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文档简介
伊2025-03-15发布2025-03-15实施中国医学装备协会中国标准出版社I Ⅲ1范围 12规范性引用文件 1 14技术要求 15采样 26试验方法 27检验规则 2附录A(资料性)医疗空气技术要求检测记录表 3参考文献 4Ⅲ本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国医学装备协会医用气体装备及工程分会提出。木文件由中国医学装备协会归口。本文件起草单位：厦门市凯讯科技有限公司、中国医学装备协会医川气体装备及工程分会、北京市医疗器械检验所、北京大学第三医院、厦门市第三医院、复旦大学附属中山医院厦门医院、上海交通大学附属第六人民医院、天津市疾病控制中心、宁波市疾病预防控制中心、福建医科大学附属协和医院、河南省人民医院、福建医科大学附属第一医院、郑州大学第五医院、空军军医大学第一附属医院、厦门艾欣特医用设备有限公司、北京中瑞易安工程检测咨询有限公司、北京博隆设备安装有限公司、德尔格医疗设备(上海)有限公司、深圳捷工科技股份有限公司、河北金利康科技集团有限公司、化生医疗科技有限公司、杭州鼎岳空分设备有限公司、沈阳天航电气设备工程有限公司、湖南一特医疗股份有限公司、江苏华诚医用工程有限公司、北京华仪泰兴工程科技有限公司。本文件主要起草人：陈秉焕、康瑞、漆家学、苏建程、赵奇侠、李志安、陈相坤、陈梅、费春楠、纪学悦、仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本[来源GB50751—2012,2.0.4,有修改]应符合表1中的规定。二氧化碳(CO₂)含量工2一氧化氮和二氧化氮(NO+NO₂)含量二氧化硫(SO₂)含量每立方米颗粒物的粒径(d)以及允许的最大含量标准状态下测量。在医疗空气源出口或气体终端处按GB/T43306的要求进行采样。
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