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文档简介
2025年肝硬化案例分析题及答案患者男性,52岁,因“反复腹胀、乏力1年,加重伴尿少1周”于2025年3月15日入院。患者1年前无明显诱因出现腹胀,以餐后为著,伴乏力,休息后可缓解,未予重视。近3个月腹胀逐渐加重,偶有右上腹隐痛,伴食欲减退(每日主食约150g)、间断恶心(无呕吐)。1周前因受凉后腹胀显著加剧,自觉腹部膨隆,尿量减少至约400ml/日,双下肢出现凹陷性水肿,无发热、呕血、黑便,无皮肤瘙痒、陶土样便,遂就诊收入院。既往史:乙肝病毒携带史15年(具体感染时间不详),未定期监测肝功能及乙肝病毒载量,未规律抗病毒治疗;否认高血压、糖尿病、心脏病史;无长期饮酒史(偶饮啤酒<200ml/次,每年<10次);无输血及血制品接触史;否认药物过敏史及毒物接触史。个人史:务农,居住于南方农村,无疫区接触史;吸烟20年(10支/日),未戒;偶饮少量米酒(每月<2次)。家族史:母亲因“肝硬化”于60岁去世,具体病因不详;父亲体健;兄妹3人均无慢性肝病病史。体格检查:T36.8℃,P88次/分,R20次/分,BP110/70mmHg(平卧位);慢性病容,皮肤黏膜轻度黄染,未见瘀点、瘀斑;颈部及前胸部可见3枚蜘蛛痣,肝掌(+);巩膜轻度黄染;双侧锁骨上淋巴结未触及肿大;双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音;心界不大,心率88次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音;腹部膨隆呈蛙状,腹围96cm,腹壁静脉未见曲张;全腹无压痛、反跳痛,肝肋下未触及,脾肋下3cm(质硬,边缘钝),墨菲征(-);移动性浊音(+);双下肢胫前凹陷性水肿(++);扑翼样震颤(-)。辅助检查(2025年3月15日):-血常规:WBC3.2×10⁹/L(正常4-10×10⁹/L),NEUT%58%,LYM%35%,Hb90g/L(正常130-175g/L),PLT60×10⁹/L(正常125-350×10⁹/L);-肝功能:ALT85U/L(正常0-40U/L),AST92U/L(正常0-40U/L),ALB28g/L(正常35-55g/L),GLO38g/L(正常20-35g/L),A/G0.7(正常1.2-2.5),TBil56μmol/L(正常3.4-17.1μmol/L),DBil32μmol/L(正常0-6.8μmol/L),IBil24μmol/L(正常1.7-10.2μmol/L),γ-GT120U/L(正常10-60U/L),ALP150U/L(正常45-125U/L);-凝血功能:PT16秒(正常11-14秒),INR1.3(正常0.8-1.2),APTT38秒(正常25-35秒);-乙肝病毒学:HBsAg(+),HBeAg(+),抗-HBc(+),HBVDNA5.2×10⁶IU/ml(检测下限20IU/ml);-肾功能:BUN6.8mmol/L(正常2.9-7.1mmol/L),SCr85μmol/L(正常53-106μmol/L),eGFR90ml/min/1.73m²;-电解质:Na⁺132mmol/L(正常135-145mmol/L),K⁺3.4mmol/L(正常3.5-5.0mmol/L),Cl⁻98mmol/L(正常96-106mmol/L);-肿瘤标志物:AFP12ng/ml(正常0-7ng/ml),CA19-925U/ml(正常0-37U/ml);-腹水检查(3月16日腹腔穿刺):外观淡黄色、清亮,李凡他试验(-),细胞总数300×10⁶/L,WBC120×10⁶/L(中性粒细胞40%),RBC180×10⁶/L;腹水总蛋白8g/L(正常漏出液<25g/L),腹水白蛋白5g/L,血清-腹水白蛋白梯度(SAAG)23g/L(≥11g/L提示门脉高压性腹水);腹水培养(-),抗酸染色(-),脱落细胞(-);-腹部增强CT(3月17日):肝脏体积缩小(左右径12cm,前后径8cm),表面呈结节状,肝裂增宽,肝内密度不均,可见多发直径0.3-0.8cm稍低密度结节(动脉期无明显强化,门脉期呈等密度);肝内血管走行紊乱,门静脉主干内径1.4cm(正常<1.3cm);脾脏增大(长径15cm,厚5.5cm),脾静脉迂曲扩张;腹腔内见大量液性低密度影(最深约8cm);胆囊壁增厚(约0.4cm),腔内未见结石;胰腺及双肾未见异常;-胃镜检查(3月18日):食管下段可见3条曲张静脉(直径约0.5cm),呈蛇形,红色征(+);胃底可见局限性静脉曲张(直径约0.4cm),表面无糜烂;胃窦黏膜充血水肿,未见溃疡及出血点;-肝纤维化无创检测(FibroScan):肝脏弹性值18.5kPa(正常2.5-7.0kPa),脂肪衰减参数(CAP)230dB/m(正常<240dB/m,提示无明显肝脂肪变)。分析问题:1.该患者的初步诊断及依据是什么?2.需与哪些疾病进行鉴别诊断?3.请制定详细的治疗方案(包括近期及长期管理)。4.如何评估患者的预后?答案:一、初步诊断及依据诊断:1.乙肝肝硬化(失代偿期)Child-PughB级(5分:白蛋白28g/L(1分),胆红素56μmol/L(1分),PT延长2秒(1分),腹水(2分),肝性脑病(0分));2.门脉高压症(脾大、脾功能亢进,食管胃底静脉曲张(中度,红色征阳性),腹水);3.慢性乙型病毒性肝炎(HBeAg阳性,HBVDNA5.2×10⁶IU/ml);4.低钠血症(132mmol/L);5.低钾血症(3.4mmol/L)。诊断依据:-乙肝肝硬化(失代偿期):①乙肝病毒感染史15年,未规律抗病毒治疗;②失代偿期表现:腹胀(腹水)、乏力、尿少、下肢水肿;③体征:肝掌、蜘蛛痣、脾大(肋下3cm)、移动性浊音(+)、双下肢水肿;④辅助检查:肝功能异常(A/G倒置、低白蛋白血症、胆红素升高)、凝血功能异常(PT延长)、脾功能亢进(WBC、Hb、PLT降低)、腹部CT提示肝脏缩小、表面结节状、门静脉增宽、脾大、腹水;FibroScan弹性值18.5kPa(≥12.5kPa提示肝硬化);⑤腹水为门脉高压性漏出液(SAAG23g/L≥11g/L)。-门脉高压症:①脾大(CT示脾长径15cm)、脾功能亢进(三系减少);②食管胃底静脉曲张(胃镜证实食管下段中度曲张,红色征阳性);③腹水(大量)。-慢性乙型病毒性肝炎:HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+),HBVDNA5.2×10⁶IU/ml(高病毒载量)。-电解质紊乱:血钠132mmol/L(轻度低钠)、血钾3.4mmol/L(轻度低钾)。二、鉴别诊断1.酒精性肝硬化:患者无长期饮酒史(偶饮少量啤酒及米酒,年摄入量<20g乙醇/日),不符合酒精性肝病诊断标准(男性>40g乙醇/日×5年),可排除。2.自身免疫性肝病:患者为男性,无关节痛、皮疹等自身免疫相关症状,肝功能以肝细胞损伤为主(ALT、AST升高),无显著胆汁淤积(ALP、γ-GT轻度升高),需进一步检测自身抗体(如抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗线粒体抗体),但结合乙肝病毒学阳性,考虑乙肝为主要病因。3.原发性肝癌:AFP轻度升高(12ng/ml),腹部CT见肝内多发小结节(动脉期无强化,门脉期等密度),不符合肝癌典型“快进快出”强化模式,考虑为肝硬化再生结节;需动态监测AFP及肝脏MRI(平扫+增强)以排除小肝癌。4.结核性腹膜炎:腹水为漏出液(李凡他试验(-)、总蛋白8g/L<25g/L),SAAG≥11g/L(门脉高压性腹水特征),无发热、腹痛、腹膜刺激征,腹水抗酸染色(-)、培养(-),不支持结核性腹膜炎。5.心源性腹水:无心脏病史,心率、心律正常,无颈静脉怒张、肝颈静脉回流征(-),心脏听诊无杂音,BNP(未查)预计正常,可排除。6.肾源性腹水:肾功能正常(SCr85μmol/L,eGFR90ml/min),无大量蛋白尿、低白蛋白血症(ALB28g/L由肝病引起),可排除。三、治疗方案(一)近期治疗(住院期间)1.一般治疗:-休息:卧床休息为主,减少体力消耗,降低肝脏代谢负担。-饮食:低盐饮食(钠摄入<2g/日),优质蛋白饮食(1.0-1.2g/kg/日,如鸡蛋、鱼肉),避免粗糙、坚硬食物(防曲张静脉破裂);若出现肝性脑病先兆(如计算力下降),需暂时限制蛋白摄入(0.5g/kg/日)。2.病因治疗(关键):-抗乙肝病毒治疗:选择强效低耐药药物,予恩替卡韦0.5mgqdpo(或替诺福韦二代25mgqdpo,患者肾功能正常,无妊娠计划,两者均可)。需长期服用,不可随意停药(停药易导致病毒反弹、肝炎活动、肝衰竭)。3.腹水治疗:-利尿剂:首选螺内酯(醛固酮拮抗剂)联合呋塞米(袢利尿剂),起始剂量螺内酯100mgqd+呋塞米40mgqd,根据尿量调整(目标体重下降0.3-0.5kg/日,有下肢水肿者0.8-1.0kg/日)。监测血电解质(尤其血钾,螺内酯保钾,呋塞米排钾,两者按5:2比例调整可减少电解质紊乱)。-补充白蛋白:每日静脉输注人血白蛋白10-20g(腹水总蛋白低,ALB28g/L),提高血浆胶体渗透压,增强利尿效果。-腹腔穿刺放液:患者腹水量大(最深约8cm),腹胀显著,可分次放腹水(每次放4-5L),同时每放1L腹水补充8-10g白蛋白(预防有效循环血容量不足及肾损伤)。-纠正电解质紊乱:低钠血症(132mmol/L)以限制水摄入(<1500ml/日)为主,避免快速纠正(易致脑桥中央髓鞘溶解);低钾血症予口服氯化钾缓释片1gtid,必要时静脉补钾(需见尿补钾)。4.预防并发症:-食管胃底静脉曲张破裂出血:患者食管静脉曲张中度、红色征阳性(高出血风险),需予非选择性β受体阻滞剂(普萘洛尔,起始剂量10mgbid,逐渐滴定至静息心率下降25%(不低于55次/分))降低门脉压力;若不能耐受β受体阻滞剂,可考虑内镜下套扎治疗(EVL)。-自发性细菌性腹膜炎(SBP):腹水WBC120×10⁶/L(<250×10⁶/L),但存在感染风险(低蛋白腹水、肠道屏障功能减退),予头孢曲松1gqdiv(7天)预防SBP;监测腹水常规(若WBC≥250×10⁶/L,中性粒细胞≥50%,需升级抗生素)。5.对症支持:-改善肝功能:予多烯磷脂酰胆碱(465mgtidpo)保肝;熊去氧胆酸(250mgtidpo)改善胆汁代谢(γ-GT、ALP轻度升高)。-纠正贫血:Hb90g/L(轻度贫血),考虑为脾功能亢进及慢性肝病贫血,暂不输血,监测变化;若<70g/L或出现头晕、心悸,予输注红细胞。(二)长期管理(出院后)1.抗病毒治疗监测:每3个月复查HBVDNA、肝功能(ALT、AST、ALB、胆红素)、肾功能(SCr、eGFR);每6个月复查乙肝两对半(观察HBeAg血清学转换)。2.门脉高压监测:每6个月复查腹部超声(肝脏、脾脏大小,门静脉内径,腹水);每12个月复查胃镜(评估静脉曲张程度,调整预防出血策略);每年复查肝脏增强CT或MRI(筛查肝癌,尤其AFP持续升高者)。3.并发症管理:-腹水:长期低盐饮食,监测体重、腹围、尿量;若利尿剂效果不佳,需评估是否存在肝肾综合征(SCr升高、少尿、对利尿剂无反应),必要时予特利加压素+白蛋白治疗。-肝性脑病:避免高蛋白饮食、感染、便秘等诱因,若出现意识改变,予乳果糖(15mltidpo)酸化肠道,利福昔明(550mgbidpo)减少肠道产氨。4.生活方式干预:-严格戒酒(包括含酒精饮料);-戒烟(吸烟可加重肝纤维化);-避免使用肝毒性药物(如非甾体抗炎药、部分中药);-定期接种疫苗(如流感疫苗、肺炎球菌疫苗,降低感染风险)。四、预后评估患者为乙肝肝硬化失代偿期Child-PughB级(5分),1年生存率约80%,5年生存率约40%。预后影响因素包括:-病毒控制:若HBVDNA持续抑制(<20IU/ml
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