2025年精麻药品培训知识试题库及参考答案

2025年精麻药品培训知识试题库及参考答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.苯巴比妥答案：B2.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，其保存期限应为药品有效期满之日起不少于：A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C3.门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品缓释制剂，每张处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C4.精麻药品入库验收时，除核对数量、规格、批号外，还需重点检查的内容是：A.药品外观是否破损B.运输人员资质C.随货同行单与采购计划一致性D.药品效期是否在6个月内答案：C5.下列关于精麻药品处方颜色的描述，正确的是：A.麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”B.第一类精神药品处方为淡黄色，右上角标注“精一”C.第二类精神药品处方为淡绿色，右上角标注“精二”D.所有精麻药品处方均为白色，标注特殊标识答案：A6.医疗机构发现精麻药品丢失或被盗时，应在多长时间内向所在地县级公安机关A.1小时B.2小时C.6小时D.24小时答案：B7.精麻药品使用后，剩余的空安瓿或废贴的处理要求是：A.由护士直接丢弃至医疗废物桶B.由药师核对后销毁并记录C.由患者家属自行带回D.由医生签字确认后统一焚烧答案：B8.下列哪项不属于精麻药品“五专管理”的内容：A.专用处方B.专人保管C.专柜加锁D.专项报销答案：D9.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B10.精麻药品运输时，承运单位应具备的资质不包括：A.道路运输经营许可证（货物专用）B.麻醉药品和精神药品运输证明C.驾驶员禁毒培训合格证明D.车辆GPS定位系统答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于麻醉药品的有：A.芬太尼B.氯胺酮C.羟考酮D.艾司唑仑答案：AC2.医疗机构精麻药品管理小组的职责包括：A.制定内部管理制度B.组织相关人员培训C.监督药品使用环节D.审批患者用药申请答案：ABC3.精麻药品处方审核的重点内容包括：A.患者身份证明与处方信息一致性B.医师是否具有相应处方权C.药品用量是否符合规范D.患者疾病诊断与用药合理性答案：ABCD4.精麻药品储存的环境要求包括：A.专库或专柜储存B.安装防盗门窗C.配备监控设施（录像保存30天以上）D.温度控制在2-8℃答案：ABC5.下列关于精麻药品交接班的描述，正确的有：A.双人核对数量、批号B.记录交接时间、交接人签名C.仅需核对账物是否相符D.发现差异立即报告并查明原因答案：ABD6.患者使用精麻药品时，医疗机构需建立的档案应包括：A.患者身份证明复印件B.疾病诊断证明C.历次处方记录D.药品不良反应报告答案：ABCD7.精麻药品销毁的合法流程包括：A.报所在地县级药监部门批准B.由2名以上人员监督销毁C.记录销毁时间、数量、方式D.自行焚烧处理过期药品答案：ABC8.医师取得精麻药品处方权的条件包括：A.具有执业医师资格B.参加省级卫生行政部门组织的培训并考核合格C.在本机构注册D.具备中级以上专业技术职务任职资格答案：ABC9.精麻药品使用过程中，需进行“双签”的环节有：A.药库入库验收B.药房领药C.护士给药D.空安瓿回收答案：ABCD10.下列属于精麻药品不良反应监测重点的是：A.呼吸抑制B.过度镇静C.药物依赖D.血糖升高答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）1.精麻药品可以与普通药品同库储存，但需设置明显标识。（）答案：×（需专库或专柜储存）2.门诊患者使用第一类精神药品注射剂，每张处方最大用量为1次常用量。（）答案：√3.精麻药品专用处方的格式由省级卫生行政部门统一规定。（）答案：√4.医疗机构可以将剩余的精麻药品转让给其他医疗机构使用。（）答案：×（禁止转让）5.精麻药品运输时，必须使用封闭车辆，禁止与其他药品混装。（）答案：√6.药师调配精麻药品处方时，若发现用量超过规定，应拒绝调配并报告医师。（）答案：√7.精麻药品专册登记的内容应包括患者姓名、药品名称、用量、批号、处方医师等。（）答案：√8.第二类精神药品可以在零售药店凭医师处方销售，每次不超过7日常用量。（）答案：√9.精麻药品药库的钥匙由专人保管，严禁复制或外借。（）答案：√10.医疗机构发现精麻药品滥用情况时，应立即向所在地卫生行政部门报告。（）答案：√四、简答题（每题6分，共30分）1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。答案：①专人负责：指定经过培训的专职人员管理；②专柜加锁：使用双人双锁的专用柜储存；③专用账册：建立独立的入库、出库、使用登记账册；④专用处方：使用卫生行政部门统一印制的精麻药品专用处方；⑤专册登记：对使用情况逐次登记，内容包括患者信息、药品名称、用量、批号等。2.门（急）诊患者使用麻醉药品和第一类精神药品时，处方用量的具体规定有哪些？答案：①注射剂：每张处方为1次常用量；②控缓释制剂：每张处方不超过7日常用量；③其他剂型（如片剂、胶囊）：每张处方不超过3日常用量；④中、重度慢性疼痛患者：注射剂不超过3日常用量，控缓释制剂不超过15日常用量，其他剂型不超过7日常用量。3.医疗机构精麻药品安全管理的核心措施有哪些？答案：①硬件保障：专库/专柜配备防盗门窗、监控（录像保存≥30天）、报警装置；②人员管理：管理人员需培训考核合格，实行双人双锁；③流程管控：入库双人验收、出库双人复核、使用双人核对、空安瓿/废贴双人回收；④应急处置：制定丢失、被盗等突发事件应急预案，2小时内向公安和药监部门报告。4.精麻药品处方审核的“四查十对”具体指什么？答案：①查处方：对科别、姓名、年龄；②查药品：对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；④查用药合理性：对临床诊断（需与精麻药品适应症匹配）。5.简述精麻药品不良反应报告的流程。答案：①发现不良反应后，立即停止使用并采取救治措施；②填写《药品不良反应/事件报告表》，记录患者信息、药品名称、批号、反应症状及处理经过；③24小时内向本机构药学部门和医务科报告；④由机构汇总后通过国家药品不良反应监测系统上报至省级监测中心；⑤严重或群发不良反应需同时向所在地药监和卫生行政部门报告。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院药房在盘点时发现，盐酸哌替啶注射液短少2支（批号20241201）。请分析可能的原因及处理流程。答案：可能原因：①运输环节丢失（如入库验收漏登）；②调配环节差错（如发药时多给）；③内部人员违规使用或盗窃；④记录错误（如账物登记不一致）。处理流程：①立即停止相关环节操作，启动应急预案；②由药房负责人、药库管理员、保卫科人员共同核查账物，调取监控录像；③确认短少后，2小时内向所在地县级公安机关和药监部门报告；④配合公安部门调查，排查相关人员；⑤对责任人员按机构制度处理（如培训、处分）；⑥完善管理措施（如加强监控覆盖、增加盘点频率）；⑦将事件及处理结果报上级卫生行政部门备案。案例2：医师为一名75岁晚期肺癌患者开具处方：盐酸吗啡缓释片30mg×30片，用法：30mgq12h。请分析该处方是否合理，若不合理需说明理由及正确用量。答案：不合理。理由：晚期肺癌属于中重度慢性疼痛，门（急）诊中重度慢性疼痛患者使用麻醉药品缓释制剂时，每张处方最大用量为15日常用量。该患者用法为30mgq12h（每日2次），