2025年环境监测核心题库及答案

2025年环境监测核心题库及答案（1）环境空气PM2.5手工监测的主要步骤及技术要求是什么？主要步骤包括：①采样前准备：使用石英滤膜或玻璃纤维滤膜，需在恒温恒湿环境（温度20±1℃，湿度50±5%）中平衡24小时，用万分之一天平称量至恒重（两次称量差≤0.00005g）；②采样过程：使用中流量采样器（流量100L/min±5%），采样头距地面1.5-15m，避开障碍物，采样时间23-25小时（日均值），记录采样流量、时间、温度、大气压，计算标况采样体积（Vnd=Vt×273/(273+T)×P/101.3）；③采样后处理：将滤膜放回平衡条件下再平衡24小时，再次称量，两次称量差≤0.00005g；④数据计算：PM2.5浓度（μg/m³）=（采样后滤膜质量-空白滤膜质量）/Vnd×10⁶；⑤质量控制：每批滤膜至少做3张空白样（空白值≤0.00005g），每10个样品做1个平行样（相对偏差≤10%）。（2）水质COD（化学需氧量）测定中重铬酸钾法的原理及主要干扰物质消除方法是什么？原理：在强酸性条件下，用过量重铬酸钾氧化水样中的还原性物质（有机物、亚硝酸盐等），以硫酸银为催化剂，沸腾回流2小时后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗体积计算COD浓度（反应式：Cr₂O₇²⁻+14H⁺+6e⁻→2Cr³⁺+7H₂O）。干扰消除：①氯离子（Cl⁻）：与重铬酸钾反应生成Cl₂（Cr₂O₇²⁻+14H⁺+6Cl⁻→2Cr³⁺+3Cl₂↑+7H₂O），加入硫酸汞（HgSO₄）络合Cl⁻（Hg²⁺+4Cl⁻→[HgCl₄]²⁻），当Cl⁻浓度＞1000mg/L时需稀释水样；②亚硝酸盐（NO₂⁻）：可被重铬酸钾氧化（NO₂⁻+Cr₂O₇²⁻+8H⁺→2Cr³⁺+NO₃⁻+4H₂O），加入氨基磺酸（NH₂SO₃H）消除（NH₂SO₃H+NO₂⁻→N₂↑+HSO₄⁻+H₂O）。（3）土壤中镉的测定采用原子吸收分光光度法时，前处理流程及关键注意事项有哪些？前处理流程：①样品制备：采集土壤样品后，自然风干（避免阳光直射），剔除动植物残体，用玛瑙研钵研磨至过0.15mm（100目）尼龙筛；②消解：称取0.2-0.5g样品于聚四氟乙烯坩埚，加5mL硝酸（优级纯），1mL高氯酸（优级纯），2mL氢氟酸（优级纯），加盖于电热板上低温（120℃）预消解1小时，开盖升温至200℃（冒高氯酸白烟），待溶液澄清后继续加热至近干（剩余约0.5mL），重复加2mL硝酸-高氯酸（5:1）消解至无黑色颗粒；③赶酸：加入2mL硝酸（1+1）溶解残渣，转移至25mL容量瓶，用超纯水定容，经0.45μm滤膜过滤后待测。关键注意事项：①避免污染：使用聚四氟乙烯或石英器皿（忌用玻璃），试剂需优级纯，实验环境无金属污染；②消解完全：若消解后仍有黑色颗粒，需补加硝酸继续消解；③基体改进：若土壤中硅含量高（如红壤），需增加氢氟酸用量（至5mL）；④校准曲线：使用国家有证标准物质（如GBW07401）绘制，线性相关系数≥0.999；⑤空白试验：每批样品做2个空白（不加土壤），空白值应≤方法检出限（0.01mg/kg）。（4）环境噪声监测中，工业企业厂界噪声监测点位如何确定？当厂界有围墙且周围有敏感建筑物时如何调整？根据《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）：①一般点位：厂界外1m、高度1.2m以上，距任一反射面（如围墙、建筑物）不小于1m，每边至少设1个点（厂界长度＞100m时，每50m设1点）；②有围墙且敏感建筑物在厂界外1m内时：点位应高于围墙0.5m以上；③敏感建筑物处监测：若厂界外1m范围内有噪声敏感建筑物（如居民楼），需同时在敏感建筑物户外1m、高度1.2m处设点；若敏感建筑物为二层以上，在受影响楼层窗外1m、高度1.2m处设点；室内监测时，关闭门窗，测点距墙面和其他反射面不小于1m，距地面1.2-1.5m，限值为标准值减10dB（A）。（5）环境监测质量控制中“平行样”的定义、测定比例及评价方法是什么？平行样指在相同采样、运输、前处理和分析条件下，对同一样品进行的两次独立测定（实验室平行样）或同一现场采集的两个子样（现场平行样）。测定比例：①水质常规监测（如地表水、废水）：每批样品≥10%，不足10个时至少做1个；②土壤污染调查（详查）：每批样品≥5%，重点区域（如污染地块）≥10%；③大气手工监测（如PM2.5）：每10个样品做1个平行样；④应急监测：每批样品≥20%。评价方法：计算相对偏差（RD），公式为RD=|A-B|/(A+B)×100%（A、B为两次测定值）。合格标准：①水质：重金属（如Pb、Cd）RD≤10%，有机物（如苯系物）RD≤15%，常规指标（如COD）RD≤10%；②土壤：重金属RD≤15%，有机物RD≤20%；③大气：PM2.5、PM10RD≤10%，气态污染物（如SO2）RD≤15%。（6）某地表水监测断面DO浓度5.2mg/L（水温20℃，大气压101.3kPa），计算DO饱和度（20℃、101.3kPa下DO饱和浓度9.09mg/L）。DO饱和度（%）=（实测浓度/饱和浓度）×100%=（5.2/9.09）×100%≈57.2%。（7）VOCs在线监测系统（FID法）的组成及日常运维要点有哪些？系统组成：①采样单元：包括采样探头（不锈钢材质，带加热功能）、伴热管（聚四氟乙烯内衬，加热温度≥120℃）；②预处理单元：除尘（不锈钢滤芯，精度≤1μm）、除水（冷凝器，露点≤4℃）、稳压（背压阀，压力稳定在3-5kPa）；③分析单元：气相色谱仪（毛细管柱分离）+氢火焰离子化检测器（FID，氢气流量30mL/min，空气流量300mL/min）；④数据单元：数据采集传输仪（DAS），实时上传浓度、流量、报警信息至监控平台。运维要点：①校准：每周做零点校准（通入高纯氮气，零点漂移≤±2%FS），每两周做量程校准（通入50%FS标准气，量程漂移≤±5%FS）；②耗材更换：每月更换采样滤芯、除水冷凝器硅胶；③温度检查：伴热管温度需稳定在120±5℃（低于120℃易导致VOCs冷凝损失）；④气路检漏：每季度用皂膜流量计检查采样流量（偏差≤±5%）；⑤记录保存：运维记录需包含校准数据、耗材更换时间、故障处理情况，保存至少3年。（8）土壤中六六六（HCHs）和滴滴涕（DDTs）测定采用GC-ECD法时，索氏提取法的操作步骤及溶剂选择依据是什么？索氏提取步骤：①样品处理：称取10g风干土壤（过2mm筛）与10g无水硫酸钠（450℃烘烤4小时）混合，装入滤纸筒（底部垫玻璃棉）；②提取：将滤纸筒放入索氏提取器，加入150mL正己烷-丙酮（1:1，体积比），连接冷凝管，电热套加热至溶剂回流（约60℃，回流速度4-6次/小时），提取16-24小时；③浓缩：提取液经旋转蒸发仪浓缩至1mL，转移至玻璃离心管；④净化：通过弗罗里硅土柱（2g弗罗里硅土+1g无水硫酸钠，用10mL正己烷活化），用20mL正己烷-二氯甲烷（3:1）洗脱，收集洗脱液并浓缩至1mL，用氮气吹至0.5mL，定容待测。溶剂选择依据：HCHs和DDTs为疏水性有机物（辛醇-水分配系数Kow＞10⁴），正己烷（弱极性）可有效溶解非极性有机物，丙酮（极性）可破坏土壤颗粒与有机物的吸附作用，两者混合（1:1）可提高提取效率（回收率≥80%）。（9）环境空气臭氧（O3）自动监测中紫外吸收法的原理及干扰排除方法是什么？原理：臭氧对254nm紫外光有特征吸收（摩尔吸光系数ε=3000L/(mol·cm)），样品气通过吸收池时，254nm紫外光强度衰减，衰减程度与O3浓度成正比（符合比尔-朗伯定律：I=I0×e^(-εcl)）。仪器通过交替测量样品气和零气（O3被催化分解为O2后的气）的吸光度差值，计算O3浓度。干扰排除：①NO2：在254nm处有弱吸收（ε≈20L/(mol·cm)），通过安装NO2滤光片（仅允许254nm±1nm光通过）或采用差分吸收技术（同时测量254nm和300nm吸光度，扣除NO2干扰）；②水蒸气：无紫外吸收，但高湿度（＞90%RH）会导致光学镜片结露，需通过干燥剂（如五氧化二磷）干燥样品气（露点≤-40℃）；③其他气体（如SO2、CO）：在254nm处无吸收，不干扰测定。（10）某企业废水总磷监测数据为1.8mg/L（标准限值1.0mg/L），采样体积1000mL，测定时取25mL显色，吸光度0.350（校准曲线y=0.015x+0.005，y为吸光度，x为μg），验证数据合理性。计算步骤：①根据校准曲线，x=(0.350-0.005)/0.015=23μg（25mL显色液中总磷质量）；②废水总磷浓度=23μg/(25mL×1000mL/L)=0.92mg/L（未稀释时）；③若报告值为1.8mg/L，可能原因为：a.样品稀释倍数错误（如实际取10mL显色未记录，23μg/(10mL×1000mL/L)=2.3mg/L，仍不符）；b.仪器校准偏差（校准曲线斜率偏低）；c.显色时间不足（未达到完全显色）；d.比色皿污染（吸光度偏高）。需重新测定并核查操作记录。（11）简述生态监测中浮游植物的监测方法及优势种判定标准。监测方法：①采样：用25号浮游生物网（孔径0.064mm）在水面下0.5m处作“∞”形拖网1-3分钟，或用采水器采集1L水样（定性样品用拖网，定量样品用采水器+鲁哥氏液固定）；②样品处理：定量样品静置24小时，虹吸去除上清液至30mL，摇匀后取0.1mL于计数框，在显微镜（10×40倍）下计数，每个样品计数2片（误差≤15%）；③种类鉴定：依据《中国淡水藻类》等图谱，鉴定至属或种；④密度计算：密度（个/L）=（视野计数×浓缩体积）/（计数框体积×采样体积）。优势种判定：采用优势度指数（Y），Y=(ni/N)×fi（ni为第i种的密度，N为总密度，fi为该种出现的频率）。Y≥0.02的种类为优势种（《淡水浮游生物研究方法》标准）。（12）环境应急监测中，针对突发重金属污染（如镉泄漏）的现场快速检测技术及注意事项有哪些？快速检测技术：①便携式X射线荧光光谱仪（XRF）：直接测定土壤、底泥中镉（Cd）浓度（检测限1-5mg/kg），无需前处理；②便携式原子吸收光谱仪（AAS）：测定水样中Cd（检测限0.005mg/L），需用硝酸酸化水样（pH≤2）；③试纸法：镉试剂（如双硫腙）试纸与Cd²+反应生成红色络合物，半定量判断浓度（0.05-1mg/L）。注意事项：①安全防护：穿戴防化服、护目镜、丁腈手套（镉为剧毒，避免皮肤接触）；②布点原则：以泄漏点为中心，按上风向（对照点）、下风向（污染扩散方向）、周边敏感点（如水源地）布设，地表水每500m设1点；③质量控制：每批样品做1个加标样（加标回收率80-120%），与实验室国标法（GB7475-1987）比对（相对误差≤20%）；④数据上报：实时向应急指挥部报告浓度、超标倍数（如地表水Ⅲ类标准0.005mg/L，若测得0.02mg/L，超标3倍）。（13）说明环境监测数据审核的关键环节及常见问题处理。关键环节：①原始记录审核：检查采样时间、点位、仪器编号、校准记录是否完整（如大气采样器流量校准证书有效期）；②方法适用性审核：确认监测项目与标准匹配（如废水总氮测定应使用HJ636-2012，而非凯氏氮法）；③数据合理性审核：逻辑检查（如COD＞BOD5×4不合理，因BOD5通常为COD的50-80%）、趋势检查（同一断面连续3次DO递减可能存在污染）；④质量控制审核：平行样、空白样、加标样是否符合要求（如空白值＞方法检出限需重新测定）。常见问题处理：①异常值：若平行样RD＞20%，需重新测定；若单个样品数据偏离均值3倍标准差（拉依达准则），核查采样记录（如是否采错点位）；②超标数据：确认标准限值（如企业废水总磷执行GB8978-1996一级标准1.0mg/L），若超标需标注“超标”并备注；③数据缺失：因仪器故障未测，需注明“未检出”（ND），并记录故障原因（如“采样泵断电”）。（14）土壤挥发性有机物（VOCs）测定中，顶空-气相色谱-质谱法（HS-GC-MS）的前处理步骤及关键参数控制。前处理步骤：①样品采集：用40mL棕色顶空瓶（带聚四氟乙烯垫片）采集土壤，装满（无气泡），加入5g无水硫酸钠（去除水分），立即密封；②平衡：将顶空瓶放入顶空进样器，在60℃下平衡30分钟（温度过高可能导致高沸点VOCs挥发，过低则低沸点VOCs平衡不充分）；③进样：抽取顶空气体1mL注入GC-MS，采用程序升温（初始40℃保持3分钟，以8℃/min升至200℃保持5分钟），电子轰击源（EI，70eV）扫描（m/z35-300）。关键参数控制：①平衡温度：60±2℃（《土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空/气相色谱-质谱法》HJ642-2013规定）；②平衡时间：30分钟（确保气液两相平衡）；③内标加入：每瓶加入10μL氘代内标（如氯苯-d5），校正进样体积误差；④空白试验：每批样品做1个运输空白（未采样的顶空瓶），空白值应＜方法检出限（0.3μg/kg）。（15）环境振动监测中，铁路振动的