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试卷第=page11页,共=sectionpages33页2026届高三化学试题(三)本试卷为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,共100分,考试时间75分钟。注意事项:1.答卷前,请考生务必把自己的姓名、准考证号填写在答题卡上;2.作答时,务必将答案写在答题卡上,写在本试卷及草稿纸上无效;3.考试结束后,将答题卡交回。可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16F-19Na-23S-32Ca-40K-39Mn-55第I卷一.选择题(本题共14小题,每小题3分。在每小题只有一项符合要求)1.重庆的众多考古发现,体现了巴渝地区独特的历史文化。下列重庆出土文物主要由合金材料制成的是A.江北嘴的龙纹玉佩 B.巴南区的宋代黑釉瓷碗C.三峡地区的巴式青铜柳叶剑 D.渝中区的陶铭文砖2.常温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是A.pH=0的溶液中:Mg2+、Fe2+、MnO4-、ClO-B.某无色透明溶液中:Cu2+、K+、NO3-、SO42-C.与Al反应能放出H2的溶液中:K+、NH4+、HCO3-、Br-D.水电离出来的c(H+)=10-13mol/L的溶液:K+、Na+、SO42-、S2O32-3.下列化学用语或图示正确的是A.HClO的电子式:B.sp2杂化轨道示意图:C.N2的P-Pσ键的形成:D.空间填充模型既可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子4.下列实验装置或操作能达到实验目的的是甲乙丙丁A.图甲制备无水MgCl2B.图乙测定中和反应的反应热C.图丙制备Cl2D.图丁将乙二醇转化为乙二酸5.自由基是化学键断裂时产生的含未成对电子的中间体,活泼自由基与氧气的反应一直是科研人员的关注点,HNO自由基与反应过程的能量变化如图所示,下列说法不正确的是A.两种产物中更稳定B.反应物的总能量大于生成物的总能量C.相同时间内两种产物的物质的量:D.该历程中正反应最大的活化能为6.科研人员开发了一种生产药物中间体三氟甲苯的方法:设NA为阿伏加德罗常数的值,已知25℃时三氟乙酸的,下列叙述正确的是A.1mol苯中碳碳双键数目为3NAB.25℃时1L1mol/L三氟乙酸溶液中,H+的数目为NAC.100g质量分数为57%的三氟乙酸的水溶液中含有O-H键的数目为0.5NAD.标准状况下,2.24LH2和CO2组成的混合气体中,氢、氧原子总数为0.2NA7.某离子液体由原子序数依次增大的短周期元素X、Y、Z、W、M组成,结构如图。其中Y、Z位于同周期相邻主族,W和M的p轨道均含一个未成对电子。下列说法正确的是该离子液体的阴阳离子中均含有配位键 B.电负性:Z<Y<XC.第一电离能:M<W<Z D.简单离子半径:Z<W<M8.达菲的主要成分为磷酸奥司他韦,奥司他韦被称为流感特效药,具有抗病毒的生物学活性,结构简式如图所示,下列关于奥司他韦的说法不正确的是A.分子中含有4种官能团B.分子中含有手性碳原子C.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D.1mol奥司他韦最多能与2molNaOH反应9.氢气是清洁能源之一,解决氢气的存储问题是当今科学界需要攻克的课题。C16S8是新型环烯类储氢材料,利用物理吸附的方法来储存氢分子,其分子结构如图所示,下列相关说法不正确的是A.分子中的键和键的数目比为4:1B.C16S8储氢时与H2间的作用力为氢键C.C16S8的熔点由所含分子间作用力的强弱决定D.C16S8完全燃烧的产物既有极性分子也有非极性分子10.下列实验操作、现象和结论均正确的是选项实验操作现象结论A将CuCl2溶液加水稀释溶液从黄绿色逐渐变为蓝色溶液中c[CuCl4]2-减小,c[Cu(H2O)4]2+增大B将充有NO2的密闭烧瓶放入热水中气体颜色变深NO2转化为N2O4是吸热反应C将SO2气体通入FeCl3溶液中溶液先变为红棕色(含[Fe(SO2)6]3+),过一段时间又变成浅绿色Fe3+与SO2络合反应速率比氧化还原反应速率快,但氧化还原反应的平衡常数更大D向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热,冷却后加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热无砖红色沉淀生成淀粉未水解11.萤石主要成分CaF2的晶胞结构及坐标如图所示,已知:CaF2晶体密度为,阿伏加德罗常数为NA,下列说法错误的A.的配位数为4B.晶胞中的个数是4C.B点的原子分数坐标为D.晶胞中与最近的之间的距离为12.纤维电池是可以为可穿戴设备提供电能的便携二次电池。一种纤维钠离子电池放电的总反应为,其结构简图如图所示,下列说法正确的是A.放电时N极为负极B.放电时正极的电极反应式为:NaTi2(PO4)3+xe-+xNa+=Na1+xTi2(PO4)3C.充电时,若转移xmole-,M极电极将增重23gD.充电时Na+从M极迁移到N极13.常温下,向20mL0.1mol/LNaOH溶液中缓慢滴入相同浓度的HCOOH溶液,混合溶液中OH-、HCOO-的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示。下列说法错误的是A.a线代表OH-的浓度B.P→Q过程中,水的电离程度增大C.P点溶液中,加入的V(HCOOH)=10mLD.Q点溶液中:c(Na+)>c(HCOO-)>C(OH-)>c(H+)14.探究汽车尾气中NO的无害化处理,催化剂作用下在容积均为1L的两个容器中发生反应2NO(g)⇌N2(g)+O2(g)△H1,有CO存在时发生反应2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)△H2。容器①充入0.1molNO,容器②0.1molNO和0.1molCO。相同时间,NO的转化率随温度变化如图(不考虑催化剂失活)。下列说法不正确的是A.△H1<0,△H2<0B.T1温度下,可以通过更换高效催化剂提高NO的转化率C.T2温度下,反应2CO(g)+O2(g)⇌2CO2(g)的平衡常数K=1.024×105D.T2温度下,在容器②中再充入0.01molNO和0.01molCO2,此时平衡不移动第II卷二、非选择题(本题共4小题,共58分)15.(14分)以软锰矿(主要成分为MnO2,还含有SiO2、Fe2O3、Al2O3、CuO等杂质)为原料制备MnSO4·H2O的流程如下。已知:①MnO2不溶于稀硫酸,也不和稀硫酸反应。②加沉淀剂使一种金属离子浓度小于等于1×10-5mol/L,其他金属离子不沉淀,即认为完全分离。25℃,Ksp(Fe(OH)3)=2.8×10-39,Ksp(Cu(OH)2)=2.2×10-20③ (1)基态锰原子的价层电子排布图为,SiO2为晶体(填“离子”或“共价”)。(2)为使软锰矿“碱浸”更充分,需将矿石磨碎,其目的是。(3)“浸出液1”中溶质的主要成分有NaOH、和。(4)假设“浸出液2”中的金属离子浓度均为0.1mol/L,向其中加入NaOH溶液,能否实现金属离子完全分离(填“能”或“不能”)。(5)实验室里,“酸浸”后分离出“浸出渣”操作所用到的玻璃仪器名称为。将“浸出渣”与过量碳粉混合,在高温下发生反应的化学方程式为。将MnSO4·H2O在空气中缓慢加热到900℃,当固体质量不再变化时,测得固体残留率为45.17%,则900℃时分解得到的固体化学式为。16.(15分)硫氰酸钾(KSCN),是一种用途广泛的化学药品,常用于合成树脂、杀虫杀菌剂等。某化学小组用下图实验装置模拟工业制备硫氰酸钾,并进行相关实验探究。已知:①NH3不溶于CCl4和CS2,CS2不溶于水且密度比水大;②D中三颈烧瓶内盛放CS2、水和催化剂,发生反应,该反应比较缓慢且NH4SCN高于170℃时易分解,NH4HS在高于25℃时即分解。回答下列问题:(1)试剂a是___________,装置D中盛装KOH溶液的仪器名称是___________。(2)制备KSCN溶液:将D中反应混合液加热至105℃,打开K1通入氨气。①反应一段时间后,关闭K1,保持三颈烧瓶内反应混合液温度为105℃一段时间,这样操作目的是___________。②打开K2,缓缓滴入适量的KOH溶液,继续保持反应混合液温度为105℃,写出装置D中生成KSCN的化学方程式。(3)装置E中发生氧化还原反应的离子方程式是。(4)制备硫氰酸钾晶体:先过滤去除三颈烧瓶中的固体催化剂,再经___________(填操作名称)、减压蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到硫氰酸钾晶体。(5)晶体中KSCN含量的测定:称取10.0g样品,配成1000mL溶液。量取20.00mL溶液于锥形瓶中,加入适量稀硝酸,再加入几滴NH4Fe(SO4)2,用0.1000mol/LAgNO3标准溶液滴定,达到滴定终点时消耗。AgNO3标准溶液18.00mL。[已知:滴定时发生的反应为(白色)]①滴定至终点的现象为___________。②晶体中KSCN的质量分数为___________%。(保留4位有效数字)17.(14分)甲烷和1,3-丁二烯(C4H6)是化学工业合成的重要原料。Ⅰ.控制甲烷与氧气的不同比例,可以将甲烷氧化成乙烷或乙烯,其涉及的反应如下:①4CH4(g)+O2(g)⇌2C2H6(g)+2H2O(g)ΔH1=-354kJ/mol②2CH4(g)+O2(g)⇌C2H4(g)+2H2O((g)ΔH2③2C2H6(g)+O2(g)⇌2C2H4(g)+2H2O(g)ΔH3=-210kJ/mol(1)ΔH2=,反应③ΔG0(填“>”“<”或“=”)(2)对于反应③,下列说法正确的是。A.恒温恒压时,在平衡体系中充入氩气,C2H6的平衡转化率降低B.ν正(C2H4)=2ν逆(O2)时,该反应达到平衡状态C.反应达平衡后,升高温度,体系中混合气体的平均相对分子质量增大D.恒温恒容时,当混合气体的压强不再变化时,该反应达到平衡状态(3)一定条件下,反应②中C2H4的生成速率ν与O2分压p的关系为:lgp=2lgν-1.88。若C2H4的初始生成速率为νo,O2初始分压为po,随着反应进行,当O2的分压为时,C2H4的生成速率ν=(用νo表示)。Ⅱ.1-丁烯(C4H8)催化脱氢法是工业生产1,3-丁二烯(C4H6)的方法之一,其制备反应方程式为C4H8(g)⇌C4H6(g)+H2(g)ΔH>0。(4)一定量1-丁烯在密闭容器中进行上述反应,测得不同温度下1-丁烯的平衡转化率与体系压强的关系如图1,则温度T1T2(填“>”或“<”)。T2温度下,该反应的Kp=。某科研团队设计如图2所示电催化还原乙炔制备1,3-丁二烯(C4H6)的装置,该电解池的阳极为(填“a”或“b”),b电极的电极反应式为。18.(14分)化合物G是某药物的关键原料,合成路线如下:回答下列问题:(1)化合物A分子内含氧官能团的名称为。(2)化合物A→B的反应类型为。B的核磁共振氢谱有组峰。(3)能用于分离化合物B和C的试剂为(填标号)。a.NaHCO3水溶液b.Na2CO3水溶液c.Na2SO4水溶液(4)在A的氮原子上引入乙酰基(CH3CO-)的作用是。(5)C→D的反应方程式为。(6)D的同分异构体能同时满足以下条件的有种(不考虑立体异构)。①含结构;②含有羧基(-COOH)(7)已知:化合物D与H+间的反应方程式:用类比法,下列反应中X的结构简式为。2026届化学试题答案一、选择题(本题共14小题,每小题3分。在每小题只有一项符合要
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