2025年高考生物二轮复习第一部分考点突破专题五遗传的基本规律与伴性遗传 专题练兵检验复习成果

第一部分专题五

专题练兵检验复习成果

基础达标测试

一、选择题

1.（2024.亳州模拟）孟德尔在探索遗传规律时运用了“假说一演绎法”，下列相关叙述不

正确的是（）

A.提出问题是建立在具有相对性状的纯合亲木杂交和Fi自交的遗传实验基础上的

B.“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容

C.Fi（Dd）产生两种数量相等的配子（D和d）属于推理内容

D.对推理（演绎）过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的

【答案】B

【解析】提出问题是建立在具有相对性状的纯合亲本杂交和Fi自交的遗传实脸基础上

的，A正确；”遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容，孟德尔没有提出“染色体”一

词，B错误；“Fi（Dd）产生两种数量相等的配子（D和d）”属于推理内容，C正确；对推理（演

绎）过程及结果进行的检脸是通过测交实险完成的，D正确。

2.（2024.长沙模拟）某家族中某些成员患有甲种遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。

如图是该家族的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱。据图分析，下列推

断错误的是（）

臂O女性正常

2f7।□男性正常

□男性患者

iLJ--------•।।

父亲——

基因带谱

A.该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B.2号为该病的携带者，5号为杂合子的概率为1

C.1号和2号再生一个正常女孩的概率是3/8

D.通过产前诊断可避免该病的发生

【答案】A

【解析】根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的

表型及其基因带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合

子：而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，因此

该病只能是常染色体隐性遗传病，A错误；由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者(Aa),

5号一定为杂合子Aa,B正确；1号和2号均为该病携带者(Aa),因此1号和2号再生一个正

常女孩的概率=3/4Xl/2=3/8,C正确。

3.(2024•浙江1月卷)某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于

常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性

的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群

体中有张翅和正常翅旦比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的

概率为()

A.9/32B.9/16

C.2/9D.1/9

【答案】A

【解析】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活

率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性

的白眼张翅突变体基因型为AaXbX,红眼正常翅基因型为aaXBY,子一代群体基因型及比例

为aaXBXb：AaXBXb：aaXbY：AaXbY=l：1：1：1,子一代随机交配获得子二代，aa与Aa

随机交配获得aa的概率为：3/4X3/4=9/16,XBxb与X、随机交配得到XBY和XBxb的概率

为：IX1/2=1/2,因此子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概,率为9/16X1/2=

9/32o故选A。

4.(2024•青岛模拟)某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、

B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存时表现为红花(分为深红花、浅红花两种表型)。

选择深红花植株与某白花植株进行杂交，Fi均为浅红花，Fi自交，F2中深红花：浅红花：白

花=1：26：37o下列关于F2的说法错误的是()

A.浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种

B.白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株

C.浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现

D.浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现

【答案】D

【解析】由F2中深红花：浅红花：白花=1：26：37可知，深红花比例为1/64,即

1/4X1/4X1/4,应为显性纯合子，浅色花为三个基因全书为显性但是三个基因不能同时为他合

子，白花即必须有一个基因为隐性，所以R_B_D_,基因型共2X2X2=8种，去掉纯合子即

为浅红花共7种，后代基因型一共3X3X3=27种，白花植株的基因型为27—8=19种，A正

确：白花植株之间杂交，如rrBBDD和RRbbdd杂交后，弋基因型为RrBbDd为浅红花植株，B

正确；如果浅红花植株为杂合子RrBbDd自交，后代会出现白花植株，C正确；由于白花植株

必须有一个基因是隐性纯合子，所以浅红花和白花植株杂交，后代中不会有深红花植株出现，

D缙误。

5.（2024.许昌模拟）小鼠的性别决定方式为XY型，毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为

两对相对性状，分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相

同且表型为黄毛尾弯曲的雌鼠作母本，多只基因型相同且表型为黄毛尾弯曲的雄鼠作父本，进

行杂交实验，杂交所得B的表型及比例为黄毛尾弯曲（&）:黄毛尾正常（&）：灰毛尾弯曲（&）：

灰毛尾正常（8）：黄毛尾弯曲©）:灰毛尾弯曲（辛）=3：3：1：1：5：2,据此分析，下列叙述

错误的是（）

A.毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状

B.尾形的遗传属于伴性遗传

C.亲本基因型为AaXBxbXAaXBY

D.Fi中致死的基因型为__XbXb

【答案】D

【解析】基因型相同的黄毛尾弯曲的雌鼠作母本与基因型相同的黄毛尾弯曲的雄鼠作父

本杂交，子代出现灰毛和正常尾，说明黄毛对灰毛是显性，弯曲尾对正常尾是显性，A正确；

子代雄鼠尾弯曲：尾正常=1：1,雌鼠都是弯曲尾，性状与性别有关，说明控制尾膨的弯曲与

正常的基因位于X染色体上，尾形的遗传属于伴性遗传，B正确；子代雌鼠和雄鼠都有黄毛

和灰毛，说明基因在常染色体上，亲代基因型为Aa,子代雄鼠黄：灰=3：1,雌鼠由于致死

效应，出现黄：灰=5：2的异常比例，综上所述，亲代基因型为AaXBX15、AaXBY,C正确；

R中黄毛尾弯曲（?）基因型应为1AAXBXB、1AAXBX%2AaXBXBx2AaXBXb,由于基因型为

AAXBX15或AAXBXb的个体致死，而出现异常的分离比，D错误。

6.（2024•枣庄模拟）某植物的花色有红色、粉红色和白色三种类型，由三对等位基因控制（分

别用Na、B/b、C/c表示），设计不同杂交实验并对子代花色进行统计，结果如下，下列分析

不正确的是（）

实验一：红花X白花f红花：粉红花：白花=1：6：1

实验二：粉红花X红花―红花：粉红花=9：7

A.三对等位基因位于三对同源染色体上，遵循基因自由组合规律

B.实验一为测交实验，白花基因型是aabbcc,粉红花有六种基因型

C.实验一子代红色个体自交后代粉红花比例是目

D.实验二结果表明，亲代粉红花和红花的基因型中均由两对双杂合和一对纯合组成

【答案】C

【解析】由题干可知，某植物的花色由三对等位基因控制，根据实验一可知，红花x白

花-＞红花：粉红花：白花=1：6：1,后代之比是1：1：1：1：1：1：1：1的变式，说明该实

验为测交实验，后代的基因型之比遵循基因自由组合定律，三对等位基因位于三对同源染色体

上，A正确；由A项分析可知，亲本红花的基因型为AaBbCc,白花基因型为aabbcc,粉红花

基因型为AaBbcc、AabbCc、Aabbcc、aaBbCc、aaBbcc、aabbCc,共六种，B正确；由A、B

33327

项分析可知，子代红色个体基因型为AaBbCc,自交后代红花A_B_C_的比例是［义^乂^=口，

白花aabbcc的比例是故自交后代粉红花比例是1一』一番=除C错误；根据

44404040404

实脸二可知，粉红花X红花一红花：粉红花=9：7,后代比例是9：3：3：1的变式，说明亲

代粉红花和红花的基因型中均由两对双杂合和一对纯合组成，D正确。

7.（2024・连云港模拟）家蚕的性别决定类型为ZW型，其体色有黄体和透明体（A/a）,蚕丝

颜色有彩色和白色（B/b）,且两对基因均不位于W染色体，现让一黄体蚕丝彩色雌蚕与一纯合

透明体蚕丝白色雄蚕杂交，B为黄体蚕丝白色和透明体蚕丝白色个体，让黄体蚕丝白色个体与

透明体蚕丝白色个体杂交，F2中黄体奎丝白色（&）:透明体蚕丝白色（&）:黄体蚕丝彩色（早）：

透明体蚕丝白色（早）=1：1：1：1,不考虑突变和互换。下列相关叙述正确的是（）

A.黄体对透明体为显性，且A/a基因位于常染色体上

B.若只考虑蚕丝颜色，则亲本中雄蚕的基因型为BB或ZBZB

C.若让F2个体自由交配，则子代会出现黄体：透明体=9：7

D.让F2中的黄体雌蚕与透明体雄蚕杂交，子代均为蚕丝白色

【答案】D

【解析】黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体杂交，F2出现4种表型，若A/a基因

位于常染色体上，考虑性别，子代应出现6种表型，因此A/a基因位于Z染色体上，A错误；

若只考虑蚕丝颜色，F2中白色：彩色=3：1,白色对彩色为显性，而雌、雄个体在蚕丝颜色上

个体比例不同，其中雄蚕只有白色，说明控制蚕丝颜色的基因位于性染色体（Z染色体）上，亲

本中雄蚕的基因型为ZBzB,B错误；只考虑体色，F2个体基因型为1/4ZAZ\l/4ZaZ\1/4ZAW>

l/4ZaW,雄配子种类及比例为1/4ZA、3/4Za,雌配子比例为1/4ZA>1/4Z\1/2W,雌雄配子随

31319

机结合，透明体比例为M，黄体：透明体=7：9,C错误；F2中的黄体雌蚕蚕丝

颜色是彩色，基因型为ZbW,透明体雄蚕的蚕丝颜色为白色，基因型为ZBZB,两者杂交之后，

子代均为蚕丝白色，D正确。

8.（2024・邢台模拟）已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，

其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列相关叙述错误的是（）

A.若1、2为正常的父母，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病

B.若1、2为患病的父母，则再生一个男孩患病的概率一定为1/4

C.若3、4均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病

D.若3、4均为患病的子代，则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1/4

【答案】B

【解析】若1、2为正常的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，用基因A表

示。①若为常染色体隐性遗传病，则亲代基因型组合为AaXAA,无法得到aa的子代4,所以

该假设不成立;②若为伴X染色体隐性遗传病，则亲代基因组合为XAXaXXAY,3的基因型为

XAX“4的基因型为X"Y,所以该病一定为伴X染色体隐性遗传病，A正确。若1、2为患病的

父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，该病一定为显性遗传病。①若为常染色体显性

遗传病，则亲代基因型组合为AaXAA,无法得到aa的子代4;②若为伴X染色体显性遗传

病,则亲代基因型组合为XAxaXXAY,再生一个男孩患病的概率为1/2,B错误。若3、4均

为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病，则第一条电泳带（从上到下）为显性基因A,由图

可用亲代基因型组合为AaXaa,3的基因型为Aa,无法得到AA的子代4,所以该病不可能为

常染色体隐性遗传病，C正确。若3、4均为患病的子代，则第一条电泳带（从上到下）为显性基

因。①若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型组合为AaXaa,3的基因型为Aa,无法得到基

因型为AA的子代4。②若为伴X染色体显性遗传病，则亲代基因型组合为XAXaXXaY,再

生一个患病女孩的概率一定为1/4,D正确。

9.（2024・邯郸模拟）耗牛有黑色、黄色、白色三种毛色，由位于两对常染色体上的基因M、

m和A、a控制。M基因与黑色素合成有关，且黑色素的量与M数量无关；A基因抑制M基

因表达，且A数量越多抑制效果越强。基因型为AAMM和aamm的个体进行杂交获得Fi,

下列相关叙述不正确的是（）

A.白色耗牛的基因型有5种

B.R均表现为黄色

C.R交配产生的F2白色耗牛中，纯合子占3/7

D.Fi交配产生的F2中，黑色：黄色：白色为6：3：7

【答案】D

【解析】分析题目可知，M基因控制黑色素合成，A基因抑制M基因表达，且抑制效

果与A数量有关，则aaMM>aaMm为黑色，AaMM>AaMm为黄色，AAMM、AAMm>AAmm>

Aamm^aamm为白色，A正确；Fi基因型为AaMm,则表现为黄色，B正确；Fi交配得到F2,

F2中白色基因型及其比例为AAMM:AAMm:AAmm:Aamm:aamm=1：2：1：2：1,则

纯合子占比为3/7,C正确；Fi交配产生的F2中，黑色为aaMMsaaMm,占3/16,黄色为AaMM、

AaMm,占6/16,白色为AAMM、AAMm、AAmm、Aamm>aamm,占7/16,则黑色:黄色：

白色为3：6：7,D错误。

10.（2024.咸阳质检）燕麦籽粒的红色与白色性状由多对等位基因控制，且遵循基因的自由

组合定律，红色深浅程度由控制红色的基因数目决定，而与基因的种类无关。下图为燕麦籽粒

颜色遗传图谱，考虑红色深浅程度，下列分析错误的是（）

P红粒X白粒

他

F263/64红粒：1/64白粒

A.F2红粒中表型有六种

B.Fl红粒与亲本红粒表型一样

C.根据遗传图谱可推出燕麦籽粒颜色涉及三对等位基因

D.将Fi红粒进行测交，测交后代的表型比例为1：3：3：1

【答案】B

【解析】F2红粒中有六个显性基因、有五个显性基因、有四个显性基因、有三个显性基

因、有两个显性基因、有一个显性基因的，显性基因的数目不同，红色深浅也不同，A正确；

Fi红粒只有三个显性基因，亲本红粒基因型为显性纯合子，有六个显性基因，亲本红粒颜色更

深，B错误：根据遗传图谱F2红粒：白粒=63：1,是64种组合，推测燕麦籽粒颜色受三对

等女基因控制，C正确；Fl进行测交，可以写为AaBbCcXaabbcc,AaBbCc产生的配子的类

型及比例是ABC:ABc:AbC:Abe:aBC:aBc：abC:abc=l：1：1：1：1：1：1：1,由于

aabbcc只产生一种类型的配子abc,因此测交后代表型有三个显性基因、两个显性基因、一个

显性基因和没有显性基因4种表型，比例为1：3：3：1,D正确。

10.（多选）（2024.咸阳质检）燕麦籽粒的红色与白色性状由多对等位基因控制，且遵循基因

的自由组合定律，红色深浅程度由控制红色的基因数目决定，而与基因的种类无关。下图为燕

麦籽粒颜色遗传图谱，考虑红色深浅程度，下列分析错误的是（）

P红粒X白粒

他

F263/64红粒：1/64白粒

A.F2红粒中表型有六种

B.Fl红粒与亲本红粒表型一样

C.根据遗传图谱可推出燕麦籽粒颜色涉及四对等位基因

D.将B红粒进行测交，测交后代的表型比例为1：3：3：1

【答案】BC

【解析】F2红粒中有六个显性基因、有五个显性基因、有四个显性基因、有三个显性基

因、有两个显性基因、有一个显性基因的，显性基因的数目不同，红色深浅也不同，A正确；

Fi红粒只有三个显性基因，亲本红粒基因型为显性纯合子，有六个显性基因，亲本红粒颜色更

深，B错误；根据遗传图谱F2红粒：白粒=63：1,是64种组合，推测燕麦籽粒颜色受三对

等&基因控制，C错误；Fi进行测交，可以写为AaBbCcXaabbcc,AaBbCc产生的配子的类

型及比例是ABC:ABc：AbC：Abe:aBC：aBc:abC：abc=l：1：1：1：1：1：1：1,由于

aabbcc只产生一种类型的配子abc,因此测交后代表型有三个显性基因、两个显性基因、一个

显性基因和没有显性基因4种表型，比例为1：3：3：1,D正确。

11.（2024.商丘模拟）摩尔根等通过染色体上基因位置的测定，说明基因在染色体上呈线性

排列，下列叙述正确的是（）

A.基因是具有遗传效应的染色体片段

B.染色体是真核细胞基因的唯一载体

C.基因通过转录把遗传信息传递到RNA

D.RNA聚合酶结合起始密码子启动转录

【答案】C

【解析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段，A错误；染色体是真核细胞基因的主

要载体，不是唯一载体，在线粒体和叶绿体中也存在少量的基因，B错误；基因通过转录把遗

传信息传递到RNA,C正确；RNA聚合酶结合启动子启动转录，D错误。

11.（多选）（2024.南京模拟）如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体

内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述错误的是（）

A.图甲、乙、丙、丁所示个体都可以作为验证基因分离定律的材料

B.图丁所示个体自交后代中表型为黄皱与绿皱的比例是3：1

C.图甲、乙所示个体减数分裂时，都能揭示基因的自由组合定律的实质

D.图乙所示个体自交后代会出现3种表型，比例为1：2：1

【答案】CD

【解析】甲、乙、丙、丁均含有等位基因，都可以作为研究基因分离定律的材料，A正

确：图丁个体自交后代中DDYYrr:DdYyrr:ddyyrr=1:2：1,其中黄色皱粒：绿色皱粒=3:

1,B正确；图甲、乙都只有一对等位基因，所示个体减数分裂时，不能用来揭示基因的自由

组合定律的实质，C错误；图乙个体（YYRr）自交，只会出现两种表型，黄色圆粒（YYR_）：黄

色破粒（YYrr）=3：1,D错误。

12.（2024.随州模拟）随着科技发展，人类遗传病受到更多的关注，下列关于人类遗传病的

叙述，正确的是（）

A.细胞中遗传物质改变引起的疾病称为遗传病

B.遗传病是由1个或多个基因异常导致的

C.血友病是X连锁隐性遗传病，女性患者更多

D.多基因遗传病的病因和遗传方式复杂，不易与后天获得性疾病相区分

【答案】D

【解析】细胞中遗传物质改变引起的疾病不都是遗传病，比如细胞癌变，A错误；人类

遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，B错误；血友病是X连锁隐

性遗传病，男性患者更多，C错误；多基因遗传病的病因和遗传方式复杂，许多多基因遗传病

是后天发病的，不易与后天获得性疾病相区分，D正确。

12.（多选）（2024•随州模拟）黑腹果蝇中正常刚毛和截毛是一对相对性状，控制它们的基因

位于X染色体和Y染色体的同源区段上。两个正常刚毛的果蝇交配，后代中雄蝇均为正常刚

毛，雌蝇中一半是正常刚毛，一半是截毛。下列分析及推断正确的是（）

A.黑腹果蝇的截毛对正常刚毛是隐性

B.亲、子代中的正常刚毛雌蝇均为杂合子

C.子代中的截毛雌蝇和正常刚毛雄蝇杂交，后代果蝇均为正常刚毛

D.亲、子代中的任意一对雌雄果蝇杂交，后代中的雄蝇均为正常刚毛

【答案】ABD

【解析】两个正常刚毛的果蝇交配，后代出现裁毛，说明黑腹果蝇的截毛对正常刚毛是

隐性，A正确；设相关基因为A/a,根据“两个正常刚毛的果蝇交配，后代中雄蝇均为正常刚

毛，雌蝇中一半是正常刚毛，一半是截毛”可推断亲代的基因型为XAxa、X/A,子代中的正

常刚毛雌蝇的基因型为XAX,因此亲、子代中的正常刚毛雌蝇均为杂合子，B正确；子代中

的截毛雌蝇（基因型为X^X"）和正常刚毛雄蝇（基因型为XAYA或XaYA）杂交，

XaXaXXAYA-*XAX\X/A,Xuxaxx/AfX%a（截毛）、x/A,即后代果蝇不都为正常刚毛，

C错误；亲、子代雄果蝇的基因型中都有丫人，因此亲、子代中的任意一对雌雄果蝇杂交，后

代中的雄蝇均为正常刚毛，D正确。

二、非选择题

13.（2024.合肥模拟）玉米非甜吸D）对甜味（d）为显性，非糯性（G）对糯性（g）为显性。现有甲、

乙、丙、丁四个品系的纯种玉米，其基因型如下表所示，请分析回答有关玉米遗传变异的问题:

品系甲乙丙T

基因型DDGGddGGDDggddgg

（1）某同学利用品系甲与品系乙杂交得到B,再将Fi与品系丁杂交得到非甜非糯：甜味非

糯=1：1,由此他得出D/d与G/g这两对基因位于非同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,

你认为他的推理是否科学？（填“是”或“否”），理由是

(2)若用品系乙与品系丙杂交得到R,R再自交生成的F2中非甜非糯：非甜糯性：甜味非

糯：甜味糯性=51：24：24：1,由此推测D/d与G/g这两对基因是否位于非同源染色体上，

遵循基因的自由组合定律？(填“是”或“否”卜为了验证上述猜想，请从FiF2

中挑选个体作为实验材料，另外设计一个杂交实验来说明(要求写出实验思路，预期杂交结果)。

实验思路：___________________________________________________________

预期杂交结果：_______________________________________________________

【答案】(1)否D/d与G/g这两对基因若位于一对同源染色体上，得到的结果与他的结

果也是一样的，没有区分度

(2)否将R个体与F2中甜味糯性个体杂交，观察尹统计后代表型及比例后代中非甜非

糯：非甜糯性：甜味非糯：甜味糯性=1：4：4：1

【解析】(2)若用品系乙ddGG与品系丙DDgg杂交得到Fi(DdGg),Fi(DdGg)再自交生

成的F2中非甜非糯：非甜糯性：甜味非糯：甜味糯性=51：24：24：1,不符合9：3：3：1,

说明D/d与G/g这两对基因不位于非同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，后代出现非

甜非糯：非甜糯性：甜味非糯：甜味糯性=51：24：24：1的原因是在形成配子的过程中发

生了互换。为了检测B(DdGg)两对基因的位置可采用测交法。具体实验思路：将H个体与F2

中£甘味糯性个体ddgg杂交，观察并统计后代表型及比例。预期杂交结果：由于D和d发生了

互换，且交换的比例是l/10DG=l/10gd,或者是G和g发生了互换，且交换的比例是1/10DG

=l/10gd,则Dg=4/10、dG=4/I0,与ddgg测交，后代中非甜非糯：非甜糯性：甜味非糯：

甜味糯性=1：4：4：1。

14.(2024・长春模拟)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐

性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子

代中早灰体：昆黄体：白灰体：&黄体为I：1：1：lo

(1)上述实验结果(填“能”或“不能”)判断果蝇灰体/黄体性状的显隐性。

(2)若已确定控制果蝇灰体/黄体性状的基因位于X染色体上，且灰体为显性。以子代果蝇

为材料，杂交组合______________________________________________

,可以验证上述结论。

（3）若控制果蝇灰体/黄体性状的基因位置和显隐性都不确定（不考虑X、Y的同源区段），则

解释上述实验结果的假说共有种，请以子代果蝇为实验材料，设计实验方案进行探究

（简要写出实验思路，预期结果并得出结论）。

实验思路：___________________________________________________________

O

实验结果及结论：_____________________________________________________

【答案】⑴不能

（2）黄体雌性X灰体雄性或灰体雌性X灰体雄性

（3）3实验思路：选择灰体雌性与灰体雄性进行杂交，观察统计后代的体色性别及比例（或

选择子代同种体色的雌雄个体相互交配，但也只有用灰体雌雄的交配结果才能判断三种情况）

实验结果及结论：①后代全为灰色，则黄显灰隐且位于常染色体；②后代灰色：黄色=3：1

且与性别无关，则灰显黄隐且位于常染色体；③后代灰色：黄色=3：1且与性别有关（黄色全

为雄性），则灰显黄隐且位于X染色体

【解析】（1）同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中早灰体：早黄体：金

灰体：&黄体为1：1：1：1,出现题中所述交配结果的可能性有三种：黄显灰隐且位于常染

色味；灰显黄隐且位于常染色体；灰显黄隐且位于X染色体，所以无法判断显隐性和基因所

处染色体类型。（2）若确定控制果蝇灰体/黄体性状的基因位于X染色体上，且灰体为显性，假

设用A/a表示体色相关基因，则亲本灰体雌蝇与黄体雄蝇的基因型为XAX\XaY,设计验证

实脸既能体现显隐性又出现伴性遗传现象即可，可以选用“隐雌显雄”的杂交组合，选用子代

黄体雌性X灰体雄性，即亲本基因型为XaX\XAY,则后代雌性全灰，雄性全黄；或者选用

灰体雌性X灰体雄性，即亲本基因型为XAX\XAY,后代出现灰色：黄色=3：1且黄色全为

雄性，可以证明。（3）若需一组交配可以区别三种可能性，只有用子代灰体雌性X灰体雄性观

察洗计后代的体色性别及比例（或选择子代同种体色的昨雄个体相互交配，但也只有用灰体雌

雄的交配结果才能判断三种情况）。①如果黄显灰隐且位于常染色体，则亲本灰体雌蝇与黄体

雄蝇的基因型为aa、Aa,子代灰体雌雄的基因型均为aa,相互杂交产生后代均为aa,即全为

灰色；②如果灰显黄隐且位于常染色体，则亲本灰体雌蝇与黄体雄蝇的基因型为Aa、aa,子

代灰体雌雄的基因型均为Aa,相互杂交产生后代基因型为A_：aa=3：1,表型为灰体：黄体

=3：1,且雌雄一致，没有差异；③如果灰显黄隐且位于X染色体，则亲本灰体雌蝇与黄体

雄蝇的基因型为XAX\XaY,子代灰体雌雄的基因型x'xa、XAY,相互杂交产生后代基因型

为XAX-.XAY.XaY,表型为灰色：黄色=3：1且与性别有关(黄色全为雄性)。

15.(2024.宣城联考)金鱼草是遗传学研究的重要模式植物，可自花受粉也可异花受粉。位

于2号染色体上的等位基因A和a控制着金鱼草的花色，基因型为AA的植株开红花，Aa的

植株开粉红花，aa的植株开白花。研究发现，A和a还与金鱼草花粉的育性密切相关，AA和

aa产生的花粉均100%可育，但Aa产生的花粉50%可肓。为进一步研究A和a与花粉育性的

关系，科研人员进行了正反交杂交实验，结果如下图所示。

正交反交

P?粉红色Xd红色P?红色xd粉红色

!!

F,红色粉红色F,全为红色

11

(1)根据上述杂交实验可推断：粉红花金鱼草产生的含的花粉是不育的。让基因

型为Aa的金鱼草自交，子代表型及比例应是

(2)科研人员利用转基因技术将抗虫基因H导入基因型为Aa的金鱼草愈伤组织中，培育出

转基因植株M和N(假设只导入了一个抗虫基因，且不考虑基因突变和染色体互换)。植株M

和N分别自交，结果如下表所示。

红花不抗虫红花抗虫粉红花不抗虫粉红花抗虫白花抗虫

植株M自

1/4001/21/4

交后代

植株N自

1/121/41/125/121/6

交后代

根据表中结果推测：基因H除了可以抗虫外，对粉红花金鱼草花粉的育性也有影响，具

体表现为，植株M中基因H插入到了

染色体上，植株N中基因H插入到了

________________染色体上。

(3)在植株N自交后代的粉红花抗虫个体中，有2/5的个体花粉100%可育，另外3/5的个

体产生的花粉中，可育花粉所占比例是,

【答案】(l)a红花：粉红花=1：1

(2)抗虫基因H使含a的花粉可育a基因所在的2号2号染色体外的其他非同源

(3)3/4

【解析】(1)正交实脸时，粉红花(Aa)为母本，红花(AA)为父本，后代红花(AA)：粉红

花(Aa)=l：1,说明粉红花为母本时，产生的雌配子类型及比例为A：a=l：1;而反交实验

时，红花(AA)为母本，粉红花(Aa)为父本，子一代全为纪花(AA),说明粉红花产生的雄配子只

有含A的参与了受精，即含有a的花粉是不育的。让基因型为Aa的金鱼草自交，其产生的雌

配子A：a=l：l,而雄配子只有含A的才可育，因此子代基因型和比例为AA：Aa=l：1,

故表型及比例应是红花：粉红花=1：1。(2)由表可知，转入基因H后，基因型为Aa的M植

株自交后代红花：粉红花：白花=1：2：1,符合Aa自交后代分离比，说明抗虫器因H可使

含a基因的花粉可育，且子代中白花(aa)全部抗虫，红花(AA)全都不抗虫，推测M植株中基因

H抽入到了a所在的2号染色体上；根据植株N自交后代表型及分离比1：3：1：5：2,可推

测基因H插入到2号染色体外的其他染色体上，即植株N(AaH)中A/a与H基因位于非同源染

色体上，根据自由组合定律及H基因使a花粉可育，可知植株N产生的花粉类型及比例为AH：

aH：A=l：1：1,产生的雌配子类型及比例为AH：a：aH：A=1：1：1：1,其自交后代红

花抗虫(AAH_)所占比例为1/4XI/3+1/4X1/3+1/4X1/3=1/4,粉红花不抗虫(Aa)所占比例为

1/4X1/3=1/12,红花不抗虫(AA)所占比例为1/4X1/3=1/12,粉红花抗虫(AaH_)所占比例为

1/4X1/3+1/4X1/3+1/4X1/3+1/4X1/3+1/4X1/3=5/12,白花抗虫(aaH_)所占比例为1/4X1/3

+l/4Xl/3=l/6o(3)由(2)分析可知，植株N自交后代中粉红花抗虫个体的基因型及比例为

AaHH：AaH=2：3,其中AaHH占2/5,其产生的花粉均含H,所以花粉均可育，而另外的

3/5AaH中，产生的花粉为A：aH：AH：a=l：1：1：1,其中a花粉不育，故可育花粉占3/4。

能力达标测试

一、选择题

1.(2024.北京卷)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如到，相关叙

述正确的是()

果蝇X染色休卜.•些基因的示意图

A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传

B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因

C.所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律

D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因

【答案】A

【解析】题图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性

别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体存在非

同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错误；在性染色体上的基

因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，

C错误；图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，不是等位基因，D错误。故选A。

2.（2024德州模拟）纯系甲品种的茄子果皮为深紫色（基因CP控制），纯系乙品种的茄子果

皮为白色（基因CW控制）。甲、乙杂交后得到的R茄皮全部为浅紫色；R自交，F2的性状分离

比为深紫色：浅紫色：白色=1：2：1。下列相关分析错误的是（）

A.控制果皮颜色的基因表现为不完全显性遗传，且否定了融合遗传现象

B.让F2中的深紫色茄植株与浅紫色茄植株杂交，子代中C'v的基因频率为1/4

C.让F2中的所有紫色茄植株随机受粉，则子代中深紫色茄植株所占的比例为3/8

D.F?浅紫色茄植株自交或与白色茄植株杂交，子代结浅紫色茄的植株比例相同

【答案】C

【解析】R茄皮全部为浅紫色，但F2出现性状分离，且比例为深紫色：浅紫色：白色

=1：2：1,说明CP对为不完全显性，茄子果皮的遗传机制符合分离定律，否定了融合遗

传现象，A正确；让F2中的深紫色茄植株（CPC。）与浅紫色茄植株（CPC'V）杂交，子代1/2CPCP和

l/2CpCw,其中C'v的基因频垂为l/2Xl/2=l/4,B正确；让F2中的所有紫色茄植株（1/3CPC。、

2/3CPCW）随机受粉，CP的基因频率为2/3,CW的基因频率为1/3,则子代中深紫色茄植株（C「CP）

所占的比例为（2/3）2=4/9,C错误;F2的浅紫色茄植株（CPC'、,）自交，子代基因型及比例为:CPCP：

CPCw：cwcw=j：2：I,结浅紫色茄的植株比例为2/4=1/2:F,的浅紫色茄植株与白色茄植

株（cwc'v）杂交，子代基因型及比例为：CPCW：CWCW=1：1,所以结浅紫色茄的植株比例为

1/2,D正确。

3.（2024•宁德模拟）生菜的颜色受两对等位基因A、a和B、b控制。野生生菜通常为绿色,

遭遇逆境时合成花青素，使叶片变为红色，人工栽培的生菜品种在各种环境下均为绿色。用野

生型红色生菜与人工栽培的绿色生菜杂交，B自交，F2中有7/16的个体始终为绿色。育种工

作者根据A/a,B/b的基因序列设计特异性引物，分别对F2部分红色植株的DNA进行PCR扩

增，结果如图所示。下列分析不正确的是（）

标准DNA植修编号植卷编号

片段123456781234567"

2(XX)bp-―卜・■■■■■■»

IIXM)bp-■二■■二■二■===

A/a基因扩增结果B/b基因扩增结果

A.人工栽培的生菜均为绿色的原因是不能合成花青素

B.红色生菜不能进行光合作用，在进化过程中易被淘汰

C.F2中杂合的绿色生菜植株自交，后代在各种环境下均为绿色

D.由扩增结果可知，编号为3和5的植株是能稳定遗传的红色生菜

【答案】B

【解析】花青素可以使叶片变为红色，人工栽培的生菜均为绿色，说明其不能合成花青

素，A正确；红色生菜的花青素存在于液泡内，叶绿体仍能进行光合作用，B错误：F2中杂合

的绿色生菜植株，基因型为Aabb、aaBb,其自交，后代不会出现红色个体（A_B_）,在各种环

境下均为绿色，C正确；由扩增结果可知，编号为3和5的植株是纯合子，是能稳定遗传的红

色生菜，D正确。

4.（2024衡阳模拟）应用基因工程技术将抗虫基因A和抗除草剂基因B成功导入植株W（2〃

=40）的染色体组中。植株W自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株所占比例为1/16。取

植株W某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生4个子细胞。用荧光分子检测基因A和

基因B（基因A、基因B均能被荧光标记）。下列叙述正确的是（）

A.植株W获得抗虫和抗除草剂变异性状，其原理是染色体变异

B.若4个子细胞都只含有一个荧光点，则子细胞中的染色体数是4（）

C.若有的子细胞不含荧光点，则细胞分裂过程中发生过基因重组

D.若4个子细胞都含有两个荧光点，则细胞分裂过程中出现过20个四分体

【答案】C

【解析】题中应用基因工程技术将两种目的基因导入植物细胞，其原理是基因重组，A

错浜；若4个子细胞都只含有一个荧光点，说明子细胞只含有A或B一个基因，进而说明其

进行的是减数分裂，则子细胞中的染色体数目是20条，B错误；若有的子细胞不含荧光点，

说明进行的是减数分裂，减数分裂过程中会发生基因重组，C正确；若4个子细胞都含有两个

荧光点，说明进行的是有丝分裂，而有丝分裂过程中不会出现四分体，D错误。

5.（2024.开封模拟）如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段

I上还是片段H—1上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考

虑突变,若后代：①雌性为显性，雄性为隐性：②雌性为隐性，雄性为显性，可推析①②两种

情况下该基因分别位于（）

A.片段I；片段I

B.片段II—1；片段I

C.片段II—1或片段I；片段H—1

D.片段H—1或片段I；片段I

【答案】D

【解析】根据题意分析，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，

如果基因位于片段I上，则雄性可以有3种基因型（XY上都是显性基因，X上是显性基因、Y

上是隐性基因，X上是隐性基因、Y上是显性基因），所以后代有以下几种情况：雌性和雄性

都为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性，①②两种情况都可能出现；

如果基因位于片段II一1上，则后代雌性为显性，雄性为隐性，符合①的结果。所以①②两种

情况下该基因分别位于片段II—1或片段I、片段I上，故选D。

6.（2024.唐山模拟）果蝇王常翅（Cl）对缺刻翅（c0显性。红眼（W）对白眼（w）显性，两对基因

均位于X染色体的A片段上.用“+”表示A片段存在，“一”表示A片段缺失。染色体组

成为X+X一的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X+Y的白眼正常翅雄果蝇杂交，Fi中雌雄比

为2：1。下列分析错误的是（）

A.Ct/ct、W/w两对基因的遗传不遵循自由组合定律

B.Fi中白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼

C.B雌雄果蝇相互交配，F2中红眼缺刻翅雌果蝇日（

D.A片段缺失的X-Y受精卵不能发育

【答案】C

【解析】Ct/ct、W/w两对基因均位于X染色体的A片段上，两对基因位于一对同源染

色沐上，故不遵循基因的自由组合定律，A正确；题中亲本X+wctx-与X+W°Y杂交，后代为

X+wcx+wQ、x+wCtX->X+WctY.X'Y,Fi中雌雄比为2：1,推测Fi中染色体组成为X-Y的

受精卵不能发育，Fi中白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼，B、D正确；据上述分析可知，Fi

雌蝇为x+Wc,X+wCl:x+wC,X-=l：1,雄果蝇为X+Wc,Y,Fi雌雄果蝇相互交配，F2基因型及表

型如下表：

辛配子ly+Wcti-

4X4Xx

金配

2

1红眼缺(红眼正[红眼缺

•Ly+WctoOO

2X

刻翅(雌)常翅(雌)刻翅(雌)

2

:红眼缺(白眼正女致死)

1oO

2YY

刻翅(雄)常翅(雄)(雄)

9

F2中红眼缺刻翅雌果蝇占余C错误。

7.某植物花的颜色由两对等位基因A/a、B/b控制，已知显性基因作用效果相同且显性基

因效应可以累加。基因型为AaBb的植株自交，后代的表型及比例为深红色：红色：中红色：

浅红色：白色=1：4：6：4：1。下列叙述正确的是()

A.后代中所占比例最少的两种表型植株的基因型为AAbb、aaBB

B.若基因型中所含有的显性基因的个数相同，则它们的表型相同

C.两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，但不遵循自由组合定律

D.后代的中红色植株中纯合子占2/3

【答案】B

【解析】根据题干信息可知，花色与显性基因的个数有关，所以后代中占比例最少的两

种表型植株的基因型是aabb、AABB,A错误；根据“显性基因作用效果相同且显性基因效应

可以累加”可知，若基因型中所含有的显性基因的个数相同，则它们的表型相同，B正确；由

1：4：6：4：1为9：3：3：1的变式可知，两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，也遵

循自由组合定律，C错误；后代的中红色植株基因型为AAbb、aaBB、AaBb,纯合子所占比

例为[(l/4)X(l/4)+(l/4)X(l/4)]/[(l/4)X(l/4)+(l/4)X(l/4)+(2/4)X(2/4)]=l/3,D错误。

8.(2024•朔州模拟)某种XY型性别决定的生物体中，控制正常眼的基因中间玦失一段较

大的