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文档简介

试验内容

一、录像：微生物学发展史

二、示教：细菌生长现象、细菌变异

消毒灭菌器材

三、操作：药品敏感试验、划线分离第1页细菌生长现象(1)液体培养基沉淀生长、混浊生长、表面生长(2)半固体培养基（0.1%~0.3%琼脂粉）混浊生长、线状生长(3)固体培养基（1.4%~2%琼脂粉）菌落、菌苔第2页液体培养基沉淀生长混浊生长表面生长第3页半固体培养基有鞭毛细菌无鞭毛细菌线状生长

混浊生长（动力试验）第4页固体培养基菌苔菌落第5页细菌变异遗传性变异

非遗传性变异第6页遗传性变异（基因型变异）非遗传性变异（表型变异）遗传性变异非遗传性变异基因改变+-遗传+-可逆性-+外界环境-+变异幅度个别细胞群体第7页一、菌落变异（S→R变异）

S型菌落(Smooth)光滑菌落—表面光滑有光泽，边缘整齐。

R型菌落(Rough)粗糙菌落—表面粗糙而暗淡，边缘不整齐。菌落变异是因为菌体本身起改变。普通光滑细菌有毒力；粗糙细菌没有毒力或毒力减退。第8页smoothcloneRoughclone第9页二、鞭毛变异（H→O变异）细菌鞭毛在一些情况下能够消失而变成没有鞭毛细菌。

有鞭毛细菌点种在琼脂平板上，因为鞭毛动力使细菌在平板上弥散生长，称迁徙现象，菌落形似薄膜（德语hauch意为薄膜），故称H菌落。若细菌失去鞭毛，只能在点种处形成不向外扩展单个菌落，称为O菌落（德语Ohnehauch意为无薄膜）第10页变形杆菌

0.1%石炭酸迁徙生长（H）

点状生长、单个菌落（O）第11页划线分离注意事项一、只取一环细菌即可二、1区划线部分占平板1/3至

1/2，划线时要连续三、2区与1区、3区与2区之间

只有最初1～2条线有连接四、需充分利用平板、注意贴

标签位置、平板摆放123第12页药敏试验材料：（G＋菌、G-菌）细菌18－24小时斜面培养物，固体培养基平板，抗菌药品干燥滤纸小圆片（青，氯，南，氟），接种环，镊子，95％酒精方法：无菌法取斜面培养物上细菌接种环在平板内做连续划线，使细菌密布平板表面用镊子蘸酒精经过火焰三次待冷却后，分别夹取含抗菌药品纸片，贴在琼脂表面注意：各纸片间距大于2cm，距平板边缘大于0.5－1cm，在平板边缘做好标识37度温箱培养24小时后，测量抑菌圈直径第13页药品敏感试验注意事项一、同组人需分别接种G＋、G—细菌二、连续划线、细菌密布平板三、镊子用前、用后必须灭菌并注意防火四、贴纸片距离、纸片标识（与瓶上标识吻合）；贴标签位置第14页青霉素—为β内酰胺类抗生素。繁殖期杀菌，作用机制为抑制敏感菌细胞壁形成。氯霉素—对G+、G-菌都有抗菌活性。氟哌酸—抗菌谱广，对G-菌和部分G+

菌含有较强抗菌活性。氨曲南—单环类抗生素。作用机制为抑制菌细胞壁合

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