GSP药店药房质量记录表格

XX药房有限公司

文件编制申请表

编号：JL-FL-1-I

文件名称编写依据申请人文件编号编写人员

《药品技叱质值管理现范？（国家食乩药从监督

管理总局令第13号）、《广东省零伟企业药茄

管理制度（包括29项管理制度）ZD-FL-**-1

经首质量管理规范认证现场检者项目3及相关的

法律法规

《药品羟首场址管理规范》（国家ft品药品监"

管理总局令第13号）、《广东省零辔企业药M

岗位职责（包括10项岗位职责）ZZ-FL-**-l

经营整加管理规范认证现场检杳项目3及相关的

法律法规

｛药品经叶筋量管理观范3（国家食品药品监样

管理的局令第13号）、《广东省零件企业药品

操作规程（包括13项操作规程）GC-FL-**-1

经昔质量管理规范认证现场校唐顼目3及相关的

法律法规

质量用i

管理负责企业负责

员意签名：人意签名：人意见签名：

见II期：见日期：FI期：

XX药房有限公司

文件分发记录

编号：JL-FL-2-1

分发日期文件名称文件编号份数颁发人员分发人员签名

质量管理制度第一版1

质量管理制度第一版1

质量管理制度第一版1

质量管理制度第一版1

XX药房有限公司

质量管理文件检查考核表

编号：JL-FL-3-1年月日

文件名称检查发现的问题整改措施责任人整改情况

质量管理体系文件管理制度

质埴管理文件检查考核制度

质量管理体系内部审核制度

药品采购管理制度

药品入库/上架验收管理制度

药品储存管理制度

药品珠列管理制度

约品养护管埋制度

药品销售管理制度

供货单位和采购品种的审核管理制度

处方药销售管理制度

药品柝零管理制度

国家有专门管理要求的药品管理制度

记录和凭证管理制度

药品1贞量事故、质量投拆的管理制度

质量信息管理制度

质量信息杳i旬管理制度

中药饮片处方审核、调配、核对的管

理制哎

XX药房有限公司

质量管理文件检查考核表

编号：JL-FL-3-1年月日

文件名称检查发现的问题整改措施责任人整改情况

药品有效期的管理制度

不合格药品管理制度

药品销毁的管理制度

卫生首理制度

人员健康管理制度

人员教育培训及考核制度

药学服务质量管理制度

约品不良反应报告制度

执行药品电子监管规定的管理制度

计算机系统的管理制度

药品召回管理制度

企业负责人岗位职责

企业质量负贲人岗位职责

药品质量管理员岗位职责

药品购进人员岗位职责

药品脸收员岗位职责

药品保管员岗位职责

药品养护员岗位职费

药品莒业员岗位职责

XX药房有限公司

质量管理文件检查考核表

编号：JL-FL-3-1年月日

文件名称检查发现的问题整改措施责任人整改情况

药品处方审核人员岗位职责

药品处方调配人员岗位职费

质量管理文件操作规程

质量着理体系内部审核操作规程

药品来购操作规程

药品脸收操作规程

药品销传操作规程

处方审核、响配、核对操作规程

中药伙片审核、调配、核对操作规程

药品拆零销售操作规程

国家有专门管理要求的药品的销售操

作规程

营业场所药品陈列及检查操作规程

营业场所冷藏药品的存放操作规程

计算机系统的操作和管理操作规程

药品保管养护操作规程

药品零售企业gsp实施情况内部评审表

编号：JL-FL-4-1检查组成员：年月日

序能按要求实施

项目号检查内容备注

号(V)不能(X)

企业应按批准的许可内容从事药品经营活动，

1*12401

坚持诚实守信，依法经营。禁止虚假欺骗行为。

企业应具有与其经营范围和规模相适应的经营

212402条件.包括包织机构、人员、设施设备、质量

管理文件，并按照规定设置计算机系统。

企业负责人是药品质量的主要责任人。其职责

是：负责企业口常管理，提供必要的药品经营

3*12501

条件，保证质量管理部门或质量管理人员有效

履行职责，确保企业按照本规范要求经营药品。

企业应设置质量管理部门或者配备质量管理人

员，履行以下职责：

1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法

律法规及本规范；

2、组织制订质量管理文件，并指导、监督文件

的执行；

3、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审

核；

4、负责对所采购药品合法性的审核：

5、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储

存、陈列、俏售等环节的质量管理工作；

6、负责药品质量查询及质量信息管理；

4*12601

7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理

及报告；

8、负责对不合格药品的确认及处理；

9、负责假劣药品的报告；

10、负责药品不良反应的报告；

11、开展药品质量管理教育和培训；

12、负责计算机系统操作权限的审核、控制及

质量管理基础数据的维护；

13、负责组织计量器具的校准及检定工作；

14、指导并监督药学服务工作；

15、具他应当由质量管埋部门或者质量管埋人

员履行的职责。

连锁企业门店设置的质量管理部门或配备的质

5*12602量管理人员应指导和监督本门店执行连锁企业

统•质量管理的规定。

企业从事药品经营和质量•管理工作的人员，应

612701符合有关法律法规规定的资格要求，不得有相

关法律法规禁止从业的情形。

企业法定代表人或者企业负责人应符合药品经

7*12801

营许可条件要求。

序能按要求实施

项目号检查内容备注

号3)不能(x)

企业经营处方药的，必须配备执业药师负责处

8*12802

方审核，指导合理用药。

质量管理部门负责人或质量管理人员应具有执

业药师或药师以上药学专业技术职称，或者具

有药学、医学、生物、化学等相关专业中专以

9*12901

上学历。从事中药饮片质量管理的人员应具有

执业中药师或中医药学专业初级以上专业技术

职称，或者具有中医药学中专以上学历。

验收、采购人员应具有药学或者医学、生物、

化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职

1012902称。从事中药饮片验收、采购人员应具有中医

药学中专以上学历或者具有中医药学专业初级

以上专业技术职称。

营业员应具有高中以上文化程度或者符合省级

1112903

药品监督管理部门规定的条件。

中药饮片调剂人员应具有中医药学中专以上学

1212904

历或者具备中药倜剂员资格。

企业各岗位人员应接受相关法律法规及药品专

1313001业知识与技能的岗前培训和继续培训。国家有

就业准入规定的，从其规定。

企业应按照培训管理制度制定年度培训计划并

1413101开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。

培训工作应做好记录并建立档案。

企业应为销售特殊管理的药品、国家有专门管

1513201理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训

提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。

在营业场所内，企业工作人员应穿着整洁、卫

1613301

生的工作服。

企业应对直接接触药品岗位的人员进行岗前及

1713401

年度健康检查，并建立健康档案。

企业发现患有传染病或者其他可能污染药品疾

1813402病的人员，应及时调离其工作岗位，不得从事

直接接触药品的工作。

在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动

1913501无关的物品及私人用品，在工作区域内不得行

影响药品质量和安全的行为。

企业应按照有关法律法规的规定，制定符合企

业实际的质量管理文件。质量管理文件包括质

20*13601

量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记

录和凭证等。

企业应定期对质量管理文件进行审核，及时修

21*13602

订，并建立记录。

药品零售质量管理制度应包括：药品采购、验

22*13801

收、陈列、铛售等环节的管理，设置库房的还

序能按要求实施

项目号检查内容备注

号3)不能(x)

应包括储存、养护的管理；供货单位和采购品

种的审核；处方药销售的管理；药品拆零的管

理；特殊管理的药品和国家有专门管理要求的

药品的管理；记录和凭证的管理；收集和查询

质量信息的管理；质量事故、质量投诉的管理；

中药饮片处方审核、调配、核对的管理；药品

有效期的管理；不合格药品、药品销毁的管理；

环境卫生、人员健康的规定；提供用药咨询、

指导合理用药等药学服务的管理；人员培训及

考核的规定；药品不良反应报告的规定；计算

机系统的管理；药品召回管理等。

连锁企业门店的质量管理制度应按13801项内

23*13802

容的要求由连锁总部统一制定。

企业应明确企业负责人、质量管理、采购、验

24*13901收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责，

设置库房的近应包括储存、养护等岗位职责。

质量管理人员、处方审核人员应在职在岗，不

25*14001

得在其他单位兼职。

药品零售操作规程应包括：药品采购、验收、

销售；处方自核、调配、核对；中药饮片处方

审核、调配、核对：药品拆零俏售；特殊管理

2614101的药品和国家有专门管理要求的药品的销售；

营业场所药品陈列及检查；营业场所冷藏药品

的存放；计算机系统的操作和管理；设置用房

的还应包括他存和养护的操作规程。

企业应建立药品采购、验收、销售、陈列检查、

2714201

温湿度监测、不合格药品处理等相关记录。

记录及相关凭证应至少保存5年。特殊管理的

28*14301

药品的记录及凭证按相关规定保存。

通过计算机系统记录数据时，相关岗位人员应

按照操作规程，通过授权及密码登录计算机系

2914401

统，进行数据的录入，保证数据原始、真实、

准确、安全和可追溯。

3014501电子记录数据应以安全、可拳方式定期备份。

企业的营业场所应与其药品经营范围、经营规

31♦14601

模相适应。

企业的营业场应与药品储存、办公、生活辅助

3214602

及其他区域分开。

营业场所应具有相应设施或者采取其他有效措

3314701施，避免药品受室外环境的影响，并做到宽敞、

明亮、整洁、卫生。

34*14801营业场所应配备以下营业设备：货架和柜台；

序能按要求实施

项目号检查内容备注

号3）不能（x）

监测、调控温度的设备；经营中药饮片的，有

存放饮片和处方调配的设备；经营冷藏药品的，

有专用冷藏设备；经营第二类精神药品、毒性

中药品种和罂粟壳的，有符合安全规定的专用

存放设备；药品拆零销售所需的调配工具、包

装用品；药品分类摆放标识、处方药警示语、

非处方药忠告语；销售凭证打印设备等。

企业应建立能够符合经营和质量管理要求的计

3514901

算机系统，并满足药品电子监管的实施条件。

连锁企业门店应与连锁企业总部、配送中心之

36*14902间实现计算机网络实时的信息传输和数据共

享。

企业设置药品库房的，应做到库房内墙、顶光

3715001洁，地面平整，门窗结构严密；有可靠的安全

防护、防盗等措施。

库房应配备以下设施设备：药品与地面之间有

效隔离的设备；避光、通风、防潮、防虫、防

鼠等设备；有效监测和调控温湿度的设备；符

38*15101合储存作业要求的照明设备；验收专用场所；

不合格药品专用存放场所；经营冷藏药品的，

有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备

等。

经营特殊管理的药品应有符合国家规定的储存

39*15201

设施。

企业应按照国家有关规定，对计量器具、温湿

4015101

度监测设备等定期进行校准或者检定。

企业采购药品应确定供货单位的合法资格，确

41*15501定所购入药品的合法性，并建立合格供货单位

档案。

连锁门店采购的药品应经连锁企业总部审核同

42♦15502意，从连锁企业总部统一购进，不得自行从其

他单位采购药品。

首营企业和首营品种的质量审核由质量管理部

门或质量管理人员负责，并经企业负责人批准。

*15503

43必要时应组织实地考察，对供货单位质量管理

体系进行评价。

企业对首营企业的审核，应查验加盖其公章原

印章的以下资料，确认真实、有效：1、《药品

生产许可证》或《药品经营许可证》更印件：2、

营业执照复臼件；3、《药品生产质量管理规范》

*15504

44认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证

证书复印件；4、相关印章、随货同行单（票）

样式；5、开户户名、开户银行及账号；6、《税

务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

企业采购首营品种应审核药品的合法性，索取

45*15505加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口

批准证明义件复印件并予以审核，审核无误的

序能按要求实施

项目号检查内容备注

号3）不能（x）

方可采购。

企业采购药品时应对与本企业进行业务联系的

供货单位销售人员的合法资格进行审核，并有

记录；索取加盖供货单位公章原印章和法定代

46*15506表人印章（或者签名）的授权书及销售人员身

份证复印件。授权书应教明：被授权人姓名、

身份证号码以及授权销售的品种、地域、期限

等。

企业应与供货单位签订质量保证协议，内容包

括：明确双方质量责任；供货单位应提供符合

规定的资料且对其真实性、有效性负责；供货

4715507单位应按照国家规定开具发票；药品质量符合

药品标准等有关要求；药品包装、标签、说明

书符合有关规定；药品运输的质量保证及责任；

质量保证协议的有效期限。

企业采购药品时，应向供货单位索取发票。发

票应列明药品的通用名称、规格、单位、数量、

单价、金额等：不能全部列明的，应附《俏售

货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单

48*15508

位发票专用章原印章、注明税票号码。发票上

的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流

向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对

应。发票按有关规定保存。

企业采购特殊管理的药品和国家有专门管理要

49*15509

求的药品，应严格按照国家有关规定进行。

企业应定期对药品采购的整体情况进行综合质

5015510量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档

案，并进行动态跟踪管理。

药品到货时，收货人员应对照供货单位的随货

51*15601同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货

相符。

验收药品应侬好验收记录，包括药品的通用名

称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、

有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到

货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验

收人员应在验收记录上签署姓名和验收日期。

52♦15701中药饮片验收记录应包括品名、规格、批号、

产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货

数量、脸收合格数量等内容，实施批准文号管

理的中药饮片还应记录批准文号。

验收不合格的还应注明不合格事项及处置措

施。

序能按要求实施

项目号检查内容备注

号3）不能（x）

冷藏、冷冻药品到货时.，应对其运输方式及运

输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况

53*15801

进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当

拒收。

验收药品应按照药品批号查验同批号的检验报

5415901告书。检验报告书的传递和保存可以采用电子

数据形式，但应确保其合法性和有效性。

55*16001特殊管理的药品应按照相关规定进行验收。

验收合格的药品应及时入库或者上架。验收不

5616101合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理

部门或质量管理人员处理。

对实施电子监管的药品，企业应按国家有关规

5716102

定执行.

企业应对营业场所温度进行监测和调控，以使

58*16201

营业场所的温度符合常温要求，井作好记录。

企业应定期对营业场所和库房进行卫生检查，

5916301保持环境整洁，并采取防虫、防鼠等措施，防

止污染药品。

药品应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，

6016401并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准

确。

药品应放置于货架（柜），摆放整齐有序，避

6116402

免阳光直射。

处方药、非处方药应分区陈列，并有处方药、

62*16403

非处方药专用标识。

63♦16404处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售.

6416405外用药与其他药品应分开摆放。

拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或者专

6516406

区。

第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得

66♦16407

陈列。

冷藏药品应放置在冷藏设备中，按规定对温度

67♦16408

进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。

中药饮片柜斗谱的书写应正名正字；装斗前应

复核，防止错斗、串斗；应定期清斗，防止饮

68♦16409

片生虫、发辕、变质；不同批号的饮片装斗前

应清斗并记录。

经营非药品应设置专区，与药品区域明显隔离，

69*16410

并有醒目标志。

企业应定期对陈列、存放的药品进行检查，重

7016501

点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间

序能按要求实施

项目号检查内容备注

号3）不能（x）

较长的药品以及中药饮片。

发现有质量疑问的药品应及时撤柜，停止销售，

7116502由质量管理部门或质量管理人员确认和处理，

并保留相关记录。

企业应对药品的有效期进行跟踪管理，防止近

7216601

效期药品售出后可能发生的过期使用。

企业设置库房的，在库药品应按温、湿度要求

73*16701

储存。

在库药品应按质量状态实行色标管理。其统一

标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）

7416702

为黄色；合格药品库（区）、为绿色；不合格

药品库（区）为红色。

在库药品应按照要求采取避光、遮光、通风、

7516703

防潮、防虫、防鼠等措施

在库药品的搬运和堆码应严格按照外包装标示

7616704要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，

避免损坏药品包装。

在库药品应按批号堆码，不同批号的药品不得

混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、

7716705

温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘

米，与地面间距不小于10厘米。

在库的药品与非药品、外用药与其他药品应分

78♦16706

开存放，中药饮片应分库（区）存放。

在库的特殊管理药品应按照国家有关规定储

79*16707

存。

药品养护人员应定期检查在库药品的储存条

80*16708件，对库房温湿度进行有效监测和调控，并做

好记录。

药品养护人员应按照养护计划对•在库药品的外

观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记

8116709

录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短

的品种应进行重点养护。

对质量可疑的在库药品应立即采取停止销售，

存放于标志明显的专用场所，及时通知质审管

82♦16710

理部门或质量管理人员确认、处理。怀疑为假

药的，应及时报告当地药品监督管理部门。

对在库中药饮片应按其特性采取有效方法进行

8316711养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造

成污染。

药品养护人员应定期汇总、分析在库药品的养

8416712

护信息。

在库药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏

8516713

时，应迅速采取安全处理措施，防止对储存环

序能按要求实施

项目号检查内容备注

号3)不能(x)

境和其他药品造成污染。

属于特殊管理的在库不合格药品，应按照国家

86♦16714

有关规定处理。

在库不合格药品的处理过程应有完整的手续和

87*16715记录，并应查明和分析原因，及时采取预防措

施。

企业应在营业场所的显著位置悬挂《药品经营

8816801

许可证》、营业执照、执业药师注册证等。

营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位等内容的

工作牌，是执业药师和药学技术人员的，工作

8916901

牌还应标明执业资格或者药学专业技术职称。

在岗执业的执业药师应挂牌明示。

处方经处方官核人员审核后方可调配；对处方

所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁

90*17001忌或者超剂量的处方，应拒绝调配，但经处方

医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调

配处方后经过核对方可销售。

处方审核、调配、核对人员应在处方上签字或

91*17002者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印

件。

9217003销售近效期药品应向顾客告知有效期。

销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法

9317004及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应符合

国家有关规定V

企业销售药品应打印销售凭证，内容包括药品

94*17101名称、生产厂商、数量、价格、规格等，并做

好销售记录。

企业应对负货拆零销售的人员进行专门的培

9517201

训。

拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止

9617202

交叉污染。

企业开展药品拆零销售的，应做好拆零销售记

录。拆零销售记录内容包括拆零起始口期、药

97*17203

品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效

期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。

药品拆零销售应使用洁净、卫生的包装，包装

98♦17204上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、

批号、有效期以及药店名称等内容。

企业开展药品拆零销售的，应提供所销药品的

9917205

说明书原件或者复印件。

10拆零销售的药品，在销售期间应保留药品原包

17206

0装和说明书。

序能按要求实施

项目号检查内容备注

号3)不能(x)

10销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的

*17301

1药品，应严格执行国家有关规定。

10药品广告宣传应严格执行国家有关广告管理的

17401

2规定。

10非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品

17501

3销售相关活动。

企业应在营业场所公布药品监督管理部门。勺监

10

17801督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药

4

品质量的投诉。

10企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的

17901

5规定，收集、报告药品不良反应信息。

企业发现已售出药品有严重质量问题，应及时

10

*18001采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监

6

督管理部门报告。

企业应协助药品生产企业履行召回义务，控制

10

*18101和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回

记录。

检杳组成员签名:

检查日期:

XX药房有限公司

质量管理体系（GSP）内部审核报告

编号：JL・FL・5・1

通过对质量管理体系及GSP的评审，提出整改措施，促进企业的规范管理，达

内部评审目的

到国家相关管理规定和GSP的要求。

一、人员与组织机构二、设施与设备三、购进与验收四、

内部评审范围

药品的陈列五、药品的养护与储存六、销售与售后服务

药品经营质量管理规范经营质量管理体系文件相关法律法规

内部评审依据

其它：

内部评审口期报告人报告日期

参加人员

质量管理体系及GSP内部评审综述

一、缺陷项目统计分析情况及《药品经营质量管理规范》执行情况状况评价

依据《广东省药品零售企业经营质量管理规范论证现场检查项目》对本店药品经营质量管

理情况进行检查，检查项目107项，其中严重缺陷项」_项，主要缺陷项51项,

般项目53项。总体情况如下：

本店成立于______年—月，现有员工—人，其中执业药师—人,药师—人,药

学及相关专业技术人员―人；营业所面积____平方米，仓库面积一平方米，冰箱

立方米。

本店人员和组织机构_________；质量管理体系____________；经营布局________；

设施设备______;计算机系统管理_____________；药品采购、验收、储存、养护和出库、

销售等各经营环节__________________；票、帐、货、款______0

现场检查发现严重缺陷____项，主要缺陷一项，一般缺陷一项，占一般项目

的____%。

本店质量管理体系执行情况，符合药品经营质量管理规范（GSP）的要求。

（检查情况详见：GSP内部评审记录表）

二、整改措施

（整改措施落实情况详见：质量管理体系及GSP内部评审整改情效况表）

XX药房有限公司

GSP内部评审度记录表

编号：JL・FL6・1

检杳组

企业负责人

成员

检查广东省药品零售企业药品经营质量管理规范论

检查依据

时间证现场检查项目

检查情况

项目是否严重

序号缺陷项目内容是否主要缺陷

编号缺陷

检查结论

现场检查发现严重缺陷一项，主要缺陷一项，一般缺陷一项，占一般项目的_虬

本店质量管理体系执行情况___________符合药品经营质量管理规范（GSP）的要求。

检查组成员签名

日期

XX药房有限公司

质量管理体系及GSP内部评审整改情况表

编号：JL・FL・7・1

序号缺陷项整改措施及时限负责人复查情况确认人

企业负责人确认:日期:

XX药房有限公司

药品质量评审表

编号：JL-FL-81

购进品种数购进金额

供货企'也总数质量状况

发生质量问题

所占比例%

供货企业数

购进进口药品

进口品种数

质量状况

验收批次验收合格率%

养护检查批次养护检查合格率%

1、批次2、抽查品种数

药监部门抽查

3、合格率4、不合格种数

质量投诉1、件数2、涉及品种数

储存情况药品不良反应/事件数

本年度药品

质量评定

质量管理员意见

质量管理员：年月日

质量负责人意见

质量负责人：年月日

企业负责人意见

企业负责人：年月日

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全员花名册编号：JL-FL-9-1

序号姓名性别学历所学专业技术职称岗位备注

XX药房有限公司

人员健康档案编号：JL.FL10-1

姓名性别出生年月

学历技术职称岗位

检查时间检查项目检查单位检查结果备注

年月内科、外科、化验、放射、细菌检查

年月

年月

年月

年月

年月

XX药房有限公司

培训情况计划和记录编号：JL4L-11-1

序号培训日期培训内容培训地点培训单位授课人学时参加人员（签名）

XX药房有限公司

个人培训档案编号：JL-FL12-1

姓名性别出生年月学历

专业技术职称工作岗位

序号培训日期培训地点培训内容授课人学时考核方式考核结果

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企业设施设备一览表

编号：JI.-FL-13-1

编号设施设备名称型号数量放身地点使用状态购买时间保管人

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设施设备维修保养记录编号：JL-FL14”

年月正常维护口异常维护口

年月正常维护口异常维护口

年月正常维护口异常维护口

年月正常维护口异常维护口

年月正常维护口异常维护口

年月正常维护口异常维护口

年月正常维护口异常维护口

年月正常维护口异常维护口

年月正常维护口异常维护口

年月正常维护口异常维护口

年月正常维护口异常维护口

年月正常维护n异常维护n

XX药房有限公司

设备使用记录编号：JL・FL-15・1

设备名称设备编放置地点年月

号

记录日期使用原因运行时间运转情况操作人

1□降温□除湿□正常运行口备用停止

2口降温□除湿□正常运行□备用停止

3□降温□除湿口正常运行口备用停止

4口降温□除湿□正常运行口备用停止

5□降温□除湿□正常运行□备用停止

6□降温□除湿□正常运行口备用停止

7□降温□除湿口正常运行口备用停止

8□降温□除湿□正常运行口备用停止

9口降温□除湿□正常运行口备用停止

10□降温□除湿口正常运行口备用停止

11□降温□除湿□正常运行口备用停止

12口降温□除湿□正常运行□备用停止

13□降温□除湿口正常运行口备用停止

14口降温□除湿□正常运行口备用停止

15□降温□除湿□正常运行□备用停止

16□降温□除湿□正常运行口备用停止

17□降温口除湿口正常运行口备用停止

18□降温□除湿口正常运行口备用停止

19口降温□除湿□正常运行口备用停止

20口降温□除湿□正常运行口备用停止

21□降温□除湿□正常运行口备用停止

22口降温□除湿□正常运行□备用停止

23□降温□除湿口正常运行口备用停止

24口降温□除湿口正常运行口备用停止

25□降温□除湿□正常运行□备用停止

26□降温□除湿□正常运行口备用停止

27□降温□除湿口正常运行口备用停止

28□降温□除湿口正常运行口备用停止

29口降温□除湿口正常运行口备用停止

30口降温□除湿□正常运行口备用停止

31口降温□除湿□正常运行口备用停止

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温湿度监测调控记录表