2025年麻醉、精神药品等特殊管理药品管理培训考核试题及答案

2025年麻醉、精神药品等特殊管理药品管理培训考核试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填入括号内）1.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家对麻醉药品实行的核心管理制度是（）A.备案制B.特许制C.定点生产、定点经营制度D.自由流通制答案：C2.下列药品中，属于我国《麻醉药品品种目录（2020版）》中“阿片类”的是（）A.哌替啶B.氯胺酮C.曲马多D.喷他佐辛答案：A3.医疗机构麻醉药品专用账册“日清月结”中“日清”是指（）A.每日清点库存并与处方消耗量核对B.每日销毁空安瓿C.每日向卫健委上报消耗量D.每日由院长签字确认答案：A4.依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C5.对第一类精神药品处方的颜色规定为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A6.麻醉药品入库验收时，必须实行（）A.单人核验B.双人双锁、双人验收C.视频监控即可D.药师核验答案：B7.下列关于“五专”管理叙述错误的是（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用冰箱答案：D8.医疗机构销毁过期麻醉药品，必须提前报送的部门是（）A.省级药品监督管理部门B.市级卫生健康行政部门C.县级市场监管部门D.县级生态环境部门答案：B9.麻醉药品处方保存年限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C10.下列药品中，不属于2020版精神药品目录的是（）A.γ羟基丁酸B.三唑仑C.佐匹克隆D.氨酚待因答案：D11.对违反《麻醉药品和精神药品管理条例》造成严重后果的医师，最严厉的行政处罚是（）A.警告B.罚款C.吊销执业证书D.暂停处方权答案：C12.医疗机构采购麻醉药品时，必须使用的印章是（）A.单位公章B.财务章C.麻醉药品印鉴卡D.法人章答案：C13.下列关于麻醉药品空安瓿回收的说法正确的是（）A.患者可自行处理B.空安瓿无需登记C.空安瓿应双人核对、登记、封存D.空安瓿可卖给废品回收站答案：C14.依据《麻醉药品和精神药品运输管理办法》，运输第二类精神药品须采用（）A.普通快递B.专车、专人、押运C.零担货运D.旅客列车行李车厢答案：B15.麻醉药品处方前记中必须注明的内容是（）A.患者身份证号B.诊断C.药品批号D.发药药师签名答案：B16.下列关于麻醉药品借用制度描述正确的是（）A.夜间抢救可口头借用，12小时内补手续B.任何情况均不得借用C.借用需科主任、药房主任、院长三级签字D.借用后无需归还答案：A17.麻醉药品储存区域视频监控数据保存期限不少于（）A.15天B.30天C.60天D.90天答案：B18.对第一类精神药品的处方限量，门（急）诊患者每张处方不得超过（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：C19.下列行为中，不属于“非法提供麻醉药品”罪构成要件的是（）A.依法从事生产、运输、使用人员明知他人吸毒而提供B.以牟利为目的C.造成严重后果D.无偿提供给吸毒人员答案：B20.麻醉药品、第一类精神药品的专用处方格式由（）统一制定。A.国家卫健委B.国家药监局C.国务院D.省级卫健委答案：A21.医疗机构发生麻醉药品被盗事件，须在几小时内向公安机关报案（）A.1小时B.2小时C.4小时D.24小时答案：B22.下列关于“残余液”处理正确的是（）A.直接倒入下水道B.双人核对、记录、无害化处置C.由保洁员处理D.倒入医疗废物桶即可答案：B23.麻醉药品处方中“诊断”栏不得使用（）A.肺癌B.术后镇痛C.腹痛D.癌痛答案：C24.下列药品中，具有双重身份（既是麻醉药品又是精神药品）的是（）A.丁丙诺啡B.氯胺酮C.哌醋甲酯D.地西泮答案：B25.麻醉药品、第一类精神药品的采购计划须（）A.每年一次B.每季度一次C.每月一次D.按需随时答案：B26.麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D27.下列关于“麻精药品信息化追溯”描述错误的是（）A.扫码出入库B.实现“一物一码”C.追溯系统可与国家平台对接D.追溯码可重复使用答案：D28.对麻醉药品、第一类精神药品的处方，药师审核时必须核对（）A.患者电话号码B.处方医师签名与留样一致C.患者家庭住址D.药品广告批文答案：B29.下列关于“麻精药品临床试验”说法正确的是（）A.无需伦理审查B.剩余药品可退回申办方C.试验用药品须专柜加锁D.可委托普通物流公司运输答案：C30.麻醉药品、第一类精神药品的“批号”在专用账册中必须记录到（）A.整批B.中包装C.最小包装D.无需记录答案：C二、配伍选择题（每题1分，共10分。每组试题共用五个备选答案，备选答案可重复选用，请将正确选项字母填入括号内）【3135】备选答案A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.可待因E.布桂嗪31.属于天然阿片生物碱，用于重度癌痛首选（）32.合成阿片类，镇痛强度约为吗啡的100倍（）33.代谢产物去甲哌替啶可致惊厥，癌痛已不推荐（）34.可用于镇咳，属弱阿片（）35.属麻醉药品但无阿片结构，镇痛强度约为吗啡的1/3（）答案：31A32B33C34D35E【3640】备选答案A.淡红色处方B.淡黄色处方C.淡绿色处方D.白色处方E.电子处方36.门（急）诊普通药品（）37.第一类精神药品（）38.急诊药品（）39.儿科药品（）40.住院长期医嘱可采用的合法形式（）答案：36D37A38B39C40E三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.麻醉药品处方医师必须取得“麻醉药品处方权”并经本机构授权。（√）42.第二类精神药品处方限量为7日常用量，可连续使用不超过4周。（√）43.麻醉药品可以委托第三方物流企业在常温下运输。（×）44.麻醉药品专用柜必须置于药房视频监控覆盖区域。（√）45.麻醉药品、第一类精神药品的处方可以在医生工作站打印后由护士代签。（×）46.医疗机构可以将过期麻醉药品自行焚烧销毁。（×）47.麻醉药品的“专用账册”可采用电子形式，但须备份并不可篡改。（√）48.麻醉药品、第一类精神药品的处方用量一律不得使用“必要时”字样。（×）49.麻醉药品被盗后，医疗机构应同时向药监、卫健、公安三方报告。（√）50.麻醉药品、第一类精神药品的“批号追溯”是实现流弊案件倒查的重要手段。（√）四、填空题（每空1分，共20分）51.国家建立麻醉药品和精神药品的________制度，实现全过程可追溯。答案：电子追溯码（或信息化追溯）52.医疗机构应当设立________，负责麻精药品的日常管理。答案：麻精药品管理小组53.麻醉药品专用账册须由________和________双签字确认。答案：药师、科主任（或指定管理人员）54.麻醉药品、第一类精神药品的处方医师须每________年参加省级统一培训并考核合格。答案：355.麻醉药品运输途中发生丢失，承运人应立即向________和________报告。答案：公安机关、发货单位56.麻醉药品入库验收记录应保存至药品有效期后________年。答案：557.麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理指：专人、________、专用账册、________、专柜加锁。答案：专册登记、专用处方58.麻醉药品处方书写错误时，应________，不得________。答案：重新开具、涂改59.麻醉药品残余液应在________监督下，采用________方式销毁。答案：双人、无害化（或化学中和）60.医疗机构销毁麻醉药品须提前________天向卫生健康行政部门报告。答案：10五、简答题（每题6分，共30分）61.简述麻醉药品“印鉴卡”的申领条件及有效期管理。答案：申领条件：1.具有《医疗机构执业许可证》且诊疗科目含麻醉、镇痛、肿瘤等；2.具有经培训考核合格的执业医师；3.具有专用储存设施及管理制度；4.无违法违规记录。有效期：3年，期满前6个月向市级卫健部门重新申请换发；变更法人、地址、诊疗科目等须30日内办理变更手续。62.门（急）诊癌痛患者使用麻醉药品控缓释制剂时，处方用量如何规定？需履行哪些程序？答案：每张处方不得超过15日常用量；处方医师须具备癌痛规范化治疗培训合格证；首诊须建立《癌痛病历》，留存诊断证明、身份证复印件、代办人身份证及授权书；复诊时评估疼痛评分并记录；处方用量超过15日须科主任审核并报药事管理部门备案；调剂时双人核对、留样。63.麻醉药品被盗后，医疗机构应启动哪些应急处置流程？答案：1.立即保护现场，禁止无关人员进入；2.2小时内向公安机关报案；3.同时向属地卫健、药监报告；4.清点库存，核对被盗品种、规格、批号、数量；5.调取视频监控，固定证据；6.72小时内提交书面报告；7.配合公安机关调查；8.对责任人启动问责；9.7日内完成整改并提交整改报告。64.简述麻醉药品“空安瓿”回收与销毁流程。答案：1.临床用药后护士立即将空安瓿投入专用收集盒；2.药房每日定时双人下收，核对数量与处方消耗量；3.登记《空安瓿回收记录》，注明日期、品名、规格、数量、批号、交回人、接收人；4.每月集中一次，在药事、保卫、纪检三方监督下，采用毁形、破碎、无害化方式销毁；5.销毁过程拍照、录像并存档；6.销毁记录保存5年。65.如何理解“麻精药品信息化追溯”中“一物一码”？实现的技术路径有哪些？答案：“一物一码”指最小包装单元赋予唯一20位追溯码，实现来源可查、去向可追。技术路径：1.国家协同平台发放码段；2.生产企业在生产线关联药品信息；3.流通企业扫码出入库；4.医疗机构扫码入库、出库、处方、使用、销毁；5.数据实时上传国家平台；6.采用GS1标准、区块链防篡改、RFID快速识别、移动终端APP核验。六、案例分析题（每题10分，共20分）66.案例：某三甲医院夜班护士A因抢救车祸休克患者，从药房借用吗啡注射液10mg×5支，当时值班药师B仅1人，遂由A自行登记后取走。抢救结束后，A忘记补借药手续，次日盘点发现账物不符。问题：（1）指出违反的制度条款；（2）提出整改措施。答案：（1）违反：①双人双锁制度（仅1名药师）；②借用审批制度（未即时填写《借药单》、无科主任签字）；③日清制度（当班未销账）。（2）整改：①立即补充借药手续，科主任、药房主任、院长三级补签；②对责任人A、B进行诫勉谈话并扣绩效；③修订《夜间抢救借药SOP》：夜间借药须电话报告总值班，由值班医师、护士双人签字，次日10时前补办；④安装智能指纹锁，强制双人开启；⑤增设夜班药师二线听班。67.案例：2024年10月，某县医院药房发现批号为“20240305”的芬太尼透皮贴剂实物比账面少2贴，调阅视频发现药师C于9月20日曾单独开启保险柜并携带背包离开。经询问，C承