2024年《中药药剂学》考试复习题库-下(多选、简答题部分)_第1页
2024年《中药药剂学》考试复习题库-下(多选、简答题部分)_第2页
2024年《中药药剂学》考试复习题库-下(多选、简答题部分)_第3页
2024年《中药药剂学》考试复习题库-下(多选、简答题部分)_第4页
2024年《中药药剂学》考试复习题库-下(多选、简答题部分)_第5页
已阅读5页,还剩159页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024年《中药药剂学》考试复习题库一下(多选、简答题部分)

多选题

1.片剂需用稀释剂或吸收剂者,正确的为

A、主药剂量小丁0.1g者

B、中药片浸膏含量少者

C、浸膏黏性太大时

D、含有较多挥发油者

E、含有其他液体药物者

答案:ACDE

2.气雾剂按相的组成分为

A、单相气雾剂

B、二相气雾剂

C、三相气雾剂

D、混悬型气雾剂

E、乳剂型气雾剂

答案:BC

3.在增加主药溶解度的附加剂中,常用的潜溶剂有

A、甘油或丙二醇

B、乙醇

C、聚乙二醇300或400

D、聚山梨酯80

E、胆汁

答案:ABC

4.药物在体内发生的配伍变化主要包括

A、药物在吸收部位发生的配伍变化

B、药物在分布过程发生的配伍变化

C、药物在代谢过程发生的配伍变化

D、药物在排泄过程发生的配伍变化

E、药物在服用中的配伍变化

答案:ABCD

5.下列可用于水泛丸盖面的方法有

A、乙盖面

B、干粉盖面

C、清水盖面

D、清浆盖面

E、浸膏盖面

答案:BCD

6.关于酒剂、酊剂的异同点,叙述正确的是

A、酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂

B、酒剂多供内服,所用的酒应为谷类酒,符合蒸僧酒的质量标准

C、酊剂多供外用,少数作内服

D、酒剂和酊剂均不允许有沉淀

E、酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量

答案:ABE

7.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些

A、截切

B、劈裂

C、研磨

D、撞击

E、挤压

答案:ABCDE

8.片剂制粒的目的是

A、避免粉末分层

B、避免粘冲、拉模

C、减少片子松裂

D、避免产生花片

E、增加流动性

答案:ABCDE

9.影响增溶的主要因素有

A、温度

B、溶液的pH

C、加入顺序

D、药物的性质

E、增溶剂的性质、用量

答案:ABCDE

10.蜂蜜炼制不到程度,蜜嫩水多可导致蜜丸

A、表面粗糙

B、蜜丸变硬

C、皱皮

D、反砂

E、空心

答案:ACD

11.影响外用膏剂透皮吸收的因素有日

A、皮肤的条件日

B、药物的性质和浓度日

C、基质的组成与性质日

D、应用的面积和次数日

E、使用者的年龄与性别日

答案:ABCDE

12.离子型表面活性剂一般的毒性包括:

A、形成血栓

B、升高血压

C、刺激皮肤

D、刺激黏膜

E、造成溶血

答案:CDE

13.下列关于胶囊剂的叙述,错误的是

A、胶囊剂外观光洁,且可掩盖药物的不良气味,便于服用

B、处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充

C、胶囊剂中填充的药物可以是粉末,也可以是颗粒

D、胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度高,特别适宜于儿科用药

E、易溶性易风化易潮解的药物可制成胶囊剂

答案:BDE

14.球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关

A、转速

B、球罐的长度与直径比

C、药物性质

D、球的大小、重量

E、装药量

答案:ABCDE

15.软膏剂的基质应具备的条件为日

A、能与药物的水溶液或油溶液互相混合并能吸收分泌液

B、具有适宜的稠度黏着性和涂展性,无刺激性

C、不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合

D、应与药物结合牢固

E、不与药物产生配伍禁忌

答案:ABCE

16.关于软膏剂的质量检查叙述正确的是

A、外观应均匀细腻,有适当黏稠性,易涂布于皮肤或黏膜上并无刺激性

B、均应无菌,无酸败异臭变色变硬油水分离等现象

C、不得检出大于180pm的粒子

D、老嫩适度摊涂均匀

E、不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞杆菌

答案:ACE

17.某中药片含油较多,应选用哪些赋形剂

A、硫酸钙二水物

B、硬脂酸镁

C、虫胶

D、氧化镁

E、磷酸氢钙

答案:ABDE

18.冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果日

A、降低药效日

B、液化日

C、对药效无妨日

D、混悬日

E、乳化

答案:BC

19.中药注射液灭菌应遵循的原则有

A、大多采用湿热灭菌

B、为确保完全杀灭细菌和芽抱,必须在121°C热压灭菌45分钟

C、仅对热稳定的注射液采用热压灭菌

D、通常小剂量注射液以100℃湿热灭菌30~45分钟

E、对灭菌后产品,应逐批进行“无菌检查”,合格后方可移交下一工序

答案:ACDE

20.下列有关渗透泵的叙述正确的是

A、是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂

B、为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔

C、服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出被机体吸收

D、具有控释性质,释药均匀.缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性

E、片芯含有高分子推动剂

答案:ACDE

21.用单凝聚法制备微囊时,常用的囊材有

A、甲基纤维素

B、壳聚糖

C、醋酸纤维素配酸酯

D、甲醛

E、聚维酮

答案:ABCE

22.中药半浸膏片制备时适宜作为粉料的处方药材是

A、黏性大或质地坚硬的药材

B、含淀粉较多的药材

C、用量极少的贵重药

D、纤维性强、质地泡松的药材

E、受热有效成分易破坏的药材

答案:BCE

23.单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液,药剂上可用于

A、矫味剂

B、助悬剂

C、增溶剂

D、合剂

E、粘合剂

答案:ABDE

24.卡波姆是液体药剂良好的

A、助悬剂

B、增稠剂

C、辅助乳化剂

D、黏合剂

E、缓释控释材料

答案:ABC

25.减小粒径以促进药物吸收在下述哪些情况中不适合

A、吸收是被动转运

B、吸收过程的限速因素是药物透膜吸收

C、药物难溶解

D、药物非常有效

E、药物易于溶解

答案:BE

26.药物的溶出度参数有

A、累积溶出最大量丫8为有效成分或指标成分累积溶出的最大量,通常是或接近

100%

B、出现累积溶出百分比最高的时间tmax

C、溶出50%的时间t0.5或t50%

D、溶出某百分比的时何tx,如td表示溶出63.2%的时间

E、累积溶出百分比-时间曲线下的面积AUC

答案:ABCDE

27.在偏碱性注射剂中使用的抗氧剂有

A、硫酸氢钠

B、硫代硫酸钠

C、亚硫酸钠

D、亚硫酸氢钠

E、焦亚硫酸钠

答案:BC

28.中药片剂的缺点是

A、剂量不准确

B、儿童及昏迷患者不易吞服

C、含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降

D、生产自动化程度不高

E、生物利用度比胶囊剂、散剂差

答案:BCE

29.环糊精包合物在药剂学中常用于

A、提高药物溶解度

B、液体药物粉末化

C、提高药物稳定性

D、制备靶向制剂

E、避免药物的首过效应

答案:ABC

30.影响中药制剂稳定性的因素有

A、化学方面

B、物理学方面

C、生物学方面

D、处方组成与制剂工艺

E、贮藏条件

答案:ABCDE

31.配伍变化的处理原则是

A、改变剂型

B、审查处方,了解用药意图

C、制备工艺的控制

D、贮藏条件的控制

E、调节pH值

答案:BCD

32.输液剂中不得加入

A、苯甲醇

B、三氯叔丁醇

C、磷酸盐

D、磷脂

E、聚山梨酯

答案:ABE

33.靶向制剂按靶向作用机理可分为

A、前体药物靶向制剂

B、主动靶向制剂

C、物理化学靶向制剂

D、被动靶向制剂

E、脂质体靶向制剂

答案:BCD

34.薄膜浓缩又包括

A、升膜式蒸发

B、降膜式蒸发

C、刮板式薄膜蒸发

D、离心式薄膜蒸发

E、多效蒸发

答案:ABCD

35.下列有关生物药剂学的叙述,正确的有

A、生物药剂学是研究药物在体内吸收.分布.代谢.排泄过程的学科

B、生物药剂学是阐明药物剂型因素.生物因素与药效之间关系的学科

C、生物药剂学是探讨药物理化性质.药物剂型.制剂工艺和操作条件等与生物因

素.药效关系的学科

D、生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科

E、生物药剂学的研究为科学制药.合理用药和正确评价药剂质量提供了科学依据

答案:ABCE

36.下列可提高口服液澄明度的方法有

A、高速离心

B、水提醇沉

C、加絮凝剂

D、微孔滤膜过滤

E、超滤

答案:ABCDE

37.生产中颗粒剂的制粒方法主要有

A、挤出制粒

B、喷雾干燥制粒

C、湿法混合制粒

D、塑制法制粒

E、滴制法制粒

答案:ABC

38.下列关于中药注射液制备的叙述,正确的是

A、除另有规定外,药材应经提取、纯化制成半成品,以半成品投料

B、应根据注射剂的类型和药物的性质,加用适宜的附加剂

C、供椎管注射的注射液可添加少量增溶剂或抑菌剂

D、灌装注射液时,应按规定增加附加量

E、供配制注射剂的半成品,其重金属含量应大于10ppm

答案:ABD

39.药物不稳定时可能产生的不良后果是

A、产生有毒物质

B、造成药品以次品降价销售

C、造成服用不便,剂量不准

D、外观发生变化,如变色.沉淀.混浊等

E、疗效下降或失效

答案:ACDE

40.关于中药注射剂质量存在的问题,叙述正确的是

A、某些有效成分会产生局部刺激作用,引

起疼痛,如大蒜中的大蒜素

B、pH调节不适,可影响注射剂澄明度

C、杂质会产生局部刺激作用,如药材中的鞋质、钾离子等

D、提取与纯化方法一般不会导致中药注射剂的疗效问题

E、蛋白质等杂质是引起中药注射剂疼痛的主要原因

答案:ABC

41.制水丸时用酒的目的是

A、降低泛制操作时药物的黏性

B、良好的有机溶剂有助于一些成分溶出

C、增强活血散瘀作用,引药上行

D、使制成的丸剂易于干燥

E、有助于成品的卫生达标

答案:ABCDE

42.糖浆剂的质量要求有

A、药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)

B、糖浆剂应澄清,贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、

C、在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象

D、相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求

E、装量差异限度均应符合规定要求

答案:ABCE

43.硅油具有下列哪些特性

A、对眼有刺激性

B、易干涸霉变,常加保湿剂防腐剂

C、具防水功能

D、常用于乳膏油相

E、易于涂布,可保护皮肤免受水溶性物质及酸碱的刺激或腐蚀

答案:ACDE

44.需单独粉碎的药料有

A、冰片

B、麝香

C、桂圆肉

D、胡桃仁

E、珍珠

答案:ABE

45.影响滴丸圆整度的因素有

A、基质的类型

B、液滴大小

C、液滴与冷却液的密度差

D、是否采用梯度冷却

E、液滴的分散状态

答案:BCD

46.注射剂污染热原的主要途径有

A、注射用溶剂

B、原料、辅料

C、容器与设备

D、生产过程、环境及操作人员

E、输液器具

答案:ABCDE

47.可用于滤过细菌的滤器有

A、石棉板

B、板框压滤机

C、G6垂熔玻璃滤器

D、砂滤棒

E、0.22um微孔滤膜滤器

答案:CE

48.《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为

A、不得检出绿脓杆菌

B、不得检出金黄色葡萄球菌

C、每1g或1ml不得检出大肠埃希菌

D、霉变、长螭者以不合格论

E、含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌

答案:CDE

49.关于栓剂作用的叙述哪些是正确的

A、栓剂分局部和全身作用两类,其全身作用是本剂型得到重视和发展的主要原

B、栓剂的全身作用与服给药一样,吸收后经过肝脏分布于全身

C、栓剂的全身作用主要是药物经直肠上下静脉及肛门静脉吸收,多数不经过肝

脏,直接进入大循环。

D、部分药物通过淋巴系统吸收

E、为了发挥肛门栓的全身作用,使用时应塞入肛门2厘米左右,不宜塞入太深

答案:ACDE

50.关于滴眼剂的叙述,正确的是

A、主要通过角膜和结膜吸收

B、采用无菌操作法制备,不可加入抑菌剂

C、滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液

D、可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物

E、主药不耐热的滴眼剂,应采用无菌操作法制备

答案:ADE

51.下列可作为薄膜衣物料的是

A、HPMC

B、玉米肮

C、HPC

D、PEG

E、PVP

答案:ABCD

52.下列关于减压浓缩操作程序的叙述中,正确的是日

A、先抽真空,再吸入药液日

B、夹层通蒸汽,放出冷凝水,关阀日

C、使药液保持适度沸腾日

D、浓缩完毕,停抽真空日

E、开放气阀,放出浓缩液日

答案:ABCDE

53.以浸膏剂为中间体的制剂有

A、颗粒剂

B、煎膏剂

C、软膏剂

D、片剂

E、胶囊剂

答案:ACDE

54.中药注射剂质量存在的问题有

A、澄明度

B、刺激性

C、疗效不稳定

D、变色

E、微生物的污染

答案:ABC

55.有关眼盲剂的叙述正确的是

A、眼膏剂所用基质除符合软膏剂的要求外,还应灭菌处理并确保对眼结膜角膜

无刺激性

B、眼膏剂易涂布于眼部,但没有滴眼液疗效持久

C、羊毛脂有吸水性,有利于与泪液混合

D、羊毛脂尤适于作抗生素和中药眼膏的基质

E、属于灭菌制剂,所用物料器具应严格

灭菌,且在洁净无菌条件下操作

答案:ACDE

56.下列能用填充硬胶囊剂的药物有

A、药材细粉

B、中药浸膏粉

C、药材提取物加辅料制成的颗粒

D、药材提取液

E、药物乳浊液

答案:ABD

57.肾小管重吸收与下列哪些因素相关

A、给药途径

B、药物pKa

G尿液pH

D、药物的剂型

E、药物的脂溶性

答案:BCE

58.常用于调整注射剂pH的附加剂有

A盐酸

B、氢氧化钠

C、氢氧化钾

D、碳酸氢钠

E、磷酸氢二钠

答案:ABCDE

59.蒸储法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有

A、反渗透法

B、离子交换法

C、电渗析法

D、滤过滤清法

E、超滤法

答案:BCD

60.粉针剂装量限度要求正确的是

A、平均装量在0.05及0.05g以下,装量限度为±15%

B、平均装量在0.05~0.15g之间,装量限度为±10%

C、平均装量在0.15~0.50g之间,装量限度为±7%

D、平均装量在0.5g以上,装量限度为±5%

E、凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行装量差异检查

答案:ABCDE

61.下列哪些为气雾剂的质量检查项目

A、泄漏和爆破检查

B、微生物限度检查

C、装量检查

D、相对密度检查

E、PH值检查

答案:ABC

62.以下可作为栓剂水溶性基质的物质有

A、聚乙二醇

B、聚乙烯醇

C、半合成山苍子油酯

D、可可豆脂

E、甘油明胶

答案:AE

63.延缓药物水解的方法有

A、调节PH

8\降低温度

C、改变溶剂

D、制成干燥固体

E、避光

答案:ABCD

64.有关环糊精的叙述哪一条是错误的

A、环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物

B、是水溶性.还原性的白色结晶性粉末

C、是由672个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物

D、其中结构是中空圆筒型

E、其中以B-环糊精最为常用

答案:ACDE

65.薄膜衣片与糖衣片比较具有的优点是

A、节省物料,操作简单

B、工时短,成本低

C、衣层薄增重不大

D、对片剂崩解影响小

E、外形较糖衣片美观

答案:ABCD

66.下列哪些情况可使胃排空速率减慢

A、高脂食物

B、情绪低落

C、饱腹

D、饥饿

E、大量的水

答案:ABC

67.注射剂的等渗调节剂常用

A、枸椽酸

B、葡萄糖

C、硼酸

D、氯化钠

E、磷酸盐

答案:BD

68.片剂需用稀释剂或吸收剂者,正确的为

A、主药剂量小于0.1g者

B、中药片浸膏含量少者

C、浸膏黏性太大时

D、含有较多挥发油者

E、含有其他液体药物者

答案:ACDE

69.下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂

A、次氯酸钠

B、尼泊金

C、苯酚

D、甲醛

E、苯甲醇

答案:CE

70.静脉注射用乳浊液型注射剂可以是

A、W/0型乳剂

B、0/W型乳剂

C、W/0/W型

D、可用于脊椎注射

E、脂溶性药物加入乳化剂和注射用水经乳化制成

答案:BCE

71.药典中粉末分等,包括下列哪些

A、最粗粉

B、最细粉

C、细粉

D、极细粉

E、微粉

答案:ABCD

72.解决包糖衣时出现色泽不匀的方法有

A、增加包衣层数

B、使用浅色糖浆

C、操作时注意控制温度

D、控制滑石粉的用量

E、更换片芯

答案:ABC

73.泛制水丸时常需制成药汁的药物有

A、含淀粉量多的药物

B、纤维性强的药物

C、树脂类药物

D、乳汁胆汁等

E、鲜药材

答案:BCDE

74.固体分散体的制法有

A、熔融法

B、溶剂法

C、溶剂-熔融法

D、溶剂-非溶剂法

E、共沉淀法

答案:ABCE

75.下列表面活性剂具有起昙现象的是

A、吐温

B、氯芳烷铉

C、普朗尼克F68

D、卖泽

E、十二烷其苯磺酸钠

答案:AD

76.制丸块是塑制蜜丸的关键工序,下列措施正确的是

A、所用药材应粉碎,混合过6号筛

B、根据药粉的性质粉末的粗细含水量等确定炼蜜的程度

C、含较多树脂糖等黏性成分的药物粉末,宜以60~80℃温蜜和药

D、中蜜的用量一般为药粉重量的1〜1.5倍

E、采用热蜜合坨可降低蜜丸中微生物含量

答案:ABCE

77.下列属于丹药的药物有

A、紫血丹

B、红升丹

C、轻粉

D、白降丹

E、仁丹

答案:BCD

78.含中药原粉固体制剂的微生限度标准为

A、颗粒剂、片剂、散剂等细菌数W10000个/g

B、霉菌数/100个/g

C、丸剂细菌数W30000个/g

D、霉菌数W500个/g

E、大肠菌群/100个/g,

答案:ABCE

79.糖浆剂的制备方法包括日

A、热溶法日

B、冷溶法日

C、渗漉法日

D、混合法日

E、回流法

答案:ABD

80.下述说法正确的是

A、小青龙颗粒提取中采用了双提法

B、小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂

C、小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油

D、处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法

E、法半夏、干姜采用醇提

答案:ACE

81.属于物理灭菌法的是

A、湿热灭菌法

B、辐射灭菌法

C、微波灭菌法

D、紫外线灭菌法

E、干热灭菌法

答案:ABCDE

82.防止氧化的方法

A、降低温度

B、避光

C、通入惰性气体

D、加热煮沸驱氧

E、调节pH

答案:ABCDE

83.下列属于外用片的是

A、复方硼砂漱口片

B、鱼腥草素泡腾片

C、元胡止痛片

D、复方草珊瑚含片

E、乐得胃片

答案:AB

84.影响药物胃肠道吸收的主要生理因素有

A、胃肠液的成分与性质

B、胃空速率

C、油/水分配系数的影响

D、药物在循环系统的运行速度

E、血液粘度和体积的影响

答案:ABD

85.影响滴眼液药物疗效的因素有

A、药液从眼睑缝隙的流失,药物经外周血管消失

B、药物的脂溶性与解离度

C、滴眼液的刺激性

D、滴眼液的表面张力

E、滴眼液的黏度

答案:ABCDE

86.卡波姆具有下列哪些特性

A、碱性条件下溶胀成高黏度半透明凝胶

B、尤其适用于脂溢性皮肤病

C、具有溶胀与凝胶特性

D、无油腻感,润滑舒适

E、具透皮促进作用

答案:ABCDE

87.下列属于药剂学上的配伍变化是

A、药物配伍后产生气体

B、药物配伍后产生沉淀

C、药物配伍后产生变色反应

D、药物配伍后产生协同作用

E、药物配伍后产生液化现象

答案:ABCE

88.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为

A、胃内滞留型

B、包衣

C、制成微囊

D、制成植入剂

E、包藏于溶蚀性骨架中

答案:BCD

89.下列可用于治疗痿管的剂型有

A、丹药

B、钉剂

C、线剂

D、软膏剂

E、糕剂

答案:ABC

90.油脂性基质中加入适量的表面活性剂的作用是

A、改善基质吸水性

B、增加基质稠度

C、易于涂布

D、提高药物稳定性

E、改善药物释放与穿透性

答案:AE

91.常用于表示微粉流动性的术语有

A、比表面积

B、堆密度

C、孔隙率

D、休止角

E、流速

答案:DE

92.注射液产生刺激的原因

A、有效成分本身

B、含有鞅质、钾离子

C、渗透压不宜

D、pH不适

E、药物溶解度过小

答案:ABCD

93.下列可作为肠溶衣物料的是

A、CAP

B、丙烯酸树脂II号

C、虫胶

D、丙烯酸树脂IV号

E、丙烯酸树脂川号

答案:ABCE

94.关于前体药物的作用特点,正确的是

A、产生协同作用

B、降低药物的溶解度

C、药物吸收加强,血药浓度增高

D、水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长

E、可制成靶向制剂

答案:ACDE

95.关于栓剂制备时药物加入的叙述不正确的是

A、中药醇浸膏粉,可直接与已熔化的油脂性基质混匀

B、水溶性或亲水性基质的栓剂,常选用软肥皂作润滑剂

C、中药水提浓缩液,可直接加入油溶性基质混匀

D、若药物用量大而降低基质熔点,可加适量蜂蜡调节

E、中药挥发油可直接溶解于已熔化的油脂性基质中

答案:BC

96.脱水山梨醇脂肪酸酯类常作

A、润湿剂

B、W/0型乳化剂

C、0/W型助乳化剂

D、0/W型乳化剂

E、增溶剂

答案:BC

97.下列关于胶剂的叙述,正确的是

A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物

B、胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶

C、胶液在8旷12%,经12~24小时凝成胶块,此过程称为胶凝

D、提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度

E、用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽

答案:ABC

98.浓缩方法包括

A、常压浓缩

B、减压浓缩

C、薄膜浓缩

D、多效浓缩

E、微波浓缩

答案:ABCD

99.注射剂产生配伍变化的因素有

A、混合浓度及顺序的改变

B、pH值改变

C、盐析作用

D、溶剂组成的改变

E、附加剂的影响

答案:ABCDE

100.物理化学靶向制剂有

A、热敏靶向制剂

B、磁性纳米球(粒.囊)

C、磁性脂质体

D、栓塞靶向制剂

E、修饰的微球

答案:ABCD

101.散剂的质量检查项目有

A、均匀度

B、细度

C、水分

D、装量差异

E、溶散时限

答案:ABCD

102.按现行版中国药典规定,需进行药物粒度检查的是

A、吸入用混悬型气雾剂

B、吸入用混悬型喷雾剂

C、外用气雾剂

D、溶液型气雾剂

E、泡沫气雾剂

答案:ABE

103.哪些药物不宜制成缓释长效制剂

A、生物半衰期很短的药物

B、生物半衰期很长的药物

C、溶解度很小,吸收无规律的药物

D、一次剂量很大的药物

E、药效强烈的药物

答案:ABCDE

104.影响药物分布的主要因素

A、体内循环和血管透过性的影响

B、药物与血浆蛋白结合的能力

C、药物的理化性质

D、药物的剂型和辅料

E、药物与组织的亲和力

答案:ABCE

105.崩解剂的加入方法有

A、与处方粉料混合在一起制成颗粒

B、与已干燥的颗粒混合后压片

C、部分与处方粉料混合在一起制粒,部分加在干燥的颗粒中,混匀压片

D、溶解于粘合剂内加入

E、制成溶液后喷入

答案:ABC

106.下列属于干法制粒的方法是

A、流化喷雾制粒

B、滚压法

C、挤出制粒

D、滚转法

E、重压法

答案:BE

107.以水为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有

A、口服液

B、酊剂

C、合剂

D、流浸膏

E、煎膏剂

答案:ACE

108.为提高微囊化质量而加入的附加剂有

A、稳定剂

B、助悬剂

C、阻滞剂

D、促进剂

E、增塑剂

答案:ACDE

109.滴丸的特点有

A、生物利用度高

B、剂量准确

C、自动化程度高

D、药物在基质中不易分散

E、生产周期短

答案:ABCE

110.气雾剂的组成包括

A、药物

B、阀门系统

C、附加剂

D、耐压容器

E、抛射剂

答案:ABCDE

111.关于一级动力学过程特点叙述正确的是

A、药物转运速度在任何时间都是恒定的

B、半衰期与剂量无关

C、一次给药的血药浓度时间曲线下面积与剂量成正比

D、一次给药的尿排泄量与剂量成正比

E、恒速静脉滴注速率为一级速度过程

答案:BCD

112.黑膏药基质的原料有

A、植物油

B、宫粉

C、红丹

D、雄黄

E、朱砂

答案:AC

113.下列关于茶剂的叙述,正确的有

A、茶剂系指含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称

B、茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速度

C、除另有规定外,各种茶剂的含水量不得超过12.0%

D、煎煮茶一般可分为全生药型和半生药型两种

E、测定含挥发性成分茶剂中的水溶性浸出物时,应采用“减量法”

答案:BCDE

114.影响药物代谢的因素有

A、药物的解离度

B、药物的剂型

C、给药途径

D、给药剂量与酶的作用

E、性别与年龄

答案:CDE

115.下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是

A、胶囊壳主要由明胶组成

B、制囊壳时胶液中应加入抑菌剂

C、囊壳含水量高于15%时囊壳太软

D、加入二氧化钛使囊壳易于识别

E、囊壳编号数值越大,其容量越大

答案:DE

116.软膏基质对药物透皮吸收的影响如下

A、二甲基亚碉可增加基质中药物吸收

B、油脂性基质中的药物吸收最快

C、能使药物分子型增多的适宜pH利于药物吸收

D、能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收

E、加入5%尿素可降低药物的吸收

答案:ACD

117.下列关于丸剂包衣的叙述正确的是

A、防止主药氧化变质

B、防止吸潮

C、掩盖异味

D、包肠溶衣可发挥定位释放药物作用

E、使丸面平滑美观

答案:ABCDE

118.下列不含抛射剂的剂型是

A、喷雾剂

B、雾化剂

C、外用气雾剂

D、吸入型气雾剂

E、皮肤粘膜用气雾剂

答案:AB

119.下列属于引起片剂压片时粘冲的原因是

A、冲模表面粗糙或刻字太深

B、物料含水量过多

C、润滑剂用量不足

D、室内湿度过大

E、粘合剂用量不足

答案:ABCD

120.生物利用度试验方法要求叙述正确的是

A、受试者年龄一般为18~40岁,男性

B、试验前1周停用一切药物,试验期间,禁忌烟酒

C、受试者人数通常为18~24例

D、绝对生物利用度研究,选择静脉注射剂作为参比制剂

E、相对生物利用度研究,选用已批准上市

的同类剂型为参比制剂

答案:ACDE

121.下列关于崩解时限检查叙述正确的是

A、含化片、咀嚼片不检查崩解时限

B、肠溶衣片不检查崩解时限

C、薄膜衣片检查采用的介质为盐酸溶液(9T1000)

D、崩解仪所用筛网孔径为2mm

E、泡腾片崩解时限的检查水温为15-25C

答案:ACDE

122.下列有关渗漉法的正确叙述是

A、药粉不能太细

B、装筒前药粉用溶媒湿润

C、装筒时药粉应较松,使溶剂易扩散

D、药粉装完后添加溶媒,并排出空气

E、控制适当的渗漉速度

答案:ABDE

123.有关甘油明胶的说法,正确的是

A、在体温时不熔融

B、制备时明胶甘油水一般应等量混合

C、常作肛门栓的基质

D、不适于与蛋白质有配伍禁忌的药物

E、水分过多时成品会变软

答案:ADE

124.胶囊剂的质量要求有

A、外观整洁,异臭

B、内容物干燥均匀

C、装量差异合格

D、水分含量崩解时限合格

E、微生物检查合格

答案:ABCDE

125.片剂制备中挥发油或挥发性药物的加入方法可采用

A、采用环糊精包合后加入

B、若为固体可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上

C、从干颗粒中筛出部分细粒或细粉吸收后再加入干粒中混匀

D、微囊化后加入

E、加入润滑剂中吸收与干颗粒混匀

答案:ABC

126.胶囊剂的特点是

A、外观光洁,便子服用

B、与片剂丸剂相比崩解慢

C、药物填子胶囊壳中,稳定性增加

D、可掩盖药物的不良气味

E、可制成不同释药方式的制剂

答案:ACDE

127.中药片剂制备过程中,下列适宜以药材细粉入药的是

A、雄黄

B、冰片

C、石雷

D、麝香

E、葛根

答案:ABCD

128.药典收载的溶出度测定方法为日

A、循环法日

B、小杯法日

C、浆法日

D、转篮法日

E、移动法日

答案:BCD

129.关于注射剂灭菌的叙述正确的有

A、安甑灭菌条件为170'C干热灭菌2小时

B、安甑灭菌条件为200c以上干热灭菌45分钟

C、中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌

D、中药注射剂可采用煮沸灭菌

E、中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌

答案:ABCE

130.制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中

A、形成固体溶液

B、形成微细晶粒

C、形成固态凝胶

D、形成固态乳剂

E、由基质吸收容纳液体药物

答案:ABCDE

131.滴丸基质具备的条件是

A、不与主药发生反应

B、熔点较低

C、不影响主药的疗效与检测

D、室温下保持固态

E、熔点较高

答案:ABCD

132.常用的精制方法

A、水提醇沉法

B、盐析法

C、大孔树脂精制法

D、絮凝沉降法

E、沉降分离法

答案:ABCDE

133.关于控释制剂叙述正确的为

A、在预定时间内自动以预定速度释药

B、释药速度接近零级速度过程

C、适宜胃肠道刺激性大的药物

D、不适于治疗指数小,消除半衰期短的药物

E、以零级或近零级速率释药

答案:ABCE

134.下列属于包薄膜衣水不溶性增塑剂的是

A、邻苯二甲酸酯

B、甘油三醋酸酯

C、甘油

D、乙酰化甘油酸酯

E、魂麻油

答案:ABDE

135.影响中药注射剂澄明度的原因是

A、有效成分含量高

B、杂质未除尽

C、有效成分的水溶性较小

D、pH不适.

E、含有高分子物质

答案:BCDE

136.膜控型缓释制剂包括

A、薄膜包衣缓释制剂

B、缓释微囊剂

C、靶向乳剂

D、脂质体

E、缓释膜剂

答案:AB

137.按医疗用途分类的散剂有

A、单方散剂

B、内服散剂

C、含毒性散剂

D、外用散剂

E、分剂量散剂

答案:BD

138.影响乳剂稳定性的因素有

A、乳化剂的性质与用量

B、制备方法

C、分散相浓度与乳滴大小

D、分散介质的黏度

E、乳化的温度

答案:ABCDE

139.胶剂制备时加油类辅料的目的是

A、降低胶块的黏度

B、增加胶剂的透明度

C、沉淀胶液中的泥沙杂质

D、在浓缩收胶时,起消泡作用

E、有矫味作用

答案:AD

140.下列具有法律约束力的药剂工作依据为

A、药典

B、中药药剂大辞典

C、部颁药品卫生标准

D、药品管理法

E、局颁标准

答案:ACDE

141.混合的方法包括

A、搅拌混合法

B、研磨混合法

C、过筛混合法

D、对流混合法

E、扩散混合法

答案:ABC

142.关于混悬型注射剂质量要求叙述,正确的是

A、一般颗粒<15um,15—20um颗粒应不超过10%

B、静注颗粒2nm以下应占99%以上

C、有良好的分散性、通针性、沉降慢,

下沉后振摇易分散不结块

D、分散媒为注射用水或油

E、可加入润湿剂助悬剂

答案:ABCDE

143.药剂可能被微生物污染的途径

A、药物原辅料

B、操作人员

C、制药工具

D、环境空气

E、包装材料

答案:ABODE

144.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性,将药物传送到病变器官.组织或

细胞的

A、pH梯度(口服制剂的结肠靶向)

B、毛细血管直径差异

C、免疫防御系统

D、特殊酶降解

E、受体反应

答案:ABCDE

145.栓剂的制备方法有

A、热压法

B、冷压法

C、热熔法

D、搓捏法

E、乳化法

答案:BCD

146.稳定性试验包括

A、影响因素试验

B、室温试验

C、加速试验

D、长期试验

E、恒温试验

答案:ACD

147.影响药物吸收的剂型及制剂因素不包括

A、胃肠液的成分与性质

B、固体制剂的崩解与溶出

C、药物的剂型与给药途径

D、药物和辅料的理化性质及相互作用

E、制备工艺过程与操作条件

答案:BCDE

148.非离子型表面活性剂的优点有

A、可直接用于杀菌、防腐

B、均无溶血作用

C、不受溶液酸碱性的影响

D、广泛应用于大多数药物

E、部分可用于注射剂

答案:CDE

149.处方因素对稳定性的影响有

A、制备工艺

B、溶剂

C、pH

D、表面活性剂

E、基质或赋形剂

答案:BCDE

150.下列可作为肠溶衣物料的是

A、CAP

B、丙烯酸树脂II号

C、虫胶

D、丙烯酸树脂IV号

E、丙烯酸树脂川号

答案:ABCE

151.微囊特点有

A、可加速药物释放,制成速效制剂日

B、可使液态药物制成固体制剂日

C、可掩盖药物的不良气味日

D、可改善药物的可压性和流动性日

E、控制微囊大小可起靶向定位作用日

答案:BCDE

152.软膏剂制备过程中应注意的事项是

A、油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌

B、不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎

C、水溶性药物与水溶性基质混合时,可直接将药物水溶液加入基质中

D、油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中

E、共熔性成分可先研磨使共熔后,再与冷至40℃的基质混匀

答案:ABCDE

153.粉碎的目的为日

A、便于提取日

B、为制备药物剂型奠定基础日

C、便于调剂日

D、便于服用日

E、增加药物表面积,有利于药物的溶解与吸收日

答案:ABCDE

154.按现行版中国药典规定,定量阀门气雾剂应做

A、喷射速率检查

B、每撤喷量检查

C、喷出总量检查

D、每瓶总抵次检查

E、每揪主药含量检查

答案:BDE

155.下列可作为薄膜衣物料的是

A、HPMC

B、玉米肮

C、HPC

D、PEG

E、PVP

答案:ABCD

156.某药的表观分布容积为93L,表明

A、该患者的体液量为93L

B、药物在血中浓度很低

C、药物在组织中浓度很低

D、药物的排泄较慢

E、与组织亲和力强

答案:BE

157.下列关于影响浸提的因素叙述正确的有

A、药材粒径越小越好

B、提取次数越多越好

C、药材先润湿有利于溶剂的浸提

D、浸提温度越高越好

E、浓度梯度越大越好

答案:CE

158.微粉流速反映的是日

A、微粉的脆性日

B、微粉的孔隙度日

C、微粉的均匀性日

D、微粉的润湿性日

E、微粉的粒度日

答案:CE

159.注射液在配制时,为提高澄明度,常进一步采取的措施

A、调节pH值

B、热处理,冷藏

C、醇处理,冷藏

D、活性炭处理

E、加入增溶剂、助溶剂

答案:ABDE

160.下列哪些药物易水解

A、酚类

B、酯类(包括内酯)

C、菇类

D、酰胺类

E、昔类

答案:BDE

161.改进药物剂型或生产工艺以增加制剂稳定性的方法有

A、液体制剂固体化

B、制成注射用无菌粉末

C、制成微囊或用环糊精制成包合物

D、可采用直接压片.干法制粒等

E、包衣工艺

答案:ABCDE

162.助溶剂可与难溶性药物形成可溶性的

A、缔合物

B、络合物

C、有机分子复合物

D、复盐

E、溶胶

答案:ABCD

163.《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为

A、用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定

B、不得检出铜绿假单胞菌

C、不得检出金黄色葡萄球菌

D、不得检出大肠杆菌

E、霉变、长螭者以不合格论

答案:ABCE

164.下列哪些为栓剂的吸收途径

A、直肠下静脉和肛门静脉T骼内静脉T下腔大静脉T大循环

B、直肠上静脉T骼内静脉T大循环

C、直肠下静脉和肛门静脉T肝脏T大循环

D、直肠上静脉T门静脉T肝脏T大循环

E、直肠下静脉T下腔大静脉T肝脏T大循环

答案:AD

165.下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是日

A、浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发日

B、沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示日

C、提高加热蒸气压力可提高传热温度差日

D、减压蒸发可提高传热温度差日

E、料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发日

答案:ABCDE

166.下列关于PVA的叙述正确的是

A、PVA为合成的高分子物质

B、PVA为天然的高分子物质

C、其性质主要由聚合度和醇解度决定

D、为膜剂常用的成膜材料

E、在体内不分解

答案:ABCDE

167.常用的固液分离方法有

A、沉降分离法

B、离心分离法

C、静置分离法

D、滤过分离法

E、旋风分离法

答案:ABD

168.中药片剂按其原料特性的不同可分为

A、提纯片

B、全粉末片

C、全浸盲片

D、半浸膏片

E、口服片剂

答案:ABCD

169.下列关于微晶纤维素的叙述正确的是

A、不溶于水

B、有良好的可压性

C、具有粘合、助流、崩解作用

D、可作为粉末直接压片的干燥粘合剂

E、具有吸湿性

答案:ABCDE

170.影响化学反应速度的因素有

A、浓度

B、温度

C、pH

D、光线

E、水分

答案:ABCDE

171.浸渍法包括

A、冷浸渍法

B、单浸溃法

C、重浸渍法

D、煎煮法

E、热浸渍法

答案:ABCE

172,下列哪些不能作为栓剂的基质

A、卡波姆

B、石蜡

C、可可豆脂

D、聚乙二醉类

E、半合成甘油脂肪酸酯类

答案:AB

173.产生松片的主要原因有

A、中药细粉过多

B、原料中含较多挥发油、脂肪油

C、原料中矿物类药量较多,粘性差

D、冲头长短不齐

E、粘合剂用量过多

答案:ABCD

174.下列属于片剂崩解剂的是

A、CMS-Na

B、糊精

C、碳酸氢钠与枸檬酸

D、L-HPC

E、吐温-80

答案:ACDE

175.空胶囊的制备工艺过程包括

A、溶胶

B、蘸胶制坯

C、干燥

D、拔壳

E、截割与整理

答案:ABCDE

176.影响蜜丸丸块质量的因素有

A、物料的处理

B、炼蜜的程度

C、和药的蜜温

D、用蜜量

E、蜂蜜的质量

答案:BCD

177.以下关于干热灭菌法的叙述,正确的是

A、同温条件下,干热灭菌效果不如湿热灭菌好

B、干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法

C、玻璃器皿可用干热空气灭菌

D、颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌

E、挥发性药材用60~80'C干热空气灭菌

答案:ABC

178.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为

A、半透明带光泽浓稠的液体

B、气芳香味极甜

C、相对密度不得低于1.349(25℃)

D、含还原糖不得低于64%

E、进行酸度的检查

答案:ABCDE

179.下列需测定含醇量的剂型是:

A、酒剂

B、酊剂

C、合剂

D、浸膏剂

E、流浸膏剂

答案:ABE

180.粉碎药物时应注意

A、应保持药物的组成与药理作用不变

B、药物要粉碎适度,粉碎过程应及时筛去细粉

C、药料必须全部混匀后粉碎

D、粉碎毒剧药时应避免中毒,粉碎易燃、易爆药物要注意防火

E、中药材的药用部分必须全部粉碎,叶脉纤维等可挑去不粉碎

答案:ABD

181.可用作气雾剂的附加剂有

A、防腐剂

B、潜溶剂

C、增塑剂

D、增稠剂

E、抗氧剂

答案:ABE

182.下列关于去除热原方法的叙述正确的是

A、热原具有滤过性,即使相对分子质量较

大的热原也不能被超滤膜截留

B、活性炭可吸附去除热原

C、强酸性阳离子交换树脂可吸附热原

D、用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热

E、121℃、1小时灭菌可彻底破坏热原

答案:BD

183.下列关于崩解时限检查叙述正确的是

A、含化片、咀嚼片不检查崩解时限

B、肠溶衣片不检查崩解时限

C、薄膜衣片检查采用的介质为盐酸溶液(9T1000)

D、崩解仪所用筛网孔径为2mm

E、泡腾片崩解时限的检查水温为15-25℃

答案:ACDE

184.下列哪些可用作泡腾崩解剂

A、酒石酸和硫酸钠

B、酒石酸和碳酸氢钠

C、酒石酸和碳酸钠

D、枸椽酸和碳酸钠

E、枸椽酸和亚硫酸钠

答案:BCD

185.下列有关于脂质体的叙述哪些正确

A、脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用

B、油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部

C、脂质体是一种脂质双分子的球形结构

D、脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体

E、脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性

答案:ABCD

186.丸剂的质量检查项目有

A、重量差异日

B、水分日

C、溶散时限日

D、硬度日

E、粒度日

答案:ABC

187.制备肠溶胶囊可选用的方法或辅料为

A、采用CAP包衣

B、采用PEG包衣

C、采用PVP包衣

D、甲醛浸渍法

E、采用丙烯酸树脂II山号包衣

答案:ADE

188.下列关于肠溶衣片的叙述,正确的是

A、肠溶衣片指在37℃的人工胃液中2h内不崩解或溶解,洗净后在人工肠液中1

h内崩解并释放出药物的包衣片

B、可控制药物在肠道内定位释放

C、适于遇胃液变质的药物包衣

D、适于对胃刺激性太强的药物

E、必须检查含量均匀度

答案:ABCD

189.可制成缓释制剂的药物有

A、生物半衰期<1h或>24h的药物

B、小肠下端有效吸收的药物

C、不经胃肠道给药的药物

D、溶解度大的药物

E、在肠中需在特定部位主动吸收的药物

答案:BCD

190.常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有

A、煎煮法

B、浸渍法

C、渗漉法

D、回流法

E、水蒸气蒸播法

答案:BCD

191.下列关于蜜丸制售的叙述正确的有

A、药材粉碎成细粉,应过6号筛

B、机制手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇

C、和药炼蜜与药粉比例为1:1〜1:1.5

D、夏季用蜜量多,冬季用蜜量少

E、蜜丸不经干燥即可包装

答案:ACE

192.热压灭菌的灭菌条件是

A、采用湿热水蒸气

B、在密闭热压灭菌器内进行

C、采用高压饱和水蒸气

D、在干燥、高压条件下进行

E、在表压98.07kPa压力下,温度为121.5℃,灭菌20分钟

答案:BCE

193.下列关于肠溶衣片的叙述,正确的是

A、肠溶衣片指在37℃的人工胃液中2h内不崩解或溶解,洗净后在人工肠液中1

h内崩解并释放出药物的包衣片

B、可控制药物在肠道内定位释放

C、适于遇胃液变质的药物包衣

D、适于对胃刺激性太强的药物

E、必须检查含量均匀度

答案:ABCD

194.含药橡皮膏的基质由以下哪些物质组成

A、橡胶

B、汽油

C、凡士林

D、羊毛脂

E、液体石蜡及松香

答案:ABCDE

195.中药注射剂的药材提取和纯化的方法

A、水醇法和醇水法

B、蒸福法

C、酸碱沉淀法

D、大孔树脂吸附法

E、超滤法

答案:ABCDE

196.下列作为膜剂的附加剂的有

A、糖浆剂

B、增塑剂

C、着色剂

D、填充剂

E、矫味剂

答案:BCDE

197.常用的抗氧剂有

A、焦亚硫酸钠

B、依地酸二钠

C、维生素C

D、高镒酸钾

E、硫服

答案:ACE

198.片剂的质量检查内容包括

A、片重差异

B、崩解时限

C、溶散时限

D、含水量

E、外观

答案:ABE

199.下列关于聚维酮(PVP)作为片剂黏合剂的叙述正确的是

A、一般用于黏性强的浸膏的制粒

B、水溶液作黏合剂,用于疏水性药物制粒

C、可用作直接压片的干燥黏合剂

D、难溶于乙醇

E、3%T5%乙醇溶液用于对水敏感药物的制粒

答案:BCE

200.制剂药料提取液的纯化去杂,除水提醇沉法外还有

A、水蒸气蒸播法

B、高速离心法

C、絮凝剂或澄清剂沉淀法

D、微孔滤膜或超滤膜滤过法

E、超临界流体提取法

答案:BCD

201.蜜丸在存放过程中,发霉或生虫的主要原因是

A、蜂蜜质次,含果糖少,不能起防腐作用

B、药料加工炮制不净,残留微生物或虫卵等

C、蜂蜜炼制不到程度,含水量大

D、制备操作中卫生条件差被污染

E、包装不严,在储存中污染

答案:BCDE

202.常见的配伍变化的处理方法有

A、改变剂型

B、改变储存条件

C、改变溶剂

D、改变调配次序

E、调节pH值

答案:ABODE

203.下列一些剂型中,哪些属于固体分散物

A、低共溶混合物

B、复方散剂

C、共沉淀物

D、气雾剂

E、固体溶液

答案:ADE

204.骨架分散型缓释制剂包括

A、水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂

B、脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂

C、乳剂型骨架缓释制剂

D、不溶性骨架缓释制剂

E、混悬型骨架缓释制剂

答案:ABD

205.崩解剂的加入方法有

A、与处方粉料混合在一起制成颗粒

B、与已干燥的颗粒混合后压片

C、部分与处方粉料混合在一起制粒,部分加在干燥的颗粒中,混匀压片

D、溶解于粘合剂内加入

E、制成溶液后喷入

答案:ABC

206.黑膏药制备的注意事项中正确的是

A、一般药材采用油炸制药油

B、贵重药材应研成细粉加入药油中

C、药油要继续加热熬炼至适宜程度

D、在炼成的药油中加入红丹时油温应在27CTC以上

E、膏药在80〜90'C保温摊涂

答案:ACDE

207.颗粒剂的制备工艺过程包括

A、制软材

B、制颗粒

C、干燥

D、整粒

E、药材的提取

答案:ABCDE

208.含毒剧药或刺激性药物可以制成下列哪种丸剂

A、水蜜丸

B、浓缩丸

C、滴丸

D、蜡丸:

E、糊丸

答案:DE

209.下列关于流浸膏剂的叙述,正确的是

A、流浸膏剂,除另有规定外,多用渗漉法制备

B、渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量

C、流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85%的初漉液,另器保存

D、流浸膏剂制备时,若渗漉溶剂为水且有效成分又耐热者,可不必收集初漉液

E、流浸膏剂成品应测定含醇量

答案:ACDE

210.下列是哪些是引起片剂崩解迟缓的原因

A、崩解剂的加入方法和用量不当

B、压片时压力过小

C、黏合剂黏性太强,用量过多

D、疏水性润滑剂用量太多

E、压片时压力过大

答案:ACDE

211.下列关于骨架片的叙述中,正确的是

A、是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂

B、药品自骨架中释放的速度低于普通片

C、本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查

D、药物自剂型中按零级速率方式释药

E、骨架片一般有三种类型

答案:ABCE

212.下列哪些材料可作为栓剂的基质

A、聚维酮

B、半合成椰油酯

C、甘油明胶

D、氢化植物油

E、泊洛沙姆788

答案:BCDE

213.中药片剂的缺点是

A、剂量不准确

B、儿童及昏迷患者不易吞服

C、含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降

D、生产自动化程度不高

E、生物利用度比胶囊剂、散剂差

答案:BCE

214.下列不宜制成胶囊剂的药物是

A、吸湿性药物

B、药物的水溶液

C、易风化的药物

D、药物的稀乙醇溶液

E、油溶性药物

答案:ABCD

215.影响片剂成型的因素有

A、药物及辅料的可压性

B、压力的影响

C、药物熔点的影响

D、水分的影响

E、润滑剂的影响

答案:ABCDE

216.微丸的形成机理分为

A、起模日

B、成核日

C、聚结日

D、层结日

E、磨蚀日

答案:BCDE

217.提高蒸发浓缩效率的主要途径是

A、扩大蒸发面积

B、降低二次蒸汽的压力

C、提高加热蒸汽的压力

D、不断向溶液供给热能

E、提高总传热系数(K)值

答案:ABCDE

218.以下关于倍散的叙述,正确的是

A、毒性药物剂量小,宜制成倍散

B、外用散剂一般多制成倍散

C、制备倍散应采用等量递增法混合

D、剂量在0.01g以下的药物应制成10倍散

E、制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂

答案:ACE

219.按药物性质分类的散剂有

A、复方散剂

B、含毒性药散剂

C、含液体成分散剂

D、含低共溶组分散剂

E、分剂量散剂

答案:BCD

220.下列关于湿颗粒干燥的说法不正确的是

A、湿粒应及时干燥

B、干燥温度为80-1001

C、干燥至含水量以5%—8%为宜

D、通常采用烘房干燥

E、含挥发性成分颗粒应控制温度在60℃以下

答案:BC

221.制剂稳定性的影响因素试验包括

A、局湿试验

B、长期试验

C、高温试验

D、加速试验

E、强光照射试验

答案:ACE

222.茶剂的质量检查项目有

A、水分

B、溶化性

C、重量差异

D、装量差异

E、微生物限度

答案:ABCDE

223.下列属于用流化技术进行干燥的方法有

A、喷雾干燥

B、真空干燥

C、冷冻干燥

D、沸腾干燥

E、红外干燥

答案:AD

224.下列哪几条具备主动转运特征

A、不消耗能量

B、有结构和部位专属性

C、由高浓度向低浓度转运

D、借助载体进行转运

E、有饱和状态

答案:ADE

225.中药散剂具备下列哪些特点

A、制备简单,剂量可随意增减,适于医院制剂

B、比表面积大,易分散,奏效较快

C、制备简单,质量易于控制,便于婴幼儿服用

D、刺激性、腐蚀性小,对创面有一定的机械性保井作用

E、外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用

答案:ABCE

226.倍散配制时采用的方法为

A、水飞法

B、稀释法

C、等量递增法

D、打底法

E、配研法

答案:CE

227.解决包糖衣时出现色泽不匀的方法有

A、增加包衣层数

B、使用浅色糖浆

C、操作时注意控制温度

D、控制滑石粉的用量

E、更换片芯

答案:ABC

228.中药药剂学的基本任务主要为

A、学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术

B、在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂

C、健全中药制剂的质量标准体系,不断提高中药制剂质量水平

D、加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究,加速现代化进程

E、熟悉国家有关政策法规,合理指导研究、生产、经营等工作

答案:ABCDE

229.以下关于羊毛脂的叙述哪些正确

A、本品形似脂肪,但实际上是高级脂肪酸与高级脂肪醇形成的酯类化合物

B、吸水性强,常可以吸收二倍量的水

C、可溶于油,制备油脂性软膏时,可改善凡士林的吸水性

D、不宜用于水性药物的油脂性软膏配制

E、与皮脂组成相似,利于药物渗透

答案:ABCE

230.产生松片的主要原因有

A、中药细粉过多

B、原料中含较多挥发油、脂肪油

C、原料中矿物类药量较多,粘性差

D、冲头长短不齐

E、粘合剂用量过多

答案:ABCD

231.关于去除湿物料中水分的叙述正确的是

A、不能除去结合水

B、物料不同,在同一空气状态下平衡水分不同

C、不能除去平衡水分

D、非结合水分易于除去

E、干燥过程中仅可除去自由水分

答案:BCDE

232.栓剂的质量要求有

A、药物与基质应混合均匀,外形完整光滑,应有适宜的硬度不起霜不变色

B、重量差异检查合格

C、微生物限度合格

D、融变时限检查合格

E、崩解时限检查合格

答案:ABCD

233.胶剂的原料有

A、皮类

B、角类

C、龟甲

D、鳖甲

E、骨类

答案:ABCDE

234.下列只可外用的剂型有

A、膜剂

B、糕剂

C、线剂

D、丹剂

E、锭剂

答案:CD

235.下列属于滴丸水溶性基质的是

A、甘油明胶

B、PEG

C、虫蜡

D、单硬脂酸甘油酯

E、硬脂酸

答案:AB

236.指出下列制备蜜丸变硬的原因是

A、用蜜量不足

B、蜜温过低

C、炼蜜过老

D、含胶类药材多

E、药粉过粗

答案:BCD

237.下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是日

A、喉症丸中的蟾酥日

B、石斛夜光丸中的枸杞子日

C、六味地黄丸中的山茱萸日

D、朱砂安神丸中的朱砂日

E、九分散中的马钱子日

答案:BC

238.膜控释制剂可分为

A、封闭型渗透性

B、微孔膜包衣

C、多层膜控释

D、眼用控释制剂

E、皮肤用控释制剂.子宫用控释制剂

答案:ABCDE

239.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中,正确的为

A、湿颗粒应及时干燥

B、干燥温度应逐渐升高

C、颗粒干燥程度适宜控制在5%以内

D、干燥温度一般以60~80℃为宜

E、可用烘箱或沸腾干燥设备干燥

答案:ABDE

240.散剂常用的稀释剂有

A、乳糖

B、淀粉

C、糊精

D、硫酸钙

E、葡萄糖

答案:ABODE

241.软胶囊的制备方法有

A、泛制法

B、塑制法

C、滴制法

D、压制法

E、融熔法

答案:CD

242.影响浸提的因素包括

A、药材的成分与粒度

B、浸提的时间与温度

C、溶剂的用量与pH

D、药物分子量大小

E、浸提的压力

答案:ABCDE

243.人参常用的粉碎方法是

A、混合粉碎

B、湿法粉碎

C、低温粉碎

D、单独粉碎

E、串料粉碎

答案:CD

244.下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是

A、输液剂

B、片剂

C、羊毛脂

D、口服液

E、滑石粉

答案:CE

245.60Co-Y射线的灭菌机理是

A、利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌

B、直接作用于微生物的蛋白质.核酸和酶等,促使化学键断裂

C、间接作用于微生物体内的水分子,引起水的电离和激发,生成自由基,再作用于

微生物活性分子,使微生物死亡

D、降低细菌表面张力,增加膜的通透性,使细胞破裂和溶解

E、空气受辐射后产生微量臭氧灭菌

答案:BC

246.包糖衣过程中容易出现的问题有

A、片面摩擦变色

B、色泽不匀

C、片面裂纹

D、片面不平

E、脱壳

答案:ABODE

247.下列属于湿法制粒的方法是

A、挤出制粒

B、喷雾干燥制粒

C、喷雾转动制粒

D、湿法混合制粒

E、流化喷雾制粒

答案:ABCDE

248.酒剂的制备方法有

A、冷浸法

B、热浸法

C、渗漉法

D、煎煮法

E、回流法

答案:ABCE

249.化学气体灭菌剂有

A、环氯乙烷

B、甲醛

C、丙二醇

D、过氧醋酸

E、氯甲酚

答案:ABCD

250.液体制剂的质量要求包括

A、均相液体制剂应澄明,非均相液体制剂分散相小而均匀,振摇时可均匀分散

B、浓度准确、稳定、久贮不变

C、分散介质最好用水,其次是乙醉、甘油和植物油等

D、制剂应适口,无刺激性

E、制剂应浓度准确,稳定,具有一定的防腐能力

答案:ABCDE

251.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有

A、亚硫酸钠

B、丙酮

C、明胶

D、硫酸钠

E、乙醇

答案:BDE

252.解决包薄膜衣起泡和桥接的方法有

A、改进包衣浆配方

B、增加片心表面粗糙度

C、衣膜中添加增塑剂

D、降低干燥温度,延长干燥时间

E、添加能与衣膜形成氢键的物质

答案:ABCDE

253.片剂包衣的方法有

A、肠溶包衣法

B、滚转包衣法

C、埋管式包衣法

D、流化床包衣法

E、压制包衣法

答案:BCDE

254.有关热原检查法的叙述中,不正确的为

A、法定检查方法为家兔法与内毒素检查法

B、家兔法比内毒素检查法可靠

C、邕试验法比家兔法灵敏,故可代替家兔法

D、邕试验法对一切内毒素均敏感

E、家兔法一般多作预测试验用

答案:CDE

255.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是

A、药材多以80%的乙醇提取

B、所含有效成分应既溶于水又溶于醇

C、一般不能加矫味剂

D、药材可采用渗漉法,回流法提取

E、制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同

答案:AC

256.下列关于蜡丸制备的叙述正确的是

A、蜡丸制备操作过程须保温60°C

B、药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5。:1

C、药粉粘性小,用蜡量可适当增加

D、含结晶水的矿物药多,用蜡量应适当减少

E、蜂蜡无需精制即可应用

答案:ABCD

257.微波干燥适于干燥的物料是

A、袋泡茶.

B、中药浸膏

C、中药饮片

D、膜剂

E、丸剂

答案:ABCE

258.乳浊液型液体药剂的乳化剂包括

A、吐温60

B、卵磷脂

C、海藻酸盐

D、氢氧化镁

E、聚维酮

答案:ABCDE

259.注射剂的质量要求为

A、无菌

B、无热原

C、pH值

D、澄明度

E、安全性

答案:ABODE

260.下列关于硬脂酸镁作为片剂的辅料叙述不正确的是

A、具有良好的附着性

B、为亲水性润滑剂

C、特别适用维生素类药物及有机碱盐类药物

D、用量过大导致不易崩解

E、有一定的粘合作用

答案:BC

261.制备煎膏时炼糖的目的是

A、使产生适量转化糖

B、使产生焦糖

C、除去杂质和水分

D、杀死细菌

E、防止“返砂”口

答案:ACDE

262.固体分散体的速释原理包括

A、增加药物的分散度

B、形成高能状态

C、可提高药物的润滑性

D、保证药物的高度分散性

E、对药物有抑晶性

答案:ABDE

263.胶囊剂的质量检查项目包括

A、水分

B、崩解时限

C、装量差异

D、微生物限度

E、外观

答案:ABCDE

264.下列哪些药物易氧化

A、多酚类

B、烯醇类

C、芳胺类

D、酰胺类

E、挥发油

答案:ABCE

265.与混悬剂粒子的沉降速度成正比的是

A、粒子半径的平方

B、粒子与介质的密度之差

C、分散媒的黏度

D、微粒的密度

E、分散媒的密度

答案:AB

266.关于水溶性软膏基质聚乙二醇(PEG)的特点叙述错误的是

A、药物释放和渗透较快

B、常用聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的混合物

C、润滑性好,长期使用有护肤作用

D、吸湿性好,可吸收分泌液,易洗除

E、化学性质稳定,可与多种药物配伍

答案:BC

267.除去热原的方法

A、以活性炭与白陶土吸附

B、以超滤膜滤过

C、用阴离子交换树脂吸附

D、用葡聚糖凝胶滤过

E、以聚酰胺膜进行二次反渗透除去

答案:ABCDE

268.注射用缓释制剂包括:

A、油溶型

B、水溶型

C、混悬型

D、醇溶型

E、胶体溶液型

答案:AC

269.水丸的特点是

A、丸粒体积小便于吞服

B、易溶散,显效快

C、生产设备简单,操作简单

D、分层泛制

E、可掩盖药物的不良气味

答案:ABDE

270.下列属于片剂崩解剂的是

A、CMS-Na

B、糊精

C、碳酸氢钠与枸檬酸

D、L-HPC

E、吐温-80

答案:ACDE

271.制备胶剂应注意的事项是

A、选张大毛黑,质地肥厚的皮类原料为好

B、煎胶液主要是手工操作

C、在加压煎提时要每隔1小时放气1次,排出挥发性碱性物质

D、煎出的胶液浓缩至相对密度1.25时加辅料

E、胶液要浓缩至锅底产生大气泡,有大量水蒸气逸出时可出锅

答案:ACDE

272.片剂制备中挥发油或挥发性药物的加入方法可采用

A、采用环糊精包合后加入

B、若为固体可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上

C、从干颗粒中筛出部分细粒或细粉吸收后再加入干粒中混匀

D、微囊化后加入

E、加入润滑剂中吸收与干颗粒混匀

答案:ABC

273.新型栓剂有

A、中空栓剂

B、双层栓剂

C、微囊栓剂

D、渗透泵栓剂

E、凝胶栓剂

答案:ABCDE

274.贮存条件对药物制剂稳定性的影响包括

A、温度

B、光线

C、空气(氧)与金属离子

D、包装材料

E、湿度和水分

答案:ABCDE

275.混合原则包括:

A、等量递增

B、打底

C、套色

D、饱和乳钵

E、切变混合

答案:ABCD

276.关于脂质体表述正确的是

A、有靶向性和淋巴定向性

B、药物包囊于脂质体,可延长药物作用

C、与细胞膜有较强的亲和性,对癌细胞有排斥性

D、可降低药物的毒性

E、提高药物的稳定性

答案:ABDE

277.下列关于膜剂的说法正确的是

A、药物含量准确

B、质量稳定

C、制备工艺简单

D、不适用于剂量较大的药物

E、可制成体内植入膜剂

答案:ABCDE

278.超临界流体提取法的特点是

A、可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度

B、C02是最常用的超临界流体

C、提取物浓度高,不需浓缩

D、适用于热敏性,易氧化的有效成分提取

E、只能用于提取亲脂性、低分子量物质

答案:ABCD

279.解决包薄膜衣起泡和桥接的方法有

A、改进包衣浆配方

B、增加片心表面粗糙度

C、衣膜中添加增塑剂

D、降低干燥温度,延长干燥时间

E、添加能与衣膜形成氢键的物质

答案:ABCDE

280.以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有

A、制成溶解度小的酯和盐

B、增大难溶药粒子大小

C、溶剂化

D、药物与高分子化合物生成难溶性盐

E、将药物包藏于亲水胶体物质中

答案:ABDE

281.中药片剂制备过程中,下列适宜以药材细粉入药的是

A、雄黄

B、冰片

C、石膏

D、麝香

E、葛根

答案:ABCD

282.影响片剂成型的因素有

A、药物及辅料的可压性

B、压力的影响

C、药物熔点的影响

D、水分的影响

E、润滑剂的影响

答案:ABCDE

283.蟾酥常用的粉碎方法是

A、水飞法

B、单独粉碎

C、低温粉碎

D、球磨机粉碎

E、流能磨

答案:BD

284.软胶囊剂填充的药物有

A、药物混悬液

B、油类药物

C、药物的水溶液

D、固体药物

E、0/W型乳剂

答案:ABD

285.软膏中常用凡士林,主要是因为日

A、能与大多数药物配伍日

B、适宜于有多量渗出液的患处日

C、吸水性好日

D、对皮肤与黏膜无刺激性,性质稳定日

E、具有适宜的稠度和涂展性

答案:ADE

286.眼科用制剂的微生物限度标准为

A、每1g或Iml含细菌数不得过10个

B、每1g或Iml不得检出霉菌

C、每1g或Iml含细菌数不得过100个

D、每1g或Iml不得检出酵母菌

E、每1g或Iml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌

答案:ABDE

287.空胶囊常加入的附加剂有

A、增塑剂

B、增稠剂

C、着色剂

D、遮光剂

E、防腐剂

答案:ABODE

288.按现行版中国药典规定,非定量阀门气雾剂应作

A、每撒喷量检查

B、喷出总量检查

C、每擞主药含量检查

D、每瓶总擞次检查

E、喷射速率检查

答案:BE

289.提高混悬型液体药剂稳定性的措施有

A、尽可能减小药物微粒的粒径,同时注意缩小微粒间的粒径差

B、添加适量助悬剂

C、添加适量的电解质使混悬液絮凝

D、添加适量的反絮凝剂,防止微粒聚集

E、成品贮藏于阴凉处

答案:ABDE

290.卡波姆中加入下列何种物质可中和溶胀成透明且稠厚的凝胶

A、三乙醇胺.

B、甘油

C、枸椽酸

D、氢氧化钠

E、氨水

答案:ADE

291.下列关于湿颗粒干燥的说法不正确的是

A、湿粒应及时干燥

B、干燥温度为80-100℃

C、干燥至含水量以5%—8%为宜

D、

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论