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文档简介

2026年辽宁省医药行业专业技术资格考试(药学专业知识(二))综合能力测试题及答案解析一、单项选择题(共20题,每题1分,共20分)1.患者因社区获得性肺炎入院,痰培养示肺炎链球菌(对青霉素敏感),首选治疗药物是:A.头孢曲松B.阿莫西林克拉维酸钾C.阿奇霉素D.左氧氟沙星答案:B解析:青霉素敏感的肺炎链球菌所致社区获得性肺炎,首选天然青霉素或阿莫西林;若需覆盖β-内酰胺酶,可选择阿莫西林克拉维酸钾。头孢曲松为三代头孢,适用于青霉素过敏或耐药菌感染;阿奇霉素为大环内酯类,多用于非典型病原体;左氧氟沙星为呼吸喹诺酮,适用于青霉素过敏或耐药株感染。2.下列药物中,通过抑制H+/K+-ATP酶发挥作用的是:A.西咪替丁B.奥美拉唑C.米索前列醇D.铝碳酸镁答案:B解析:奥美拉唑为质子泵抑制剂(PPI),直接抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶,阻断胃酸分泌的最后环节。西咪替丁是H2受体拮抗剂;米索前列醇为前列腺素类似物,保护胃黏膜;铝碳酸镁为抗酸剂,中和胃酸。3.患者使用华法林抗凝治疗,国际标准化比值(INR)目标值为2.0-3.0。近期因关节痛自行服用布洛芬,可能导致的风险是:A.INR降低,抗凝不足B.INR升高,出血风险增加C.华法林代谢加速,药效减弱D.布洛芬抑制华法林吸收答案:B解析:布洛芬为非甾体抗炎药(NSAID),可通过以下机制增加华法林出血风险:①抑制血小板功能,加重抗凝作用;②竞争血浆蛋白结合,提高华法林游离浓度;③可能损伤胃肠道黏膜,增加出血部位。因此,合用可能导致INR升高,出血风险增加。4.关于胰岛素的使用,下列说法错误的是:A.短效胰岛素需在餐前15-30分钟皮下注射B.甘精胰岛素属于长效胰岛素,每日固定时间注射一次C.预混胰岛素(30R)含30%中效胰岛素和70%短效胰岛素D.胰岛素笔用针头应每次更换,避免感染和疼痛答案:C解析:预混胰岛素30R(如诺和灵30R)含30%短效胰岛素(常规胰岛素)和70%中效胰岛素(低精蛋白锌胰岛素)。选项C描述颠倒,故错误。5.患者因急性左心衰竭入院,需快速利尿减轻心脏负荷,首选药物是:A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶答案:C解析:呋塞米为袢利尿剂,作用于髓袢升支粗段,利尿作用强、起效快(静脉注射5分钟起效),适用于急性肺水肿、急性左心衰竭等需要快速利尿的场景。氢氯噻嗪为噻嗪类,起效较慢(1-2小时),适用于慢性水肿;螺内酯、氨苯蝶啶为保钾利尿剂,利尿作用弱,常与排钾利尿剂联用。6.下列抗菌药物中,对铜绿假单胞菌有较强活性的是:A.头孢唑林B.头孢他啶C.头孢呋辛D.头孢克洛答案:B解析:头孢他啶为三代头孢,对铜绿假单胞菌有高度活性(抗铜绿假单胞菌头孢包括头孢他啶、头孢哌酮、头孢吡肟)。头孢唑林(一代)、头孢呋辛(二代)、头孢克洛(二代)对铜绿假单胞菌无效。7.患者诊断为抑郁症,医生开具氟西汀治疗,其作用机制是:A.抑制5-羟色胺再摄取B.阻断多巴胺D2受体C.激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.抑制去甲肾上腺素再摄取答案:A解析:氟西汀为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取,增加突触间隙5-羟色胺浓度,发挥抗抑郁作用。阻断D2受体为抗精神病药(如氯丙嗪)机制;激动GABA受体为苯二氮䓬类(如地西泮)机制;抑制去甲肾上腺素再摄取为SNRI类(如文拉法辛)或三环类抗抑郁药机制。8.关于他汀类药物的不良反应,下列说法错误的是:A.最常见的不良反应是胃肠道不适B.肌病风险与剂量相关,可表现为肌痛、肌酸激酶(CK)升高C.长期使用可能升高血糖,需监测空腹血糖D.与贝特类药物联用可降低肌病风险答案:D解析:他汀类与贝特类(尤其是吉非贝齐)联用会增加肌病风险,因两者均通过抑制CYP3A4或UGT酶代谢,导致血药浓度升高。其他选项均正确。9.患者因癫痫大发作长期服用苯妥英钠,近期出现牙龈增生,最可能的原因是:A.药物过敏反应B.药物诱导牙龈成纤维细胞增生C.维生素缺乏D.口腔卫生不良答案:B解析:苯妥英钠的常见不良反应包括牙龈增生(与药物诱导牙龈成纤维细胞过度增生有关)、共济失调、眼球震颤等。过敏反应多表现为皮疹;维生素缺乏、口腔卫生不良为诱因,但非主要原因。10.关于硝酸酯类药物治疗心绞痛的说法,错误的是:A.舌下含服硝酸甘油起效快(1-3分钟),用于缓解急性发作B.长效硝酸酯类(如单硝酸异山梨酯)需采用偏心给药法(如每日8:00和15:00给药),避免耐药C.与β受体阻滞剂联用可增强疗效,减少不良反应D.低血压患者(收缩压<90mmHg)可正常使用答案:D解析:硝酸酯类可扩张血管,降低血压,因此收缩压<90mmHg或严重低血压患者应避免使用,以免加重低血压。其他选项均正确。11.患者诊断为侵袭性肺曲霉病,首选抗真菌药物是:A.氟康唑B.伏立康唑C.特比萘芬D.卡泊芬净答案:B解析:侵袭性肺曲霉病的首选治疗为伏立康唑(一线药物),其对曲霉属具有良好的抗真菌活性。氟康唑主要用于念珠菌感染;特比萘芬为抗皮肤真菌药;卡泊芬净(棘白菌素类)为二线药物,适用于不能耐受伏立康唑者。12.关于肝素的抗凝机制,正确的是:A.直接抑制凝血酶(Ⅱa因子)和Xa因子B.与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,增强其对Ⅱa、Xa因子的抑制C.抑制维生素K依赖凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)的合成D.激活纤溶酶原,促进纤维蛋白溶解答案:B解析:肝素通过与AT-Ⅲ结合,使其构象改变,加速AT-Ⅲ对凝血酶(Ⅱa)和Xa因子的灭活作用(对Ⅱa的抑制需肝素-AT-Ⅲ-Ⅱa三元复合物形成)。华法林抑制维生素K依赖因子合成;链激酶、尿激酶激活纤溶酶原。13.患者因过敏性休克急诊,需立即使用的药物是:A.地塞米松B.肾上腺素C.异丙嗪D.氨茶碱答案:B解析:过敏性休克的首选抢救药物是肾上腺素(0.1%溶液,0.3-0.5ml肌内注射),可快速收缩血管、升高血压、缓解支气管痉挛。地塞米松为糖皮质激素,用于后续抗炎症反应;异丙嗪为抗组胺药,辅助治疗;氨茶碱用于支气管哮喘急性发作。14.关于铁剂的服用方法,错误的是:A.空腹服用吸收更好,但可能刺激胃肠道B.与维生素C同服可促进铁吸收C.与牛奶同服可减少胃肠道刺激,不影响吸收D.服用后可能出现黑便,属正常现象答案:C解析:牛奶中的钙、磷酸盐可与铁形成沉淀,降低铁的吸收,因此铁剂应避免与牛奶、抗酸药等同服。其他选项均正确。15.患者诊断为甲状腺功能亢进症(甲亢),医生开具甲巯咪唑治疗,其作用机制是:A.抑制甲状腺过氧化物酶,阻断甲状腺激素合成B.破坏甲状腺滤泡细胞,减少激素释放C.抑制外周T4转化为T3D.阻断甲状腺激素受体答案:A解析:甲巯咪唑为硫脲类抗甲状腺药,通过抑制甲状腺过氧化物酶,阻止碘的活化、酪氨酸碘化及偶联,从而抑制甲状腺激素(T3、T4)的合成。放射性碘(131I)破坏滤泡细胞;β受体阻滞剂(如普萘洛尔)抑制T4转化为T3并缓解症状;无直接阻断受体的药物。16.关于吗啡的不良反应,下列说法错误的是:A.长期使用易产生耐受性和依赖性B.可抑制呼吸,表现为呼吸频率减慢、潮气量减少C.可引起便秘,因兴奋胃肠道平滑肌和括约肌D.可升高颅内压,故颅内高压患者可正常使用答案:D解析:吗啡可扩张脑血管,增加脑脊液压力,升高颅内压,因此颅内高压(如脑外伤、脑肿瘤)患者禁用。其他选项均正确。17.患者因慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重入院,需使用支气管扩张剂,首选的吸入装置是:A.定量气雾剂(MDI)B.干粉吸入剂(DPI)C.软雾吸入剂(SMI)D.雾化器(NEB)答案:D解析:COPD急性加重期患者可能存在呼吸肌力减弱、协调性差,雾化器(NEB)无需患者配合呼吸动作,可快速起效,适用于急性发作。MDI、DPI、SMI需患者配合吸气动作,更适用于稳定期。18.关于万古霉素的使用,下列说法错误的是:A.主要用于革兰阳性菌感染,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)B.需监测血药浓度,目标谷浓度为10-20mg/L(严重感染)C.快速静脉输注可能引起“红人综合征”(面部、颈部、躯干红斑)D.肾功能不全患者无需调整剂量答案:D解析:万古霉素主要经肾脏排泄,肾功能不全患者需根据肌酐清除率调整剂量,避免蓄积中毒(如耳毒性、肾毒性)。其他选项均正确。19.患者诊断为2型糖尿病,合并慢性肾病(CKD3期),首选的口服降糖药是:A.二甲双胍B.格列本脲C.达格列净D.阿卡波糖答案:A解析:二甲双胍在CKD3a期(eGFR45-59ml/min/1.73m²)患者中可谨慎使用(需监测肾功能),CKD3b期(eGFR30-44ml/min/1.73m²)需减量,CKD4期(eGFR<30)禁用。格列本脲(磺脲类)经肾排泄,CKD患者易蓄积致低血糖;达格列净(SGLT-2抑制剂)在eGFR<45时疗效下降且增加风险;阿卡波糖(α-糖苷酶抑制剂)可用于CKD患者,但降糖效果较弱。20.关于糖皮质激素的给药方法,错误的是:A.长期治疗需采用早晨8点一次给药,模拟生理节律B.冲击疗法适用于严重感染或休克,疗程一般不超过5天C.中效激素(如泼尼松)适合长期维持治疗D.停药时需逐渐减量,避免反跳现象答案:B解析:冲击疗法使用超大剂量(如甲泼尼龙1g/d),疗程通常1-3天,用于抢救危及生命的疾病(如过敏性休克、急性移植排斥反应);严重感染或休克的常规激素治疗为中剂量短程(如泼尼松40-60mg/d,疗程3-5天)。二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分。每题有2-5个正确选项,错选、漏选均不得分)1.下列药物中,属于时间依赖性抗菌药物的有:A.青霉素GB.头孢噻肟C.左氧氟沙星D.阿奇霉素E.万古霉素答案:AB解析:时间依赖性抗菌药物的杀菌效果主要取决于血药浓度超过MIC的时间(T>MIC),包括β-内酰胺类(青霉素、头孢菌素)、大环内酯类(部分)、碳青霉烯类等。浓度依赖性药物(如喹诺酮类、氨基糖苷类、甲硝唑)的杀菌效果与峰浓度(Cmax)或AUC/MIC相关;万古霉素为时间依赖性(需T>MIC达40%-50%),但部分指南将其归为特殊类别。2.高血压合并糖尿病患者,应避免使用的药物有:A.氢氯噻嗪B.美托洛尔(普通片)C.卡托普利D.缬沙坦E.氨氯地平答案:AB解析:氢氯噻嗪可升高血糖(抑制胰岛素分泌、减少组织对葡萄糖的利用),加重糖尿病;美托洛尔(非选择性β受体阻滞剂)可掩盖低血糖症状(如心悸),并抑制胰岛素分泌,β1选择性阻滞剂(如比索洛尔)可谨慎使用。卡托普利(ACEI)、缬沙坦(ARB)、氨氯地平(CCB)为糖尿病高血压的推荐药物。3.关于华法林的药物相互作用,下列说法正确的有:A.与苯巴比妥联用,华法林代谢加速,INR降低B.与甲硝唑联用,华法林代谢抑制,INR升高C.与维生素K联用,华法林抗凝作用增强D.与奥美拉唑联用,可能减少华法林吸收,INR降低E.与布洛芬联用,出血风险增加答案:ABE解析:苯巴比妥为肝药酶诱导剂(CYP2C9),加速华法林代谢;甲硝唑为酶抑制剂,抑制华法林代谢;维生素K是华法林的拮抗剂,联用降低抗凝效果;奥美拉唑可能影响华法林代谢(部分研究显示CYP2C19抑制),但主要相互作用为影响吸收的说法不确切;布洛芬抑制血小板,增加出血风险。4.下列属于胰岛素促泌剂的药物有:A.二甲双胍B.格列齐特C.瑞格列奈D.罗格列酮E.那格列奈答案:BCE解析:胰岛素促泌剂包括磺脲类(如格列齐特)和非磺脲类(如瑞格列奈、那格列奈),通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。二甲双胍为双胍类(改善胰岛素敏感性);罗格列酮为噻唑烷二酮类(增加靶组织对胰岛素的敏感性)。5.关于抗菌药物的联合应用,正确的有:A.治疗肠球菌心内膜炎,青霉素+庆大霉素(协同作用)B.治疗复数菌感染(如腹腔感染),需覆盖革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌C.治疗结核分枝杆菌感染,异烟肼+利福平+乙胺丁醇(减少耐药)D.治疗铜绿假单胞菌感染,哌拉西林+环丙沙星(协同作用)E.治疗病毒感染(如流感),常规联用抗菌药物预防继发感染答案:ABCD解析:病毒感染(如流感)无需常规联用抗菌药物,仅在明确继发细菌感染时使用。其他选项均符合联合用药原则(协同、覆盖多病原体、减少耐药)。6.关于质子泵抑制剂(PPI)的临床应用,正确的有:A.治疗消化性溃疡,疗程通常为4-8周(十二指肠溃疡4周,胃溃疡8周)B.预防应激性溃疡,首选静脉注射PPIC.长期使用可能增加社区获得性肺炎风险(因胃酸降低,细菌定植增加)D.与氯吡格雷联用需谨慎,因PPI(如奥美拉唑)抑制CYP2C19,降低氯吡格雷活性代谢物水平E.可用于治疗胃食管反流病(GERD),需至少治疗8周答案:ABCDE解析:以上均为PPI的正确应用要点。7.关于β受体阻滞剂的禁忌证,正确的有:A.支气管哮喘B.二度及以上房室传导阻滞C.严重心动过缓(心率<50次/分)D.变异型心绞痛(可能加重冠脉痉挛)E.慢性心力衰竭(NYHAⅣ级急性失代偿期)答案:ABCDE解析:β受体阻滞剂可收缩支气管平滑肌(非选择性),加重哮喘;抑制房室传导,导致房室阻滞;降低心率,加重心动过缓;抑制β2受体,可能加重变异型心绞痛的冠脉痉挛;NYHAⅣ级急性心衰患者需避免使用(稳定期可小剂量起始)。8.关于抗肿瘤药物的不良反应,正确的有:A.环磷酰胺可引起出血性膀胱炎,需合用美司钠B.多柔比星可引起心脏毒性(剂量累积相关),需监测左室射血分数C.顺铂可引起肾毒性,需水化利尿D.甲氨蝶呤可引起肺纤维化,需定期查胸部CTE.紫杉醇可引起过敏反应,需预处理(地塞米松、苯海拉明、西咪替丁)答案:ABCE解析:甲氨蝶呤的主要不良反应为骨髓抑制、肝毒性、口腔黏膜炎;肺纤维化多见于博来霉素。其他选项均正确。9.关于利尿剂的分类及作用部位,正确的有:A.呋塞米:髓袢升支粗段B.氢氯噻嗪:远曲小管近端C.螺内酯:集合管和远曲小管(竞争醛固酮受体)D.氨苯蝶啶:集合管(抑制Na+通道)E.乙酰唑胺:近曲小管(抑制碳酸酐酶)答案:ABCDE解析:以上均为利尿剂的正确分类及作用部位。10.关于疫苗的接种禁忌,正确的有:A.对疫苗成分过敏者禁用B.急性感染期(如发热)应暂缓接种C.免疫功能缺陷者(如HIV/AIDS)禁用减毒活疫苗D.妊娠期妇女禁用所有疫苗E.癫痫控制不佳者禁用含神经毒素的疫苗(如百白破)答案:ABCE解析:妊娠期妇女并非所有疫苗都禁用,灭活疫苗(如流感疫苗)在必要时可接种;减毒活疫苗(如麻疹、风疹)禁用。其他选项均正确。三、案例分析题(共3题,每题10分,共30分)案例1患者,男,65岁,因“反复咳嗽、咳痰10年,加重伴发热3天”入院。既往有COPD病史,长期使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(50/500μg,2次/日)。查体:T38.5℃,R24次/分,双肺可闻及湿啰音。血常规:WBC12.5×10⁹/L,N%85%。胸部CT:双肺纹理增粗,右下肺可见斑片状阴影。痰培养:肺炎克雷伯菌(ESBL阳性)。问题1:该患者社区获得性肺炎(CAP)的可能病原体有哪些?问题2:针对ESBL阳性肺炎克雷伯菌,应选择的抗菌药物有哪些?问题3:患者长期使用沙美特罗替卡松,需监测哪些不良反应?答案解析:问题1:CAP常见病原体包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、非典型病原体(支原体、衣原体、军团菌)、需氧革兰阴性杆菌(如肺炎克雷伯菌),该患者为COPD基础,需考虑铜绿假单胞菌等耐药菌可能。结合痰培养结果,主要病原体为ESBL阳性肺炎克雷伯菌。问题2:ESBL阳性肠杆菌科细菌(如肺炎克雷伯菌)对三代头孢耐药,需选择β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复合制剂(如哌拉西林他唑巴坦、头孢哌酮舒巴坦)、碳青霉烯类(如亚胺培南、美罗培南)或头霉素类(如头孢西丁,仅适用于轻中度感染)。问题3:沙美特罗(长效β2受体激动剂)的不良反应包括心悸、骨骼肌震颤;替卡松(吸入性糖皮质激素)的不良反应包括口腔念珠菌感染、声音嘶哑,长期使用可能增加骨质疏松、肺炎风险(尤其COPD患者),需监测骨密度、定期行胸部影像学检查,注意口腔卫生(用药后漱口)。案例2患者,女,58岁,诊断为2型糖尿病(病程10年)、高血压(3级,极高危)、慢性肾病(CKD3期,eGFR40ml/min/1.73m²)。目前用药:二甲双胍0.5gtid,格列齐特80mgbid,氨氯地平5mgqd,氢氯噻嗪12.5mgqd。近期空腹血糖8-9mmol/L,餐后2小时血糖11-13mmol/L,血压150/95mmHg。问题1:患者血糖控制不佳的可能原因有哪些?问题2:患者血压控制不佳,氢氯噻嗪是否适合继续使用?为什么?问题3:调整治疗方案的建议(包括降糖、降压)。答案解析:问题1:可能原因:①CKD3期患者肾功能减退,二甲双胍清除减少(但eGFR40时仍可使用),但格列齐特(经肾排泄)可能蓄积,导致β细胞功能进一步衰退;②患者可能存在胰岛素抵抗加重;③饮食、运动控制不佳;④药物剂量不足或依从性差。问题2:不适合。氢氯噻嗪可升高血糖(加重糖尿病)、升高尿酸(CKD患者易发生高尿酸血症),且CKD3期患者对噻嗪类利尿剂反应减弱(袢利尿剂更有效)。问题3:调整方案:降糖:停用格列齐特(换用经肾排泄少的药物),加用SGLT-2抑制剂(如达格列净,eGFR≥30可使用,可降低血糖、血压、尿蛋白);若效果仍不佳,可联用GLP-1受体激动剂(如利拉鲁肽,需评估胃肠道反应)。降压:停用氢氯噻嗪,换用呋塞米(20mgqd,袢利尿剂适用于CKD患者);加用ACEI/ARB(如贝那普利10mgqd或缬沙坦80mgqd,可降低尿蛋白、保护肾脏,需监测血肌酐和血钾);若血压仍不达标,可联用β受体阻滞剂(如比索洛尔2.5mgqd)。案例3患者,男,42岁,因“突发胸痛2小时”入院。心电图示V1-V4导联ST段抬高,诊断为急性前壁心肌梗死。立即行PCI术,植入支架1枚。术后用药:阿司匹林100mgqd,氯吡格雷75mgqd,阿托伐他汀20mgqn,美托洛尔25mgbid,依那普利5mgqd。问题1:该患者双联抗血小板治疗(DAPT)的疗程应为多久?问题2:阿托伐他汀的作用除调脂外,还有哪些?问题3:若患者术后出现干咳,考虑与哪种药物有关?如何处理?答案解析:问题1:根据2023年《急性ST段抬高型心肌梗死诊疗指南》,无高危出血风险患者,DAPT疗程为12个月(阿司匹林长期维持,氯吡格雷/替格瑞洛至少12个月);若存在高出血风险(如年龄>75岁、消化道出血史),可缩短至6个月。问题2:阿托伐他汀的作用包括:①稳定斑块(抑制炎症、减少斑块内脂质);②改善内皮功能;③抑制血小板聚集;④抗血栓形成。问题3:干咳为ACEI(依那普利)的常见不良反应(发生率约10%-20%,与缓激肽蓄积有关)。处理:若症状轻微,可继续观察;若无法耐受,应换用ARB(如缬沙坦、氯沙坦)。四、计算题(共2题,每题10分,共20分)1.患者,男,60岁,体重70kg,诊断为重症肺炎,需使用万古霉素治疗。已知万古霉素的表观分布容积(Vd)为0.7L/kg,半衰期(t1/2)为6小时,目标稳态谷浓度(Css_min)为15mg/L。(1)计算负荷剂量(LD)。(2)计算维持剂量(MD)(假设每12小时给药一次)。答案解析:(1)负荷剂量(LD)=Vd×Css_min=0.7L/kg×70kg×15mg/L=735mg(通常首剂可给予15-20mg/kg,该患者70kg×15mg/kg=1050mg,可能更符合临床实际,需结合公式与指南调整)。(2)维持剂量(MD)=Css_min×CL×τ,其中清除率(CL)=0.693×Vd/t1/2=0.693×(0.7×70)/6≈5.62L/h。每12小时给药一次(τ=12h),则MD=15mg/L×5.62L/h×12h≈1011.6mg(约1000mgq12h)。2.患者需静脉注射某药物,已知其生物利用度(F)=100%,表观分布容积(Vd)=50L,清除率(CL)=10L/h,目标血药浓度(C)=10mg/L。(1)计算维持剂量(MD)(每8小时给药一次)。(2)若患者肾功能减退,CL降至5L/h,其他参数不变,计算新的维持剂量。答案解析:(1)维持剂量(MD)=C×CL×τ=10mg/L×10L/h×8h=800mg(每8小时800mg)。(2)新CL=5L/h,MD=10mg/L×5L/h×8h=400mg(每8小时400mg)。五、简答题(共5题,每题2分,共10分)1.简述抗菌药物的作

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