2025届高考生物一轮总复习阶段验收评价三遗传与进化

阶段验收评价(三)遗传与进化

一、选择题(本题共16小题，共40分。第1〜12小题，每小题2分：第13〜16小题，

每小题4分。每题只有一个正确选项)

1.下列具有不同性状的两个亲本进行正反交，结果肯定相同的是()

A.线粒体基因限制的性状

B.X、Y染色体同源区段上基因限制的性状

C.豌豆的高茎与矮茎

I).果蝇的红眼、白眼性状

解析：选C线粒体基因限制的性状，遗传时出现母系遗传的特点，即后代表型与母本

相同，故正反交结果一般不同，A不符合题意；对于X、Y染色体同源区段上基因限制的性状，

具有不同性状的两个亲本正反交结果不肯定相同，例如若显性性状个体为杂合了•(基因用A、

a表示)，XAX8XXY-*XAX\X'X"、X'Y\XT,反交X"X"XX，-X"X"、XeYA,可见该组正反

交结果不一样，B不符合题意；豌豆限制高茎与矮茎的一对等位基因位于常染色体上，高茎

对矮茎为显性，正反交结果一样，C符合题意：果蝇限制红眼、白眼性状的基因位于X染色

体的非同源区段，正反交结果不一样，D不符合题意。

2.三交法是指三个品种间的杂交，即两个亲本杂交得到的R杂种与另一亲本杂交，可

表示为(AXB)XC。已知A品种玉米具有抗大斑病性状(TT),R品种玉米具有耐密性状(dd),

C品种玉米具有早熟性状(ee),三种性状是独立遗传的且A、B、C均为纯合子。为培育具有

上述三种优良性状的纯合玉米新品种，理论上分析，下列育种思路正确的是()

A.(AXB)XC,R均具有耐密、早熟性状

B.(AXC)XB,同约有1/8的植株属于目标品种

C.(AXC)XB与(BXC)XA得到的子代均须连续自交才能获得目标品种

D.抗大斑病耐密新品种的选育，只须要在高密度下种植并选育即可

解析：选C品种A与B杂交，R为TtDdEE,R与C品种:ttDDee)杂交，F?不具有酎密

(dd)、早熟(ee)的性状，A错误：品种A与C杂交,件为TtDD熟,F1与B品种(ttddEE)杂交,

F2中为抗大斑病耐密早熟的纯合子(TTddee)的概率为0,B错误；(AXC)XB与(BXC)XA得

到的子代中有同时具有三种优良性状基因的个体，但为杂合子，因此须要连续自交才能获得

目标品种，C正确：选育抗大斑病耐密的新品种时，只在高密度下种植并选育，只能得到表

型为耐密的个体，无法选育抗病的个体，D错误。

3.无脉络膜症患者在儿首期会出现夜盲症，随病情发展成年时视觉丢失，发病率约为

"50000。患者由于缺乏。加基因表达的•种影响细胞囊泡转运的蛋白质，导致光感受细胞

死亡。下图是一个无脉络膜症家族系谱图，对此家系分析错误的是()

U

iO-HJ0-r

4□男性患者

1231

00女性携带者

n[J-r-63□正常男性

1_______2_O正常女性

in6~U6必已故

123

A.无脉络膜症是一种伴X染色体隐性遗传病

B.川-3与表型正常的女性生育患病男孩概率为1/4

C.由于患者光感受细胞生物膜系统功能紊乱导致细胞死亡

I）.用基因治疗的方法治愈的111-2,其后代仍有可能患此病

解析：选B假设相关基因用A、a表示。结合题图分析可知，无脉络膜症是一种伴X染

色体隐性遗传病，A正确；IH-3表型正常，基因型为X'Y,与表型正常的女性婚配，由于正

常女性有两种基因型（X'X\X'D,题干信息不足，无法确认其是携带者的概率，无法计算，

B错误；生物膜系统是由细胞膜、细胞器膜和核膜等结构组成的，生物膜系统之间可通过囊

泡相互转化，分析题意“患者由于缺乏CHM基因表达的一一种影响细胞囊泡转运的蛋白质，导

致光感受细胞死亡”可知，由于患者光感受细胞生物膜系统功能紊乱导致细胞死亡，C正确;

范因治疗是治疗遗传病的有效手段,用基因治疗的方法治愈的IH-2,若与患病女性始配.7

代仍可能患该病，D.正确。

4.某种昆虫的性别确定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。

一对正常体壁的雌雄亲本杂交，件中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁：油质体壁=1：1。

已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是（）

A.基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因

B.雄性亲本为杂合子，F中有部分个体只能产生雌性后代

C.油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不行能出现在雄性个体中

D.E雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为3：1

解析：选D正常体壁的雌雄亲本杂交，F,中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁：油

质体壁=1：1，且d基因使卵细胞致死，说明基因D/d位于Z染色体匕W染色体上没有其

等位基因，A正确；亲本正常钵壁雌性与正常体壁雄性的基因型为Z°W、ZhZd,a的基因型有

ZDZ\ZPZ\Z"W.ZwW,由于d基因使卵细胞致死,明显,基因型为Z%的个体只能产生雌性后

代，B正确；由于d基因使卵细胞致死，即群体中没有类型内卵细胞，因此群体中不行能

出现基因型为z。]的雄性个体，C正确：件的雌性个体的基因型及比例为Z中：Z%=1：1,由

于含有d基因的卵细胞致死，所以群体中卵细胞的类型和比例为Z（＞：W=1：2,M雌雄个体随

机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为2：1,D错误。

5.白麦瓶草正常株系在科植过程中诱变得到一株雄性突变株个体，取正常株雌株与该突

变株杂交得R,选用R雌株与正常株雄株杂交（杂交过程和相关基因如下图所示）得F2,E中

无突变型雄株且雌株数目是雄株的两倍。下列叙述正确的是（）

突变基因

b/R

BrI

正常株|突变株

BrBr

F,:_____X.

bRl正常株

F2

A.雄性突变株的突变基因无法表达

B.白麦瓶草B/b和R/r基因与性别确定有关

C.E雌株产生配子时B/b和R/r基因不能重新组合

D.此诱变可能是X染色体隐性纯合致死基因突变

解析：选D亲代雄性表现出了突变性状，则雄性突变株的突变基因可以表达，A错误;

确定该植物性别的是X染色体和Y染色体，B错误；R雌株产生配了•时B/b和R/r基因可以

通过交叉互换发生重新组合，C错误：由题图可知，0中雄性个体的基因型为X%，和X，叫，但

雄性个体只有雌性个体的一半，且没有突变个体，所以可能发生了隐性纯合致死突变，D正

确。

6.肺炎链球菌R型细菌转化为S型细菌的实质是S型细菌的DNA整合到了R型细菌的

DNA上。

透'（塞丘=

口由压或吸

左忖

E•-右件

二-

型

Srr►R型

F?:

菌

;黄

细

-细

H/7

夕

为了探讨转化是否须要S型细菌和R型细菌的干脆接触，利用如图装置进行试验。先将

两种类型菌株分别加入U型管左、右两臂内，U型管中间隔有微孔滤板。试验过程中在U型

管右臂端口将培育液缓慢地吸过来压过去，让两菌株共享一种培育液，吸压过程也会导致少

量菌体裂开。一段时间后取I；型管两臂菌液涂布培育，左臂菌液只出现S型菌落，右臂菌液

同时出现S型、R型两种类型商落。下列叙述错误的是（）

A.微孔滤板不允许肺炎链球菌通过

B.微孔滤板允许DNA分子通过

C.左侧的透气塞允许肺炎链球菌通过

D.R型细菌转化成S型细茵不须要两者干脆接触

解析•：选C该试验的目的是探讨转化是否须要S型细菌和R型细菌的干脆接触，则微

孔滤板不允许肺炎链球菌通过，允许DNA分子通过，A、B正确：左侧的透气塞是为了过滤微

生物，防止污染，所以透气塞不允许肺炎链球菌通过，C错误；据试验结果可知，S型细菌的

DNA能使R型细菌转化成S型细菌，所以R型细菌转化成S型细菌不须要两者干脆接触，D

正确。

7.其核细胞基因转录产生的初始产物R'A必需经过剪接才能成为mRNA。图甲、图乙分

别是某基因（图中实线）分别与初始产物RNA.mRNA（图中虚线）柒交的结果图。下列叙述正确

的是（）

杂合双链区

乙

A.两图的杂合双链区中常含有4种含氮碱基

B.初始产物RXA与mR\.A所含碱基数量不同

C.图甲和图乙的杂合双链区中碱基配对方式不同

I）.DNA酹与初始产物R\A和mRNA结合可翻译出相同蛋白质

解析：选B两图的杂合双链区是DNA和RNA杂交出现的杂交带，都可能含有C、G、A、

T、U这5种碱基，A错误；图中杂交结果显示初始产物RNA与DNA中的模板链能够完全杂合，

而mRNA与图中的模板链不能实现完全杂合，说明初始产物RNA与mRNA所含碱基数量不同，B

正确；图甲和图乙所示的碱基互补配对过程都发生在DNA单链和RNA之间，因此碱基配对方

式完全相同，C错误：DNA萌能催化DNA的水解过程，不能催化翻译过程，并且真核细胞中的

初始RNA须耍经过加工之后才能作为翻译的模板，D错误。

8.某探讨小组在产甲烷菌中鉴别出一种新的由遗传基因编码的自然氨基酸一一咄咯赖氨

酸，与标准经基酸不同的是，它由终止密码子UAG编码形成。式列相关叙述正确的是（）

A.与正常生物相比，产甲烷菌基因中确定氨基酸的密码子种类会增加

B.产甲烷菌中携带毗咯赖氨酸的IRNA可携带其他氨基酸，加快运输速率

C.产甲烷菌中密码子UAC与反密码子配对，导致了相应基因发生突变

D.产甲烷菌中毗咯赖氨酸合成蛋白质的过程中，mRNA可结合多个核糖体

解析：选D密码子在川RRA上，基因中无密码子，A错误；LRNA具有专一性，携带毗唱

赖氨酸的tRNA不能携带其他氨基酸，B错误：产甲烷菌中mRNA上的密码子UAG与tRNA上的

反密码子配对，不会导致相应基因发生突变，C错误：产甲烷菌中毗咯赖氨酸合成蛋白质的

过程中，mRNA可结合多个核糖体，短时间内，能合成大量的蛋白质，以提高翻译的速率，D

正确。

9.Hurler综合征也叫黏多糖病I-H型，是一种罕见的常染色体隐性遗传病。由于基因

突变导致Q-L-艾杜糖醛酸甘酶缺乏，进而导致黏多糖分解受阻，在体内枳累。科学家对

Hurler综合征患儿进行了自体造血干细胞治疗，这些细胞经过了编码a-L-艾杜糖醛酸甘酎

基因的慢病毒的体外转导，治疗后，患儿外周组织和中枢神经系统的代谢得到了广泛订正。

下列分析错误的是（）

A.Hurler综合征较罕见说明基因突变的频率低

B.细胞经过病毒的体外转导说明细胞发牛.r基因重组

C.自体造血十细胞治疗口1以避开免疫排斤

D.这种遗传病的女性发病率低于男性发病率

解析：选DHurler综合征较罕见说明基因突变的频率低，A正确：细胞经过病毒的体

外转导，即运用了转基因技术，其原理是基因重组，B正确：目体造血干细胞来自患者本身

的细胞，所以可以避开免疫排斥，C正确：常染色体隐性遗传病的女性发病率等于男性发病

率，D错误。

10.下列操作过程和可遗传变异类型对应合理的是（）

选项操作过程可遗传变异类型

A在基因中增加或削减非3的倍数个碱基，破坏原有序列染色体数目变异

B让基因中的某些或某个外显子区域缺失染色体结构变异

C让染色体中的某个基因缺失基因突变

D导入调整基因，其表达产物抑制某些基因的表达基因重组

解析：选D在基因中增加或削减非3的倍数个碱基，破坏原有序列，属于基因突变，A

错误：让基因中的某些或某个外显子区域缺失，引起了基因结构的变更，属于基因突变，B

错误；让染色体中的某个基因缺失，引起了染色体上基因数目的变更，属于染色体结构变异，

C错误；利用基因工程导入调整基因，其表达产物抑制某些基因的表达，其原理为基因重组，

D正确。

11.从染色体数目看，人类有23对同源染色体，而黑猩猩有24对。生物学家探讨发觉

人类2号染色体上的基因排列与黑猩猩两条染色体上相应基因模式几乎完全匹配，并将黑猩

猩这两条染色体编号为2A和2B,据此提出人类2号染色体可能由黑猩猩的2A和2B染色体

融合而成，称为“融合假说”，下列分析错误的是（）

A.若融合假说成立可以说明人类进化过程中发生了染色体变异

B.融合假说说明染色体变更是新物种形成的干脆缘由

C.人和黑猩猩的形态差异较大是长期自然选择的结果

D.DNA分子杂交技术能为融合假说供应证据

解析：选B人类2号染色体可能由黑猩猩的2A和2B染色体融合而成，若假说成立，

则可以说明人类进化过程中发生了染色体变异，A正确：新物种形成的标记是生殖隔离的形

成，是长期自然选择的结果，突变和重组只是为生物进化供应原材料，B错误；人类可能与

黑猩猩具有共同的原始祖先,所以人和黑猩猩的形态差异较大是长期自然选择的结果.C正

确：用DNA分子杂交技术能为融合假说供应证据，1）正确。

12.下图表示生物进化和多样性的形成过程，下列说法正确的是（）

群生

同物

种多

生样

物性

群2

定的

重组确

和基因

由突变

方向是

进化的

中生物

A.图

定向的

择是不

，其选

选择

自然

表示

中P

B.图

的形成

新物种

标记着

离，它

殖隔

示生

中R表

C.图

性

统多样

生态系

样性和

种群多

性、

）多样

（基因

遗传

包括

主要

样性

物多

D.生

方

进化的

定生物

不能确

，但是

材料

应原

化供

生物进

够为

重组能

基因

变和

C突

：选

解析

；图

B错误

向的，

择是定

其选

向，即

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进化

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