2024年电大遗传学习题库

第一章遗传的物质基础

一、选择题

1.证明DNA是遗传物质的经典试验是（）。

A.对DNA的x射线衍射

B.遗传工程研究

C.细菌的转化

D.豌豆的杂交

研究人员通过两个经典试验直接证明rDNA是遗传物质，•个是细菌的转化，另•个是噬菌体的放射性标

识。

正确答案是：细菌的转化

2.DNA合成前期是（）。

A.G1

B.S

C.GO

I）.G2

细胞周期是一个连续的动态变化过程，能够将它划分为分裂间期和分裂期。在整个细胞周期中，大部分时

间都处在间期。在间期，细胞核进行着染色体的DNA复制、组蛋白合成、储备易于利用的能量，并进行细

胞生长。依照DNA合成的特点，又可将间期划分为Gl、S、G2三个时期。G1期为DNA合成前期，合成各种

大分子物质和多个蛋白质等，为DNA的复制做准备。S期是DNA合成期，DNA的含量加倍。G2期是DNA合

成后期，合成某些蛋白质，引导细胞进入分裂期。一般S期的时间较长，且较稳定：G1和G2期的时间较

短，变化也较大。

正确答案是：G1

3.在细胞周期中，时间较长的时期是（）。

A.S

B.G1

C.GO

D.G2

正确答案是：S

4.当细胞核内细长而卷曲的染色体逐渐缩短变粗时，这细胞处在分裂的（）。

A.前期

B.中期

C.后期

D.末期

行丝分裂的分裂期是一个连续的过程。但为了便于描述，一般依照核分裂的变化特性，将分裂期分为前期、

中期、后期和末期四个时期。

前期：细胞核内细长而卷曲的染色体逐渐缩短变粗，核膜、核仁逐渐解体，植物细胞的两极出现纺锤丝。

这时每个染色体由一对姐妹染色单体组成。因为这•对姐妹染色单体的DNA是复制得到的，DNA序列彼此

相同，因此这一对姐妹染色单体携带的遗传信息彼此相同。

中期：细胞中央形成纺锤体（spindle）,染色体的着丝粒整洁地排列在赤道板上。这时染色体卷缩得最短、

最粗，且分散排列，因此是进行染色体判别和计数的最佳时期。

末期：子染色体抵达两极，染色体的螺旋化结构逐渐消失，核膜、核仁重新出现，于是在一个母细胞中形

成了2个子核：接着细胞质也分裂，一个母细胞形成了两个子细胞。这两个子细胞各自得到母细胞每对姐

妹染色单体中的一条，因此遗传信息彼此相同，且与母细胞相同,

后期：着丝粒纵向分裂为二，每一对姐妹染色单体各自成为一条独立的子染色体，由纺锤丝牵引，分别向

两极移动，因而两极各具备与母细胞同样数目、同样遗传信息的染色体。

正确答案是：前期

8.减数分裂连续的时间与有丝分裂相比，（）。

A.完全同样

B.短诸多

C.相差不多

D.长许多倍

减数分裂连续的时间要比有丝分裂长许多倍，从十几个小时（矮牵牛），到十几天（小贝母），到数月（落

叶松），直至数年（人的卵母细胞）。

正确答案是：长许多倍

9.减数分裂中因为染色体的变化十分复杂，可深入分为5个亚时期的是（）。

A.前期I

B.后期I

C.末期I

D.中期I

减数第一次分裂：分为前期I、中期I、后期【和末期I四个时期。

前期I(prophaseI)：连续时间最长，约占所有减数分裂时间的二分之一。这一时期染色体的变化卜分复

杂，可深入分为5个亚时期。分别是：①细线期：②偶线期：③粗线期：④双线期：⑤终变期。

正确答案是：前期I

10.减数分裂中同源的染色体之间出现联会复合体是在()。

A.偶线期

B.双线期

C.细线期

D.粗线期

偶线期(zygotene)：染色体缩短变粗，同源的染色体相互靠拢，准确配对，称为联会(synapsis)。联会

过程中，在同源的染色体之间出现联会复合体(synaptonemalco叩lex),其重要成份是某些碱性蛋白及酸

性蛋白，具备固定同源染色体的作用。

粗线期(pachytene)：二价体逐渐缩短加粗，在非姐妹染色单体之间发生的某些节段的互换(crossing

over),导致遗传物质的重组，从而产生可遗传的变异。

终变期(diakinesis)：又称为浓缩期。染色体螺旋化程度更高，更为浓缩粗短，发生交叉端化

(terminalization)o端化是指二价体中的交叉伴随同源染色体的相斥分离而沿着染色体向端部移动，交

叉数目减少且逐渐接近末端的过程。终变期因二价体在核内较均匀地分散开，因此是判定性母细胞染色体

数目标最佳时期。

正确答案是：偶线期

13.标志着减数分裂前期I结束，进入中期I的是()。

A.染色体抵达两极，染色体涣散

B.各对•同源染色体被纺锤丝牵引到细胞的两极

C.发生交叉端化

I).核膜、核仁消失

减数第一次分裂：分为前期I、中期1、后期I和末期I四个时期。

前期I(prophase1)：连续时间最长，约占所有减数分裂时间的二分之一。这一时期染色体的变化十分夏

杂，可深入分为5个亚时期。分别是：①细线期：②偶线期：③粗线期；④双线期：⑤终变期。五个亚时

期结束后，核膜、核仁消失，标志着前期I结束，进入中期I.

正确答案是：核膜、核仁消失

二、名词解析

1.半保存复制。

因为通过复制所形成的两个新DNA分子，都保存了本来亲本DNA双链分子的一条单链，因此

DNA的这种复制方式称为半保存复制。

2.前导链与后随链。

DNA复制的两条新链中，有一条链是沿5,一3'方向连续合成的，合成的速度相对较快，

故称为前导链；另一条则是沿5,一3'方向先合成某些比较短的片段，然后再由连接前将

它们连接起来，其合成是不连续的，合成的速度相对较慢，故称为后随链。

3.冈崎片段。

DNA的不连续的合成模式由冈崎所证明，因此称这些不连续的片断为“冈崎片段”。

4.转录的模板链。

DNA转录中作为转录模板的DNA一•条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。

5.密码子与反密码子。

mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子，也称为三联体密码，一个密码子决定一个氨基

酸。翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA的分子结构中具备三个与密码子相配正确碱基组成

的反密码子。

6.简并。

一个氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。

7.染色质与染色体。

真核生物的核DNA与蛋白质复合组成染色质，其基本结构单位是核小体和连接丝。在细胞分

裂时期，DNA双链随分裂进程而逐渐螺旋化，于是染色质浓缩成为光学显微镜下能观测到的

染色体。

8.细胞周期。

在有丝分裂中，从细胞上一次分裂结束到下一次分裂完成的整个过程称为细胞周期。

第二章遗传信息的贮存

一、名词解释

1.基因的转录序列与调控序列。

基因贮存的遗传信息能够分为两大类:一是编码蛋白质的信息;二是控制蛋白质体现的信息。

前者贮存在基因的转录序列之中；后者贮存在基因的调控序列之中。因此，一个完整的基因

应当包括转录序列和调控序列。转录序列有时又称为结构基因，即一般意义上的基因；调控

序列有时又称为调控基因，

2.外显子与内含子。

真核生物的结构基因一般包括着外显子和内含子，前者参加转录和翻译，后者是各个外显子

之间的间隔区，只转录而不翻译，它的转录产物在RNA加工过程中被删除。

3.操纵子与开启子。

操纵子泛指原核生物中共同控制结构基因体现的一系列连锁基因；而开启子则是真核生物中

与转录有亲密关系的若干调控基因。

5.单一序列与重复序列。

每种基因只在基因组中出现一次的，称为单一序列：在一个基因组中出现2个以匕乃至上

百万个拷贝的序列，统称为重复序列。

6.基因家族。

真核生物的有些起源相同、DNA序列相同，所编码的蛋白质具备互有关联的功效的基因，这

么的一组基因称为“基因家族”。

7.重叠基因。

有的噬菌体存在不一样基因共用一部分DNA序列的现象,具备这种共用序列的基因称为重叠

基因。

8.串联重复基因与串联重复序列。

以“基因簇”形式存在的基因家族，假如DNA序列完全相同或一致性很高，则又特称为串联

重复基因。串联重复序列是高度重复的基因外序列，例如CA重复序列，因为重复次数能够

变化而被称为变数串联重复序列。

二、选择题

1.卜.列有关基因的论述，错误的是（）。

A.基因是具备遗传效应的DNA片段

B.等位基因是指位「同源染色体的基因

C.基因在高等生物的体绢胞中成对存在

I）.所谓具备遗传效应，就是能够转录和翻译

正确答案是：等位基因是指位于同源染色体的基因

2.杂合体体现为两亲本之间的中间型，称为（）。

A.完全显性

B.显性上位

C.共显性

D.不完全显性

正确答案是：不完全显性

3.基因的转录序列有时又称为（）。

A.开启子

B.结构基因

C.调控基因

D.操纵子

正确答案是：结构基因

4.真核生物中发觉与转录有亲密关系的若干调控基因，一般统称为（）。

A.开启子

B.复制子

C.操纵子

D.增强子

正确答案是：开启子

5.真核生物结构基因中，转录产物被删除而不参加翻译的是（）。

A.外显子

B.转录子

C.内含子

D.开启子

正确答案是：内含子

三、填空题

1.调控基因控制结构基因体现的时间和空间。

2.在真核生物中发觉与转录有亲密关系的若干调控基因，它们一般被统称为开启子，详细包

括TATA框、CAAT框和增强子。

3.研究表白，基因贮存的信息可分为两类：一是编码蛋白质的信息;二是控制蛋白质体现的

信息。

4.真核生物的结构基因一般分为外显子和内含子两种区域,前者参加转录和翻译，后者是间

隔区，只转录而不翻译。

四、简答题

1.有关DNA的分子结构，有如下几个试验成果：

（1）A与T数目相等，G与C数目相等;

(2)A与T配对，G与C配对;

(3)A+T/G+C的值在不一样生物起源的DNA之间存在很大差异；

(4)DNA分子呈双螺旋形；

(5)DNA分子是极性相反的两条多核甘酸链。

试问哪一个成果是DNA具备遗传特异性的重要依照?为何？

答：试验成果(3)A+T/G+C的值在不一样生物起源的DMA之间存在很大差异，是DNA具备

遗传特异性的重要依照。不一样生物起源的DNA之间，A+T/G+C的值存在很大差异，阐明不

•样生物起源的DNA具备不•样的碱基成份，即它们的碱基序列不相同。这就为DNA通过千

差万别的碱基序列贮存生物遗传信息的推论，提供了试验证据。

2.简述DNA、基因和基因组之间的关系。

答：一般生物的遗传物质是DNA,基因是DNA分子上具备遗传效应的序列，基因和基因外的

DNA序列组成基因组。原核生物的基因组，一般是指它仅有的一条染色体所含的所有DNA序

列。二倍体真核生物的基因组，重要是指它配子的全套染色体的DNA序列。

第三章遗传的基本规律

一、选择

1.独立分派定律阐明的是()。

A.同一条染色体上基因控制性状的遗传规律

B.一对相对性状的遗传规律

C.两对及两对以上相对性状的遗传规律

D.同源染色体上的基因控制的性状的遗传规律

正确答案是：两对及两对以上相对性状的遗传规律

2.YyRrCc自交的子二代(F2)有8种体现型,它们的分离百分比为(3：1)的()。

A.八次方

B.四次方

C.三次方

I).二次方

正确答案是：三次方

3.两对基因之间假如存在相互作用，可统称为()。

A.基因互作

B,显性上位

C.互补作用

D.隐性上位

正确答案是：基因互作

4.两对基因之间体现为互补作用时，F2的百分比是(

A.9：7

B.12：3：1

C.15：1

D.9：6：1

正确答案是：9：7

5.两对基因之间体现为积加作用时，F2的百分比是()o

A.9：6：1

B.9：3：4

C.12：3：1

I）.15：1

正确答案是：9：6：1

6.两对基因之间体现为重叠作用时，F2的百分比是（）。

A.9：3：4

B.15：1

C.9：6：1

D.9：7

正确答案是：15：1

7.两对基因之间体现为隐性上位作用时，F2的百分比是（）。

A.9：7

B.12：3：1

C.13：3

D.9：3：4

正确答案是：9：3：4

8.两对基因之间体现为显性上位作用时，F2的百分比是（）o

A.12：3：1

B.9：3：4

C.9：6：1

D.9：7

正确答案是：12：3：1

9.两对基因之间体现为抑制作用时，F2的百分比是（）。

A.9：7

B.9：3：4

C.13：3

D.12：3：1

正确答案是：13：3

10.养菜翔果形状的F2百分比是15：1,这阐明了（）。

A.重叠作用

B.积加作用

C.隐性上位作用

D.显性上位作用

正确答案是：重叠作用

11.西葫芦皮色的F2百分比是12：3：1,这属于（）。

A.积加作用

B.重登作用

C.显性上位作用

D.隐性上位作用

正确答案是：显性上位作用

12.南瓜的果形的F2百分比是9：6：1,这属于（）。

A.重登作用

B.互补作用

C.抑制作用

I）.积加作用

正确答案是：积加作用

13.在卡方测验中，P20.D5时，可以为理论值和观测值之间（）。

A.差异极明显

B,无差异

C.差异不明显

D.差异明显

正确答案是：无差异

14.在卡方测验中，PV0.D1阐明理论值和观测值之间（）。

A.差异明显

B.差异不明显

C.差异极明显

D,无差异

正确答案是：差异极明显

15.在卡方测验中，差异极明显时的P值为（）。

A.P<0.01

B.P20.05

C.P<0.05

I）.P20.01

正确答案是:P<0.01

16.依照卡方测验的成果，能够确定观测值符合理论值的P值为（）。

A.P20.05

B.P<0.01

C.P<0.05

D.P20.01

正确答案是：P20.05

17.蜜蜂的性别决定属于］）。

A.XY型

B.与DNA无关

C.ZW型

D.染色体倍数与环境决定

正确答案是：染色体倍数与环境决定

18.下列属于基因决定性别的是（）o

A.家蚕

B.玉米

C.蚂蚁

D.哺乳动物

正确答案是：玉米

19.只在某一个性别中体现的性状的遗传为（）。

A.母性影响

B.从性遗传

C.伴性遗传

D.限性遗传

正确答案是：限性遗传

20.人类的早秃性状的遗传，属于（）o

A.限性遗传

B.伴性遗传

C.从性遗传

D.母性影响

正确答案是：从性遗传

21.果蝇红眼、白眼性状的遗传属于（

A.母性影响

B.从性遗传

C.限性遗传

D.伴性遗传

正确答案是：伴性遗传

二、填空

1.在表示杂交而未标注第、3符号时，一般写在X号前面的是直左，写在背面的是父本、

2.三对相对性状杂交的子一代(F1)所有为YyRrCc,子一代产生区种配子，各种配子的百

分比数相等。

三、名词解释

重组率与互换值：所谓重组率是指重组型配子数占该杂合体产生的总配子数的百分率。互换

值是指性母细胞在某两对连锁基因之间发生非姐妹染色单体互换的也许性，一般用百分数表

示。在基因间距离小，只发生一个单互换时，重组率与互换值在数值上相同。距离较大时，

要加上双互换值。

单互换与双互换：两对基因之间距离较小的时候，这个区段只能发生一个互换，即为单互换。

当基因间距离比较大时，同一个性母细胞也许在这个区段发生两个互换，即称为发生双互换。

两点测验与三点测验：

两点测验是基因定位最基本的措施。它通过一次杂交和一次测交来确定2对基因是否连锁，

然后依照互换值来确定它们在同一染色体上的相对位置。三点测验是利用3对连锁基因之间

的关系，只通过一次杂交，再进行一次测交，就能够同时确定该3对基因在染色体上的相对

位置和排列次序。

干扰与符合系数：一个单互换的发生影响了另一个单互换的发生，这种现象称为干扰。干扰

程度的大小一般用符合系数或并发系数表示。

连锁群与连锁遗传图：一条染色体上的所有基因称作一人连锁群。一个生物的所有连锁群组

成这种生物的连锁遗传图，

四、简答

1.有哪些措施能够证明分离规律？

答：（1）测交法：以杂种一代与隐性亲本交配，后裔出现1:1的显隐性分离百分比，阐明

杂种一代产生了二种数量相等的配子，由此推论杂种体细胞中存在一对显隐性遗传因子（2

分）。

（2）自交法：F1体现一致，例如都是红色，F1自交产生的F2,分离百分比是3红：1白，

将其中体现红色的植株自交产生F3,F3的1/3的植株不再分离，2/3的植株继续分离，分

离出1/4的白色植株（2分）。

（3）另外玉米胚乳糯性与非糖杂合体（Wxwx）产生的花粉，经碘液染色体现紫黑色与红棕

色=1：1的分离，也能够证明分离规律（1分）。

2.你以为验证独“.分派定律的核心在哪里？

答：验证独立分派定律的核心在于证明杂种F1植株形成4种配子，即YR,Yr,yR和yr,

它们的百分比是

3.请写出下列杂交组合亲本及后裔的基因型：

（1）毛颖X毛颖一所有毛颖；

（2）毛颖X毛颖一3毛颖：1光颖；

（3）毛颖X光颖一1毛颖：1光颖。

答：因为毛颖义毛颖后裔能分离出光颖，因此，毛颖为显性（P）,光颖为隐性（p）o

(1)PPXPP-PP,或PPKPpTPP:IPp或PpXPPTPP：IPp,所有体现毛颖;

(2)PpXPp-IPP：2Pp:lpp,3毛颖：1光颖;

(3)PpXpp-*lPp:Ipp,1毛颖：1光颖。

4.AaXaa只产生2个子代个体，这2个个体基因型都是Aa的概率是多少？2个个体都是aa

的概率是多少？一个个体是Aa,另一个是aa的概率是多少？

答：设p为Aa基因型的概率，q为aa基因型的概率，p=l/2,q=l/2,p+q=l,n=2,代入二

项式：

(p+q)n=(p+q)2=p2+2pq+q2=(1/2)2+2(1/2)(1/2)+(1/2)2=l/4+2/4+l/4

这些数字阐明，2个个体均为Aa的概率为1/4,1个个体为Aa,另1个个体为aa的概率为

2/4,2个个体均为aa的概率为1/4。

5.为何要进行X2测验？

答：在遗传学试验中，实际观测值与理论值之间总会有偏差，这种偏差也许是由遗传原因导

致的内在本质的差异，也也许是因为其他原因干扰导致的随机误差(3分)。对此进行判断,

要用到适合度检查。适合度测验是比较试验数据与理论假设是否符合的假设测验。统计学中

一般用c2测验来进行(2分)。

6.玉米种子有色/白色、淀粉质/蜡质分别由C/c和Wx/w:＜基因决定。用纯合有色、淀粉质玉

米与白色、蜡质玉米杂交：F1自交，F2体现为有色、淀粉质1774,白色、蜡质420,有色、

蜡质263,白色、淀粉质279。试计算两基因间的重组值是多少？

答：F2中，有色、淀粉质：有色、蜡质：无色、淀粉质：无色、蜡质二1774：263：279：

420,不符合9：3：3：1的百分比，并且两种亲本型不小于理论数，两种重组型少于理论数，

阐明两对基因是连锁的。

双隐性配子频率p=J420/（1774+263+279+420）=39.18%

互换值=l-2p=l-2X39.18%=2L64%

第四章数量性状的遗传

一、单项选择题

1.1个合子的2个等位基因都来自双亲的共同祖先的同一基因的概率，称为（）。

A.近交系数

B.自交

C.亲缘系数

D.近交

正确答案是：近交系数

2.2个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率，称为（）。

A.亲缘系数

B.近交系数

C.近交

D.自交

正确答案是：亲缘系数

3.杂合体自交导致基因型纯合，每自交一代（）。

A.纯合体增加100%

B.杂合体减少50%

C.杂合体减少75%

D.纯合体增加75%

正确答案是：杂合体减少50%

二、填空题

1.自花授粉的1个基因型值能够深入剖分为3个部分：基因的加性效应、显性效应和上位性

效应。

2.不分离世代的体现型方差即为环境方差%,其基因型方差等于雯。

3.植物群体或个体近交的程度，常是依照天然异交率的高低来划分的。这些植物一般分为自

花授粉植物、常授花授粉植物和异花授粉植物三类。

4.杂种优势的大小多数取决于双亲间的遗传差异大小,杂种优势的大小还与双亲基因型的缆

佥旌度有亲密关系。

三、名词解释

超亲遗传：是指在数显性状的遗传中，F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的

新表型值的现象。

QTL：是“数量性状的基因位点”的英文缩写，其含义是位F染色体DNA上影响数量性状的

某些区域。一个数量性状往往受到分布于整个基因组的不一样位置的多个QTL的影响。

广义遗传率：广义遗传率却是指基因型方差在体现型方差中的百分数。

狭义遗传率：是加性方差在体现型方差中的百分数。

近交系数：1个合子的2个等位基因都来自双亲的共同祖先的同一基因的概率。

亲缘系数：两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。

纯系：纯系是指一个群体中只存在一个基因型，并且这种基因型是纯合的。植株的自交后裔

可得到纯系。

四、简答题

1.请阐明数量性状多基因假说的要点。

答：尼尔逊依照试验成果提出数量性状的多基因假说，要点如下：

（1）数量性状受一系列微效多基因的控制，它们的遗传仍符合基本的遗传规律；

（2）多基因之间一般不存在显隐性关系，因此，F1代多体现为两个亲本的中间类型；

（3）各基因间遗传效应相等，彼此作用能够累加，后衮的分离体现为连续性变异；

（4）多基因对外界环境的变化比较敏感，因而数量性状易受环境影响而发生变化；

（5）有些数量性状除受1对或少数几对主基因的控制外，还受到某些微效基因（或称修饰

基因）的修饰，使性状的体现程度受到修饰。修饰基因同多基因同样，也易受环境影响而变

化效应。

2.杂种优势为何会衰退？

答：依照遗传的基本规律，因为杂合体的基因分离和重组，F2群体必将出现性状的分离和

重组（2分）。因此，F2与F1相比较，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性等方面都会体现

下降（1分）。并且两个亲本的纯合程度愈高，性状差异愈大，门体现的杂种优势愈强，F2

的衰退现象也愈加明显（2分）。

3.2个小麦品种杂交，亲本、F2的株高方差为:P1方差=29.1,P2方差=10.45,F2方差=100,

请计算株高的广义遗传率，

答:hB2%=[100-l/2X（29.1+10.45）1/100=81%,株高的广义遗传率是81乐

4.水稻莲塘早、矮脚南特及其杂交后裔生育期的方差资料为:VP1=5.68,VP2=4.69,VF1=4.84,

VF2=8.97,VB1=5.38,VB2=9.17。请计算狭义遗传率、加性方差和显性方差。

答：狭义遗传率hN2=[2XVF2-（VB1+VB2）]/VF2=37.8%（2分）

F2的加性方差（1/2VA）=2X8.97-（5.38+9.17）=3.39（3分）

F2的显性方差：依照VF2=l/2VA+l/4VD+VE

VE=1/3X（5.68+4.69+4.84）=5.07,因此，1/4VD=8.97-3.39-5.07=0.51（3分）

第五章细胞质遗传

一、单项选择题

1.决定细胞质遗传的基因重要存在于（）。

A.内质网

B.线粒体

C.液胞

D.细胞核

正确答案是：线粒体

2.下列有关紫茉莉花斑枝条，错误的是（）。

A.检查白色叶片和花斑上的白色部分,则细胞中缺乏正常的叶绿体

比不一样类型枝条花的杂交试验表白后裔与提供花粉的枝条相同

C.不一样类型枝条花的杂交试验表白后裔与接收花粉的枝条相同

D.检查绿色叶片或花斑口的绿色部分,细胞中含有正常的叶绿体

正确答案是：不一样类型枝条花的杂交试验表白后裔与提供花粉的枝条相同

3.母性影响是指子代个体某一性状的体现（）。

A.与母本表型不一样的现象

B.由母体的核基因型，或积累在卵细胞中的核基因产物所决定

C.与父本表型相同的现象

I）.受子代个体自身基因型的支配

正确答案是：由母体的核基因型，或积累在卵细胞中的核基因产物所决定

4.有关椎实螺外壳旋转方向，错误的是（）。

A.是由细胞质基因决定的

B.是由受精卵第一次和第二次分裂时纺锤体分裂方向所决定的

C.受精卵纺锤体向中线的右侧分裂时为右旋

D.受精卵纺健体向中线的左侧分裂时为左旋

正确答案是：是由细胞质基因决定的

5.有关基因组印记，错误的是（）。

A.有的只有父源的基因在子代中有转录活性

B.控制某一表型的等位基因依亲缘（父源或母源）的不一样而展现差异性体现

C.基因组印记同样是由基因的变化导致的遗传的变异

I）.有的母源的同一基因一直处在缄默状态

正确答案是：基因组印记同样是由基因的变化导致的遗传的变异

6.发生表观遗传变异的原因，不包括（）。

A.染色体重塑

B.基因重组

C.DNA甲基化

D.组蛋白修饰

正确答案是：基因重组

7.酵母小菌落的出现是因为（）。

A.通气不良

B.染色体变异

C.缺乏有机营养物质

D.线粒体基因组变异

正确答案是：线粒体基因组变异

8.有关线粒体基因组，错误的是

A.具备复制、转录和翻译的功效

B.不需要核基因组的指引与调控

C.能合成与自身结构有关的一部分蛋白质

D.能产生一个阻遏蛋白，阻遏核基因的体现

正确答案是：不需要核基因组的指引与调控

9.光敏型核不育的育性转换控制重要由（）。

A.日照长度

B.温度

C.光质

D.日照强度

正确答案是：日照长度

10.利用雄性不育生产杂交种子，采取（）。

A.不育系X保持系

B.保持系X不育系

C.不育系X恢复系

I）.保持系X恢复系

正确答案是：不育系X恢复系

11.要繁殖雄性不育系，应采取（）。

A.保持系X不育系

B.不育系X保持系

C.保持系X恢及系

D.不育系X恢复系

正确答案是：不育系X保持系

12.与大多数植物的雄性不育有关的，重要是（）。

A.基因组印记

B.叶绿体基因组

C.线粒体基因组

D.母性影响

正确答案是：线粒体基因组

二、填空题

1.不育系S(rfrf)XN(rfrf)—S(rfrf),Fl体现不育。N(rfrf)称为保持系(A)°不

育系S(rfrf)XN(RfRf)或S(RfRf)-*S(Rfrf),Fl所有正常可育。N(RfRf)或S(P.fRf)

称为恢复系(R)°

2.目前生产上推广应用的重要是质核型雄性不育性。其利用的必要条件是三系配套。

3.细胞核基因组是由双亲提供的，细胞质基因组则重要由母生提供。因此，细胞质基因重要

通过卵细胞传递给子代。

4.小鼠Igf2基因决定发育正常，其突变基因决定矮小，但只有来自父本基因组的Igf2具备

转录活性，因此F1小鼠的体现取决于父本是否正常。假如两只杂合小鼠中有•只体现正常,

而另一只矮小，它们交配声生的小鼠将体现为1：1分离。

5.植物雄性不育，依照所发生遗传机制的不一样，可分为核不育型和质核互作不育型。

三、名词解释

L细胞质遗传：真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA,它所组成的基因也能决定生物

某些性状的体现和遗传。此类遗传现象，称为细胞质遗传。

2.细胞质基因组：分布于细胞质的所有DNA序列。

3.母性影响：又称为母性效应。它是指子代个体某一性状的体现由母体的核基因型，或积累

在卵细胞中的核基因产物所决定，而不受子代个体自身基因型的支配，从而导致子代表型与

母本表型相同的现象。

4.基因组印记是指控制某一表型的等位基因依亲缘(父源或母源)的不一样而展现差异性体

现。

5.表观遗传变异：是指DNA序列不发生变化但基因体现却发生了可遗传的变化，最后导致表

型的变化，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。

6.质核互作雄性不育：由细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育类型，简称质核型雄

性不育，乂称为胞质不育型。

7.泡子体不育：雄性不育的花粉育性受母体的基因型（当子体基因型）控制，与花粉（配子

体）自身的基因无关。花粉败育发生在范子体阶段。

8.配子体不育：是指花粉育性直接由雄配子体（花粉）自身的基因决定，花粉败育发生在雄

配子阶段。

四、简答题

1.请阐明细胞质遗传的特点。

特点有三：

（1）正交和反交的成果不一样，F1一般只体现母本的性状，因此细胞质遗传又称为母性遗

传；

（2）遗传方式是非孟德尔式的，杂种后裔一般不体现一定百分比的分离；

（3）通过连续回交能把母本的核基因所有置换掉，但母本的细胞质基因及其控制的性状仍

不消失。

2.请阐明母性影响的特点，

母性影响的体现具备如下特点：

（1）正反交的成果不一样，F1的表型同母本同样；

（2）子代的表型由受精前的母本卵细胞状态决定；

（3）遗传方式遵照孟德尔定律，只是子代的分离百分比延迟体现，为延迟遗传。

3.请阐明细胞质基因和核基因的异同。

细胞质基因和核基因的相同处：

核酸的化学性质相同，即都按照半保存方式进行自我复制，一般情况下都是通过转录mRNA、

翻译蛋白质的方式控制性状体现。

细胞质基因和核基因的不一样处：

（1）存在位置不一样。核基因存在于核内染色体上，细胞质基因存在于细胞质的细胞器或

其他细胞质颗粒I-.o

（2）遗传方式不•样。核基因遵从孟德尔遗传规律，细胞质基因体现母性遗传。

（3）作用大小不一样。在决定个体发育的方向和模式方面，核基因占主导地位，细胞质基

因只控制少数性状的体现，有些性状还需要核基因的细胞质基因共同控制。

4.在草履虫中，有卡巴粒的为放毒型，无卡巴粒的为敏感型。细胞质中的卡巴粒的增殖又依

赖于显性核基因K的存在，试问：

（1）有两个基因型为Kk的放毒型草履虫通过长时间接合，接合后裔中放毒型的百分比为多

少？

（2）如基因型为Kk的放毒型草履虫经自体受精，若干代后，子代中放毒型百分比为多少？

答：（1）两个放毒型草履虫基因型全为Kk,长时间接合，后裔都应当是放毒型，但基因型

是l/4KK+2/4Kk+l/4kk,1/4KK是稳定的放毒型，2/4Kk后裔会逐渐发生分离，而l/4kk因

为从上代得到部分卡巴粒而暂时体现放毒型，但通过几代以后，因为kk使卡巴粒不能增殖,

伴随重药数次的细胞分裂，卡巴粒逐渐减少至消失，最后变成敏感型。

（2）杂合体（Kk）通过自体接合后，最后产生的两个个体都是纯合体（KK或kk）。若干代

后，放毒型占50%。

第六章群体遗传与进化

一、选择题

1.在物种内基因自由交流，而在物种间则存在着（）。

A.生殖隔离

B.交配的随机性

C.基因库

D.大群体

正确答案是：生殖隔离

2.基因频率和基因型频率的变动范闱是在（）。

A.0〜1之间

B.0〜5之间

C.1〜5之间

D.1〜10之间

正确答案是：0〜1之间

3.能够用基因频率确定基因型频率的条件是（）。

A.p+q=l

B.D+H+R=l

C.它们之间的关系符合遗传平衡定律

D.基因型有3种

正确答案是：它们之间的关系符合遗传平衡定律

4.完全显性时，（）。

A.纯合隐性基因型频率等于q2

B.体现型与基因型一致

C.能够直接从体现型判断其基因型

I）.有3种基因型和3种体现型

正确答案是：纯合隐性基因型频率等于q2

5.在一个包括开红花和开白花植株的豌豆群体中选留白花，错误的是（）。

A.使红花基因的频率增加到1

B.只需通过一代就能从群体中消除红花植株

C.使白花基因的频率增加到1

D.使红花基因的频率减少到0

正确答案是：使红花基因的频率减少到0

6.群体越小，（）。

A.无遗传漂变

B.遗传漂变基本不起作用

C.遗传漂变的作用越大

D.遗传漂变的作用越小

正确答案是：遗传漂变的作用越大

7.生物进化的重要动力是（）。

A.基因突变

B.自然选择

C.随机交配

I).遗传漂变

正确答案是：自然选择

二、填空题

1.遗传学上定义的群体，强调了两方面•，一是大群体;二是交配的随机性。

2.孟德尔群体所包括的基为的总数称为基因库。一个物独就是一个最大的孟德尔群体。

3.反应群体遗传组成的指标是基因频率和基因型频率。

三、名词解释

群体：也叫做种群、孟德尔群体。它不是一般个体的简单集合，而是指个体之间能够随机交

配的大群体。

基因库：孟德尔群体所包括的基因的总数称为基因库。

生殖隔离：即一般情况下物种之间是不能交配的，或者虽然交配产生了后裔，这个后裔也是

不育的。

基因频率：一个群体里，A基因在A、a基因总数中的比率，称为A的基因频率。

基因型频率：指具备特定基因型的个体数，占群体所有基因型个体总数的比率，也是特定基

因型在群体中出现的概率，

随机交配：是指在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雌性或雄性个体与任何一个相反性

别的个体交配的概率都相同。

遗传漂变：在一个小群体内，因为抽样误差导致的群体基因频率的随机波动现象，称作随机

遗传漂变，或遗传漂变。

物种：相互间生殖隔离的群体，即为物种。

四、简答题

1.请阐明遗传平衡定律的要点。

答：（1）在一个大的随机交配的群体中，假如没有影响基因频率变化的原因（如选择、突变

和迁移）存在，群体的基因频率和基因型频率将代代保持不变。这么的群体称为平衡的孟德

尔群体。

（2）群体处在平衡状态时，子代基因型频率可依照亲代基因频率按下列二项展开式计算：

222

[p（A）+q（a）]=p"AA+2pqAa-t-qaa,即D=p\H=2pq,R=qo

（3）在任何一个大群体内，无论上一代的基因频率和基因型频率怎样，只要通过一代的随

机交配，由一对常染色体上的基因所组成的基因型频率就达成平衡，只要基因频率不发生变

化，以后各代都随机交配，这个群体的平衡状态一直保持不变。

2.影响群体遗传平衡的原因有哪些？

答：影响群体遗传平衡的原因重要有突变、选择、遗传漂变、迁移以及非随机交配。

3.某一特定常染色体隐性基因决定某遗传疾病。发觉这种疾病以万分之一的频率出现。在这

个群体中，预期该基因的携带者频率是多少？

答：据题意，基因型频率为万分之一，求基因频率。将万分之一开平方，为1/100,则预期

该基因的携带者频率为百分之%

4.荷斯坦牛中，大约每100头中有1个是红斑而非黑斑小犊。己知红色归因于随性基因。那

么，红色基因在群体中的频率是多少？而在黑色群体中，纯型合子和杂型合子的百分比各是

多少？

答：设红色基因频率为q,黑色基因频率为P。则q2=l/100,开方，q=l/10(红色基因频率),

而p=l-q=17/10=9/l(),因此p2=81/100(黑色纯合体频率)，黑色杂合体的频率是：

2Pq=2(9/10)(1/10)=18/100。因此,在黑色群体中，纯型合子的百分比是81/(81+18)=81.8%,

杂型合子的百分比是18/99=18.2%o

第七章基因突变

一、单项选择题

】•基因A能够突变为al,a2,a3等一系列等位基因，这种基因突变被以为是()。

A.基因突变的多向性

B.基因突变的平行性

C.基因突变的定向性

D.基因突变的可逆性

正确答案是：基因突变的多向性

2.基因突变的遗传基础是()。

A.环境的变化

B.性状体现型的变化

C.遗传物质的化学变化

D.染色体的结构变异

正确答案是：遗传物质的化学变化

3.经放射照射，下列个体中，损伤也许最大的是（）。

A.单倍体

B.二倍体

C.多倍体

I）.同源多倍体

正确答案是：单倍体

4.显性突变和隐性突变在自然界是常常发生的，一般显性突变易被很早发觉，这是因为（）。

A.纯合快

B.当代显性

C.频率特高

D.纯合显性

正确答案是：当代显性

5.碱基替代是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是（）。

A.嘴咤替代喋吟

B.噪吟替代嘴咤

C.噪吟替代噂吟

D.碱基类似物替代正常碱基

正确答案是：嗦吟替代喋吟

6.碱基替代是基因突变的重要分了•基础之一。碱基颠换指的是（）。

A.喀咤替代喋吟或喋吟替代喀咤

B.喀咤替代喀咤

C.碱基类似物替代正常碱基

D嚓吟替代嗦吟

正确答案是：啥咤替代噪吟或喋口令替代喀咤

7.已知父母中一方为AB血型，另一方为0血型，其儿女的血型也许是（）。

A.（）型

B.只能A型

C.AB型

D,A型或B型

正确答案是：A型或B型

8.在同义突变中，三联体点码发生变化而（）。

A.核甘酸不变

B.碱基序列不变

C.核酸种类不变

I）.氨基酸种类不变

正确答案是：氨基酸种类不变

9.基因突变的多向性产生（）。

A.显性基因

B.等位基因

C.复等位基因

D.互作基因

正确答案是：复等位基因

10.在DNA复制时插入两对碱基，会引起三联体密码（）。

A.缺失

B.替代

C.倒位

D.移码

正确答案是：移码

11.紫外线照射重要引起1）。

A.DNA分子交连

B.尿嗑院二聚体

C.胸腺嗑咤二聚体

D.DNA分子的断裂

正确答案是：尿喘呢二聚体

12.芽变属于（）突变。

A.体细胞突变

B.性染色体突变

C.常染色体突变

D.基因突变

正确答案是：体细胞突变

13.基因突变的本质是（）。

A.基因的碱基序列发生了变化

B.基因的产物发生了变化

C.基因的体现发生了变化

D.基因的碱基结构发生了变化

正确答案是：基因的碱基序列发生了变化

14.导致同义突变是因为（）＜,

A.形成另一氨基酸

B.遇到了终止信号

C.密码子存在简并性

D.形成不完全的多肽链

正确答案是：密码子存在简并性

15.因为细胞在减数分裂的末期对外界环境条件具备较大的敏感性（）。

A.任何时期的细胞都能够发生基因突变

B.性细胞时期突变的频率比体细胞时期高

C.突变就不能通过有性生殖方式传递给后裔

D.体细胞突变就具备更重要的意义

正确答案是：性细胞时期突变的频率比体细胞时期高

16.有关突变率，错误的是（）。

a.不一样的基因，突变率是不一样样的

b.同一突变的突变率在一定条件下是相称稳定的

c.突变体占观测总个体数的百分比称为突变频率

d.突变是随机发生的，突变率是不确定的

正确答案是：突变是随机发生的，突变率是不确定的

二、填空题

1.基因碱基序列的变化方式，重要有碱基置换和移码突变两类。

2.密码子变化后产生的遗传学效应归纳为如下三类：同义突变、错义突变和无义突变。

3.据研究，烟草自交不孕性是由一组控制自交不孕的复等位基因控制的，它们分别为S1、

S2、S3、S4等，现将(SIS2XS1S3),后裔可得基因型为S1S3、S2s3和S1S3的种了,将

(SIS2XS3S4),后裔可得基因型为S1S4、S基因为S4

4.基因突变是变异的唯一起源；而染色体畸变只是遗传物质(基因)在染色体结构和数目上

的变化；自由组合和互换只是遗传物质(基因)重组而已。

5.基因A突变为a,称为止突变,而a突变为A则称为反突变。如纯合个体的体细胞中基因

A向a的突变能够遗传，那么，在M2代就有体现aa性状的个体。如aa基因型的体细胞，

发生了a向A的突变，则A性状的表目前业代，该个体以Aa形式体现突变性状。

6.DNA大多数自发变化都会通过称之为DNA修复的作用很快被校正。仅在极少情况下，DNA

将变化的部分保存下来导致永久的序列变化，成为突变

7.产生单个碱基变化的突变点突变,假如碱基的变化产生一个并不变化氨基酸残基编码的蜜

码子,并且不会导致什么影响，这就是同义突变。

8.性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率高，这是因为性.细胞对环境原因更为敏感。

9.DNA的修复有光修有、喑修复、重组修更、SOS修复。

10.从分子水平上看，基因的突变是因为DNA分子内碱基的我挽、颠挽、插入和缺失单独发

生或同时发生所导致的。

三、名词解释

1.基因突变。也称点突变，是DNA分子结构上微小的变化，它是因为碱基的替代、增添、缺

失或重排导致的。

2.碱基置换。是指DNA中含某一个碱基的核甘酸，被含另一个碱基的核甘酸所替代。

3.移码突变。是指DNA分子中，一个或少数几个邻接的核甘酸的插入或缺失，导致这一位置

以后的一系列编码发生移位错误的突变。

4.转座因子。能够移动的DNA序列，称为转座因子，也称为跳跃基因。

5.更等位基因。位于同一个基因位点上的一对基因称为等位基因。位于同一基因位点上的基

因有3个或3个以上时，称为复等位基因。

6.突变热点。某些位点的突变率大大高于平均数，这些经易发生突变的位点称为突变热点。

7.增变基因。生物体内有些基因与整个基因组的突变率直接有关。当这些基因突变时，整个

基因组的突变率明显上升，因此把这些基因称为“增变基因”。

四、简单题

1.基因突变的一般特性包括了哪些方面的内容？

突变的随机性，基因突变发生的时期和部位是随机的，并且和环境条件之间没有对应关系。

突变的可逆性，显性基因A能够突变为隐性基因a,而隙性基因a也可突变为品性基因A。

突变的重演性，同一突变能够在同种生物的不一样个体间数次发生。突变的多方向性，同一

基因不但能数次重复产生一个突变，并且能多方向地产生几个突变。突变的有害性和有利性,

大多数基因突变对突变体自身的生长和发育是有害的，有些突变甚至是致死的：而有些基因

突变是有利的。突变的平行性，亲缘关系相近的物种遗传基础相近，往往会发生相同的基因

突变。

五、简述题

1.什么叫复等位基因？人的ABO血型复等位基因的遗传知识有什么利用价值？

位于同一基因位点上的各个等位基因在遗传学上称为复等位基因。复等位基因并不存在于同

一个体(同源多倍体是例外)，而是存在于同毕生物类型的不一样个体里。

人的ABO血型就是由IA、IB和i三个复等位基因决定着红细胞表面抗原的特异性。其中，

IA基因、IB基因分别对i基因为显性，IA与IB为共显性。依照ABO血型的遗传规律可进

行亲子判定等。

2.举例阐明自发突变和诱发突变、正突变和反突变。

通过外界环境条件的自然作用，或由植物体内生理生化变化而发生的突变，称为自发突变。

如寿星桃是由正常的桃突变而来(DwDwDwdw-dwdw)。自然条件下，水稻的矮生型、棉花的

短果枝、玉米的糯性胚乳等性状，都是基因自发突变的成果。

人为地利用物理、化学或其他原因影响而发生的突变称为诱发突变。如辐射诱发引起的苹果

短枝型变异、人工诱发樱桃紧凑型变异。

基因突变像许多生物化学反应过程同样是可逆的，即显性基因A能够突变为隐性基因a,而

隐性基因a也可突变为显性基因A。前者•般称为正突变，后者称为反突变或回复突变。例

如水稻有芒基因A能够突变为无芒基因a,而无芒基因a也可突变为有芒基因Ao

第八章染色体变异

一、选择题

1.末端缺失染色体的断头也许与另一末端缺失染色体的断头重接，从而产生（）。

A.无着丝粒片段

B.缺失纯合体

C.双着丝粒染色体

I）.缺失杂合体

正确答案是：双着丝粒染色体

2.常见的缺失染色体多是（）。

A.无着丝粒片段

B.中间缺失

C.末端缺失F

D.双着丝粒

正确答案是：中间缺失

3.判定细胞内是否发生染色体的缺失，需要观测（）。

A.有丝分裂中的染色体复制

B.杂交后裔的育性

C.植株体现的性状

D.减数分裂中的染色体联会

正确答案是：减数分裂中的染色体联会

4.染色体缺失杂合体不也许体现如卜特性（）。

A.形成可育配子

B.致死效应

C.各对染色体正常联会

I）.假显性现象

正确答案是：各对染色体正常联会

5.存活的缺失杂合体的F1有时会出现（）。

A.杂种优势

B.位置效应

C.假显性现象

D.剂量效应

正确答案是：假显性现象

6.重复的位置效应是指（）。

A.变化了基因之间固有的平衡关系，影响生物体的生长发育

B.形成了重复圈，影响生物体的生长发育

C.基因的拷贝数相同，但因所在染色体的位置不一样，导致表型不一样

D.基因的拷贝数变化，导致表型发生变化

正确答案是：基因的拷贝数相同，但因所在染色体的位置不一样，导致表型不一样

7.只是同一条染色体上遗传信息重排的结构变异为（）。

A.易位

B.缺失

C.重复

D.倒位

正确答案是：倒位

8.发生在非同源染色体之可的结构畸变，是（）。

A.重复

B.缺失

C.易位

D.倒位

正确答案是：易位

9.易位杂合体邻近易位点的连锁基因之间的重组率，往往（）。

A.高于正常个体的重组率

B.与易位的发生无关

C.不发生变化

I）.低于正常个体的重组率

正确答案是：低于正常个体的重组率

10.一般小麦属于（）。

A.同源多倍体

B,超倍体

C.异源多倍体

D.亚倍体

正确答案是：异源多倍体

二、填空题

1.某一对同源染色体在相同区段缺失，称为缺失纯合体;一对同源染色体中，一条正常、另

一条缺失，或一对同源染色体中，两条染色体在不一样区段缺失的，称为缺失杂合体。

2.重复包括了顺接重复、反接重复、和错位重复。

3.倒位是牛.物进化的动力之一。对头巾百合和竹叶百合的F1植株的性母细胞进行染色体镜

检，能够观测到倒位圈。

4.易位包括简单易位和相互易位两类。

5.二倍体物种产生的单倍体称为单元单倍体。多倍体物种所产生的单倍体称为氢避量徒

三、名词解释

1.缺失：指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象。

2.重复：是指染色体增加了自己某一区段的现象。

3.倒位：是指染色体某一区段连同它带有的基因次序发生180。的倒转，从而引起变异的现

象。

4.易位：是发生在非同源染色体之间的结构畸变，是因为两对非同源染色体同时发生断裂以

后，彼此间发生.了错接而产生的。

5.剂量效应与位置效应：剂量效应是指生物体基因剂量（基因组中某基因的拷贝数）变化，

导致表型发生变化的遗传学现象。位置效应是指同•等位基因在染色体的位置不•样，表型

效应也不一•样的遗传学现象。

6.交替式分离与邻近式分离：交替式分离是指非同源的两条正常染色体进入同一个子细胞，

两条相互易位染色体进入另一个子细胞。分离形成的两种子细胞都有一套完整的染色体，再

进行减数第二次分离时，形成的两种类型的配子也都具各完整的单倍数基因组，因此配子育

性正常；邻近式分离是指邻近的两条染色体分到同一极去，即一条正常染色体和一条易位染

色体进入同一个子细胞，另一正常染色体和另一易位染色体进入另一个子细胞。每个子细胞

的两条染色体不是缺失就是重复，因此经减数第二次分裂末期形成的配子都是不育的。

7.假显性与假连锁：存活的缺失杂合体的F1有时会出现假显性现象，即一条染色的显性基

因缺失，导致同源染色体上的隐性等位基因（非致死）体现效应的现象。在易位杂合体减数

分裂形成配子时，只有交替式分离产生的配子是可育的，邻近式分离产生的配子是不育的，

而交替式分离总是两个易位染色体进入一个配子，两个正常染色体进入另一个配子，因此本

来是非同源染色体上的区段，从后裔的体现型来看却似乎连锁在一起了，这就是假连锁现象。

8.整倍性变异与非整倍性变异：正常生物体的体细胞都具备完整的染色体组，因此统称为整

倍体。其中具备三个或三个以上染色体组的细胞、组织或个体，称为多倍体。多倍体可深入

分为同源多倍体和异源多倍体。非整倍性变异是指细胞内染色体数目不是染色体组的完整倍

数，而是比正常体细胞染色体数目（2n）多或少一条，甚至多或少数条。

9.单倍体与一倍体：单倍体是指具备配子染色体组数的细胞、组织或个体。体细胞中含有一

个染色体组的生物称为一倍体。

10.同源多倍体与异源多倍体：同源多倍体是指所有染色体组属于同一物种。异源多倍体是

指细胞内多个染色体组来自不•样物种，一般是由不•样种、属间的杂交种通过染色体加倍

形成的。

11.双倍体与二倍体：相对于单倍体，一般将具备正常体细胞染色体数目标个体称为双倍体。

将体细胞中含有两个染色体组的生物称为二倍体。

12.亚倍体与超倍体：非整倍体还可分为超倍体和亚倍体两类。以增加个别染色体为特性的

非整倍体称为超倍体，减少个别染色体的为亚倍体。

13.染色体随机分离与染色单体随机分离：基因与着丝点之间离得很近，极难发生互换时，

基因的分离以染色体为单位，称为染色体随机分离。反之，假如基因座位远离着丝粒，以致

所有的互换都发生在该基因与着丝粒之间，则基因的分离以染色单体为单位，称为染色单体

随机分离。

14.体现载体：是一个重组的DNA分子，一般由目标基因（包括开启子）、标识基因和载体

DNA组成。它和“克隆载体”不一样的是，具备在受体中体现的功效。

15.探针：用放射性同位素做了标识，与目标基因碱基序列互补的RNA,称为探针。

四、简答题

1.请阐明染色体数目变异为类型和形成途径。

答：染色体数目变异能够分为两大类：整倍性变异和非整倍性变异。整倍性变异能够形成单

倍体和多倍体。非整倍性变异还可分为超倍体和亚倍体两类。

整倍性变异形成单倍体。在臼然条件下，有些生物体自身就是单倍体。单倍体能够通过远缘

杂交产生。远缘杂交产生的合子，在发育过程中往往出现其中一个物种的染色体逐渐消失的

现象。通过花药、花粉或未授粉了•房的离体培养，可取得单倍体植株。

整倍性变异形成的多倍体，可深入分为同源多倍体和异源多倍体。同源多倍体是由起源于同

一物种的染色体加倍形成的，例如未减数配子结合、体细胞染色体加倍，还能够通过细胞工

程的措施，如体细胞杂交,胚乳培养的措施取得三倍体或四倍体。而异源多倍体一般是由不

一样种、属间的杂交种通过染色体加倍形成的。

以增加个别染色体为特性的非整倍体称为超倍体。其中，比正常2n个体增加某一条染色体

的，称为三体，以2n+l表示；增加某两条同源的染色体的，称为四体，以2n+2表示；增加

某两条非同源的染色体的，称为双三体，以2n+l+l表示。

亚倍体以减少个别染色体为特性，其中减少某一条染色体的，称为单体，以2nT表示；减

少某两条同源的染色体的，称为缺体，以2n-2表示；减少某两条非同源的染色体的，称为

双单体，以2nTT表示。为了和各种非整倍体相区分，一般将正常的2n个体称为双体。非

整