2025年麻精药品管理培训考试试题及答案

2025年麻精药品管理培训考试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于麻醉药品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.唑吡坦2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少：A.1年B.2年C.3年D.5年3.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂的处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.二类精神药品处方的印刷用纸颜色为：A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色5.麻精药品入库验收时，应当双人开箱验收，验收记录保存期限为：A.药品有效期满后1年B.药品有效期满后2年C.药品有效期满后3年D.不少于5年6.医疗机构使用麻精药品时，应当对病历进行专册登记，登记内容不包括：A.患者姓名B.药品名称C.用量D.患者家庭收入7.运输麻醉药品和第一类精神药品时，应当使用：A.普通货车B.封闭货车C.冷藏车D.专用运输车辆8.下列关于麻精药品处方权的说法，正确的是：A.执业医师均可开具麻精药品处方B.经培训考核合格的执业医师可取得麻醉药品处方权C.助理医师可开具二类精神药品处方D.实习医生在带教老师指导下可直接开具麻精药品处方9.麻精药品储存库房的温度要求一般为：A.0-10℃B.10-20℃C.20-30℃D.无特殊要求，常温即可10.医疗机构发现麻精药品被盗、被抢、丢失时，应当立即向哪个部门A.卫生健康主管部门B.药品监督管理部门C.公安机关D.以上均需报告11.下列属于第一类精神药品的是：A.艾司唑仑B.氯胺酮C.苯巴比妥D.曲马多12.麻精药品处方的调配人、核对人应当仔细核对处方内容，对不符合规定的处方应当：A.先行调配，事后报告B.拒绝调配C.联系患者修改处方D.自行修改处方后调配13.医疗机构麻精药品空安瓿、废贴的回收与销毁记录应当保存：A.1年B.2年C.3年D.5年14.为癌痛患者开具麻醉药品控缓释制剂的处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量15.麻精药品储存实行“五专管理”，其中“专人负责”指的是：A.由药学部门负责人直接管理B.由2名经过培训的专职人员共同管理C.由库管员单独管理D.由医疗机构负责人直接管理16.下列关于麻精药品运输证明的说法，错误的是：A.运输证明有效期为1年B.运输证明由省级药品监督管理部门发放C.运输证明可转借使用D.运输证明需随货同行17.医疗机构使用麻精药品时，应当对患者进行用药指导，指导内容不包括：A.药品的正确用法B.可能的不良反应C.药品的市场价格D.储存注意事项18.二类精神药品的处方保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年19.麻精药品入库时，应当逐批验收，验收内容不包括：A.药品数量B.药品包装C.药品有效期D.药品生产企业员工信息20.医疗机构销毁过期、损坏的麻精药品时，应当向哪个部门提出申请：A.县级卫生健康主管部门B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.当地公安机关二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.下列属于麻精药品“五专管理”内容的有：A.专用账册B.专用处方C.专人负责D.专柜加锁2.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当具备的条件包括：A.有与使用相适应的执业医师B.有储存麻精药品的设施和安全管理制度C.有专职的麻精药品管理人员D.有保证麻精药品安全储存的设备3.麻精药品处方审核的重点内容包括：A.患者身份证明材料B.医师是否具有相应处方权C.处方用量是否符合规定D.药品名称、规格、数量是否准确4.医疗机构麻精药品库房的安全设施应当包括：A.防盗门窗B.监控设备C.报警装置D.通风设施5.下列关于麻精药品处方的说法，正确的有：A.麻醉药品处方右上角标注“麻”B.第一类精神药品处方右上角标注“精一”C.处方不得涂改，需修改时由医师签名并注明修改日期D.处方保存期满后可自行销毁6.麻精药品使用过程中，需要双人核对的环节包括：A.入库验收B.出库发放C.调配处方D.销毁空安瓿7.医疗机构应当对麻精药品使用情况进行定期检查，检查内容包括：A.储存设施的安全性B.账物是否相符C.处方开具是否规范D.管理人员培训记录8.下列属于第二类精神药品的有：A.地西泮B.劳拉西泮C.丁丙诺啡D.唑吡坦9.麻精药品运输时，应当随货携带的文件包括：A.运输证明副本B.购货发票C.装箱清单D.驾驶证10.医疗机构发现麻精药品误用、滥用事件时，应当采取的措施包括：A.立即停止使用并封存相关药品B.报告卫生健康主管部门C.报告药品监督管理部门D.配合调查并记录事件经过三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.麻醉药品和精神药品可以与其他药品同库储存，但需分柜存放。（）2.二类精神药品处方可以不注明患者身份证明编号。（）3.医疗机构可以自行调剂麻精药品给其他未取得使用资格的机构。（）4.麻精药品专用账册应当保存至药品有效期满后5年。（）5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为7日常用量。（）6.麻精药品管理人员应当每年接受不少于10学时的专项培训。（）7.运输麻醉药品时，如遇特殊情况可临时改变运输路线，无需报告。（）8.麻精药品空安瓿回收后，可由药房自行销毁。（）9.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本机构内为所有患者开具相应处方。（）10.医疗机构麻精药品库房应当实行双人双锁管理。（）四、简答题（共3题，每题5分，共15分）1.简述麻精药品“五专管理”的具体内容。2.列举麻精药品处方审核的“四查十对”具体要求。3.简述医疗机构发现麻精药品库存差异时的处理流程。五、案例分析题（共1题，5分）某三级医院药学部在月度盘点时发现，麻醉药品“芬太尼透皮贴剂”库存数量比账册记录少3贴（每贴4.2mg）。经调取监控录像，发现一名实习药师在调配处方时未严格核对数量，误将5贴发放为8贴。请分析该事件的性质，并说明应采取的处理措施。---答案及解析一、单项选择题1.C（可待因属于麻醉药品；地西泮、唑吡坦为二类精神药品，哌醋甲酯为一类精神药品）2.D（《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年）3.A（门急诊患者麻醉药品注射剂每张处方为1日常用量）4.D（二类精神药品处方为白色，麻醉药品和一类精神药品为淡红色）5.D（入库验收记录保存不少于5年）6.D（专册登记内容包括患者姓名、药品名称、用量、批号、处方医师等，不涉及家庭收入）7.D（需使用专用运输车辆，确保安全）8.B（需经培训考核合格后取得处方权；助理医师无处方权，实习医生需在带教老师签名后方可生效）9.B（麻精药品库房温度一般控制在10-20℃，特殊品种按说明书调整）10.D（需同时报告卫生健康、药监和公安机关）11.B（氯胺酮为一类精神药品；艾司唑仑、苯巴比妥为二类，曲马多为麻醉药品）12.B（对不符合规定的处方应拒绝调配，并告知处方医师）13.D（空安瓿、废贴回收销毁记录保存5年）14.C（癌痛患者麻醉药品控缓释制剂每张处方最大用量为15日常用量）15.B（“专人负责”指由2名经过培训的专职人员共同管理）16.C（运输证明不得转借）17.C（用药指导不包括市场价格）18.B（二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和一类精神药品保存3年）19.D（验收内容包括数量、包装、有效期、批号等，不涉及生产企业员工信息）20.B（销毁申请需向市级药品监督管理部门提出）二、多项选择题1.ACD（“五专”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）2.ABCD（均为使用单位需具备的条件）3.BCD（患者身份证明材料为门急诊患者首次就诊时需提供，非所有处方审核内容）4.ABC（通风设施为一般储存要求，非安全设施核心）5.ABC（处方保存期满需经备案后销毁，不可自行销毁）6.ABC（销毁空安瓿需双人核对并记录）7.ABCD（均为定期检查内容）8.ABD（丁丙诺啡为一类精神药品）9.AC（运输需携带运输证明副本和装箱清单）10.ABCD（均为误用、滥用事件的处理措施）三、判断题1.×（麻精药品需专库或专柜储存，不得与其他药品混存）2.×（二类精神药品处方需注明患者身份证明编号）3.×（不得自行调剂，需经药监部门批准）4.×（专用账册保存至有效期满后不少于5年，非“满后5年”）5.√（门急诊患者麻醉药品控缓释制剂最大用量为7日常用量）6.√（管理人员需每年接受不少于10学时培训）7.×（改变运输路线需提前报告）8.×（空安瓿需统一回收，经药监部门监督销毁）9.×（处方权仅限本机构内，且需严格遵循适应症）10.√（库房需双人双锁管理）四、简答题1.麻精药品“五专管理”具体内容：①专人负责：由经过培训的专职人员双人管理；②专柜加锁：储存专柜需双人双锁；③专用账册：建立独立账册，记录出入库及使用情况；④专用处方：使用专用处方笺，右上角标注“麻”或“精一”；⑤专册登记：对使用情况进行专册登记，包括患者信息、药品批号、用量等。2.麻精药品处方审核的“四查十对”：①查处方：对科别、姓名、年龄；②查药品：对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；④查用药合理性：对临床诊断（需符合麻精药品适应症）。3.库存差异处理流程：①立即停止相关操作，封存库房；②双人复核账册与实物，确认差异数量及药品信息；③调取监控录像，排查是否为调配错误、被盗或记录遗漏；④如为操作失误，记录责任人并纠正；如怀疑被盗，立即报告公安机关；⑤形成书面报告，报卫生健康主管部门和药品监督管理部门备案；⑥整改措施（如加强培训、完善核对流程），并跟踪落实。五、案例分析题事件性质：属于麻精药品管理责任事故（调配失误导致库存差异）。处理措施：①立即暂停该实习药师的调配工作，由带教老师复核所有相关处方；②联