2025药店药品培训试题及答案

2025药店药品培训试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，追溯制度的核心是（）。A.药品价格管理B.药品广告审查C.药品全生命周期追溯D.药品不良反应监测答案：C2.下列关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）。A.处方药可以在大众媒体发布广告B.非处方药无需任何批准即可在超市销售C.处方药必须凭执业医师处方销售D.非处方药不得在网络上销售答案：C3.某药品标签上标注“贮藏：遮光、密闭，在凉暗处保存”，其中“凉暗处”是指（）。A.2～8℃B.不超过20℃C.不超过25℃D.不超过30℃答案：B4.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当建立的记录中，保存期限不得少于5年的是（）。A.温湿度监测记录B.药品验收记录C.处方药销售记录D.员工培训记录答案：C5.下列药品中，属于第二类精神药品的是（）。A.地西泮片B.哌醋甲酯缓释片C.复方甘草片D.布洛芬缓释胶囊答案：B6.某顾客持处方购买阿莫西林胶囊，处方写明“阿莫西林胶囊0.5g×24粒sig:0.5gtid×7天”，药师发药时发现库存只有0.25g规格，正确的处理方式是（）。A.直接按0.25g×48粒发放，并告知顾客剂量加倍B.拒绝调配，建议顾客回医院修改处方C.先销售0.25g×24粒，剩余部分留货次日补齐D.电话询问处方医师，经确认后可按0.25g×48粒调配答案：D7.关于药品不良反应报告，下列说法错误的是（）。A.药品上市许可持有人应主动收集不良反应B.新的严重不良反应应在15日内报告C.药品经营企业发现不良反应可不予报告D.死亡病例应立即报告并开展调查答案：C8.某药品批准文号为国药准字Z20251234，其中“Z”表示（）。A.化学药品B.生物制品C.中药D.进口药品答案：C9.下列关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，正确的是（）。A.一次销售不得超过3个最小包装B.不需登记顾客身份信息C.可用现金或医保卡结算，无需专账登记D.非处方药含麻黄碱不受限制答案：A10.药品零售企业执业药师不在岗时，下列做法正确的是（）。A.暂停销售处方药B.可由营业员暂代审核处方C.继续销售处方药，次日补记录D.仅停止销售中药饮片答案：A11.下列药品中，必须凭医疗机构纸质处方销售的是（）。A.复方对乙酰氨基酚片B.胰岛素注射液C.维生素C泡腾片D.藿香正气水答案：B12.某药品有效期标注为“2025年06月”，该药品可使用至（）。A.2025年5月31日B.2025年6月1日C.2025年6月30日D.2025年7月1日答案：C13.根据《药品网络销售监督管理办法》，下列药品不得在网络上销售的是（）。A.非处方药B.中药饮片C.疫苗D.外用软膏答案：C14.药品零售企业发现药品存在重大质量问题，应当立即采取的措施是（）。A.继续销售并等待总部通知B.停止销售并就地封存C.降价促销快速出清D.退回配送中心即可答案：B15.下列关于药品陈列的说法，错误的是（）。A.处方药与非处方药应分区陈列B.外用药品与内服药品可混放以节省空间C.冷藏药品应放置在冷藏设备中D.含特殊药品复方制剂应专柜陈列答案：B16.某顾客购买布洛芬缓释胶囊，药师应重点提示（）。A.需整粒吞服，不可掰开B.饭前嚼碎服用吸收更好C.每日最多服用1次D.与阿司匹林合用可增强疗效答案：A17.下列关于药品召回的说法，正确的是（）。A.召回仅由生产企业负责，零售企业无需参与B.召回分为三级，一级召回最为严重C.召回药品可自行销毁，无需记录D.召回信息只需内部掌握，不必公示答案：B18.药品零售企业应当定期对陈列药品进行检查，检查周期不得长于（）。A.1周B.1个月C.3个月D.6个月答案：B19.下列关于中药饮片管理的说法，正确的是（）。A.中药饮片无需标明产地B.中药饮片可与化学药品混装C.中药饮片斗谱应定期复核D.中药饮片养护只需看外观答案：C20.某药品包装标注“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，该药品最可能属于（）。A.非处方药甲类B.非处方药乙类C.处方药D.保健食品答案：C21.下列关于药品温湿度监测的说法，正确的是（）。A.温湿度记录可手工填写，无需电子系统B.冷藏区温度超标2小时无需处理C.监测数据应真实、完整、准确D.温湿度探头每年校准一次即可答案：C22.药品零售企业销售近效期药品，下列做法正确的是（）。A.隐瞒效期，按正常价格销售B.设置专区并明确告知顾客C.赠送促销，不告知效期D.退回配送中心即可答案：B23.下列关于药品广告的说法，正确的是（）。A.非处方药广告无需审查B.药品广告可含有“安全无副作用”字样C.药品广告须经省级药监部门审查批准D.处方药可在抖音平台发布广告答案：C24.某顾客持处方购买阿奇霉素片，处方医师注明“首剂加倍”，药师应（）。A.按常规剂量发药，口头告知首剂加倍B.拒绝调配，要求医师修改剂量C.按首剂加倍调配，并在药袋上标注D.建议顾客自行掌握首剂剂量答案：C25.下列关于药品盘点制度的说法，错误的是（）。A.盘点应至少每季度进行一次B.盘点差异需查明原因并记录C.盘点表无需签字存档D.特殊管理药品应每月盘点答案：C26.药品零售企业执业药师变更注册单位，应当自变更之日起（）内办理变更注册。A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.30个工作日答案：C27.下列关于药品拆零销售的说法，正确的是（）。A.拆零药品无需提供说明书B.拆零工具应清洁、卫生C.拆零药品可徒手分装D.拆零药品无需登记批号答案：B28.某药品标注“孕妇禁用”，药师在销售时应（）。A.无需提示，顾客自行阅读B.主动询问是否怀孕或备孕C.仅对明显孕妇提示D.只在收银时提示答案：B29.下列关于药品投诉处理的说法，正确的是（）。A.投诉记录无需保存B.投诉处理结果应反馈给顾客C.投诉药品可自行销毁D.投诉必须当天解决答案：B30.药品零售企业应当建立的培训档案中，必须包含的内容是（）。A.员工家庭住址B.培训时间、内容、考核结果C.员工银行账户D.员工婚姻状况答案：B二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个选项，每题一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）【31～35】根据药品贮藏条件选择对应温度范围A.2～8℃B.不超过20℃C.不超过25℃D.不超过30℃E.常温（10～30℃）31.冷藏（）32.凉暗处（）33.阴凉处（）34.常温（）35.冷处（）答案：31.A32.B33.B34.E35.A【36～40】根据药品分类选择对应标识A.红色OTCB.绿色OTCC.处方药D.外用药品E.精神药品36.甲类非处方药（）37.乙类非处方药（）38.必须凭处方销售（）39.标识“精二”（）40.标识“外”（）答案：36.A37.B38.C39.E40.D【41～45】根据药品有效期管理选择对应措施A.立即下架停售B.设置近效期专区C.退回配送中心D.降价促销E.报损销毁41.有效期≤30天（）42.有效期31～90天（）43.过期药品（）44.破损药品（）45.召回药品（）答案：41.A42.B43.E44.E45.A【46～50】根据法规要求选择对应时限A.立即B.24小时C.15日D.30日E.5年46.死亡病例报告（）47.新的严重不良反应报告（）48.执业药师注册证有效期（）49.处方药销售记录保存（）50.温湿度超标处理记录（）答案：46.A47.C48.D49.E50.B三、综合分析题（共20分）【51】某药品零售连锁门店2025年5月收到配送中心发来的一批“阿莫西林胶囊0.25g×24粒”，批号AM250501，有效期2026年04月。门店收货员在验收时发现外包装箱有水渍，部分小盒出现受潮、标签模糊现象。请回答下列问题：（1）收货员应如何处置该批药品？（4分）答案：立即暂停收货，拍照记录水渍及受潮情况，填写《药品验收异常记录表》，通知配送中心质量部门，就地封存可疑药品，等待进一步指令。（2）若配送中心要求门店自行销毁，门店应履行哪些程序？（4分）答案：填写《药品报损审批表》，经执业药师、店长签字确认，报总部质量部审批；在药监部门监督下销毁，留存销毁影像及签字记录，保存5年。（3）门店未按规范操作，将受潮药品正常上架销售，将承担何种法律责任？（4分）答案：违反《药品管理法》第九十八条，按销售劣药论处，没收违法所得并处货值金额10～20倍罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》；构成犯罪的，移送公安机关追究刑事责任。（4）如何建立有效的收货验收标准操作规程（SOP）以防止类似事件？（8分）答案：1.制定《收货验收SOP》，明确检查项目：外包装完整性、温度记录、运输时限、随货同行单；2.双人验收制度，一人查验一人复核；3.使用移动终端扫码比对采购订单、随货单、实物批号；4.设置红黄绿标签，合格绿牌入库，异常黄牌待处理，不合格红牌封存；5.每周培训一次，季度考核；6.建立验收视频追溯系统，保存3个月；7.与承运商签订质量协议，运输温度超标可拒收；8.总部质量部每半年飞行检查，评分低于90分门店限期整改。四、简答题（每题10分，共30分）52.简述药品零售企业执业药师在岗履职的“五查十对”内容，并说明其对合理用药的意义。答案：五查：查处方、查药品、查配伍、查用量、查禁忌；十对：对科别、对姓名、对年龄、对药名、对剂型、对规格、对数量、对用法、对用量、对临床诊断。意义：通过系统核对，防范处方错误、重复用药、剂量偏差、药物相互作用，保障患者用药安全，降低医疗纠纷，提升药店专业形象。53.阐述药品零售企业如何建立符合GSP要求的冷链药品管理制度，并给出关键控制点。答案：1.设备：配备符合NMPA标准的冷藏柜、冷链箱、温度记录仪，每年校准；2.制度：制定《冷链药品收货、储存、销售管理规程》《冷链应急预案》；3.收货：查验运输全程温度记录，超2～8℃范围拒绝收货；4.储存：冷藏柜内设探头，每30秒记录，超温短信报警；5.销售：使用保温袋+冰袋，告知顾客30分钟内回家冷藏；6.异常：超温药品立即隔离，填写《冷链偏差处理表》，报总部评估；7.验证：每年冬季、夏季各做一次满载验证；8.培训：冷链岗位人员持证上岗，年度再培训不少于8学时。54.结合《药品网络销售监督管理办法》，说明药品零售企业开展“网订店送”模式应满足的条件及禁止