2026年消毒供应室理论试题

2026年消毒供应室理论试题

一、选择题1.消毒供应室中，预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌温度和时间标准是（）[单选题]*A.121℃,15分钟B.132℃,4分钟C.134℃,5分钟D.121℃,30分钟答案：B解析：预真空压力蒸汽灭菌器采用132℃高温和4分钟短时灭菌，能有效杀灭耐热微生物，同时减少器械损伤。2.以下哪项不属于消毒供应室去污区的核心功能（）[单选题]*A.器械分类B.手工清洗C.灭菌效果监测D.初步冲洗答案：C解析：灭菌效果监测属于灭菌区的职责，去污区主要负责器械的回收、分类、清洗等预处理工作。3.硬式内镜的清洗消毒流程中，必须使用的酶清洗剂浓度范围是（）[单选题]*A.0.1%-0.2%B.0.5%-1%C.1%-2%D.无需使用答案：A解析：低浓度酶清洗剂（0.1%-0.2%）能有效分解有机物且不损伤内镜表面。4.环氧乙烷灭菌的生物监测频率应为（）[单选题]*A.每批次B.每日C.每周D.每月答案：A解析：环氧乙烷灭菌因参数波动风险高，需每批次进行生物监测以确保安全性。5.以下哪项是CSSD区域划分的强制要求（）[多选题]*A.去污区与检查包装区物理隔离B.灭菌物品与未灭菌物品分开放置C.工作区域保持正压通风D.灭菌区设置紧急喷淋装置答案：ABD解析：CSSD需严格分区管理，灭菌区负压设计可避免污染扩散，喷淋装置为化学灭菌剂泄漏应急使用。6.手术器械生锈的根本原因是（）[单选题]*A.清洗水质不合格B.干燥不彻底C.包装材料透气性差D.灭菌温度过高答案：B解析：残留水分与金属发生氧化反应是锈蚀主因，干燥不彻底直接导致该问题。7.等离子体灭菌器不能处理的物品是（）[单选题]*A.不锈钢器械B.橡胶导管C.纸质包装材料D.电子喉镜答案：C解析：等离子体灭菌依赖穿透性，纸质材料会吸收灭菌剂导致失效。8.消毒供应室生物监测使用的标准菌种是（）[多选题]*A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.金黄色葡萄球菌D.大肠杆菌答案：AB解析：枯草杆菌用于环氧乙烷监测，嗜热脂肪杆菌用于压力蒸汽灭菌监测，均为国际标准菌株。9.器械清洗质量检测的ATP检测限值应低于（）[单选题]*A.50RLUB.100RLUC.200RLUD.500RLU答案：A解析：ATP值<50RLU表明有机物残留达标，符合WS310.3-2016标准。10.灭菌物品存放间的温湿度标准是（）[单选题]*A.24℃/70%B.22℃/60%C.20℃/50%D.18℃/40%答案：A解析：24℃以下可抑制微生物繁殖，相对湿度<70%防止包装受潮。11.超声清洗机空化效应失效的常见原因是（）[单选题]*A.水温过低B.酶剂浓度过高C.器械过度堆积D.清洗时间不足答案：C解析：器械堆积阻碍空化泡形成，导致清洗效率下降50%以上。12.纸塑包装袋的密封宽度应不少于（）[单选题]*A.3mmB.6mmC.10mmD.15mm答案：B解析：6mm密封宽度可确保包装完整性，符合YY/T0698.4标准。13.下列哪项不属于灭菌失败的人为因素（）[单选题]*A.装载过密B.灭菌器未预热C.生物监测延迟读取D.器械材质不合格答案：D解析：材质问题属于器械本身特性，非操作过程失误。14.消毒供应室水处理系统的电导率应控制在（）[单选题]*A.<15μS/cmB.<50μS/cmC.<100μS/cmD.<200μS/cm答案：A解析：超纯水电导率<15μS/cm可避免器械产生斑点和水垢。15.过氧化氢低温等离子灭菌的禁忌症包括（）[多选题]*A.吸收性材料B.管腔器械长度>40cmC.不锈钢器械D.带有铜部件的器械答案：ABD解析：吸收性材料会残留灭菌剂，长管腔影响穿透，铜会催化过氧化氢分解。16.器械功能检测应包括（）[多选题]*A.关节灵活性B.咬合完整性C.表面光洁度D.重量变化答案：ABC解析：功能检测聚焦使用性能，重量变化不属于常规检测项目。17.追溯系统必须记录的数据是（）[单选题]*A.操作人员工号B.灭菌器编号C.灭菌参数D.以上全部答案：D解析：WS310.3要求全过程追溯需包含人员、设备、参数等核心数据。18