2025年毒麻药品培训考试题及答案

2025年毒麻药品培训考试题及答案一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的执业药师负责调剂2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满之日起不少于（）A.1年B.3年C.5年D.10年3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署（）A.《麻醉药品使用知情同意书》B.《特殊药品管理责任书》C.《患者用药安全承诺书》D.《麻醉药品和第一类精神药品使用知情同意书》4.下列关于麻醉药品、第一类精神药品处方开具的说法，错误的是（）A.注射剂每张处方不得超过3日常用量B.控缓释制剂每张处方不得超过15日常用量C.其他剂型每张处方不得超过7日常用量D.住院患者每张处方为1日常用量5.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）应实行（）A.单人单锁管理B.双人双锁管理C.三人三锁管理D.科室负责人统一管理6.麻醉药品、第一类精神药品的处方颜色为（）A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色7.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿和废贴的回收与处理，错误的做法是（）A.患者使用后的空安瓿由护士回收B.废贴由患者自行处理C.回收的空安瓿和废贴应登记数量D.定期由药学部门监督销毁8.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件是（）A.参加医院内部培训并考核合格B.参加设区的市级卫生主管部门组织的培训并考核合格C.参加省级卫生主管部门组织的培训并考核合格D.具有主治医师以上职称9.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.咪达唑仑C.哌醋甲酯D.曲马多10.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢时，应当立即向（）报告A.所在地县级药品监督管理部门、卫生主管部门和公安机关B.所在地市级药品监督管理部门C.省级卫生主管部门D.国家药品监督管理局11.麻醉药品、第一类精神药品的发放应当遵循（）A.先产先出、近效期先出B.后进先出C.按批号随机发放D.由使用科室自行选择批号12.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量13.药学部门调剂麻醉药品、第一类精神药品处方时，应做到“四查十对”，其中“查处方”需核对的内容不包括（）A.患者姓名、性别B.处方医师签名C.药品名称、规格D.处方日期、有效期14.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品时，应当在（）监督下进行A.本机构药学部门负责人B.所在地县级药品监督管理部门C.所在地县级卫生主管部门D.所在地公安机关15.下列关于麻醉药品、第一类精神药品使用登记的说法，错误的是（）A.登记内容应包括患者姓名、药品名称、规格、数量B.登记册保存期限为药品有效期满后不少于2年C.登记需双人签字确认D.急诊使用时可事后补登二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.下列情形中，执业医师不得为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方的有（）A.未取得相应处方资格B.患者无相关病历资料C.患者拒绝签署知情同意书D.医师认为患者存在药物滥用风险E.患者要求增加剂量但无医学指征3.麻醉药品、第一类精神药品的入库验收内容包括（）A.药品数量、批号B.药品包装完整性C.运输温度记录（如需）D.随货同行单与采购计划核对E.药品效期4.药学部门在调剂麻醉药品、第一类精神药品处方时，需审核的内容包括（）A.处方医师是否具有相应处方权B.处方格式是否符合规定C.剂量是否符合规范D.患者身份证明文件是否与病历一致E.药品名称是否为管制品种5.麻醉药品、第一类精神药品的使用记录应包括（）A.使用日期、时间B.患者姓名、住院号C.药品名称、规格、数量D.医师签名、护士签名E.剩余药品处理方式（如空安瓿回收）6.下列关于麻醉药品、第一类精神药品储存的说法，正确的有（）A.专库（柜）应安装防盗设施和监控设备B.温度、湿度应符合药品贮藏要求C.不同品种应分柜存放D.近效期药品应标记并优先使用E.可与第二类精神药品混放7.医疗机构需要紧急借用麻醉药品、第一类精神药品时，应（）A.向其他医疗机构借用B.向药品经营企业借用C.借用后及时归还D.向所在地卫生主管部门备案E.借用数量不得超过本机构1日用量8.患者使用麻醉药品、第一类精神药品出现严重不良反应时，医疗机构应（）A.立即停药并采取救治措施B.报告药品不良反应监测机构C.通知处方医师D.记录不良反应发生情况E.向所在地卫生主管部门报告9.麻醉药品、第一类精神药品的处方保存期限为3年，保存期满后销毁需（）A.登记造册B.经医疗机构负责人批准C.由药学部门和医务部门共同监督销毁D.向所在地卫生主管部门备案E.由公安机关监督销毁10.下列药品中，属于麻醉药品的有（）A.芬太尼B.瑞芬太尼C.可待因D.羟考酮E.丁丙诺啡三、判断题（共10题，每题2分，共20分）1.医疗机构可将麻醉药品、第一类精神药品用于临床试验。（）2.实习医师在执业医师指导下可开具麻醉药品处方。（）3.麻醉药品、第一类精神药品的专用处方应单独存放，每日清点。（）4.患者使用麻醉药品贴剂后，剩余贴剂可由家属保管。（）5.药学部门调剂麻醉药品处方时，如发现处方书写不规范，应联系处方医师更正或重新开具。（）6.麻醉药品、第一类精神药品的运输需使用封闭车辆，并有专人押运。（）7.医疗机构可以自行决定销毁过期的麻醉药品。（）8.门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。（）9.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册应逐笔记录，做到账物相符。（）10.执业医师因紧急情况为患者开具麻醉药品处方后，需在72小时内补办相关手续。（）四、简答题（共5题，每题6分，共30分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。2.门（急）诊癌症疼痛患者长期使用麻醉药品时，首诊医师需完成哪些核心工作？3.药学部门在调剂麻醉药品处方时，应重点审核哪些内容？4.医疗机构发生麻醉药品丢失事件时，应遵循的报告与处理流程是什么？5.麻醉药品、第一类精神药品的销毁需满足哪些条件？五、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）案例1：某医院药学部在夜间急诊调剂时，收到一张由外科张医师开具的吗啡注射液处方，患者为65岁术后疼痛患者，诊断为“右股骨骨折术后疼痛”，处方开具剂量为10mg×3支（吗啡注射液规格为10mg/支），处方医师签名清晰，但未注明患者身份证号。问题：（1）该处方存在哪些不规范之处？（2）药学部应如何处理？案例2：某医院住院部护士站报告，当日领取的10支芬太尼注射液（0.1mg/支）在核对时发现少2支，初步排查未找到。问题：（1）护士站应立即采取哪些措施？（2）医院相关部门需完成哪些后续处理？---答案及解析一、单项选择题1.D（解析：印鉴卡条件包括专职管理人员、有处方资格的医师、安全储存设施，不要求执业药师负责调剂）2.C（解析：专用账册保存至药品有效期满后不少于5年）3.D（解析：需签署《麻醉药品和第一类精神药品使用知情同意书》）4.A（解析：门急诊患者注射剂每张处方为1次常用量，而非3日）5.B（解析：专库/柜实行双人双锁管理）6.B（解析：麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”）7.B（解析：废贴需由医疗机构回收并监督销毁，不可自行处理）8.B（解析：需经设区的市级卫生主管部门培训考核合格）9.C（解析：哌醋甲酯属于第一类，地西泮、咪达唑仑为第二类，曲马多为二类精神药品）10.A（解析：需同时报告药监、卫生和公安机关）11.A（解析：遵循“先产先出、近效期先出”原则）12.A（解析：门急诊注射剂为1次常用量）13.C（解析：“查处方”核对患者信息、医师签名、处方日期等，药品名称属“查药品”）14.B（解析：销毁需在所在地县级药监部门监督下进行）15.D（解析：急诊使用需当场登记，不可事后补登）二、多项选择题1.ABCDE（解析：五专即专人、专柜、专用账册、专用处方、专册登记）2.ABCDE（解析：无处方权、无病历、未签署同意书、滥用风险、无指征加量均不得开具）3.ABCDE（解析：入库验收需核对数量、批号、包装、运输记录、效期）4.ABCDE（解析：需审核处方权、格式、剂量、患者身份、药品类别）5.ABCDE（解析：使用记录需涵盖时间、患者信息、药品信息、操作人及剩余处理）6.ABCD（解析：麻醉药品需专库/柜存放，不可与二类精神药品混放）7.ACD（解析：只能向其他医疗机构借用，需备案，借用后及时归还）8.ABCD（解析：严重不良反应需停药救治、报告ADR、通知医师、记录情况，无需向卫生部门报告）9.ABC（解析：处方销毁需登记、负责人批准、药学和医务部门监督）10.ABCD（解析：丁丙诺啡为第一类精神药品，其余为麻醉药品）三、判断题1.×（解析：不得用于临床试验）2.×（解析：实习医师无处方权）3.√（解析：专用处方需单独存放并每日清点）4.×（解析：剩余贴剂需交回医疗机构）5.√（解析：不规范处方需联系医师更正）6.√（解析：运输需封闭车辆和专人押运）7.×（解析：需经药监部门批准并监督销毁）8.×（解析：控缓释制剂门急诊处方不超过15日常用量）9.√（解析：专用账册需逐笔记录，账物相符）10.×（解析：紧急情况需在24小时内补办手续）四、简答题1.答：①专人负责：指定专职人员管理麻醉药品和第一类精神药品；②专柜加锁：使用专用柜（库）储存，实行双人双锁；③专用账册：建立专用账册，逐笔记录购入、使用、销毁情况，保存至有效期满后5年；④专用处方：使用淡红色专用处方，右上角标注“麻”或“精一”；⑤专册登记：对门急诊长期使用患者建立专用登记册，记录患者信息、用药情况等。2.答：①建立完整病历：记录疼痛评估、诊断、用药方案等；②签署知情同意书：要求患者或家属签署《麻醉药品和第一类精神药品使用知情同意书》；③留存身份证明文件复印件：包括患者及代办人身份证；④定期复诊评估：每3个月对患者进行一次复诊，调整用药方案；⑤登记专册：将患者信息、用药情况登记于专用登记册。3.答：①处方权审核：确认医师是否具有麻醉药品处方资格；②处方格式审核：检查处方是否为淡红色专用处方，内容是否完整（患者姓名、年龄、身份证号、诊断、药品名称、剂量、用法、医师签名等）；③剂量审核：核对剂量是否符合规范（如注射剂1次常用量，控缓释制剂15日量等）；④配伍禁忌审核：检查是否存在与其他药物的配伍禁忌；⑤合理性审核：评估用药与患者病情的匹配性，是否存在滥用风险。4.答：①立即发现丢失后，保管人员应立即向药学部门负责人、医务科报告，同时向所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生主管部门报告；②封存现场：保护丢失区域，暂停相关人员工作，配合调查；③排查原因：调取监控、核对记录，查找可能的丢失环节（如储存、运输、使用）；④应急处置：对可能流入非法渠道的情况，协助公安机关追查；⑤整改措施：完善储存设施、加强人员培训、修订管理制度，防止再次发生。5.答：①药品需符合销毁条件：包括过期、变质、破损或不再使用的麻醉药品和第一类精神药品；②履行审批手续：向所在地县级药品监督管理部门提出销毁申请，经批准后方可销毁；③监督销毁过程：在药品监督管理部门监督下进行，可采用焚烧、深埋等方式（需符合环保要求）；④记录存档：销毁后填写销毁记录，包括药品名称、数量、批号、销毁时间、监督人等，保存至少5年；⑤特殊情况处理：如因被盗、被抢导致的药品损失，需提供公安机关证明，按规定核销。五、案例分析题