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文档简介

2025年镇静治疗专题试题及答案一、单项选择题(共15题,每题2分,共30分)1.关于右美托咪定的药理特性,以下描述错误的是:A.选择性激动α2肾上腺素能受体(α2/α1>1600:1)B.具有剂量依赖性的镇静-镇痛双重作用C.半衰期约2小时,停药后10-30分钟意识恢复D.主要经肝脏细胞色素P4502A6(CYP2A6)代谢2.机械通气患者实施深度镇静(RASS-5至-4分)的主要风险不包括:A.呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率增加B.谵妄持续时间延长C.肌肉萎缩风险降低D.拔管时间延迟3.以下哪种镇静药物在肝功能衰竭患者中无需调整剂量?A.咪达唑仑B.丙泊酚C.地西泮D.劳拉西泮4.儿童镇静时,氯胺酮的主要优势是:A.对呼吸抑制轻微B.无分离麻醉效应C.可降低颅内压D.不影响心血管稳定性5.关于RASS(Richmond躁动-镇静评分)的描述,正确的是:A.评分范围为+4(危险躁动)至-5(无法唤醒)B.评分-3分表示“嗜睡,对轻拍或大声听觉刺激有反应,能唤醒”C.评分+2分表示“躁动,焦虑但不干扰操作”D.评分-1分表示“安静合作,有目的行为”6.丙泊酚输注综合征(PRIS)的典型实验室异常不包括:A.高钾血症B.代谢性酸中毒C.肌酸激酶升高D.低甘油三酯血症7.急诊科对急性酒精戒断患者实施镇静时,首选药物是:A.丙泊酚B.右美托咪定C.劳拉西泮D.氯胺酮8.神经外科术后患者需维持轻度镇静(RASS-2至-1分),优先选择的药物是:A.咪达唑仑(持续输注)B.丙泊酚(靶控输注)C.地西泮(静脉推注)D.苯巴比妥(肌肉注射)9.关于ICU患者每日镇静中断(DSI)策略,以下说法错误的是:A.可降低总镇静药物用量B.需在医护人员密切监测下实施C.适用于所有接受机械通气的患者D.可能缩短机械通气时间和ICU住院时间10.老年患者(>75岁)使用苯二氮䓬类药物镇静时,主要风险是:A.诱发癫痫B.加重认知功能障碍C.导致高血压D.增加痰液分泌11.以下哪种情况属于深度镇静的绝对禁忌证?A.严重颅脑损伤(GCS6分)B.急性呼吸窘迫综合征(ARDS)C.心源性休克(血压70/40mmHg)D.药物过量导致的昏迷(GCS3分)12.新生儿(出生≤28天)镇静时,推荐首选的药物是:A.丙泊酚(0.5-1mg/kg/h)B.咪达唑仑(0.01-0.1mg/kg/h)C.氯胺酮(1-2mg/kg/h)D.水合氯醛(50mg/kg口服)13.关于目标导向镇静(TIS)的实施流程,正确的顺序是:①设定个体化镇静目标(如RASS-2至-1分)②选择合适的镇静药物和给药方式③持续评估镇静深度(每小时1次)④根据评估结果调整药物剂量A.①→②→③→④B.②→①→③→④C.①→③→②→④D.③→①→②→④14.右美托咪定用于重症患者镇静时,负荷剂量通常为:A.0.1-0.2μg/kg(10分钟内静脉输注)B.0.5-1μg/kg(10分钟内静脉输注)C.2-3μg/kg(10分钟内静脉输注)D.5-10μg/kg(10分钟内静脉输注)15.以下哪种监测指标最能反映镇静药物对中枢神经系统的抑制程度?A.脑电双频指数(BIS)B.心率变异性(HRV)C.无创血压(NIBP)D.脉搏血氧饱和度(SpO₂)---二、多项选择题(共10题,每题3分,共30分,少选得1分,错选不得分)1.机械通气患者实施浅镇静(RASS-2至0分)的获益包括:A.降低谵妄发生率B.减少肌松药使用C.缩短机械通气时间D.增加自主呼吸试验(SBT)成功率2.丙泊酚的禁忌证包括:A.对大豆或鸡蛋过敏B.高甘油三酯血症(TG>400mg/dL)C.严重低血压(MAP<65mmHg)D.癫痫持续状态3.关于谵妄与镇静的关系,正确的描述是:A.深度镇静可预防谵妄发生B.右美托咪定可能降低谵妄发生率C.苯二氮䓬类药物增加谵妄风险D.谵妄患者需立即加深镇静至RASS-3分4.儿童镇静前评估需重点关注的内容包括:A.近期上呼吸道感染史B.胃排空状态(禁食时间)C.基础心肺功能D.家长对镇静的认知程度5.以下属于非药物镇静措施的是:A.环境降噪(维持音量<50分贝)B.昼夜节律管理(白天光照、夜间避光)C.音乐疗法(患者偏好的轻音乐)D.家属陪伴(符合医院探视规定时)6.关于右美托咪定的临床应用,正确的是:A.可用于气管插管患者的镇静B.对呼吸驱动抑制轻微(不降低分钟通气量)C.长期输注(>48小时)无蓄积风险D.需通过中心静脉输注以避免静脉炎7.ICU患者镇静时,需常规监测的指标包括:A.意识状态(RASS/SAS评分)B.生命体征(HR、BP、SpO₂、RR)C.血气分析(每6-12小时1次)D.肝肾功能(每日1次)8.以下哪些情况提示需调整镇静方案?A.患者出现自主呼吸对抗呼吸机(RASS+2分)B.连续2次RASS评分低于目标范围下限(如目标-2至-1分,当前-3分)C.血乳酸持续升高(>2mmol/L)D.镇静药物输注速率超过推荐上限(如丙泊酚>5mg/kg/h持续>6小时)9.老年患者镇静时的用药原则包括:A.初始剂量为年轻患者的1/2-2/3B.优先选择短效药物(如丙泊酚、右美托咪定)C.避免联合使用两种中枢抑制剂(如苯二氮䓬类+阿片类)D.常规使用抗胆碱能药物预防谵妄10.关于镇静药物的相互作用,正确的是:A.咪达唑仑与阿片类联用可增强呼吸抑制B.右美托咪定与β受体阻滞剂联用可能导致严重心动过缓C.丙泊酚与利多卡因联用可减轻注射痛D.劳拉西泮与西咪替丁联用可延长半衰期---三、简答题(共5题,每题8分,共40分)1.简述RASS评分的分级标准(从+4到-5)及临床意义。2.列举ICU患者镇静的主要目标(至少5项)。3.比较丙泊酚与右美托咪定在机械通气患者镇静中的优缺点。4.简述儿童镇静时的剂量调整原则(需涵盖年龄分段)。5.说明“目标导向镇静(TIS)”的实施要点及与传统镇静的核心区别。---四、案例分析题(共2题,每题30分,共60分)案例1:患者男性,65岁,因“重症肺炎、ARDS”收入ICU,机械通气(模式:VC,VT420mL,RR22次/分,PEEP10cmH₂O,FiO₂60%),氧合指数(PaO₂/FiO₂)180mmHg。既往有高血压病史(规律服用氨氯地平5mgqd),否认肝肾疾病史。入院第3天,患者躁动明显(RASS+3分),自主呼吸频率30次/分,与呼吸机不同步,SpO₂波动于88%-92%。当前镇静方案:丙泊酚2mg/kg/h持续输注,芬太尼0.1μg/kg/min持续输注。问题:(1)分析当前镇静方案的不足及可能原因。(10分)(2)提出调整方案(需包括药物选择、剂量调整、监测指标)。(15分)(3)若调整后患者仍存在人机对抗,可考虑哪些进阶措施?(5分)案例2:患儿女性,4岁,体重16kg,因“肱骨骨折”需在急诊科行手法复位。患儿哭闹不止,拒绝配合,家长要求镇静。查体:T36.8℃,HR110次/分,BP95/60mmHg,SpO₂98%(鼻导管吸氧2L/min),无呼吸道感染史,末次进食时间为2小时前(少量面条)。问题:(1)评估该患儿镇静的风险等级(低/中/高),并说明依据。(10分)(2)推荐首选的镇静药物及给药方式(需计算具体剂量)。(15分)(3)镇静过程中需重点监测哪些指标?出现呼吸抑制时的急救措施。(5分)---参考答案及解析一、单项选择题1.D(右美托咪定主要经肝脏葡萄糖醛酸化代谢,非CYP2A6)2.C(深度镇静会增加肌肉萎缩风险)3.B(丙泊酚代谢不依赖肝功能,主要经血液中酯酶分解)4.A(氯胺酮对呼吸抑制轻微,适用于需保留自主呼吸的儿童操作镇静)5.A(RASS评分范围+4至-5,-3分为“对强烈刺激有反应,无法维持觉醒”,+2分为“焦虑/躁动,有身体接触”,-1分为“嗜睡,对声音刺激有反应,能唤醒”)6.D(PRIS表现为高甘油三酯血症,因丙泊酚含脂肪乳剂)7.C(苯二氮䓬类是酒精戒断的首选,劳拉西泮代谢稳定,无活性代谢产物)8.B(丙泊酚起效快、代谢快,易调控,适合神经外科患者的轻度镇静)9.C(DSI不适用于严重颅脑损伤、颅内高压等需严格控制镇静深度的患者)10.B(苯二氮䓬类可加重老年患者的认知功能障碍及谵妄)11.D(患者已昏迷,无需额外深度镇静,可能增加并发症风险)12.B(新生儿肝酶系统未成熟,丙泊酚易蓄积;氯胺酮可能引起肌张力增高;水合氯醛起效慢)13.A(目标设定→药物选择→持续评估→动态调整)14.B(右美托咪定负荷剂量通常为0.5-1μg/kg,10分钟输注)15.A(BIS直接反映脑电活动抑制程度,是最敏感的中枢抑制指标)二、多项选择题1.ABCD(浅镇静可改善患者舒适度,促进早期活动,降低并发症)2.ABC(丙泊酚含大豆卵磷脂和甘油,过敏者禁用;高TG患者易诱发PRIS;严重低血压时使用可能加重循环抑制)3.BC(深度镇静增加谵妄风险;右美托咪定有α2激动作用,可能降低谵妄;苯二氮䓬类延长GABA作用,增加谵妄;谵妄需优先处理诱因,而非单纯加深镇静)4.ABC(儿童镇静需关注呼吸道风险、胃排空(禁食≥6小时固体)、基础疾病;家长认知属沟通范畴,非评估重点)5.ABCD(环境管理、节律调整、非药物干预均属非药物镇静措施)6.ABC(右美托咪定可经外周静脉输注,静脉炎风险低)7.AB(血气和肝肾功能根据病情调整,非常规每日常规监测)8.ABD(血乳酸升高可能与组织灌注有关,非直接调整镇静的指征)9.ABC(老年患者避免抗胆碱能药物,因其本身可能诱发谵妄)10.ABC(劳拉西泮主要经葡萄糖醛酸化代谢,与西咪替丁无显著相互作用)三、简答题1.RASS评分分级及意义:+4:危险躁动(试图拔除导管,攻击他人)→需紧急干预;+3:非常躁动(拉扯导管,不服从指令)→需加强镇静;+2:躁动(焦虑/躁动,有身体接触)→提示镇静不足;+1:轻度躁动(不安,经安抚可缓解)→需评估是否需调整;0:安静合作(有目的行为,服从指令)→理想状态;-1:嗜睡(对声音刺激有反应,能唤醒)→轻度镇静;-2:浅睡(对轻拍有反应,无法维持觉醒)→中度镇静;-3:嗜睡(对强烈刺激有反应,无法维持觉醒)→深度镇静;-4:昏迷(对疼痛刺激有反应)→过度镇静;-5:无法唤醒(对疼痛刺激无反应)→严重抑制。2.ICU患者镇静主要目标:①减轻焦虑、躁动,改善患者舒适度;②促进人机同步,降低呼吸机相关性肺损伤(VILI)风险;③降低氧耗及代谢需求(如ARDS、心肌梗死患者);④避免患者自伤(如拔管、抓挠伤口);⑤为诊断/治疗操作(如纤维支气管镜、CT检查)提供条件;⑥预防/控制谵妄;⑦促进睡眠-觉醒周期恢复。3.丙泊酚与右美托咪定的比较:丙泊酚优点:起效快(30-60秒)、代谢快(半衰期40分钟)、易调控;具有抗惊厥作用;可降低颅内压(适用于神经重症)。丙泊酚缺点:抑制呼吸(降低潮气量、呼吸频率);需持续输注(单次推注作用时间短);长期高剂量(>5mg/kg/h)易诱发PRIS(高钾、酸中毒、肌损伤);价格较高。右美托咪定优点:保留自主呼吸(不抑制呼吸驱动);具有镇痛协同作用;降低谵妄发生率;停药后无反跳(适合长期镇静)。右美托咪定缺点:起效较慢(负荷剂量需10-15分钟);可能引起低血压、心动过缓(尤其与β阻滞剂联用时);无抗惊厥作用;成本较高。4.儿童镇静剂量调整原则:新生儿(0-28天):肝酶系统未成熟,药物代谢慢,初始剂量为婴儿的1/2-2/3(如咪达唑仑0.01-0.05mg/kg/h);避免使用丙泊酚(易蓄积)。婴儿(1-12月):代谢速率逐渐增加,剂量可按体重计算(如氯胺酮1-2mg/kg静脉推注);注意胃排空时间(固体≥6小时,清液≥2小时)。幼儿(1-3岁):对镇静药物敏感,需缓慢滴定(如丙泊酚初始0.5mg/kg/h,每5分钟增加0.5mg/kg/h);优先选择口服/经鼻给药(如水合氯醛50mg/kg口服)。学龄前及以上(>3岁):剂量可接近成人(按体重计算),但需个体化调整(如右美托咪定负荷剂量0.5μg/kg,维持0.2-0.7μg/kg/h);关注心理安抚(如允许家长陪伴)。5.目标导向镇静(TIS)实施要点及核心区别:实施要点:①设定个体化目标(根据病情,如ARDS患者目标RASS-2至-1分,神经重症-3至-2分);②选择药物(优先右美托咪定/丙泊酚,避免苯二氮䓬类);③动态评估(每小时1次RASS/BIS);④每日镇静中断(DSI)+自主呼吸试验(SBT);⑤多学科协作(医生、护士、药师)。核心区别:传统镇静以“控制躁动”为目标,剂量依赖医护主观判断,易导致过度镇静;TIS以“达到预设镇静深度”为目标,强调个体化、动态调整,结合客观监测(如BIS),降低谵妄、呼吸机依赖等并发症。四、案例分析题案例1解析:(1)当前方案不足及原因:①患者RASS+3分(危险躁动),提示镇静不足,可能因丙泊酚剂量不足(目标剂量通常2-4mg/kg/h,患者65kg,当前剂量约130mg/h,可能需增加);②芬太尼仅提供镇痛,对躁动控制效果有限(需联合镇静药物);③ARDS患者需严格控制平台压(<30cmH₂O),患者自主呼吸频率30次/分可能导致吸气峰压升高,增加VILI风险。(2)调整方案:①药物选择:保留丙泊酚(起效快、易调控),可联合右美托咪定(保留呼吸驱动,降低谵妄风险);②剂量调整:丙泊酚增至3-4mg/kg/h(65kg患者,195-260mg/h),右美托咪定负荷剂量0.5μg/kg(32.5μg,10分钟输注),维持0.2-0.7μg/kg/h(13-45.5μg/h);③监测指标:每30分钟评估RASS(目标-2至-1分)、BIS(40-6

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