智能药品供应链管理协议

智能药品供应链管理协议第一章总则1.1合同编号本协议编号为：【______】。1.2合同双方1.2.1甲方（供应方）：名称：【甲方全称】地址：【甲方地址】联系人：【甲方联系人】联系方式：【甲方联系电话】1.2.2乙方（采购方）：名称：【乙方全称】地址：【乙方地址】联系人：【乙方联系人】联系方式：【乙方联系电话】1.3合同目的本协议旨在明确甲乙双方在智能药品供应链管理方面的合作内容、权利义务、责任及风险分担等事项。1.4合同有效期本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为【______】年。1.5适用法律本协议的订立、效力、解释、履行和争议解决均适用中华人民共和国法律。1.6合同语言本协议采用中文书写，具有同等法律效力。第二章药品供应链管理服务内容2.1供应链服务范围甲方应提供以下供应链管理服务：2.1.1药品采购与供应2.1.2质量控制与检验2.1.3仓储物流管理2.1.4温湿度监控与冷链物流2.1.5药品追溯与信息管理2.2采购协议2.2.1甲方应根据乙方需求，签订相应的药品采购协议，保证药品质量与供应稳定性。2.2.2采购协议中应明确药品规格、数量、价格、交货期限、付款方式等条款。2.3质量控制2.3.1甲方应保证所供应药品符合国家相关质量标准。2.3.2甲方应建立完善的质量控制体系，对药品进行定期检验，保证药品质量。2.4仓储物流管理2.4.1甲方应提供符合药品储存要求的仓储设施。2.4.2甲方应保证药品在储存过程中的温湿度控制，避免药品变质。2.4.3甲方应保证药品在物流过程中的安全运输。第三章信息系统与数据管理3.1信息系统3.1.1甲方应提供智能药品供应链管理信息系统，实现药品信息查询、跟踪、预警等功能。3.1.2乙方应按照甲方要求使用信息系统，及时更新药品信息。3.2数据管理3.2.1甲方应保证数据的准确性、完整性和安全性。3.2.2乙方有权获取与药品相关的数据，用于内部管理和决策。第四章费用与支付4.1服务费用4.1.1甲方提供供应链管理服务的费用为【______】元/年。4.1.2甲方可根据实际情况调整服务费用，并提前通知乙方。4.2支付方式4.2.1乙方应在合同签订后的【______】个工作日内支付首期服务费用。4.2.2乙方应按月支付后续服务费用，支付日期为每月【______】日。4.3付款条件4.3.1甲方开具正规发票，乙方在收到发票后【______】个工作日内支付相应款项。4.3.2如乙方未按时支付费用，甲方有权暂停服务。第五章合同变更与解除5.1合同变更5.1.1合同双方同意在必要时可对合同内容进行变更。5.1.2合同变更需经双方书面同意，并签署书面协议。5.2合同解除5.2.1如一方违反合同约定，另一方有权解除合同。5.2.2合同解除后，双方应妥善处理未履行完毕的义务，并按照约定支付违约金。5.3合同终止5.3.1合同期满后，如双方无异议，合同自动终止。5.3.2合同终止后，双方应妥善处理未履行完毕的义务。第六章药品追溯与信息共享6.1追溯系统建设6.1.1甲方应建立药品追溯系统，保证每批药品的可追溯性。6.1.2追溯系统应包含药品的生产、流通、使用等全过程信息。6.2信息共享机制6.2.1甲乙双方应建立信息共享机制，保证药品信息的实时更新和准确传递。6.2.2乙方有权要求甲方提供药品追溯信息，甲方应及时响应。6.3信息安全与保密6.3.1甲方应采取必要措施，保证药品追溯信息的保密性。6.3.2双方承诺不泄露对方提供的任何商业秘密或敏感信息。第七章技术支持与培训7.1技术支持7.1.1甲方应提供必要的技术支持，保证乙方能够有效使用智能药品供应链管理系统。7.1.2技术支持包括系统故障排除、升级维护、用户咨询等。7.2培训服务7.2.1甲方应定期为乙方提供系统操作培训，提高乙方人员的使用技能。7.2.2培训内容应包括系统功能、操作流程、注意事项等。第八章服务质量保证8.1服务标准8.1.1甲方提供的服务应达到行业内的先进水平，保证药品供应链的稳定和安全。8.1.2甲方应定期对服务质量进行自我评估，并及时改进。8.2客户满意度8.2.1甲方应定期收集乙方的反馈意见，对服务进行持续改进。8.2.2乙方有权对甲方提供的服务提出改进建议，甲方应予以重视。第九章知识产权9.1知识产权归属9.1.1本协议项下产生的所有知识产权归甲方所有。9.1.2乙方不得未经甲方许可使用或转让甲方知识产权。9.2技术改进9.2.1双方在合作过程中，对系统或服务进行的任何技术改进，其知识产权归双方共有。9.2.2双方应就技术改进的知识产权归属达成书面协议。第十章附则10.1协议附件10.1.1本协议附件为本协议不可分割的一部分，与本协议具有同等法律效力。10.1.2附件包括但不限于：服务明细表、技术规格书、用户手册等。10.2其他10.2.1本协议未尽事宜，双方可另行协商解决。10.2.2本协议的任何修改或补充，均应以书面形式进行，并经双方签字盖章后生效。第十一章数据备份与恢复11.1数据备份11.1.1甲方应定期对药品供应链管理系统的数据进行备份，保证数据安全。11.1.2备份频率应不少于每周一次，备份内容应包括系统数据库、配置文件等。11.2数据恢复11.2.1如系统数据出现丢失或损坏，甲方应在接到通知后【______】小时内进行数据恢复。11.2.2数据恢复过程中，甲方应保证不影响乙方的正常使用。11.3备份介质与存放11.3.1甲方应使用可靠的备份介质，如光盘、硬盘等，对数据进行备份。11.3.2备份介质应存放在安全的地方，防止丢失或损坏。第十二章通知与沟通12.1通知方式12.1.1双方之间的通知应以书面形式进行，包括但不限于邮件、传真、信函等。12.1.2通知内容应包括通知目的、相关事项及联系方式。12.2通知送达12.2.1通知自发送之日起，【______】个工作日后视为送达。12.2.2如有特殊情况，双方应协商确定送达时间和方式。12.3沟通渠道12.3.1双方应保持沟通渠道畅通，及时解决合作过程中出现的问题。12.3.2双方指定专人负责日常沟通，保证信息传递的及时性和准确性。第十三章不可抗力13.1定义13.1.1不可抗力是指无法预见、无法避免且无法克服的客观情况，包括自然灾害、战争、行为等。13.2处理原则13.2.1发生不可抗力事件时，双方应立即通知对方，并采取一切可能的措施减轻损失。13.2.2不可抗力事件持续期间，双方应暂停履行本协议相关义务。13.3证明与恢复13.3.1发生不可抗力事件的一方应提供相关证明，证明不可抗力事件的真实性和影响程度。13.3.2不可抗力事件结束后，双方应在合理期限内恢复履行本协议。[以