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文档简介
专题08伴性遗传和人类遗传病
一、单选题
1.(2023•广东•统考高考真题)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽:
体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培
育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,
育种过程见图。下列分析馋误的是()
A.正交和反交获得Fi代个体表型和亲本不一样
B.分别从Fi代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退
C.为缩短育种时间应从F】代群体I中选择父本进行杂交
D.Fz代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
2.(2023•北京・统考高考真题)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。F?中每种表型都有
雌、雄个体。根据杂交结果,下列推测错误的是()
P白眼长翅(?)x红眼残翅(亍)
F,红眼长翅(?)白眼长姓(不)
[耳雌、腹交配
F;白眼长翅白眼残翅红眼长起红眼残翅
3:1:3:1
A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B.Fi雌果蝇只有一种基因型
C.F2白眼残翅果蝇间交配,子代表型不变
D.上述杂交结果符合自由组合定律
3.(2023・湖南•统考高考真题)某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致,某家系中一男性患者与一正
常女性婚配后,生育了一个患该病的男孩。究其原因,不可能的是()
A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期,X和Y染色体片段交换
B.父亲的次级精母细胞在减数分裂H后期,性染色体未分离
C.母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发生了突变
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D.该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时SHOX基因发生了突变
4.(2023・山东•高考真题)某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体
上,仅G表达时为黑色,仅g表达时为灰色,二者均不表达忖为白色。受表观遗传的影响,G、g来自
父本时才表达,来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交,获得4只基因型互不相同的
Fio亲本与F】组成的群体中,黑色个体所占比例不可能是()
A.2/3B.1/2
C.1/3D.0
5.(2023•浙江•统考高考真题)某昆虫的性别决定方式为XY型,其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两
对相对性状,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂
交获得Fl,Fi有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相等。不考虑突变、交叉
互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述,箱设的是()
A.若Fi每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B.若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C.若「「仃两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
6.(2023•湖北•统考高考真题)人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,不发生互换。这三个基因各
有上百个等位基因(例如:A「An均为A的等位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的
是()
父亲母亲儿了女儿
基因组成A23A25B7B35c2c4A3A24BgB44cse9A24A25B7B8c4c5A3A23B35B44c2c9
A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B.母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44c9
C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则其C基因组成为C4cs
二、多选题
7.(2023・山东•高考真题)某二倍体动物的性染色体仅有X染色沐,其性别有3种,由X染色体条数及常染
色体基因T、TR、T。决定。只要含有T。基因就表现为雌性,只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TJR
个体中,仅有1条X染色体的为雄性,有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性,而称为雌雄同体。
已知无X染色体的胚胎致死,雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变,下列推断正确的是()
A.3种性别均有的群体自由交配,Fi的基因型最多有6种可能
B.两个基因型相同的个体杂交,F]中一定没有雌性个体
C.多个基因型为1叶,T"R的个体自由交配,Fi中雌性与雄性占比相等
D.雌雄同体的杂合子自体受精获得Fi,Fi自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
三、综合题
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8.(2023•山西・统考高考真题)果蜿常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状,
眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某小组以长
翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,杂交子代的表型及其比例分别为,长翅红眼雌蝇:长翅
红眼雄蝇=1:1(杂交①的实验结果);长翅红眼雌蝇:截翅红眼雄蝇=1:1(杂交②的实验结果)。回
答下列问题。
⑴根据杂交结果可以判断,翅型的显性性状是,判断的依据是“
(2)根据杂交结果可以判断,属于伴性遗传的性状是,判断的依据是0
杂交①亲本的基因型是,杂交②亲本的基因型是o
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交,则子代翅型和眼色的表型及
其比例为.
9.(2023・浙江•统考高考真题)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基
因控制,且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
□O♦常男传、kH
■■念'1
阿劭•乙,9Ht,女性
回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是,判断依据是。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有种。为确定此病的遗传方式,可用乙病的正常基因和致
病基因分别设计DNA探针,只需对个体(填系谱图中的编号)进行核酸杂交,根据结果判定
其基因型,就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病,用3个体的基因型可能有种,
若她与一个表型正常的男子结婚,所生的子女患两种病的概率为。
(4)研究发现,甲病是一种因上皮细胞膜上转运CI-的载体蛋白功能异常所导致的疾病,乙病是一种因异常
蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病,甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异
常蛋白,但在是否患病上表现不同,原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运正常蛋白:
乙病杂合子中异常蛋白损害神经元,正常蛋白不损害神经元,也不能阻止或解除这种损害的发生,
杂合子表型为。
10.(2023・湖南•统考高考真题)基因检测是诊断和预防遗传病的有效手段。研究人员采集到遗传病家系
样本,测序后发现此家系甲和乙两个基因存在突变:甲突变可致先天性耳聋;乙基因位于常染色体上,
编码产物可将叶酸转化为N5-甲基四氢叶酸,乙突变与胎儿和经管缺陷(NTDs)相关;甲和乙位于非同
源染色体上。家系患病情况及基因检测结果如图所示。不考虑染色体互换,回答下列问题:
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□
12
甲+/-+/-
至乙+"/-V-
no
1234
甲+/--/-+/+-/-
乙+/-+/--/-+/-
AA+未突变・突变
YYg男性耳聋口正常男性
甲◎女性耳聋。正常女性
乙+/-。性别未知
(1)此家系先天性耳聋的遗传方式是<11-1和1-2生育育一个甲和乙突变基因双纯合体女儿的概
率是。
(2)此家系中甲基因突变如下图所示:
正常基因单链片段5'-ATTCCAGATC......(293个碱基)......CCATGCCCAG-3'
突变基因单链片段夕-ATTCCATATC……(293人碱基)......CCATGCCCAG-3'
研究人员拟用PCR扩增目的基因片段,再用某限制酶(识别序列及切割位点为::-等:氏号)酶切检
J-V/l
t
测甲基因突变情况,设计了一条引物为54GCATG3,另一条引物为(写出6个碱基即可)。
用上述引物扩增出家系成员II-1的目的基因片段后,其酶切产物长度应为bp(it:该酶切
位点在目的基因片段中唯一)。
(3)女性的乙基因纯合突变会增加胎儿NTDs风险。叶酸在人体内不能合成,孕妇服用叶酸补充剂可降低
NTDs的发生风险。建议从可能妊娠或孕前至少1个月开始补充叶酸,一般人群补充有效且安全剂量
为0.4~1.0mg.MNTDs生育史女性补充4mgd】。经基因检测胎儿(III-2)的乙基因型为据此推
荐该孕妇(II-1)叶酸补充剂量为mg.d-io
11.(2023・浙江•统考高考真题)某昆虫的性别决定方式为XY型,野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红
眼,由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突
变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式,研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫
进行了杂交实验,结果见下表。
杂交组合p匕卜2
甲紫红眼突变体、紫红眼突变体直翅紫红眼直翅紫红眼
乙紫红眼突变体、野生型直翅红眼直翅红眼:直翅紫红眼=3:1
丙卷翅突变体、卷翅突变体卷翅红眼:直翅红眼=2:1卷翅红眼:直翅红眼=1:1
T卷翅突变体、野生型卷翅红眼:直翅红眼=1:1卷翅红眼:直翅红眼=2:3
注:表中Fi为1对亲本的杂交后代,F2为臼全部个体随机交配的后代;假定每只昆虫的生殖力相同。
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回答下列问题:
⑴红眼基因突变为紫红眼基因属于(填“显性"或"隐性")突变。若要研究紫红眼基因位于常
染色体还是X染色体上,还需要对杂交组合的各代昆虫进行_______鉴定。鉴定后,
若该杂交组合的F2表型及其比例为,则可判定紫红眼基因位于常染色体上。
⑵根据杂交组合丙的Fi表型比例分析,卷翅基因除了控制翅形性状外,还具有纯合效应。
⑶若让杂交组合丙的Fi和杂交组合丁的Fi全部个体混合,让其自由交配,理论上其子代(Fz)表型及其
比例为。
⑷又从野生型(灰体红眼)中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体,已知灰体对黑体完全显性,灰体(黑
体)和红眼(紫红眼)分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体(黑体)基因和红眼(紫
红眼)基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫:黑体突变体、紫红眼突变体和
野生型。请完善实验思路,预测实验结果并分析讨论。
(说明:该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换;每只昆虫的生殖力相同,且子代的存活率相同:
实验的具体操作不作要求)
①实验思路:
第一步:选择进行杂交获得Fi,。
第二步:观察记录表型及个数,并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论:
I:若统计后的表型及其比例为,则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传遵
循自由组合定律。
II:若统计后的表型及其比例为,则灰体(黑体)基因和红眼(紫红眼)基因的遗传不
遵循自由组合定律。
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一、单选题
1.(2023•贵州遵义•统考一模)摩尔根为验证果蝇白眼基因(w)位于X染色体上,将Fi红眼雌果蝇与白眼
雄果蝇杂交,子代中红眼雌蝇:白眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇=1:1:1:1,下列叙述中合理的是()
A.由杂交结果可知眼色、性别的遗传遵循自由组合定律
B.通过该杂交实验可以判断白眼基因位于X染色体上
C.将子代中红眼雌雄果蝇杂交可进一步验证该结论
D.摩尔根的实验证明了果蝇所有基因都位于染色体上
2.(2023•河北•河北巨鹿中学校联考三模)随着社会发展,环境因素及电子屏普及成为诱使青少年视力下降
的重要因素。研究发现,高度近视(600度以上)属于单基因遗传病。如图为某高度近视家族遗传系谱
图(不考虑基因突变、染色体互换和染色体变异,以及X、Y同源区段)。下列叙述错误的是()
1衽?&
正常男性
11女性患者
HI(5LI男性患者
12
A.据图可知高度近视为常染色体隐性遗传病
B.n-2和HI-3基因型相同的概率为2/3
C.假设川-2和III-3结婚,所生儿子患高度近视的概率为1/6
D.平时注意减少使用电子产品有利于减缓近视的加深
3.(2023•河北沧州•校考模拟预测)果蝇的红眼和白眼由一对等位基因控制,白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子
代中雌蝇为红眼,雄蝇为白眼,但偶尔出现极少数例外子代,如图所示。下列叙述错误的是()
P白眼2红眼3
Fi红眼9白眼6红眼3
XXXYXOXXY
v------V------1
正常子代例外子代
注:XO代表只有一条X染色体。
A.Y染色体不是果蝇发育成雄性的必要条件
B.子代红眼雌蝇:白眼雄蝇=1:1,红眼雄蝇:白眼雌蝇=1:1
C.子代出现白眼雌蝇的原因是母本减数分裂I异常
D.亲、子代的表型可以作为基因位于染色体上的证据之一
4.(2023•重庆・重庆八中校考二模)图1表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,图2表示图1家系中II、
川代部分家庭成员用某种限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳的结果(条带表
示检出的特定K度的酶切片段)。己知甲病在人群中的发病率为1/625。下列说法正确的是()
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1日。正常男女
nniu/S一~A।r~i㊂患甲病女rz:二——।条带i
n町2怔皿仆男二三二二小
m4>6K等甲乙两病男345"89
7Y图中口胎儿(救胜状)图2
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病
B.酶切后,乙病正常基因产生一个片段,致病基因被切成两个片段
C.若川7为女性,则其不患乙病的概率为3/4
D.Ill与一正常男子婚配,生育的后代患病的概率为55/208
5.(2023・广东♦广州市第二中学校联考模拟预测)亨廷顿舞蹈症(HD)是由于编码亨廷顿蛋白的基因(IT15
基因)序列中的三个核甘酸(CAG)发生多次重复所致。某HD家系所有成员目前的表型如系谱图所示,
各成员相关基因CAC重复:序列经扩增后的电泳结果如图所示。卜列叙述错误的是()
个体
重复次数
丁了□o确诊患者100
75
nb6obb口0表现正常
1234550―
25f
A.根据图分析可知亨廷顿舞蹈症为常染色体显性遗传病
B.IT15基因中CAG重复次数越多,染色体重复片段就越多,个体也越容易发病
C.与正常基因相比,患者体内编码亨廷顿蛋白的基因中嚓岭的比例不变
D.与11相比,II】暂未患病,表明是否发病可能与年龄有关
6.(2023•山东淄博•统考三模)某种单基因遗传病在甲、乙两个家庭中的遗传如下图。己知该致病基因有P1
和P2两个突变位点,任一位点(包含二个位点)的突变都会导致原基因丧失功能成为致病基因。已知
探针1可检测P1突变位点,探针2不能检测P1突变位点。下列说法正确的是()
Q-T—图例
■男性患病
•女性患病
探针1MBMi■■■探针1□男性正常
探针2一一一探针2O女性正常
甲乙
A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.甲、乙两个家庭致病基因的突变位点相同
C.8号个体一定为纯合子
D.3号和8号婚配,生出具有两个检测条带孩子的概率为1/2
7.(2023•浙江杭州•浙江大学附属中学校考模拟预测)与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制,基因E使
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眼色呈紫色,基因e使眼色呈红色,不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交,子代表现型及
比例如图所示。下列叙述正确的是()
P红眼雌蝇j白眼雄蝇
F.紫眼雌蝇x红眼雄蝇
Fa紫眼:红眼:白眼
3:3:3
A.亲本中红眼雌蝇的基因型为ccXDXD
B.F2中果蝇的基因型有9种
C.F2中白眼果蝇的基因型有2种
D.F2中红眼果蝇随机交配,子代红眼:白眼=8:1
8.(2023・湖北襄阳•襄阳四中校考模拟预测)紫茉莉质体的遗传是典型的细胞质遗传的实例。紫茉莉的枝叶
颜色由质体中的叶绿体和白色体决定,枝叶中既有绿色部分乂有白色部分的则被称为花斑,花斑植株中
通常同时存在绿色、白色和花斑枝条。若将绿色枝条所开花的花粉传给白色枝条所开花的柱头,所得子
代植株枝叶均为白色。据此推测,卜列说法错误的是()
A.将白色枝条的花粉传给绿色枝条的柱头,子代枝叶均为绿色
B.将花斑枝条的花粉传给白色枝条的柱头,子代枝叶均为白色
C.将绿色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头,子代枝叶均为花斑
D.将白色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头,子代枝叶可能有绿色、花斑、白色
9.(2023・河北衡水•河北衡水中学校考模拟预测)已知小麦的抗旱(A)对敏旱(a)为显性,高秆(B)对
矮秆(b)为显性,这两对相对性状分别由一对等位基因控制。现用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮秆
植株杂交,Fi全为抗旱高秆植株,让Fi进行测交,测交后代4种表现型及比例为抗旱高秆:抗旱矮秆:
敏旱高杆:敏旱矮秆=42:8:8:42o以下说法正确的是()
A.Fi在减数分裂过程中没有发生同源染色体上非妞妹染色单体的交叉互换
B.Fi在测交实验中产生了4种类型的配子,比例是42:8:8:42
C.控制这两对相对性状的基因均遵循基因的分离定律和自由组合定律
D.若让Fi自交,其后代纯合子中,上述4种表现型的比例应为42:8:8:42
10.(2023・湖南长沙•雅礼中学校考二模)某纯合正常翅果蝇群体中,因基因突变而产生了一只缺刻翅雌果
蝇。为探究该缺刻翅的基因突变类型,将这只缺刻翅雌果蝇与纯合正常翅雄果蝇杂交,统计Fi的表型及
比例。下列叙述错误的是()
A.若Fi中雌、雄果蝇均为正常翅,则缺刻翅由常染色体上的隐性基因决定
B.若Fi中雌性均为企常翅雄性均为缺刻翅,则缺刻翅为X染色体上的隐性基因决定
C.若F】中雌雄果蝇均为缺刻翅,则缺刻翅由常染色体或X染色体上的显性基因决定
D.若Fi中雌雄果蝇中均为正常翅:缺刻翅=1:1,则缺刻翅由常染色体上的显性基因决定
11.(2023・重庆万州・统考模拟预测)两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病(不
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考虑XY同源区段),I"患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳,可以将不同类型的基因
分离。现对部分个体进行检测,结果如下图。下列叙述错误()
□o
正常男女
OHim目@
34®甲病男女
皿
乙病男女
E5@(?)Se
789两病男女
二号家庭
基因类型4
基因类型3
基因类型2
基因类型1
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病
B.若对12的DNA进行酶切和电泳,结果和14的相同
C.若06与II7婚配,后代同时患两种遗传病的概率为1/12
D.若对II9的DNA进行酶切和电泳,可得到3种条带
二、多选题
12.(2023・江苏扬州•江苏省高邮中学校考模拟预测)某二倍体植物白麦瓶草的性别是由如图所示的一对同
源染色体决定,已知雌性特异性基因诱导雌株形成,雌性抑制基因可抑制雌性特异性基因的表达。下列
说法中正确的是()
捶
K性抑
W
基因
B制
t性活
n能
—基因
性
填可
肓因
基
ab
A.同时含有a染色体和b染色体的白麦瓶草的性别为雄株
B.该植株染色体结构变异可能会产生功能正常的两性花
C.白麦瓶草群体中,会有部分植株的根尖细胞中有a、b染色体的联会
D.白麦瓶草群体中,有部分桎株不含有雄性可育基因
13.(2023•河北沧州•沧县中学校考模拟预测)果蝇的灰身与黑身由等位基因A/a控制,长翅与残翅由等位
基因B/b控制。现有2只雌雄果蝇杂交,Fi表型及比例为灰身长翅雌果蝇:灰身长翅雄果蝇:灰身残翅
雄果蝇:黑身长翅雌果蝇:黑身长翅雄果蝇:黑身残翅雄果蝇=4:2:2:2:1:1.不考虑X、Y染色体
的同源区段。下列相关叙述正确的是()
A.该亲木雄果蝇表现为灰身长翅,该亲本雌果蝇能产生四种配子
B.Fi黑身长翅果蝇中纯合子占2/3,灰身长翅果蝇中纯合子占2/9
C.若验证灰身长翅雌果蝇的基因型,可让其与黑身残翅雄果蝇交配
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D.若Fi黑身长翅雌果蝇与灰身残翅雄果蝇杂交,则子代中黑身残翅雌果蝇占1/16
14.(2023・山东济宁•统考三模)神经性耳聋和腓骨肌萎缩症是分别由B/b和D/d基因控制的两种单基因遗
传病,图1为国外某家系遗传系谱图,死亡个体性状未知,Mi不携带上述致病基因。科研人员对II【广
川13个体的腓骨肌萎缩症相关基因扩增后经酶切电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是()
□O正常男女
删■腓骨肌萎缩症男女
国与神经性耳茸男女
■两病兼患男
00已死亡男女
正常健康男女ni9iniomunii2nin
图2
A.Hs与I%3的基因型都是DdX'Xb
8.1必6的致病基因来自于115
C.Hho产生的次级卵母细胞可能含有4个致病基因
D.若V22与V23婚配,则所生男孩患病的概率为9/16
三、综合题
15.(2023•安徽芜湖•安徽师范大学附属中学校考模拟预测)果蝇是遗传学研究中的模式生物,摩尔根等科
学家都利用果蝇进行了相关实验。请回答下列遗传学问题。
(1)果蝇具有易饲养、繁殖快等特点,常用于遗传学研究。摩尔根等人运用假说一演绎法通过果蝇杂交实
验证明了。
(2)已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,灰身对黑身为显性(用B和b表示),其中某纯种灰身雄果
蝇经辐照处理后从中筛选出果蝇甲,甲产生的各配子活性相同无致死,且基因均能正常表达,请根
据下图信息回答:
纯种灰身
雄果蝇群体
①辐照处理使果蝇甲发生的变异类型是,其减数分裂能产生基因型为Y、X'、、
_______四种配子。
②筛选2可不用光学显微镜就能选出“含异常染色体的个体〃,因为只有表现型为果蝇染色体
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形态正常,其余表现型均含异常染色体。
16.(2023•黑龙江牡丹江•模拟预测)果蝇是XY型性别决定的生物。果蝇腿部有斑纹和无斑纹是•对相对性
状,由等位基因A/a控制。一群繁殖多代的野生型果蝇(有斑纹)种群中偶尔出现了一只无斑纹雄果蝇。
为探究斑纹的显隐性及基因A/a在染色体上的位置,研究人员进行了如下杂交实验。请回答:
亲本
FiF2
野生型雌果蝇X无斑纹雄果蝇雌雄均为有国纹有斑纹:无斑纹=3:1
⑴为确定基因A/A是位于常染色体上还是位于性染色体上,最简单的方法是观察F2无斑纹果蝇的性别,
若,则说明基因A/a位于性染色体上。
⑵果蝇的性染色体如卜.图所示。若基因A/a位于性染色体上,根据杂交实验结果分析,基因A/a可能位
于。
占响源区段(山)
1「I源区段(I)
[非同源区段(叫)
XY
⑶摩尔根和他的学牛.们经过十多年的努力,发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘制出
果蝇多种基因在染色体上的相对位置图(如下图所示),该图说明了基因在染色体上呈排列。
图中朱红眼与深红眼两个基因(填"是"或"不是”)等位基因。
闻滋;I播探I喻8BI若般区.洗闱扇KI机
(4)某小岛上果蝇的翅膀有长翅、残翅两种。为探究果蝇翅型的遗传规律,生物兴趣小组用纯种果蝇进行
杂交实验,实验结果如下:
亲本
FiF2
长翅x残翅全为长翅长翅:残翅=15:1
为了解释此结果,作出如卜.假设:
假设一:由两对基因共同控制(A、a,B、b),并且遵循自由组合定律。
假设二:由一对基囚(A、a)控制,但含a的雄配子部分不育。
为验证上述假设,该小组设计了如下的杂交实验,请补充完整并回答问题。
实验步骤具体操作
亲本的选择选取R长翅果蝇作父本,选取未交配过的①__________果蝇作母本。
亲本的接种取10个装有培养基的培养瓶,每个培养瓶中接种3-5对果蝇。
培养子代实验开始7天后,培养基中的卵孵化出幼虫后,去除亲本果蝇。
观察统计②一待成蝇后,麻醉,观察并统计。
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如果长翅:残翅=③.,假设一成立;如果长翅:残翅=@
结果分析
,假设二成立。
实验中,用10个培养瓶进行培养的目的是⑤,在子代孵化出幼虫后,去除亲本果蝇的目的
是⑥O
17.(2023•黑龙江大庆•大庆中学校考模拟预测)果蝇的亮红眼和朱红眼两种表型分别由两种单基因隐性突
变形成,眼色表现为亮红眼或朱红眼的个体均被称为突变型。为探究两种基因是位于常染色体还是X染
色体,以纯合亮红眼雄(cf)果蝇和纯合朱红眼雌(9)果蝇为亲本进行杂交,控制亮红眼和朱红眼的基
因分别用a、b表示。杂交结果如下表所示(不考虑基因突变、染色体互换及染色体变异):
63。:60$102。:98$
(1)美国生物学家摩尔根用果蝇进行实验,通过(填科学方法)证明了基因位于染色体上。
(2)根据表格中子一代的性状表现可初步判断基因a、b中至少有一个基因位于X染色体上,判断的依据
是。根据子二代的性状表现进一步分析,可推断a、b不能都位于X染色体上,
原因是。
(3)进一步分析可以得出结论:基因a、b分别位于染色体上。F?中突变型的基因型有种,
其中纯合子的比例为。
(4)设上述杂交实验为正交,可通过选择作为亲本进行反交实验来验证(3)中得出的结论。
请预期实验结果:。
18.(2023・湖北•模拟预测)有一种鱼鳞病(由基因E、e控制)是由微粒体类固醇、硫酸胆固酥和硫酸类固
醇合成障碍引起的。某家庭成员色觉均正常,部分个体患有鱼鳞病,遗传系谱如图1。基因检测时发现
H6不携带致病基因,川8携带色盲基因(b).图2曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段发病风险。
请回答下列问题:
O正常女
□正常男
£野遗传病
・患病女
出生青春期
图2
⑴据图1分析,鱼鳞病遗传方式为,其遗传时遵循规律。04与Hs基因型
相同概率为。
(2)1117基因型是,若山7与某一患鱼鳞病但色觉正常男性婚配(不考虑突变或交叉互换),
后代不患病概率为。
(3)11%与一正常男性婚配并生有一色盲男孩。男孩长大后发现无生育能力,经检查其患有克莱费尔特症
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(性染色体组成为XXY)。请运用有关知识解释患病原因:(填"父亲"或"母亲")原始生殖
细胞在时期发生异常,形成了基因型为的配子。
19.(2023•辽宁沈阳•沈阳二中校考模拟预测)关于果蝇的翅形与眼形,研究人员进行了相关实验。回答下
列问题。
(1)果蝇的长翅与残翅、圆眼与棒眼是两对相对性状,分别由等位基因B/b、D/d控制。研究人员利用纯
合残翅圆眼雄果蝇(甲)与两只雌果蝇(乙、丙)交配,结果如下表所示。
组别亲木组合臼表型及比例
1甲X乙(残翅棒眼)残翅圆眼(9):残翅棒眼(O)=1:1
残翅圆眼(9):长翅圆眼($):残翅圆眼(d*):长翅圆眼⑻:
2甲x丙(长翅圆眼)
残翅棒眼(d):长翅棒眼⑻=2:2:1:1:1:1
①第2组实验中亲本圆眼果蝇杂交,子代中既有圆眼又有棒眼。该现象在遗传学上称为。
②控制果蝇眼形的基因位于染色体上,乙果蝇的基因型是o第2组实验Fi中的长翅圆
眼雌雄果蝇杂交,子代的长翅圆眼雌果蝇中,杂合子所占的比例为o
⑵果蝇的红眼和白眼是一对相对性状,红眼对白眼是显性,基因只位于X染色体上.摩尔根弟子布里吉
斯通过果蝇杂交实验发现了一些奇怪现象,具体实验过程如下图所示。
p白眼?X红眼d
XaXaIXAY
XAX«X°Y??
F>红眼?白眼d*红眼"不育白I晔
IE7i?7R,初就例外
①已知果蝇受精卵中性染色体组成与发育情况如下表所示:
性染色体组成情况XX、XXYXY、XYYX0(没有Y染色体)XXX、YY、Y0(没有X染色体)
发育情况雌性,可育雄性,可育雄性,不育胚胎期致死
研究发现,F「初级例外”出现的原因是发生了染色体数目的变异。据图推测"初级例外〃中的红眼d
个体基因型是/初级例外〃果蝇的出现是因为亲本雌果蝇在减数分裂过程中X染色体不分离,
从而产生含有或不含的卵细胞,这些卵细胞与亲本雄果蝇正常减数分裂得到的精子
受精后就形成了“初级例外”果蝇.
②布里吉斯推测“初级例外”中白眼9在减数分裂时两条X突色体联会概率高于XY染色体联会,且联会
的两条染色体分别移向细胞两极,另一条染色体随机分配。假设白眼雌性形成配子时XX染色体联
会概率是88%,则F】中白眼雌性产生的卵细胞基因型及比例是o
20.(2023•山东•山东师范大学附中校考模拟预测)虎的性别决定方式为XY型,野生型虎毛色为黄色底黑条
纹(黄虎),此外还有白虎、金虎和雪虎等毛色变异,科研人员对虎毛色形成机理进行研究。
(1)若白虎是由黄虎的单基因突变引起的,据图1所示家系分析白色性状的遗传方式,可以排除的是
(不考虑XY同源区段)。选择子代3、4黄虎相互交配,能否根据后代的性
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状表现判断遗传方式?(填“能''或"不能”)
白
性
□E-虎
一
二
白
性
虎
O时
黄
性
B&I-虎
二
黄
性
eMA虎
rA
(2)虎的毛发分为底色毛发和条纹毛发两种,毛发颜色由毛囊中的黑色素细胞分泌的真黑色素和褐黑色素
决定。褐黑色素使毛发呈现黄色,真黑色素使毛发呈现黑色。几种虎的毛发颜色如图2c常染色体上
S基因编码的S蛋白是某条褐黑色素和真黑色素合成途径的必要蛋白,E
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