答案:CE
159.注射液在配制时,为提高澄明度,常进一步采取的措施
A、调节pH值
B、热处理,冷藏
C、醇处理,冷藏
D、活性炭处理
E、加入增溶剂、助溶剂
答案:ABDE
160.下列哪些药物易水解
A、酚类
B、酯类(包括内酯)
C、菇类
D、酰胺类
E、昔类
答案:BDE
161.改进药物剂型或生产工艺以增加制剂稳定性的方法有
A、液体制剂固体化
B、制成注射用无菌粉末
C、制成微囊或用环糊精制成包合物
D、可采用直接压片.干法制粒等
E、包衣工艺
答案:ABCDE
162.助溶剂可与难溶性药物形成可溶性的
A、缔合物
B、络合物
C、有机分子复合物
D、复盐
E、溶胶
答案:ABCD
163.《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为
A、用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定
B、不得检出铜绿假单胞菌
C、不得检出金黄色葡萄球菌
D、不得检出大肠杆菌
E、霉变、长螭者以不合格论
答案:ABCE
164.下列哪些为栓剂的吸收途径
A、直肠下静脉和肛门静脉T骼内静脉T下腔大静脉T大循环
B、直肠上静脉T骼内静脉T大循环
C、直肠下静脉和肛门静脉T肝脏T大循环
D、直肠上静脉T门静脉T肝脏T大循环
E、直肠下静脉T下腔大静脉T肝脏T大循环
答案:AD
165.下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是日
A、浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发日
B、沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示日
C、提高加热蒸气压力可提高传热温度差日
D、减压蒸发可提高传热温度差日
E、料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发日
答案:ABCDE
166.下列关于PVA的叙述正确的是
A、PVA为合成的高分子物质
B、PVA为天然的高分子物质
C、其性质主要由聚合度和醇解度决定
D、为膜剂常用的成膜材料
E、在体内不分解
答案:ABCDE
167.常用的固液分离方法有
A、沉降分离法
B、离心分离法
C、静置分离法
D、滤过分离法
E、旋风分离法
答案:ABD
168.中药片剂按其原料特性的不同可分为
A、提纯片
B、全粉末片
C、全浸盲片
D、半浸膏片
E、口服片剂
答案:ABCD
169.下列关于微晶纤维素的叙述正确的是
A、不溶于水
B、有良好的可压性
C、具有粘合、助流、崩解作用
D、可作为粉末直接压片的干燥粘合剂
E、具有吸湿性
答案:ABCDE
170.影响化学反应速度的因素有
A、浓度
B、温度
C、pH
D、光线
E、水分
答案:ABCDE
171.浸渍法包括
A、冷浸渍法
B、单浸溃法
C、重浸渍法
D、煎煮法
E、热浸渍法
答案:ABCE
172,下列哪些不能作为栓剂的基质
A、卡波姆
B、石蜡
C、可可豆脂
D、聚乙二醉类
E、半合成甘油脂肪酸酯类
答案:AB
173.产生松片的主要原因有
A、中药细粉过多
B、原料中含较多挥发油、脂肪油
C、原料中矿物类药量较多,粘性差
D、冲头长短不齐
E、粘合剂用量过多
答案:ABCD
174.下列属于片剂崩解剂的是
A、CMS-Na
B、糊精
C、碳酸氢钠与枸檬酸
D、L-HPC
E、吐温-80
答案:ACDE
175.空胶囊的制备工艺过程包括
A、溶胶
B、蘸胶制坯
C、干燥
D、拔壳
E、截割与整理
答案:ABCDE
176.影响蜜丸丸块质量的因素有
A、物料的处理
B、炼蜜的程度
C、和药的蜜温
D、用蜜量
E、蜂蜜的质量
答案:BCD
177.以下关于干热灭菌法的叙述,正确的是
A、同温条件下,干热灭菌效果不如湿热灭菌好
B、干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法
C、玻璃器皿可用干热空气灭菌
D、颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌
E、挥发性药材用60~80'C干热空气灭菌
答案:ABC
178.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为
A、半透明带光泽浓稠的液体
B、气芳香味极甜
C、相对密度不得低于1.349(25℃)
D、含还原糖不得低于64%
E、进行酸度的检查
答案:ABCDE
179.下列需测定含醇量的剂型是:
A、酒剂
B、酊剂
C、合剂
D、浸膏剂
E、流浸膏剂
答案:ABE
180.粉碎药物时应注意
A、应保持药物的组成与药理作用不变
B、药物要粉碎适度,粉碎过程应及时筛去细粉
C、药料必须全部混匀后粉碎
D、粉碎毒剧药时应避免中毒,粉碎易燃、易爆药物要注意防火
E、中药材的药用部分必须全部粉碎,叶脉纤维等可挑去不粉碎
答案:ABD
181.可用作气雾剂的附加剂有
A、防腐剂
B、潜溶剂
C、增塑剂
D、增稠剂
E、抗氧剂
答案:ABE
182.下列关于去除热原方法的叙述正确的是
A、热原具有滤过性,即使相对分子质量较
大的热原也不能被超滤膜截留
B、活性炭可吸附去除热原
C、强酸性阳离子交换树脂可吸附热原
D、用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热
原
E、121℃、1小时灭菌可彻底破坏热原
答案:BD
183.下列关于崩解时限检查叙述正确的是
A、含化片、咀嚼片不检查崩解时限
B、肠溶衣片不检查崩解时限
C、薄膜衣片检查采用的介质为盐酸溶液(9T1000)
D、崩解仪所用筛网孔径为2mm
E、泡腾片崩解时限的检查水温为15-25℃
答案:ACDE
184.下列哪些可用作泡腾崩解剂
A、酒石酸和硫酸钠
B、酒石酸和碳酸氢钠
C、酒石酸和碳酸钠
D、枸椽酸和碳酸钠
E、枸椽酸和亚硫酸钠
答案:BCD
185.下列有关于脂质体的叙述哪些正确
A、脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用
B、油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部
C、脂质体是一种脂质双分子的球形结构
D、脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体
E、脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性
答案:ABCD
186.丸剂的质量检查项目有
A、重量差异日
B、水分日
C、溶散时限日
D、硬度日
E、粒度日
答案:ABC
187.制备肠溶胶囊可选用的方法或辅料为
A、采用CAP包衣
B、采用PEG包衣
C、采用PVP包衣
D、甲醛浸渍法
E、采用丙烯酸树脂II山号包衣
答案:ADE
188.下列关于肠溶衣片的叙述,正确的是
A、肠溶衣片指在37℃的人工胃液中2h内不崩解或溶解,洗净后在人工肠液中1
h内崩解并释放出药物的包衣片
B、可控制药物在肠道内定位释放
C、适于遇胃液变质的药物包衣
D、适于对胃刺激性太强的药物
E、必须检查含量均匀度
答案:ABCD
189.可制成缓释制剂的药物有
A、生物半衰期<1h或>24h的药物
B、小肠下端有效吸收的药物
C、不经胃肠道给药的药物
D、溶解度大的药物
E、在肠中需在特定部位主动吸收的药物
答案:BCD
190.常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有
A、煎煮法
B、浸渍法
C、渗漉法
D、回流法
E、水蒸气蒸播法
答案:BCD
191.下列关于蜜丸制售的叙述正确的有
A、药材粉碎成细粉,应过6号筛
B、机制手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇
C、和药炼蜜与药粉比例为1:1〜1:1.5
D、夏季用蜜量多,冬季用蜜量少
E、蜜丸不经干燥即可包装
答案:ACE
192.热压灭菌的灭菌条件是
A、采用湿热水蒸气
B、在密闭热压灭菌器内进行
C、采用高压饱和水蒸气
D、在干燥、高压条件下进行
E、在表压98.07kPa压力下,温度为121.5℃,灭菌20分钟
答案:BCE
193.下列关于肠溶衣片的叙述,正确的是
A、肠溶衣片指在37℃的人工胃液中2h内不崩解或溶解,洗净后在人工肠液中1
h内崩解并释放出药物的包衣片
B、可控制药物在肠道内定位释放
C、适于遇胃液变质的药物包衣
D、适于对胃刺激性太强的药物
E、必须检查含量均匀度
答案:ABCD
194.含药橡皮膏的基质由以下哪些物质组成
A、橡胶
B、汽油
C、凡士林
D、羊毛脂
E、液体石蜡及松香
答案:ABCDE
195.中药注射剂的药材提取和纯化的方法
A、水醇法和醇水法
B、蒸福法
C、酸碱沉淀法
D、大孔树脂吸附法
E、超滤法
答案:ABCDE
196.下列作为膜剂的附加剂的有
A、糖浆剂
B、增塑剂
C、着色剂
D、填充剂
E、矫味剂
答案:BCDE
197.常用的抗氧剂有
A、焦亚硫酸钠
B、依地酸二钠
C、维生素C
D、高镒酸钾
E、硫服
答案:ACE
198.片剂的质量检查内容包括
A、片重差异
B、崩解时限
C、溶散时限
D、含水量
E、外观
答案:ABE
199.下列关于聚维酮(PVP)作为片剂黏合剂的叙述正确的是
A、一般用于黏性强的浸膏的制粒
B、水溶液作黏合剂,用于疏水性药物制粒
C、可用作直接压片的干燥黏合剂
D、难溶于乙醇
E、3%T5%乙醇溶液用于对水敏感药物的制粒
答案:BCE
200.制剂药料提取液的纯化去杂,除水提醇沉法外还有
A、水蒸气蒸播法
B、高速离心法
C、絮凝剂或澄清剂沉淀法
D、微孔滤膜或超滤膜滤过法
E、超临界流体提取法
答案:BCD
201.蜜丸在存放过程中,发霉或生虫的主要原因是
A、蜂蜜质次,含果糖少,不能起防腐作用
B、药料加工炮制不净,残留微生物或虫卵等
C、蜂蜜炼制不到程度,含水量大
D、制备操作中卫生条件差被污染
E、包装不严,在储存中污染
答案:BCDE
202.常见的配伍变化的处理方法有
A、改变剂型
B、改变储存条件
C、改变溶剂
D、改变调配次序
E、调节pH值
答案:ABODE
203.下列一些剂型中,哪些属于固体分散物
A、低共溶混合物
B、复方散剂
C、共沉淀物
D、气雾剂
E、固体溶液
答案:ADE
204.骨架分散型缓释制剂包括
A、水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂
B、脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂
C、乳剂型骨架缓释制剂
D、不溶性骨架缓释制剂
E、混悬型骨架缓释制剂
答案:ABD
205.崩解剂的加入方法有
A、与处方粉料混合在一起制成颗粒
B、与已干燥的颗粒混合后压片
C、部分与处方粉料混合在一起制粒,部分加在干燥的颗粒中,混匀压片
D、溶解于粘合剂内加入
E、制成溶液后喷入
答案:ABC
206.黑膏药制备的注意事项中正确的是
A、一般药材采用油炸制药油
B、贵重药材应研成细粉加入药油中
C、药油要继续加热熬炼至适宜程度
D、在炼成的药油中加入红丹时油温应在27CTC以上
E、膏药在80〜90'C保温摊涂
答案:ACDE
207.颗粒剂的制备工艺过程包括
A、制软材
B、制颗粒
C、干燥
D、整粒
E、药材的提取
答案:ABCDE
208.含毒剧药或刺激性药物可以制成下列哪种丸剂
A、水蜜丸
B、浓缩丸
C、滴丸
D、蜡丸:
E、糊丸
答案:DE
209.下列关于流浸膏剂的叙述,正确的是
A、流浸膏剂,除另有规定外,多用渗漉法制备
B、渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量
C、流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85%的初漉液,另器保存
D、流浸膏剂制备时,若渗漉溶剂为水且有效成分又耐热者,可不必收集初漉液
E、流浸膏剂成品应测定含醇量
答案:ACDE
210.下列是哪些是引起片剂崩解迟缓的原因
A、崩解剂的加入方法和用量不当
B、压片时压力过小
C、黏合剂黏性太强,用量过多
D、疏水性润滑剂用量太多
E、压片时压力过大
答案:ACDE
211.下列关于骨架片的叙述中,正确的是
A、是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B、药品自骨架中释放的速度低于普通片
C、本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查
D、药物自剂型中按零级速率方式释药
E、骨架片一般有三种类型
答案:ABCE
212.下列哪些材料可作为栓剂的基质
A、聚维酮
B、半合成椰油酯
C、甘油明胶
D、氢化植物油
E、泊洛沙姆788
答案:BCDE
213.中药片剂的缺点是
A、剂量不准确
B、儿童及昏迷患者不易吞服
C、含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降
D、生产自动化程度不高
E、生物利用度比胶囊剂、散剂差
答案:BCE
214.下列不宜制成胶囊剂的药物是
A、吸湿性药物
B、药物的水溶液
C、易风化的药物
D、药物的稀乙醇溶液
E、油溶性药物
答案:ABCD
215.影响片剂成型的因素有
A、药物及辅料的可压性
B、压力的影响
C、药物熔点的影响
D、水分的影响
E、润滑剂的影响
答案:ABCDE
216.微丸的形成机理分为
A、起模日
B、成核日
C、聚结日
D、层结日
E、磨蚀日
答案:BCDE
217.提高蒸发浓缩效率的主要途径是
A、扩大蒸发面积
B、降低二次蒸汽的压力
C、提高加热蒸汽的压力
D、不断向溶液供给热能
E、提高总传热系数(K)值
答案:ABCDE
218.以下关于倍散的叙述,正确的是
A、毒性药物剂量小,宜制成倍散
B、外用散剂一般多制成倍散
C、制备倍散应采用等量递增法混合
D、剂量在0.01g以下的药物应制成10倍散
E、制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂
答案:ACE
219.按药物性质分类的散剂有
A、复方散剂
B、含毒性药散剂
C、含液体成分散剂
D、含低共溶组分散剂
E、分剂量散剂
答案:BCD
220.下列关于湿颗粒干燥的说法不正确的是
A、湿粒应及时干燥
B、干燥温度为80-1001
C、干燥至含水量以5%—8%为宜
D、通常采用烘房干燥
E、含挥发性成分颗粒应控制温度在60℃以下
答案:BC
221.制剂稳定性的影响因素试验包括
A、局湿试验
B、长期试验
C、高温试验
D、加速试验
E、强光照射试验
答案:ACE
222.茶剂的质量检查项目有
A、水分
B、溶化性
C、重量差异
D、装量差异
E、微生物限度
答案:ABCDE
223.下列属于用流化技术进行干燥的方法有
A、喷雾干燥
B、真空干燥
C、冷冻干燥
D、沸腾干燥
E、红外干燥
答案:AD
224.下列哪几条具备主动转运特征
A、不消耗能量
B、有结构和部位专属性
C、由高浓度向低浓度转运
D、借助载体进行转运
E、有饱和状态
答案:ADE
225.中药散剂具备下列哪些特点
A、制备简单,剂量可随意增减,适于医院制剂
B、比表面积大,易分散,奏效较快
C、制备简单,质量易于控制,便于婴幼儿服用
D、刺激性、腐蚀性小,对创面有一定的机械性保井作用
E、外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用
答案:ABCE
226.倍散配制时采用的方法为
A、水飞法
B、稀释法
C、等量递增法
D、打底法
E、配研法
答案:CE
227.解决包糖衣时出现色泽不匀的方法有
A、增加包衣层数
B、使用浅色糖浆
C、操作时注意控制温度
D、控制滑石粉的用量
E、更换片芯
答案:ABC
228.中药药剂学的基本任务主要为
A、学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术
B、在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂
C、健全中药制剂的质量标准体系,不断提高中药制剂质量水平
D、加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究,加速现代化进程
E、熟悉国家有关政策法规,合理指导研究、生产、经营等工作
答案:ABCDE
229.以下关于羊毛脂的叙述哪些正确
A、本品形似脂肪,但实际上是高级脂肪酸与高级脂肪醇形成的酯类化合物
B、吸水性强,常可以吸收二倍量的水
C、可溶于油,制备油脂性软膏时,可改善凡士林的吸水性
D、不宜用于水性药物的油脂性软膏配制
E、与皮脂组成相似,利于药物渗透
答案:ABCE
230.产生松片的主要原因有
A、中药细粉过多
B、原料中含较多挥发油、脂肪油
C、原料中矿物类药量较多,粘性差
D、冲头长短不齐
E、粘合剂用量过多
答案:ABCD
231.关于去除湿物料中水分的叙述正确的是
A、不能除去结合水
B、物料不同,在同一空气状态下平衡水分不同
C、不能除去平衡水分
D、非结合水分易于除去
E、干燥过程中仅可除去自由水分
答案:BCDE
232.栓剂的质量要求有
A、药物与基质应混合均匀,外形完整光滑,应有适宜的硬度不起霜不变色
B、重量差异检查合格
C、微生物限度合格
D、融变时限检查合格
E、崩解时限检查合格
答案:ABCD
233.胶剂的原料有
A、皮类
B、角类
C、龟甲
D、鳖甲
E、骨类
答案:ABCDE
234.下列只可外用的剂型有
A、膜剂
B、糕剂
C、线剂
D、丹剂
E、锭剂
答案:CD
235.下列属于滴丸水溶性基质的是
A、甘油明胶
B、PEG
C、虫蜡
D、单硬脂酸甘油酯
E、硬脂酸
答案:AB
236.指出下列制备蜜丸变硬的原因是
A、用蜜量不足
B、蜜温过低
C、炼蜜过老
D、含胶类药材多
E、药粉过粗
答案:BCD
237.下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是日
A、喉症丸中的蟾酥日
B、石斛夜光丸中的枸杞子日
C、六味地黄丸中的山茱萸日
D、朱砂安神丸中的朱砂日
E、九分散中的马钱子日
答案:BC
238.膜控释制剂可分为
A、封闭型渗透性
B、微孔膜包衣
C、多层膜控释
D、眼用控释制剂
E、皮肤用控释制剂.子宫用控释制剂
答案:ABCDE
239.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中,正确的为
A、湿颗粒应及时干燥
B、干燥温度应逐渐升高
C、颗粒干燥程度适宜控制在5%以内
D、干燥温度一般以60~80℃为宜
E、可用烘箱或沸腾干燥设备干燥
答案:ABDE
240.散剂常用的稀释剂有
A、乳糖
B、淀粉
C、糊精
D、硫酸钙
E、葡萄糖
答案:ABODE
241.软胶囊的制备方法有
A、泛制法
B、塑制法
C、滴制法
D、压制法
E、融熔法
答案:CD
242.影响浸提的因素包括
A、药材的成分与粒度
B、浸提的时间与温度
C、溶剂的用量与pH
D、药物分子量大小
E、浸提的压力
答案:ABCDE
243.人参常用的粉碎方法是
A、混合粉碎
B、湿法粉碎
C、低温粉碎
D、单独粉碎
E、串料粉碎
答案:CD
244.下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是
A、输液剂
B、片剂
C、羊毛脂
D、口服液
E、滑石粉
答案:CE
245.60Co-Y射线的灭菌机理是
A、利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌
B、直接作用于微生物的蛋白质.核酸和酶等,促使化学键断裂
C、间接作用于微生物体内的水分子,引起水的电离和激发,生成自由基,再作用于
微生物活性分子,使微生物死亡
D、降低细菌表面张力,增加膜的通透性,使细胞破裂和溶解
E、空气受辐射后产生微量臭氧灭菌
答案:BC
246.包糖衣过程中容易出现的问题有
A、片面摩擦变色
B、色泽不匀
C、片面裂纹
D、片面不平
E、脱壳
答案:ABODE
247.下列属于湿法制粒的方法是
A、挤出制粒
B、喷雾干燥制粒
C、喷雾转动制粒
D、湿法混合制粒
E、流化喷雾制粒
答案:ABCDE
248.酒剂的制备方法有
A、冷浸法
B、热浸法
C、渗漉法
D、煎煮法
E、回流法
答案:ABCE
249.化学气体灭菌剂有
A、环氯乙烷
B、甲醛
C、丙二醇
D、过氧醋酸
E、氯甲酚
答案:ABCD
250.液体制剂的质量要求包括
A、均相液体制剂应澄明,非均相液体制剂分散相小而均匀,振摇时可均匀分散
B、浓度准确、稳定、久贮不变
C、分散介质最好用水,其次是乙醉、甘油和植物油等
D、制剂应适口,无刺激性
E、制剂应浓度准确,稳定,具有一定的防腐能力
答案:ABCDE
251.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有
A、亚硫酸钠
B、丙酮
C、明胶
D、硫酸钠
E、乙醇
答案:BDE
252.解决包薄膜衣起泡和桥接的方法有
A、改进包衣浆配方
B、增加片心表面粗糙度
C、衣膜中添加增塑剂
D、降低干燥温度,延长干燥时间
E、添加能与衣膜形成氢键的物质
答案:ABCDE
253.片剂包衣的方法有
A、肠溶包衣法
B、滚转包衣法
C、埋管式包衣法
D、流化床包衣法
E、压制包衣法
答案:BCDE
254.有关热原检查法的叙述中,不正确的为
A、法定检查方法为家兔法与内毒素检查法
B、家兔法比内毒素检查法可靠
C、邕试验法比家兔法灵敏,故可代替家兔法
D、邕试验法对一切内毒素均敏感
E、家兔法一般多作预测试验用
答案:CDE
255.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是
A、药材多以80%的乙醇提取
B、所含有效成分应既溶于水又溶于醇
C、一般不能加矫味剂
D、药材可采用渗漉法,回流法提取
E、制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同
答案:AC
256.下列关于蜡丸制备的叙述正确的是
A、蜡丸制备操作过程须保温60°C
B、药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5。:1
C、药粉粘性小,用蜡量可适当增加
D、含结晶水的矿物药多,用蜡量应适当减少
E、蜂蜡无需精制即可应用
答案:ABCD
257.微波干燥适于干燥的物料是
A、袋泡茶.
B、中药浸膏
C、中药饮片
D、膜剂
E、丸剂
答案:ABCE
258.乳浊液型液体药剂的乳化剂包括
A、吐温60
B、卵磷脂
C、海藻酸盐
D、氢氧化镁
E、聚维酮
答案:ABCDE
259.注射剂的质量要求为
A、无菌
B、无热原
C、pH值
D、澄明度
E、安全性
答案:ABODE
260.下列关于硬脂酸镁作为片剂的辅料叙述不正确的是
A、具有良好的附着性
B、为亲水性润滑剂
C、特别适用维生素类药物及有机碱盐类药物
D、用量过大导致不易崩解
E、有一定的粘合作用
答案:BC
261.制备煎膏时炼糖的目的是
A、使产生适量转化糖
B、使产生焦糖
C、除去杂质和水分
D、杀死细菌
E、防止“返砂”口
答案:ACDE
262.固体分散体的速释原理包括
A、增加药物的分散度
B、形成高能状态
C、可提高药物的润滑性
D、保证药物的高度分散性
E、对药物有抑晶性
答案:ABDE
263.胶囊剂的质量检查项目包括
A、水分
B、崩解时限
C、装量差异
D、微生物限度
E、外观
答案:ABCDE
264.下列哪些药物易氧化
A、多酚类
B、烯醇类
C、芳胺类
D、酰胺类
E、挥发油
答案:ABCE
265.与混悬剂粒子的沉降速度成正比的是
A、粒子半径的平方
B、粒子与介质的密度之差
C、分散媒的黏度
D、微粒的密度
E、分散媒的密度
答案:AB
266.关于水溶性软膏基质聚乙二醇(PEG)的特点叙述错误的是
A、药物释放和渗透较快
B、常用聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的混合物
C、润滑性好,长期使用有护肤作用
D、吸湿性好,可吸收分泌液,易洗除
E、化学性质稳定,可与多种药物配伍
答案:BC
267.除去热原的方法
A、以活性炭与白陶土吸附
B、以超滤膜滤过
C、用阴离子交换树脂吸附
D、用葡聚糖凝胶滤过
E、以聚酰胺膜进行二次反渗透除去
答案:ABCDE
268.注射用缓释制剂包括:
A、油溶型
B、水溶型
C、混悬型
D、醇溶型
E、胶体溶液型
答案:AC
269.水丸的特点是
A、丸粒体积小便于吞服
B、易溶散,显效快
C、生产设备简单,操作简单
D、分层泛制
E、可掩盖药物的不良气味
答案:ABDE
270.下列属于片剂崩解剂的是
A、CMS-Na
B、糊精
C、碳酸氢钠与枸檬酸
D、L-HPC
E、吐温-80
答案:ACDE
271.制备胶剂应注意的事项是
A、选张大毛黑,质地肥厚的皮类原料为好
B、煎胶液主要是手工操作
C、在加压煎提时要每隔1小时放气1次,排出挥发性碱性物质
D、煎出的胶液浓缩至相对密度1.25时加辅料
E、胶液要浓缩至锅底产生大气泡,有大量水蒸气逸出时可出锅
答案:ACDE
272.片剂制备中挥发油或挥发性药物的加入方法可采用
A、采用环糊精包合后加入
B、若为固体可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上
C、从干颗粒中筛出部分细粒或细粉吸收后再加入干粒中混匀
D、微囊化后加入
E、加入润滑剂中吸收与干颗粒混匀
答案:ABC
273.新型栓剂有
A、中空栓剂
B、双层栓剂
C、微囊栓剂
D、渗透泵栓剂
E、凝胶栓剂
答案:ABCDE
274.贮存条件对药物制剂稳定性的影响包括
A、温度
B、光线
C、空气(氧)与金属离子
D、包装材料
E、湿度和水分
答案:ABCDE
275.混合原则包括:
A、等量递增
B、打底
C、套色
D、饱和乳钵
E、切变混合
答案:ABCD
276.关于脂质体表述正确的是
A、有靶向性和淋巴定向性
B、药物包囊于脂质体,可延长药物作用
C、与细胞膜有较强的亲和性,对癌细胞有排斥性
D、可降低药物的毒性
E、提高药物的稳定性
答案:ABDE
277.下列关于膜剂的说法正确的是
A、药物含量准确
B、质量稳定
C、制备工艺简单
D、不适用于剂量较大的药物
E、可制成体内植入膜剂
答案:ABCDE
278.超临界流体提取法的特点是
A、可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度
B、C02是最常用的超临界流体
C、提取物浓度高,不需浓缩
D、适用于热敏性,易氧化的有效成分提取
E、只能用于提取亲脂性、低分子量物质
答案:ABCD
279.解决包薄膜衣起泡和桥接的方法有
A、改进包衣浆配方
B、增加片心表面粗糙度
C、衣膜中添加增塑剂
D、降低干燥温度,延长干燥时间
E、添加能与衣膜形成氢键的物质
答案:ABCDE
280.以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有
A、制成溶解度小的酯和盐
B、增大难溶药粒子大小
C、溶剂化
D、药物与高分子化合物生成难溶性盐
E、将药物包藏于亲水胶体物质中
答案:ABDE
281.中药片剂制备过程中,下列适宜以药材细粉入药的是
A、雄黄
B、冰片
C、石膏
D、麝香
E、葛根
答案:ABCD
282.影响片剂成型的因素有
A、药物及辅料的可压性
B、压力的影响
C、药物熔点的影响
D、水分的影响
E、润滑剂的影响
答案:ABCDE
283.蟾酥常用的粉碎方法是
A、水飞法
B、单独粉碎
C、低温粉碎
D、球磨机粉碎
E、流能磨
答案:BD
284.软胶囊剂填充的药物有
A、药物混悬液
B、油类药物
C、药物的水溶液
D、固体药物
E、0/W型乳剂
答案:ABD
285.软膏中常用凡士林,主要是因为日
A、能与大多数药物配伍日
B、适宜于有多量渗出液的患处日
C、吸水性好日
D、对皮肤与黏膜无刺激性,性质稳定日
E、具有适宜的稠度和涂展性
答案:ADE
286.眼科用制剂的微生物限度标准为
A、每1g或Iml含细菌数不得过10个
B、每1g或Iml不得检出霉菌
C、每1g或Iml含细菌数不得过100个
D、每1g或Iml不得检出酵母菌
E、每1g或Iml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌
答案:ABDE
287.空胶囊常加入的附加剂有
A、增塑剂
B、增稠剂
C、着色剂
D、遮光剂
E、防腐剂
答案:ABODE
288.按现行版中国药典规定,非定量阀门气雾剂应作
A、每撒喷量检查
B、喷出总量检查
C、每擞主药含量检查
D、每瓶总擞次检查
E、喷射速率检查
答案:BE
289.提高混悬型液体药剂稳定性的措施有
A、尽可能减小药物微粒的粒径,同时注意缩小微粒间的粒径差
B、添加适量助悬剂
C、添加适量的电解质使混悬液絮凝
D、添加适量的反絮凝剂,防止微粒聚集
E、成品贮藏于阴凉处
答案:ABDE
290.卡波姆中加入下列何种物质可中和溶胀成透明且稠厚的凝胶
A、三乙醇胺.
B、甘油
C、枸椽酸
D、氢氧化钠
E、氨水
答案:ADE
291.下列关于湿颗粒干燥的说法不正确的是
A、湿粒应及时干燥
B、干燥温度为80-100℃
C、干燥至含水量以5%—8%为宜
D、
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