2025年关于病情捐款倡议书

2025年关于病情捐款倡议书亲爱的朋友们：当您在晨光中为家人准备早餐时，当您牵着孩子的手走过放学的林荫道时，当您在晚风中与爱人分享一天的见闻时——有这样一个家庭，正被命运的重锤反复敲打，在生死线上艰难挣扎。他们的故事或许平凡，却因疾病的突袭变得格外沉重；他们的期待或许微小，却因医疗费用的缺口变得难以触及。今天，我们想将这个家庭的困境说给您听，也恳请您能伸出援手，用温暖的善意，为一个年轻的生命托住希望。这个家庭的主角，是2008年出生的女孩林小夏。她来自江西赣州一个普通的农村家庭，父亲林建国是村里的电工，母亲周梅在镇服装厂做缝纫工，还有一个正在读初中的弟弟小阳。小夏从小就是家里的“小太阳”：小学时连年拿三好学生，初中担任班级学习委员，中考以全校前20名的成绩考入县重点高中。去年9月，17岁的她刚升入高二，正是对未来充满憧憬的年纪——她梦想着考去南京读师范，毕业后回到家乡当老师，“想让村里的孩子也能看看外面的世界”。但命运的转折发生在2024年11月。那天晚自习结束后，小夏突然感到剧烈头痛，蹲在教室门口呕吐不止。班主任张老师连夜送她去县医院，初步检查显示白细胞异常升高，血小板极低。县医院建议立即转院，父母连夜包车将她送到南昌大学第一附属医院。经过骨髓穿刺、流式细胞术等一系列检查，2024年12月5日，小夏被确诊为急性髓系白血病（AML-M2型）。拿到诊断书的那一刻，林建国蹲在医院走廊的墙角，手指深深插进灰白的头发里，半天说不出话；周梅攥着检查单的手不住发抖，眼泪大颗大颗砸在“急性髓系白血病”几个字上。他们不是没听说过这种病——村里老人常说“白血病是无底洞”，可当它真正落在自己女儿身上时，那种天塌下来的绝望，远非想象可比。从2024年12月至今，小夏已经经历了4个疗程的化疗。第一个疗程结束时，她的头发大把脱落，原本110斤的体重瘦到85斤；第二个疗程中，药物副作用导致她口腔溃烂，连喝温水都疼得直哭；第三个疗程后，她出现严重的肺部感染，在ICU住了7天，靠呼吸机维持呼吸；第四个疗程结束时，医生评估她达到完全缓解（CR）状态，但明确告知：“要想长期生存，必须进行造血干细胞移植。”造血干细胞移植，这是小夏活下去的唯一希望。根据主治医生的治疗方案，移植前需要进行预处理化疗，清除体内残留的白血病细胞；移植过程包括采集供者干细胞、回输、抗排异治疗；移植后还需至少3个月的隔离观察，预防感染和复发。整个过程预计需要50万元左右的费用——这对一个年收入仅8万元（父亲月收入4500元，母亲月收入3000元，农忙时偶尔帮人插秧补贴家用）、原本靠省吃俭用供两个孩子读书的农村家庭来说，无异于天文数字。截至2025年5月，小夏一家已经花费了32万元。这些钱里，有父母半生的积蓄12万元，有向亲戚借的10万元（其中3位亲戚是低保户，凑钱时把准备盖房的钱、给孩子娶亲的钱都拿了出来），有村里凑的5万元（全村126户，有87户是留守老人和困难家庭，最多的捐了2000元，最少的捐了50元），还有小夏学校师生募捐的3万元。为了省钱，林建国在医院走廊打地铺睡了6个月，每天只吃两顿馒头就咸菜；周梅把老家的稻谷、玉米、两头猪全卖了，连结婚时的金项链都送去了当铺；弟弟小阳主动退了补习班，每天放学回家帮邻居喂鸡、打扫院子，一个月赚300元贴补家用。但即便如此，目前仍有28万元的缺口。更紧迫的是，小夏的骨髓配型结果显示，她与弟弟小阳半相合（HLA5/10位点匹配），这是目前最可行的移植方案，但预处理化疗必须在6月底前启动——否则，白血病细胞可能再次活跃，错过最佳移植时机。“医生说，小夏现在状态不错，移植成功率有60%。可要是凑不够钱……”周梅抹着眼泪，手指无意识地绞着洗得发白的外套袖口，“她前几天还跟我说，等病好了，要给弟弟补数学，说弟弟期中考数学才75分。她不知道，我们连下个月的化疗费都还没着落。”在医院的病房里，小夏总是努力露出笑容。她床头贴着一张便签纸，上面用歪歪扭扭的字迹写着：“我要加油，我要当老师。”她的书包里还装着高二的课本，化疗间隙就翻几页，“不能落下太多，等好了还要回学校呢”。可最近一次化疗后，她开始频繁发烧，原本强撑的精神头明显变差，说话说几句就喘。昨晚，她拉着妈妈的手小声问：“妈，我们是不是没钱了？要不…要不别治了，我想回家看看院子里的桂花树。”这句话像刀一样扎在周梅心上。她连夜翻出小夏从小到大的照片：百日宴上肉乎乎的笑脸，小学毕业照里扎着马尾的机灵样，去年生日全家在县城拍的合影——照片里的小夏穿着粉色卫衣，抱着弟弟，身后是“生日快乐”的气球，阳光透过窗户洒在她脸上，眼里闪着光。“她才17岁啊，人生还没开始呢。”林建国的声音哑得像砂纸，“我们当父母的，就算砸锅卖铁也要救她，可实在是…实在是没路了。”朋友们，我们知道，每一份善意都来之不易。或许您只是普通的上班族，要还房贷、养孩子；或许您是退休的老人，靠养老金过活；或许您是学生，只能从生活费里省下一点。但哪怕是10元、50元、200元，汇聚起来就是小夏的“生命基金”。您的每一笔捐款，都将用于以下具体用途：1.预处理化疗费用（约12万元）：包括大剂量化疗药物、抗感染治疗、支持治疗等；2.造血干细胞移植费用（约20万元）：包括供者（弟弟小阳）的体检、干细胞采集、回输手术、抗排异药物等；3.移植后3个月隔离期费用（约6万元）：包括层流病房护理费、抗感染治疗、定期复查等。为确保每一分钱都用到实处，我们承诺：-设立专用捐款账户（户名：林小夏医疗救助专项，开户行：中国农业银行赣州分行，账号：6228481508000000000），由小夏所在村委会（赣州市南康区XX镇XX村村民委员会）、主治医生（南昌大学第一附属医院血液科王XX主任）共同监督；-每笔捐款将在“XX镇人民政府”官方微信公众号、小夏治疗进展专用微博（@小夏要加油呀）同步公示，包括捐款人姓名（匿名处理）、金额、到账时间；-治疗结束后，剩余款项将全部转入“江西省红十字会白血病儿童救助基金”，用于帮助其他患病儿童。朋友们，或许您会问：“我不认识小夏，为什么要帮她？”因为我们都曾是“需要被帮助的人”——小时候摔倒时陌生人扶一把，下雨没带伞时邻居递来的伞，迷路时路人耐心的指引。善意是一场接力，今天我们帮小夏，明天或许小夏会帮别人。或许您会担心：“捐款会不会被挪用？”我们理解这种顾虑，所以才公开监督机制。小夏的主治医生王主任已明确表示，将定期向监督方提供费用清单；村委会会计张大姐（联系电话：138XXXX1234，可自行核实）将负责账目管理，每笔支出需经林建国、周梅、王主任三方签字确认。或许您会觉得：“我捐的钱太少，没用。”但您知道吗？小夏现在用的抗感染药“伏立康唑”，一盒400元，能维持3天；她每天需要的丙种球蛋白，一针600元，能提升一点免疫力；移植前需要的血小板，一袋2000元，能避免她因出血危及生命。您的100元，够她买2盒退烧药；200元，够她做一次血常规检查；500元，够她买一天的营养针。每一笔“小”的善意，都是支撑她走下去的“大”希望。此刻，小夏正躺在病床上，看着窗外的梧桐树抽新芽。她跟妈妈说：“等树开花了，我要是好了，我们就回家，我给你们做顿红烧肉。”可如果