2025年大学大三（药理学）药物代谢动力学试题及答案

2025年大学大三（药理学）药物代谢动力学试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内。(总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意)1.药物代谢动力学研究的内容不包括（）A.药物的体内过程B.药物在体内的量变规律C.药物作用的机制D.影响药物体内过程的因素2.药物的首过效应主要发生在（）A.口服给药B.静脉给药C.肌肉注射D.直肠给药3.药物的生物转化主要在（）A.肝脏B.肾脏C.胃肠道D.肺4.药物的血浆半衰期是指（）A.药物效应下降一半所需的时间B.药物浓度下降一半所需的时间C.药物在体内消除一半所需的时间D.药物在体内分布一半所需的时间5.药物的清除率是指（）A.单位时间内从体内清除的药物总量B.单位时间内从体内清除的药物血浆浓度C.单位时间内从体内清除的药物消除速率常数D.单位时间内从体内清除的药物表观分布容积6.药物的表观分布容积是指（）A.药物在体内实际分布的容积B.药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度之比C.药物在体内分布的真实容积D.药物在体内分布的有效容积7.药物的吸收是指（）A.药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物从血液循环进入组织器官的过程C.药物在体内发生化学结构变化的过程D.药物从组织器官排出体外的过程8.药物的分布是指（）A.药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物从血液循环进入组织器官的过程C.药物在体内发生化学结构变化的过程D.药物从组织器官排出体外的过程9.药物的代谢是指（）A.药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物从血液循环进入组织器官的过程C.药物在体内发生化学结构变化的过程D.药物从组织器官排出体外的过程10.药物的排泄是指（）A.药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物从血液循环进入组织器官的过程C.药物在体内发生化学结构变化的过程D.药物从组织器官排出体外的过程11.药物与血浆蛋白结合后（）A.药物的活性增强B.药物的代谢加快C.药物的排泄加快D.药物的转运受限12.药物的肝肠循环是指（）A.药物在肝脏和肠道之间的循环B.药物在肝脏和胆汁之间的循环C.药物在肝脏和门静脉之间的循环D.药物在肝脏和肝静脉之间的循环13.药物的非线性动力学特征是指（）A.药物的消除速率与血药浓度无关B.药物的消除速率与血药浓度成正比C.药物的消除速率与血药浓度的平方成正比D.药物的消除速率与血药浓度的立方成正比14.药物的蓄积是指（）A.药物在体内的浓度逐渐升高B.药物在体内的浓度逐渐降低C.药物在体内的浓度保持不变D.药物在体内的浓度先升高后降低15.药物的耐受性是指（）A.机体对药物的敏感性降低B.机体对药物的敏感性升高C.机体对药物的反应性降低D.机体对药物的反应性升高16.药物的耐药性是指（）A.病原体对药物的敏感性降低B.病原体对药物的敏感性升高C.病原体对药物的反应性降低D.病原体对药物的反应性升高17.药物的依赖性是指（）A.机体对药物产生的生理依赖B.机体对药物产生的心理依赖C.机体对药物产生的生理和心理依赖D.机体对药物产生的耐受性18.药物的治疗指数是指（）A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.ED99/LD119.药物的安全范围是指（）A.最小有效量与最小中毒量之间的范围B.最小有效量与极量之间的范围C.极量与最小中毒量之间的范围D.最小有效量与致死量之间的范围20.药物的效价强度是指（）A.引起等效反应的相对浓度或剂量B.引起最大效应的相对浓度或剂量C.引起半数有效量的相对浓度或剂量D.引起半数致死量的相对浓度或剂量第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述药物代谢动力学的基本概念。22.（10分）简述药物的体内过程及其影响因素。23.（10分）简述药物的血浆半衰期、清除率和表观分布容积的意义。24.（15分）材料：患者，男，30岁，因肺炎住院治疗。医生给予某抗生素静脉滴注，剂量为500mg，滴注时间为1小时。已知该抗生素的消除速率常数为0.2h-1，表观分布容积为10L。问题：（1）计算该抗生素的血药浓度-时间关系式。（2）计算滴注结束时的血药浓度。（3）计算滴注结束后1小时的血药浓度。25.（15分）材料：某药物在体内的消除符合一级动力学过程，其血浆半衰期为4小时。现给患者静脉注射该药物100mg，测得血药浓度为10μg/ml。问题：（1）计算该药物的消除速率常数k。（2）计算该药物的表观分布容积V。（3）计算给药后8小时的血药浓度。答案：1.C2.A3.A4.B5.A6.B7.A8.B9.C10.D11.D12.A13.A14.A15.A16.A17.C18.A19.A20.A21.药物代谢动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间变化规律的学科。它主要关注药物在体内的量变过程，为临床合理用药提供理论依据。22.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。吸收受给药途径、药物剂型等影响；分布受药物与血浆蛋白结合、器官血流量等因素影响；代谢主要在肝脏进行，受肝药酶活性等影响；排泄主要通过肾脏，受肾功能等影响。23.血浆半衰期反映药物消除速度，可确定给药间隔；清除率反映机体对药物的清除能力；表观分布容积可推测药物在体内的分布范围。24.（1）血药浓度-时间关系式：C=C0(1-e-kt)，C0为初始血药浓度，k为消除速率常数，t为时间。（2）滴注结束时血药浓度：C0=500mg/10L=50mg/L。（3）滴注结束后1小时血药浓度：C=50(1-e-0.2×1)≈40.9mg/L。25.（1）k