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文档简介

2025年秋期高中三年级期中质量评估生物试题注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并用2B铅笔将准考证号及考试科目在相应位置填涂。2.选择题答案使用2B铅笔填涂,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号;非选择题答案使用0.5毫米的黑色中性(签字)笔或碳素笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题的答题区域(黑色线框)内作答,超出答题区域书写答案无效。4.保持卡面清洁,不折叠,不破损。一、单选题(16个小题,每小题3分,共48分)1.系统是指彼此间相互作用、相互依赖的组分有规律地结合而形成的整体。下列相关叙述不能为“细胞是基本的生命系统”这一观点提供支持的是()A.T2噬菌体只有侵入大肠杆菌后才能增殖B.细胞膜是边界,各类细胞器分工合作,细胞核是控制中心C.离体的叶绿体在一定的条件下能释放氧气D.细胞是开放的,不断与外部环境进行物质运输、能量转化和信息传递【答案】C【解析】【分析】无论从结构上还是功能上看,细胞这个生命系统都属于最基本的层次。各层次生命系统的形成、维持和运转都是以细胞为基础的,就连生态系统的能量流动和物质循环也不例外。因此,可以说细胞是基本的生命系统。【详解】A、病毒没有细胞结构,T2噬菌体只有侵入大肠杆菌后才能增殖,体现了细胞是基本的生命系统,A不符合题意;B、细胞膜是边界,各类细胞器分工合作,细胞核是控制中心,细胞是彼此间相互作用、相互依赖的组分,有规律地结合而形成的整体,支持细胞是基本的生命系统,B不符合题意;C、离体的叶绿体在一定的条件下能释放氧气,没有依赖完整的细胞结构,不能体现细胞是基本的生命系统,C符合题意;D、细胞是开放的,不断与外界进行物质交换、能量转换和信息传递,说明细胞是基本的功能单位,支持细胞是基本的生命系统,D不符合题意。故选C。2.多肽链离开核糖体几分钟后才能被折叠,若在这期间被氧化,将会影响其后续的折叠。伴侣蛋白GroEL及其辅因子GroES能帮助活细胞内已被氧化的多肽链进行折叠,CnoX是一种与GroEL结合的蛋白质,参与该过程。大肠杆菌中某多肽链的折叠过程如图。下列分析错误的是()A.该多肽链的折叠不需要内质网和高尔基体的参与B.CnoX、GroES在与GroEL结合的过程中可能存在竞争关系C.GroES与GroEL结合后会引起多肽链进行折叠D.CnoX与多肽链形成二硫键可防止多肽链被氧化【答案】D【解析】【详解】A、大肠杆菌是原核生物,细胞内没有内质网和高尔基体。该多肽链的折叠依赖GroEL、GroES和CnoX等蛋白质,无需内质网和高尔基体参与,A正确;B、CnoX先与GroEL结合,之后,GroES与GroEL结合后CnoX释放,所以CnoX、GroES在与GroEL结合时可能存在竞争关系,B正确;C、GroES与GroEL的结合引发CnoX的释放和多肽链的折叠,C正确;D、由图可知,已被氧化的多肽链与CnoX之间形成二硫键,二硫键断裂,已氧化的多肽链去氧化,D错误。故选D。3.细胞骨架是指真核细胞中由微管(MT)、微丝(MF)及中间纤维(IF)等蛋白纤维组成的网架结构,这些网架结构一方面为细胞内某些细胞器提供附着位点,另一方面通过膜骨架与细胞膜相连,参与维持细胞膜的形状并协助细胞膜完成多种生理功能。下列有关叙述错误的是()A.细胞内的“膜流”现象与细胞骨架有关B.锚定在细胞骨架上的部分细胞器具有生物膜C.与细胞骨架相连接的膜骨架是由纤维素交错连接而成的D.酵母菌中能观察到细胞骨架结构【答案】C【解析】【详解】A、膜流是指由于膜泡运输,真核细胞生物膜在各个膜性细胞器及质膜之间的常态性转移,而细胞骨架控制胞内运输,故细胞内的“膜流”现象与细胞骨架有关,A正确;B、附着于细胞骨架上的细胞器如线粒体、内质网等具有生物膜,B正确;C、与细胞骨架相连接的膜骨架是由膜蛋白和纤维蛋白组成的网架,纤维素则是植物细胞壁的主要成分,C错误;D、酵母菌为真核生物,其细胞骨架可通过电子显微镜观察,D正确。故选C。4.某兴趣小组对“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验装置进行改造,如下图。下列相关叙述错误的是()A.注射器同时向试管内注入等量液体,可对比不同催化剂的催化效率B.由于酶降低活化能更显著,所以一开始时1号试管产生的气泡多C.过氧化氢的浓度及所加剂量均为该实验的无关变量D.反应结束后,U形管两侧液面高度为甲侧低于乙侧【答案】D【解析】【分析】酶作用的机理是降低化学反应的活化能进而对相应的化学反应起催化作用,与无机催化剂相比,酶降低化学反应活化能的效果更显著,因此酶具有高效性。【详解】A、据图可知,肝脏研磨液中含有H2O2酶,注射器同时向试管内注入等量液体(H2O2酶和FeCl3溶液),可对比不同催化剂的催化效率,加入的液体量相等是为了排除剂量不同对实验结果造成干扰,A正确;B、催化剂的作用机理就是降低反应活化能,与无机催化剂相比,酶降低活化能更显著且效果更好,能更快的使过氧化氢分解,快速产生大量气泡,所以一开始时1号试管产生的气泡多,B正确;C、该实验的自变量为催化剂的种类,过氧化氢的浓度及所加剂量均为该实验的无关变量,C正确;D、反应加入的过氧化氢的浓度和剂量都一致,反应结束后,产生的气体总量是一样多的,所以U型管左右两侧的压强相同,液面高度应该一致,D错误。故选D。5.科研人员探究了不同气体条件下贮藏的番茄果实在成熟过程中CO2生成速率的变化情况,实验结果如图。下列说法正确的是()A.该探究实验的自变量是CO2浓度和O2浓度B.据此研究结果来看,提高CO2浓度和降低O2浓度可延迟番茄果实的成熟C.10~25d时,对照组番茄果肉细胞内ATP的合成速率大于分解速率D.该实验可用CO2的释放量作为判断番茄果实细胞呼吸类型的指标【答案】B【解析】【详解】A、由图可知,该探究实验的自变量有CO2浓度、O2浓度、采摘后的天数,A错误;B、据图可知,与对照组相比,实验组番茄果实成熟过程中呼吸速率的变化特点是采摘后呼吸速率下降时间晚于对照组,回升后没有出现明显峰值。采摘后呼吸高峰出现的越晚,延迟番茄果实成熟,越耐贮藏,因此据图可知,实验组即提高CO2的浓度、降低O2的浓度,呼吸高峰出现的较晚,可以延迟番茄果实成熟,B正确;C、在1025d时,对照组番茄处于正常的成熟过程中,此时细胞内ATP的合成速率和分解速率基本相等,以维持细胞正常的生命活动,而不是合成速率大于分解速率,C错误;D、可以测量单位时间产生CO2的量,可根据CO2使溴麝香草酚蓝溶液由蓝变绿再变黄的时间长短为检测指标,检测呼吸作用强度,但不能用CO2的释放作为判断番茄果实细胞呼吸类型的指标,因为番茄果实细胞有氧呼吸和无氧呼吸都产生CO2,D错误;故选B。6.酶促反应的终产物浓度过高时会与酶结合,从而抑制反应的进行。细胞内以苏氨酸为底物生成异亮氨酸的过程如图所示,下列叙述正确的是()A.异亮氨酸与苏氨酸脱氢酶结合形成酶底物复合物B.对相关基因诱变处理使②结构改变,可解除异亮氨酸对反应的抑制C.增大细胞内苏氨酸的浓度可解除反馈抑制D.该过程中存在负反馈调节,有利于维持苏氨酸含量的相对稳定【答案】B【解析】【详解】A、据图可知,①是酶与底物结合的位点,异亮氨酸是终产物,结合在苏氨酸脱氢酶的②部位,故异亮氨酸与苏氨酸脱氢酶结合形成的不是酶底物复合物,A错误;B、②是异亮氨酸与苏氨酸脱氢酶的结合位点,结构决定功能,若对相关基因诱变处理使②结构改变,则会导致异亮氨酸不能与苏氨酸脱氢酶结合,从而解除抑制,B正确;C、据图,当异亮氨酸浓度过高时,会与苏氨酸脱氢酶结合,从而使得苏氨酸不能与苏氨酸脱氢酶结合,则苏氨酸也不能转化为异亮氨酸,即使苏氨酸浓度增大,苏氨酸也不能与苏氨酸脱氢酶结合,所以增加细胞内苏氨酸的浓度也不能解除异亮氨酸对苏氨酸脱氢酶的抑制(反馈抑制),C错误;D、依据题干信息,“酶促反应的终产物浓度过高时会与酶结合,从而抑制反应的进行”,依据图示信息,异亮氨酸与苏氨酸脱氢酶结合,说明终产物异亮氨酸浓度过高,抑制了反应的进行,其目的是维持异亮氨酸含量的相对稳定,而不是苏氨酸含量,D错误。故选B。7.如图1是某高等动物减数分裂过程中不同时期细胞中核DNA、染色单体与染色体的数量关系,图2为其减数分裂中物质相对含量变化的局部示意图。下列有关说法正确的是()A.图1中甲、乙、丙分别代表染色体、染色单体、核DNAB.若图2纵坐标表示细胞中核DNA含量的相对值,则处于cd段的细胞中一定有姐妹染色单体C.若图2纵坐标表示细胞中染色体含量的相对值,则图2的ab段一定会发生基因重组D.若图2纵坐标表示核DNA/染色体的比值,则图1所示②时期处于图2中ab段【答案】D【解析】【详解】A、乙在③中不存在,所以乙为染色单体;在①中甲:丙=2:1,所以甲为核DNA,丙为染色体,图1中甲、乙、丙分别代表核DNA、染色单体、染色体,A错误;B、若图2纵坐标表示细胞中核DNA含量的相对值,若cd段处于减数第二次分裂结束,此时的细胞中无姐妹染色单体,B错误;C、若图2纵坐标表示细胞中染色体含量的相对值,则基因重组可能发生在图2的ab段,因为ab段可代表减Ⅰ前期,也可代表减Ⅱ后期,C错误;D、②中染色体:DNA:染色单体=1:2:2,且染色体数目是体细胞的一半,处于减数第二次分裂前期和中期,若图2纵坐标表示核DNA/染色体的比值,则图1所示②时期处于图2中ab段,D正确。故选D。8.细胞衰老往往伴随着细胞永久性的增殖停滞和多种表型的变化,如线粒体功能障碍、有机物代谢减慢、免疫功能下调等。下列相关叙述正确的是()A.衰老细胞细胞核体积变小,细胞内水分减少,物质运输功能下降B.衰老细胞内线粒体氧化分解葡萄糖的能力下降,导致能量供应不足C.细胞中端粒缩短导致细胞活动趋于异常,会引发细胞衰老并凋亡D.自由基对DNA、蛋白质、磷脂等大分子物质的攻击导致衰老速度加快【答案】C【解析】【分析】衰老细胞的特征:(1)细胞内水分减少,细胞萎缩,体积变小,但细胞核体积增大,染色质固缩,染色加深;(2)细胞膜通透性功能改变,物质运输功能降低;(3)细胞色素随着细胞衰老逐渐累积;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度减慢,新陈代谢减慢。【详解】A、衰老细胞的细胞核体积变大,细胞内水分减少,物质运输功能下降,A错误;B、葡萄糖分解发生在细胞质基质中,不发生在线粒体内,B错误;C、随着细胞分裂次数的增加,端粒逐渐缩短,最终引发细胞衰老并凋亡,C正确;D、磷脂不是大分子物质,DNA和蛋白质属于大分子物质,D错误。故选C。9.“保障粮食安全,端牢中国饭碗”是国家安全的重要基石。种业是农业战略性、基础性核心产业,在玉米新品种的培育过程中,研究人员设计了“三交法”,即两个亲本杂交得到的F1杂种与另一亲本杂交,可表示为(A×B)×C。已知A品种玉米具有抗大斑病性状(TT),B品种玉米具有耐密性状(dd),C品种玉米具有早熟性状(ee),三种性状是独立遗传的且A、B、C均为纯合子。为培育具有上述三种优良性状的纯合玉米新品种,理论上分析,下列育种思路正确的是()A.(A×B)×C,F2均具有耐密、早熟性状B.(A×C)×B,F2约有1/8的植株属于目标品种C.抗大斑病耐密新品种的选育,只需要在高密度下种植并选育即可D.(A×C)×B与(B×C)×A得到的子代均须连续自交才能获得目标品种【答案】D【解析】【分析】1、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、试题分析:A、B、C均为纯合子,A品种玉米具有抗大斑病性状(TT),B品种玉米具有耐密性状(dd),C品种玉米具有早熟性状(ee),可知A基因型为TTDDEE,B的基因型为ttddEE,C的基因型为ttDDee。【详解】A、品种A与B杂交,F1为TtDdEE,F1与C品种ttDDee杂交,F2不具有耐密(dd)、早熟(ee)的性状,A错误;B、品种A与C杂交,F1为TtDDEe,F1与B品种ttddEE杂交,F2中为抗病耐密早熟的纯合子(TTddee)的概率为0,B错误;C、选育抗病耐密的新品种时,只在高密度下种植并选育,只能得到表现型为耐密的个体,无法选育抗病的个体,C错误;D、(A×C)×B与(B×C)×A得到的子代中有同时具有T、d、e三种优良性状基因的个体,但为杂合子,因此需要连续自交才能获得目标品种,D正确。故选D。10.某实验室保存有纯合的甲、乙雌雄果蝇若干只,表型如表所示。控制这三对相对性状的隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。某研究小组用多组甲和乙进行杂交,其中每组都是一只甲和一只乙为亲本进行杂交,得到F1,每组的F1雌雄个体相互交配得到F2。下列叙述中正确的是()品种表型甲长翅黑檀体红眼雌雄果蝇乙残翅灰体白眼雌雄果蝇A.萨顿通过对比证明了果蝇红、白眼基因位于染色体上B.每组所得F1均表现出显性性状,且F2中红眼:白眼=3:1C.可根据F2的翅型和体色的表型及比例判断基因V和v是否发生基因重组D.无法通过观察F2的翅型和体色的表型及比例来验证基因的自由组合定律【答案】D【解析】【详解】A、萨顿提出“基因在染色体上”的假说,摩尔根通过果蝇红白眼杂交实验,才证明了控制红白眼的基因位于X染色体上,A错误;B、分析题意可知,甲是长翅黑檀体红眼,乙是残翅灰体白眼,若组合形式是VVccXWY×vvCCXwXw,则F1基因型是VvCcXWXw、VvCcXwY,红眼:白眼=1∶1,仅考虑眼色,则F2是XWXw∶XwXw∶XWY∶XwY=1∶1∶1∶1,B错误;C、基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合,V和v是一对等位基因,不会发生基因重组,C错误;D、控制体色和翅型的基因位于一对同源染色体上,不遵循自由组合,故无法通过观察F2的翅型和体色的表型及比例来验证基因的自由组合定律,D正确。故选D。11.某生物研究小组对噬菌体侵染细菌的实验进行了改进,他们分别用放射性同位素32P、35S、14C、3H进行如下标记:甲组用35S标记噬菌体、32P标记大肠杆菌;乙组用14C标记大肠杆菌,噬菌体不做标记;丙组用3H标记噬菌体,大肠杆菌不做标记。整个过程细菌不发生裂解。下列相关分析正确的是()A.甲组中子代噬菌体有的只含35S,有的只含32P,有的都含,有的都不含B.乙组中子代噬菌体的DNA和蛋白质都含14CC.丙组中子代噬菌体都不含3HD.甲乙丙三组子代噬菌体中的DNA和蛋白质的合成都与大肠杆菌有关,与亲代噬菌体无关【答案】B【解析】【分析】噬菌体侵染细菌实验:1.噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P);2.过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。3.噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。4.结论:DNA是遗传物质。【详解】A、甲组用35S标记噬菌体、32P标记大肠杆菌,由于进入大肠杆菌的是噬菌体的DNA,合成子代噬菌体的原料是由大肠杆菌提供的,而大肠杆菌带有32P标记,因此,甲组中子代噬菌体都不含35S标记,而都含32P标记,A错误;B、乙组用14C标记大肠杆菌,即给噬菌体提供的是带有放射性标记的原料,且14C是噬菌体的DNA和蛋白质都含有的元素,因此,乙组中子代噬菌体的DNA和蛋白质都含14C,B正确;C、用3H标记噬菌体,即噬菌体的DNA和蛋白质都有放射性,但只有DNA进入大肠杆菌中,且大肠杆菌无放射性,又因为DNA复制过程为半保留复制,因此丙组中子代噬菌体只有少数的含有放射性3H标记,C错误;D、子代噬菌体合成过程中需要亲代噬菌体提供DNA模板,大肠杆菌提供原料,因此,甲、乙、丙三组子代噬菌体中的DNA和蛋白质的合成都与大肠杆菌和亲代噬菌体有关,D错误。故选B。【点睛】12.图1、2、3为DNA分子复制的部分过程示意图,甲、乙、丙、丁是4条脱氧核苷酸链,DNA聚合酶只能将游离的脱氧核苷酸连接到核苷酸链的3'端,不能将脱氧核苷酸片段进行连接,下列说法正确的是()A.肺炎链球菌体内可进行图示过程和转录、翻译过程B.据图分析可知,DNA复制过程还需要引物、DNA连接酶、RNA聚合酶C.若图中脱氧核苷酸甲链中(A+G)/(T+C)=m,则复制结束时乙链中(T+C)/(A+G)=1/mD.图示过程不能体现DNA复制具有边解旋边复制、半保留复制的特点【答案】A【解析】【详解】A、图示过程为DNA复制过程,肺炎链球菌可进行复制、转录、翻译过程,A正确;B、根据图解可知:DNA复制时需要引物,另外DNA复制时其中一条子链形成时需要先形成脱氧核苷酸链的片段,然后在DNA连接酶的催化下再将其进行连接,转过程需要RNA聚合酶,B错误;C、甲链与乙链互补,若甲链中A+G/T+C=m,则乙链中T+C/A+G=m,C错误;D、图示过程中体现了DNA复制过程中解旋未完成,DNA复制已经开始,形成的子代DNA分子含有一条母链和一条子链,体现DNA复制具有边解旋边复制、半保留复制的特点,D错误。故选A。13.光/温敏不育系水稻的不育性受隐性核基因r控制。同一光/温敏不育系水稻在短日照、低温下花粉可育,在长日照、高温下表现为雄性不育(植株花粉败育,而雌配子可育)。光/温敏不育系水稻和恢复系水稻杂交,子代全为雄性可育水稻。下列叙述错误的是()A.只考虑育性基因组成,光/温敏不育系水稻的基因型为rrB.只考虑育性基因组成,恢复系的基因型可能是RR或RrC.利用光/温敏不育系水稻可以大量繁殖不育系的种子D.光/温敏不育系水稻的育性受基因的控制,也受环境的影响【答案】B【解析】【分析】杂交育种:①方法:杂交→自交→选优,②原理:基因重组。【详解】A、光温敏不育系水稻的不育性受隐性核基因r控制,只考虑育性基因组成,光温敏不育系水稻的基因型为rr,A正确;B、光/温敏不育系水稻和恢复系水稻杂交,子代全为雄性可育水稻,说明恢复系水稻的基因型为RR,B错误;C、在短日照、低温下光温敏不育系水稻(rr)可育,可以通过自交大量繁殖不育系(rr)的种子,C正确。D、据题干可知,光温敏不育系水稻的不育性受隐性核基因r控制,同时也受日照和温度的影响,D正确;故选B。14.已知某DNA片段上有基因A、无效片段和基因B,其分布如图所示,现将某外来DNA片段(m)插入位点a或b,下列关于变异类型的说法正确的是()A.若m只含几个碱基对且插入位点a,则发生了基因突变B.若m只含几个碱基对且插入位点b,则发生了染色体变异C.若m为有效片段且插入位点a,则发生了基因重组D.若m为有效片段且插入位点b,则基因m也无法表达【答案】C【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因。(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型:①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组。(3)染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。【详解】A、若在位点a插入只含几个碱基对的m,这并没有引起基因A、基因B结构改变,也就不属于基因突变,A错误;B、在位点b插入的是“只含几个碱基对的DNA片段”而不是“染色体某一片段”,这会导致基因B结构发生改变,这种变化属于基因突变,不属于染色体变异,B错误;C、若在位点a插入有效片段m,这种导入外来基因的操作属于基因工程范畴,借助基因拼接技术或DNA重组技术,定向改造生物的遗传性状,属于基因重组,C正确;D、若在位点b插入有效片段m,会改变基因B的DNA分子结构,但插入的基因m很可能会正常表达,D错误。故选C。15.大豆属于一年生经济作物。图中甲、乙表示大豆两个品种,基因A/a、B/b位于两对同源染色体上。为培育基因型为AAbb的新品种,研究人员尝试了图中培育方案,①~⑥为不同育种过程。下列叙述正确的是()A.①②表示杂交育种,第四年才能筛选出基因型为AAbb的植株B.③表示单倍体育种,可获得基因型为Ab、AB、aB、ab的植株C.④需要X射线等处理,可定向得到基因型为Aabb的新品种D.②和⑥需自交处理,⑤需用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗【答案】A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知:①②为杂交育种,①③⑤为单倍体育种,④⑥为诱变育种。【详解】A、大豆属于一年生经济作物,①②表示杂交育种,第一年甲与乙杂交得到AaBb的种子,第二年将AaBb播种,自交得到基因型为A_B_、A_bb、aaB_、aabb的种子,第三年将第二年得到的种子种植,且单株自交,收集每颗植株上的种子,在第四年时分区播种每棵植株上的种子,植株表型与A_bb对应且分区种植时子代没有性状分离的区域中的植株基因型为AAbb,A正确;B、①③⑤表示单倍体育种过程,③为花药离体培养过程,可获得基因型为Ab、AB、aB、ab的植株,B错误;C、④⑥为诱变育种过程,④需要X射线、亚硝酸盐等处理,提高基因突变的频率,但由于基因突变的方向是不定向的,可从突变个体中筛选出基因型为Aabb的新品种,C错误;D、②和⑥需要通过自交得到基因型为AAbb的纯合子,⑤用秋水仙素处理单倍体幼苗得到染色体正常的植株,单倍体高度不育,一般无种子,D错误。故选A。16.自然选择有3种类型:①稳定选择,把种群中极端变异个体淘汰,保留中间类型;②裂选择,把种群中极端变异个体按照不同方向保留,淘汰中间个体;③单向选择,在群体中保存趋于某一极端变异个体,淘汰另一极端变异个体。3种自然选择类型建模如I~Ⅲ,相关说法错误的是()A.若I与进化起点最相似,则进化过程中生存环境最稳定的可能是IB.Ⅱ中的自然选择是不定向的,可能形成两个物种C.三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变D.三种类型的自然选择过程中,生物与环境之间都会发生协同进化【答案】B【解析】【详解】A、稳定选择保留中间类型,种群性状分布与进化起点差异最小。环境稳定时,中间类型更适应环境,故Ⅰ最可能对应稳定选择,生存环境最稳定,A正确;B、自然选择的方向由环境决定,始终是定向的,裂选择(Ⅱ)只是保留了两种极端变异。Ⅱ可能使种群分化为两个类群,但能否形成物种还需看是否产生生殖隔离,B错误;C、自然选择的本质是保留适应环境的基因、淘汰不适应的基因,必然改变种群基因频率。无论哪种选择类型,都会引发基因频率的定向改变,C正确;D、协同进化是生物与生物、生物与环境间相互影响的进化过程。自然选择中,生物适应环境的同时,环境也会因生物的作用发生变化,故均存在协同进化,D正确。故选B。二、非选择题(共52分)17.我国有近一亿公顷的盐碱地,大部分植物无法在此生存,而耐盐植物藜麦却能生长。通过研究藜麦叶片结构后发现,其表皮有许多盐泡细胞,该细胞体积是普通表皮细胞的100倍以上,里面没有叶绿体,Na+和Cl在盐泡细胞的转运如下图所示。请回答问题。(1)据图推测,藜麦的耐盐作用机制是通过______的方式,将Na+和Cl运送到表皮盐泡细胞的______(细胞器)中储存起来,从而避免高盐对其他细胞的影响。(2)下表为藜麦盐泡细胞和其他几种普通植物的叶肉细胞膜中部分蛋白的相对表达量。其中______(填字母)更可能是藜麦。ABCDNa+载体蛋白812511CI载体蛋白2646葡萄糖转运蛋白38286668(3)藜麦根系从土壤中吸收盐分是主动运输还是被动运输?有同学设计实验进行了探究。①实验步骤:a.取甲、乙两组生长发育基本相同的藜麦幼苗植株,放入适宜浓度的含有Na+、Cl的溶液中。b.甲组给予正常的细胞呼吸条件,乙组加入______,C.一段时间后______,②预测实验结果及结论:若乙组______,说明藜麦从土壤中吸收盐分的方式是主动运输。【答案】(1)①.主动运输②.液泡(2)D(3)①.细胞呼吸抑制剂或阻断ATP产生的物质②.测定两组植株根系对Na+、Cl的吸收速率③.对Na+、Cl的吸收速率明显小于甲组吸收速率或基本不吸收【解析】【分析】1、题图分析:表皮细胞中的Na+和Cl通过柄细胞向盐泡细胞的转运为低浓度向高浓度运输,需要载体协助,并消耗能量,属于主动运输。2、叶绿体是光合作用的场所,能将无机物合成有机物。【小问1详解】据图推测,藜麦细胞内液泡Na+和Cl明显高于表皮细外,所以耐盐作用机制是通过主动运输的方式,将Na+和Cl从低浓度的表皮细胞运送到高浓度的盐泡细胞的液泡中储存起来,从而避免高盐对其他细胞的影响。。【小问2详解】根据图表分析可知,D组中三种载体蛋白的含量均相对较高;由于盐泡细胞从表皮细胞通过主动运输吸收大量Na+、Cl,需要较多两种离子的载体蛋白;又盐泡细胞中没有叶绿体,不能生产有机物供能,细胞所需能量只能通过其他细胞转运的葡萄糖分解提供,因此葡萄糖转运蛋白需要量也较高。【小问3详解】主动运输需要消耗能量而被动运输不消耗能量。藜麦根系从土壤中吸收盐分是主动运输还是被动运输,可通过设计如下实验进行探究。①实验步骤:a.取甲、乙两组生长发育基本相同的藜麦幼苗植株,放入适宜浓度的含有Na+、Cl的溶液中。b.甲组给予正常的细胞呼吸条件,乙组加入细胞呼吸抑制剂或阻断ATP产生的物质。c.一段时间后测定两组植株根系对Na+、Cl的吸收速率。②预测实验结果及结论:若乙组根系对Na+、Cl的吸收速率明显小于甲组吸收速率或基本不吸收,说明藜麦从土壤中吸收盐分的方式是主动运输。18.为在干旱环境中栽培红豆杉提供科学依据,某农科院通过控制土壤的含水量来模拟正常环境(土壤含水量22%)、轻度干旱(土壤含水量15%)、中度干旱(土壤含水量10%)、重度干旱(土壤含水量7%)条件,并测定了红豆杉在不同模拟条件下的部分生理指标,结果如图所示。请回答下列问题:(1)植物气孔的开闭会影响植物叶片的光合作用、______(答2点)等生理过程。导致光合作用降低的因素分为气孔限制因素和非气孔限制因素。红豆杉的净光合速率随着干旱胁迫强度的增大而下降,根据图1的信息______(填“能”或“不能”)确定这是由气孔限制因素导致的,理由是______。(2)在干旱胁迫下,红豆杉叶片中可溶性糖和可溶性蛋白的含量增多,增强了红豆杉的抗旱性能,其作用机理为______。(3)在干旱胁迫下,影响红豆杉幼苗生长的因素还可能有光合色素的含量变化。根据光合色素溶液的浓度与其光吸收值成正比,选择适当波长的光可对色素含量进行测定。测定叶绿素含量时,实验设定的波长应为______光的波长。【答案】(1)①.蒸腾作用、呼吸作用##蒸腾作用、细胞呼吸②.不能③.气孔导度和胞间CO2浓度是评判气孔限制因素和非气孔限制因素的指标,而图中没有胞间CO2浓度变化的数据(2)二者含量增加,使细胞内渗透压升高,吸水能力增强,可缓解干旱对细胞的伤害(3)红【解析】【分析】影响光合作用强度的限制因素有:温度、光照强度、二氧化碳浓度、水、土壤中矿质元素含量,由于在大田中,一般水分和矿质元素的供应往往是充足的,所以平时影响光合作用的因素主要是温度、光照强度和二氧化碳浓度。【小问1详解】光合作用吸收二氧化碳释放氧气,呼吸作用吸收氧气释放二氧化碳,蒸腾作用会通过气孔散失水分,二氧化碳等气体通过气孔进出植物细胞,故植物气孔的开闭会影响植物叶片的光合作用、蒸腾作用、呼吸作用等生理过程。胞间CO2浓度和气孔导度是评判气孔限制因素和非气孔限制因素的指标,红豆杉的净光合速率随着干旱胁迫强度的增大而下降,气孔导度也在下降,但由于图1没有胞间CO2浓度变化的数据,根据图1的信息不能确定这是由气孔限制因素导致的。【小问2详解】分析图2可知,干旱胁迫程度越大,红豆杉叶片中可溶性糖和可溶性蛋白的含量就越多,红豆杉的抗旱性能就越强,其作用机理为:红豆杉叶片中可溶性糖和可溶性蛋白的含量增多,可使细胞内渗透压升高,吸水能力增强,可缓解干旱对细胞的伤害。【小问3详解】叶绿素包括叶绿素a和叶绿素b,主要吸收红光和蓝紫光,而类胡萝卜素主要吸收蓝紫光,故测定叶绿素含量时,实验设定的波长应为红光的波长。19.放射性心脏损伤(RIHD)是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明,circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡,调控机制如下图。miRNA是细胞内一种单链小分子,可与P基因的mRNA结合并使其降解。请回答下列问题。(1)前体mRNA是以______为原料合成的,可被剪切成circRNA等多种RNA。由图可知,在细胞质中可以调节P基因表达的RNA有______。(2)据图分析,若miRNA含量升高,可______(填“促进”或“抑制”)P基因的翻译过程,导致P蛋白含量______(填“上升”或“下降”),从而______(填“促进”或“抑制”)细胞凋亡。(3)根据以上信息,除减少miRNA的合成之外,试提出一个治疗放射性心脏损伤的新思路:_______。(4)氟比洛芬酯(FA)是一种非甾体类药物,现研究人员欲探究FA是否能通过影响心肌细胞中P基因的表达,从而治疗RIHD。①实验设计如下:a.取若干只生理状态基本相同的大鼠,随机均分为甲(对照组)、乙(照射组)、丙(FA低剂量组)、丁(FA中剂量组)、戊(FA高剂量组)5组。b.将______组大鼠心脏进行放疗照射处理。c.对丙、丁、戊组分别静脉注射5mg⋅kg1、10mg⋅kg1、20mg⋅kg1FA,持续四周。d.测定各组大鼠心肌细胞中P基因mRNA和P蛋白含量,以及心肌细胞凋亡率。②若FA可一定程度上缓解RIHD,且在实验范围内浓度越高效果越好,请比较5组心肌细胞凋亡率:______。【答案】(1)①.(4种游离的)核糖核苷酸②.circRNA和miRNA(2)①.抑制②.下降③.促进(3)通过增大细胞内circRNA含量(或促进细胞内circRNA的合成)(4)①.乙、丙、丁、戊②.乙>丙>丁>戊>甲【解析】【分析】结合题意分析题图可知,miRNA能与P

基因的mRNA结合,降低mRNA的翻译水平。当miRNA与circRNA结合时,就不能与mRNA结合,从而提高mRNA的翻译水平。【小问1详解】转录是指由DNA形成RNA的过程,RNA的基本单位为核糖核苷酸,故前体mRNA是以(4种游离的)核糖核苷酸为原料合成的。由图可知,miRNA既能与P

基因的mRNA结合,降低mRNA的翻译水平,又能与circRNA结合,提高P

基因的mRNA的翻译水平,故调节P基因表达的RNA

有circRNA和miRNA。【小问2详解】mRNA是翻译的模板,据图可知,P蛋白能抑制细胞凋亡,当miRNA表达量升高时,大量的miRNA与P基因的mRNA结合,抑制P基因的翻译过程,导致合成的P蛋白减少,P蛋白含量下降,无法抑制细胞凋亡,即可以促进细胞凋亡。【小问3详解】根据以上信息,除了减少miRNA的表达之外,还能通过增大细胞内circRNA的含量,靶向结合miRNA,使其不能与P基因的mRNA结合,从而提高P基因的表达量,抑制细胞凋亡。【小问4详解】分析题意,本实验目的是探究FA是否能通过影响心肌细胞中P基因的表达,从而治疗RIHD,则实验的自变量是FA的有无,实验设计应遵循对照与单一变量原则,故可设计实验如下:①a.取若干只生理状态基本相同的大鼠,随机均分为甲(对照组)、乙(照射组)、丙(FA低剂量组)、丁(FA中剂量组)、戊(FA高剂量组)5组。b.将乙、丙、丁、戊组心脏进行放疗照射处理,作实验组。c.对丙、丁、戊组分别静脉注射5mg⋅kg1、10mg⋅kg1、20mg⋅kg1FA,持续四周。d.测定各组大鼠心肌细胞中P基因mRNA和P蛋白含量,以及心肌细胞凋亡率。②乙、丙、丁、戊组心脏进行放疗照射处理,且对丙、丁、戊组分别静脉注射5mg⋅kg1、10mg⋅kg1、20mg⋅kg1FA,乙组只进行放疗照射没有注射FA,其心肌细胞凋亡率是最高的;若FA可在一定程度上缓解RIHD,且在实验范围内浓度越高效果越好,则心肌细胞凋亡率为丙>丁>戊,故5组心肌细胞凋亡率应为:乙>丙>丁>戊>甲。20.下图是一种细胞核单基因(相关基因用A、a表示)遗传病的系谱图,图中深色表示患者。不考虑突变和同源染色体互换,据图回答问题。(1)不考虑XY同源区段,从系谱图分析,可以排除的遗传方式是_______。(2)针对该遗传病,图示中的患病个体与正常个体近亲结婚,后代患病概率______(填“定”“不一定”或“一定不”)比与其他家族的正常个体婚配高,原因是______。(3)科研人员对该家系成员相关的两个基因进行了PCR扩增,部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。不考虑XY同源区段遗传,从电泳图谱判断该遗传病的遗传方式为______,其中______(填“条带1”或“条带2”)代表致病基因。若考虑XY同源区段,该遗传病______(填“有可能”或“不可能”)属于XY同源区段遗传,原因是______。【答案】(1)伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传(2)①.不一定②.若为隐性遗传病,近亲结婚会提高患病率;若为显性遗传病,则患病概率相同(3)①.常染色体显性遗传②.条带1③.不可能④.据电泳条带可知该病为显性,若为XY同源区段显性,由Ⅱ3、Ⅱ6患病可推知,Ⅰ1基因型应为XAYA,又Ⅱ2、Ⅱ5、Ⅱ7不患病,故不成立【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传。(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。【小问1详解】伴Y遗传的特点是父传子、子传孙,女性均不患病。系谱图中存在女性患者(如Ⅱ3、Ⅲ7),直接排除该遗传方式。伴X显性遗传的特点是父亲患病女儿必患病,儿子患病母亲必患病。图中Ⅰ1(父亲)若患病,女儿Ⅱ2、Ⅱ5应均患病,但实际二者正常,排除该遗传方式。伴X隐性遗传的特点是母亲患病儿子必患病,女儿患病父亲必患病。图中Ⅱ3,但图中Ⅲ6正常,排除该遗传方式。【小问2详解】若为隐性遗传病:近亲携带相同隐性致病基因的概率更高,婚配后后代隐性纯合(患病)

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