2024届高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第62讲醛酮羧酸酯酰胺

第62讲醛、酮较酸酯酰胺

［课程标准］1.掌握醛、酮、粉酸、酯、酰胺的结构与性质。2.掌握醛、酮、按酸、酯、

酰胺的性质应用。

考点一醛、酮

区要点梳理自主落实夯基固本

1.醛、酮的概述

⑴醛、酮的概念

物质概念表示方法

醛由炫基或氢原子与醛基相连的化合物RCHO

0

酮酮■基与两个烽基相连的化合物

R—C—R/

⑵醛的分类

'匕［饱和脂肪醛

按［基，脂肪叫不饱和脂肪醛

芳香醛

［■一元醛(甲醛、乙醛、苯甲醛)

按醛基数《二元醛(乙二醛)

饱和一元醛的通式：饱和一元酮的通式：C,H/)(〃23)°

2.常见的醛、酮及物理性质

名称结构简式状态气味溶解性

甲醛(蚁

HCHO气体刺激性气味易溶于水

醛)

乙醛CHQI0液体刺激性气味与水以任意比互溶

()

丙酮II液体特殊气味与水以任意比互溶

CH3—c—CH3

3.醛的化学性质

(1)请写出乙醛主:要反应的化学方程式。

①银镜反应：CH£IK)+2［Ag(NH3)2］OII~^CH£()()Nlh+3NH3+2AgI+%()。

②与新制Cu(OH)2反应：CMCH0+

△

2Cu(OH)2+NaOIIQhCOONa+CuQI+3乩0。

③催化氧化反应:

2cH3CH0+0?^^2CII3COOIU

C-i

④还原(加成)反应：

CI［£HO+H：f^^CHqFLOH。

(2)具有极性键共价分子与醛、酮的酮城基发生加成反应：

I-

0.~0H

1ft*16・一"定条件

R—C—H(Rr)+H-HCN(―NH2、一OR等)-----R—C—H(R')

---------------O

4.醛的应用和对环境、健康产生的影响

(1)醛是重要的化工原料，广泛应用于合成纤维、医药、染料等行业。

(2)35%〜40$的甲醛水溶液俗称通尔马林：具有杀菌(用于种了•杀菌)和防腐性能(用于浸

制生物标本)。

(3)劣质的装饰材料中挥发出的里延是室内主要污染物之一。

［正误辨析］

(1)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛()

(2)醛类既能被氧化为陵酸，又能被还原为醒()

(3)醛类物质发牛.银镜反应或与新制Cu(0H)2的反应均需在碱性条件下()

\/

(4)欲检验CH2=CHCHO分子中的官能团，应先检验“一CHO”后检验“C=C”

/\

()

(5)1molHCHO与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反应，最多生成2molAg()

答案：⑴义⑵J(3)V(4)V(5)X

核心突破关键整合能力提升

1.下列关于醛、酮加成反应的化学方程式，错误的是()

OH

A.CH3CI1()+HCNCH—CN

OH

一定条件

B.CH3CH()+NH3-----------CH3—CH—NH2

0

一定条件II

C.CH3CHO+CH3()H-------->CH3C—OCH3

()OH

II催化剂I

D.CH3—C—CH3+H2-------->CH3—CH—CH3

2

C[A项，CH3CHO与HCN发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的0原子上，一CN加

OH

在不饱和碳上，生成|,故A正确；B项，QLCHO与NM发生加成反应，H原

CH3—CH—CN

OH

子加在醛基带负电荷的0原子上，一NH?加在不饱和碳上，生成I，故B

CH3—CH—NH2

正确；C项，CH：CHO与CHQH发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的。原子上，OW一加

()11

在不饱和碳上，生成|，故C错误；D项，丙酮与氢气发生加成

CH3—CH—()—CH3

反应生成2-丙醇，故D正确。]

学生用书第299页

2.B-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，下列出，/也CH3

说法正确的是()Q^CH=CHC=O

CH3

A.B-紫罗兰酮的分子式是G3H22OB-紫罗兰第

B.1molB-紫罗兰酿最多能与2mol乩发生加成反应

C.B-紫罗兰酮属于酯类物质

D.B-紫罗兰酮与等物质的量汰加成时，能生成3种产物

D[A项，由结构简式可知有机物分子式为C』M),故A错误；B项，碳碳双键和赛基都

可与氢气发生加成反应，则ImolB■紫罗兰酮最多能与3mol”发生加成反应，故B错误;

C项，该有机物不含醋基，不属于酯类物质，故C错误；D项，分子中有共挽双键，可发生I,

2-加成或1,4-加成，与1mol滨发生加成反应可得到3种不同产物，故D正确。]

3.甲醛分子中可看作有两个醛基，按要求解答下列问题：

(】)写出碱性条件下，甲醛与足量银氨溶液反应的离子方程式：

(2)计算含有0.30g甲醛的水溶液与过量银氨溶液充分反应，生成的银质量为0

解析：甲醛分子中相当于含有两个醛基，1mol甲醛可生成4mol银，〃(HCHO)=

.)，)")；：=0.01mol,/7?(Ag)=0.04molX108g•mol-1=4.32go

30g•mol

+

答案:(1)HCHO4-4[Ag(NIL)2]-I-40H------CO:+2NH：+4AgI+6NH3+2H/0

(2)4.32g

反思归纳

3

⑸CH3CH=CHCH()+2H2—ACH3cH2cH2cH20H

考点二残酸、酯

区要点梳理自主落实夯基固本

(一)蝮酸

1.概念及分子结构

(1)概念：由煌基与姐相连构成的有机化合物。

(2)官能团：—C00H(填结构简式)。

(3)饱和一元竣酸的通式。上。(〃21)。

2.甲酸和乙酸的分子组成和结构

物质分子式结构简式官能团

甲酸CH2()2HCOOH-COOH和一CHO

乙酸GHACH..COOH一COOH

3.化学性质(以CHEOOH为例)

(1)酸的通性

乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸强，在水溶液中的电离方程式为CIhCOOH=CH3COO-+H

符f溶液变红

—~~»2CH,COOH+2Na—*2CHACOONa+H2t

CH3COOH-

CHK(X)H+NaOH-CH,C(X)Na+H2O

Na2cQ2cH3copH+Na2col2cH3copNa+H2P

(2)酯化反应(取代反应)

?.......浓硫酸?

CH—C-HOH+H-rO—CHc—OCH+HO

325、△、CH3—252

学生用书第300页

(二)酯

1.概念及分子结构特点

竣酸分子竣基中的一切被一0R'取代后的产物,可简写为RCOOR'(结构简式),官能团

()

-C—()—Rz

----------C

2.酯的物理性质

5

L具有芳香气味的液体

低

级密度一般比水小

fihI—水中难溶，有机溶剂中易溶

3.酯的化学性质

0

R-CH-O-R^HJO严:取、RCOOH+IVOH。

0

R-C-i-O-R'+NaOH竽RCOONa+R'OH。

4.酯在生产、生活中的应用

(1)口常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类作香料。

(2)酯还是重要的化工原料。

［正误辨析］

(1)按基和酯基中的CD均能与比加成()

⑵可以用NaOH溶液来除去乙酸乙酯中的乙酸()

(3)甲酸既能与新制的氢氧化铜发生中和反应，乂能发生氧化反应()

⑷粉酸都易溶于水()

⑸甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体()

答案：⑴X(2)X(3)V(4)X(5)4

核心突破关键整合能力提升

COOH

1.已知某有机物的结构简式为O请回答下列问题:

阳

H(K'H2

⑴当和反应时，可转化为

HOCH2

⑵当和反应时，可转化为H。(、H2—k^JL()N?.o

COONa

⑶当和反应时，可转化为、“无”\＞一°Na。

答案：(l)NaHCOa(2)附0做或附£0。(3)Na

2.乳酸的结构简式为CH£H(OH)COOH。

(1)乳酸和足量金属钠反应的化学方程式为

6

(2)乳酸和NaHCOa反应的化学方程式为_____________________________________

(3)乳酸发生催化氧化反应的化学方程式为

(4)在一定条件下，两个乳酸分子间可发生酯化反应：2CH£H(OH)COOH-A+2H2。，生成

物A的结构简式为o

解析：(1)乳酸和足量金属钠反应，羟基和钠反应，股基也和钠反应，都生成氢气，其

CH3cHe()()H+2Na―>CH3CHC()()Na

化学方程式为+H2t；

OHONa

⑵乳酸和NaHCO.反应是瓶基和碳酸氢钠反应生成二氧化碳、水等，其化学方程式为

CH3CHC()()H+NaHC()3—>CH3CHC()()Na

+H2O+CO21；

OHOH

(3)乳酸发生催化氧化反应，羟基被催化氧化变为锻基，其化学方程式为2CH3CHCOOHOH

+O2**2CHEC00H0+2H2。；

(4)在一定条件下，两个乳酸分子间可发生酯化反应：2cHeI(OH)COOH-A+2H2。，则说

明是一分子的段基、羟基分别和另一分子的羟基、叛基发生酯化反应，则生成物A的结构简

CH3CHCOOH+2Na—>

CH3CHC()()Na+H2}

答案：⑴I

0HONa

A

⑵CH3CHC()()H+NaHC()3―>CH3CHC()()Na+H2()+C()2

OH()H

⑶2cH3cHe(X)H+Q*2cH3(X(X)H+2H2O

OH()

CH3CHCOO

(4)II

OOC—CHCH3

反思归纳

醵、酚、较酸化学性质比较

反应物乙醇苯酚乙酸

7

与Na反应产生生产生生产生生

与NaOH反应不反应反应反应

与NaHCQi反应不反应不反应反应

与Na2c。3反应不反应反应反应

3.按要求书写酯化反应的化学方程式。

(1)一元峻酸与多元醇之间的酯化反应，如乙酸与乙二醇的物质的量之比为

1：1

(2)多元按酸与一元醇之间的酯化反应，如乙二酸与乙醇的物质的量之比为

(3)多元竣酸与多元醵之间的酯化反应，如乙二酸与乙二醵酯化

①生成环酯：o

②生成高聚酯：_____________________________________________________________

…八八八…fH2()H浓硫酸

答案：(1)CH3co0H+I/八上CH3COOCH2CH2OH+H,O

CH2OH

浓硫酸

COOH+2CH3cH2()H-+C()()CH4-2H()

⑵I△252

COOHCOOC2H5

浓硫酸

⑶①C|OOH十C|H.OH壁竺C|OOC|H,+2%0

COOHCH2OH△C(X)CH2

②/7HC00—C00H+

催化剂??

〃HOCH£HQH.八、I

H()-Fc—C—OCH2—CH>—O3nH+(2;/-l)H9()

4.判断下列指定分子式和条件的各种同分异构体的数目。

分子式GHQC5H)oO2C8H8。2(芳香族)

(1)属于按酸的种类数

(2)属于酯的种类数

(3)属于酯，水解后的酸和醇(或酚)重新组

合后生成的酯的种类数

答案：⑴244(2)496(3)124()18

学生用书第301页

考点三酰胺

叵要点梳理自主落实夯基固本

8

1.胺

(1)定义：煌基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物。

⑵三种分子结构通式

R，

R-j-NHj：R-t-NH-j-R1R；N4R”

官能团O亚敏基次氨基

⑶化学性质(胺的碱性)

RNIL+HzOURNH：+01］；

RNH?+HC1-RNH£1；

RNHaCl4-NaOH--m+NaCl+IWo

2.酰胺

(1)定义：竣酸分子中鼻被氨基所替代得到的化合物。

⑵分子结构通式

①II，其中叫做酰基,|叫做酰胺基。

R—C—NH2R_

C——c—NH2

°H

II/

②R-C—N

\

Ri

°R

II/2

@R—C-N

\

K)

⑶几种常见酰胺及其名称

()0

IIII

CH—C—NH—CHCH—c—N—CH

33,313

CH3

N-甲基乙酰胺AJ,N-二甲基乙酰胺

()()

_II_II

[Qpc—N-CH2CH3NH-CH3

CH3

N-甲基乙基苯甲酰胺N-甲基苯甲酰胺

9

⑷化学性质一一水解反应

RCONlL+lhO+HCl----RCOOH+NH£1；

RC0NH2+Na0H-^RCOONa+NH3t.

［正误辨析］

（1）苯胺盐酸盐可溶于水（）

（2）胺是指含有一NHz、-NHR或者一NR?（R为烧基）的一系列有机化合物（）

（3）Or'Hz中含有两种官能团（）

（4）«）（加2）2可以看作酰胺（）

（5）氯胺（NH£1）的水解产物为N1LOH和HC1（）

答案：⑴J（2）V（3）X（4）V⑸X

|口核心突破关键整合能力提升

HN

1.（双选）丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体，其结构简式为2丫'。下列有

关丙烯酰胺的说法错误的是（）

A.丙烯酰胺分子中所有原子可能在同一平面内

B.丙烯酰胺属于瘦酸衍生物

C.丙烯酰胺在任何条件下都不能水解

D.丙烯酰胺能够使湿的四氯化碳溶液褪色

AC［丙烯酰胺分子中存在氨基，氨基中N原子杂化类型为sp1则所有原子不可能在同

一平面内，故A错误；丙烯酰胺在强酸（或强碱）存在并加热的条件下可水解成对应的峻酸（或

按酸盐）和锈盐（或氨），故C错误；丙烯酰胺中含碳碳双键，则能够使澳的四氯化碳溶液褪色,

故D正确。］

,Q）广泛应用于药物，可由苯甲酸

2.

H1J

与苯胺（）反应制得，由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方法,

微波直接作用于分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤、重结

晶等，最终得到精制的成品。

|（）

已知：

学生用书第302页

水乙醇乙醛

苯甲酸微溶易溶易溶

苯胺易溶易溶易溶

易溶于热乙醇，冷却后

M苯基苯甲酰胺不溶微溶

易于结晶析出

下列说法不正确的是（：）

A.反应时断键位置为C—0和N—H

B.洗涤粗产品用水比用乙健效果更好

C.产物可选用乙醉作为溶剂进行重结晶提纯

D.硅胶吸水，能使反应进行更完全

B［反应时段基提供羟基，氨基提供氢原子，因此断键位置为C-0和N-H,A正确；

根据物质的溶解性可知反应物易溶在乙醴中，而生成物微溶于乙醛，所以洗涤粗产品用乙醛

效果更好、B错误：由于反应中有水生成，硅胶吸水，所以能使反应进行更完全，D正琳。］

重点强化专栏（+九）'常见有机物反应类型

1.常见有机反应类型与有机物类别的关系

基本类型有机物类别

饱和烧、苯和苯的同系物、卤代

卤代反应

煌等

取

酯化反应醉、竣酸、糖类等

代

卤代元、酯、低聚糖、多糖、蛋白

反水解反应

质等

应

硝化反应苯和苯的同系物等

磺化反应苯和苯的同系物等

加成反应烯煌、块炷、苯和基的同系物、醛等

消去反应卤代煌、醉等

氧燃烧绝大多数有机物

化烯烧、缺燃、苯的同系物（与苯环相连的碳上有氢

酸性KMnO,溶液

反原子）等

应直接（或催化）氧化酚、醇、醛、葡萄糖等

还原反应醛、葡萄糖等

11

加聚反应烯烧、焕煌等

聚合

苯酚与甲醛、多元醇与多元毅

反应缩聚反应

酸等

与浓硝酸的显色反应蛋白质（含苯环的）

与FeCL溶液的显色反应酚类物质

2.常见反应条件与反应类型的关系

反应条件反应类型和可能的官能团（或基团）

①醇的消去（醇羟基）；

浓硫酸、△

②酯化反应（羟基或粉基）

稀硫酸、△酯的水解（酯基）

①卤代嫌的水解（-X）；

NaOH水溶液、△

②酯的水解（酯基）

NaOH醇溶液、△卤代母的消去（一X）

催化剂加成（碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮谈基、苯环）

OjCu、△醇羟基催化氧化（一。【2。11、—fH（）H）

Ck（Br2）/铁或FeXs作催化剂苯环上卤代

卤素单质（CL或澳蒸气）、光照烷煌或苯环上烷燃基卤代

（）

应用1.某有机物的结构简式为（）—（'—<:11一（?112—<:11=（：112，则其不可

能发生的反应有（）

①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥与氢氧化钠反应

⑦与Fe〉+反应

A.②③④B.①④⑥C.③⑤©D.⑦

答案：D

学生用书第303页

应用2.化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过如图所示的路线合

成：

12

A(GHQ)端誓LCH3COOH最CH.C0C1-,

催化剂

反应4

CH30H

反应3

(1)指出下列反应的反应类型。

反应1：；

反应2：；

反应3：；

反应4：o

⑵写出D与足显NaOH溶液反应的化学方程式:

答案：(D氧化反应取代反应取代反应(或酯化反应)取代反应

()

⑵no△rVONa+CH£00Na+CH：QH+H20

+3Na()H

kJLc(XK'H3―"(jCc(X)Na

真题演练明确考向

1.(2022•湖南选择考，3)聚乳酸是•种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如

CH3rCH3i

TOH催化剂I

nHO^Y--------------H-kO^j-kOH+mH/)

oI0_L

乳酸聚乳酸。

下列说法错误的是()

A.m=n-\

B.聚乳酸分子中含有两种官能团

C.1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH?

D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子

B[A.根据氧原子数目守恒可得：3〃=2〃+l+m,则m=〃一1,A正确；B.聚乳酸分子

中含有三种官能团，分别是羟基、陵基、酯基，B错误；C.1个乳酸分子中含有1个羟基和1

个竣基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1mol个C正确;D.1个乳酸分子中含有1个

13

羟基和1个竣基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子（Clh—AlXH-CHJ,D正确。]

r

2.（2021・广东高考，5）昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。

人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简

式如图所示，关于该化合物说法不正确的是（）

A.属于烷烧B.可发生水解反应

C.可发生加聚反应D.具有一定的挥发性

A[A.根据结构简式可知，分子中含C、11、0,含碳碳双键和酯基，不属于烷烽，A错

误；B.分子中含酯基，在酸性条件或碱性条件下可发生水解反应，B正确；C.分子中含碳碳

双键，可发生加聚反应，C正确：D.该信息素“可用于诱捕害虫、测报虫情”，可推测该有

机物具有一定的挥发性，D正确。]

3.（双选）（2022•海南选择考，12）化合物“E7974”具有抗肿瘤活性,结构简式如下，

下列有关该化合物说法正确的是（）

COOH

A.能使BL的CCL溶液褪色

B.分子中含有4种官能团

C.分子中含有4个手性碳原子

D.1mol该化合物最多与2molNaOH反应

AB[A.根据结构，“E7974”含有碳碳双键,可使Bn的CC*溶液褪色,A正确；B.由结

构简式可知，分子中含有如图

共4种官能团，B正确；C.连有4个不同基团的

饱和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如图

COOH共3个，C错误：D.分子中

14

均能与NaOH溶液反应，故1mol该化合物最多与3

4.［2021•广东高考，21（1）〜（4）］天然产物V具有抗疟活性，某研究小组以化合物I为

原料合成V及其衍生物VI的路线如下（部分反应条件省略，Ph表示一CJh）：

OH

J----------CH0

882反应②

TIVlOH

CHOCH=CHOCHCH

23过班化物|反应③

I

00

.催化剂A

反应④MpH

H0-0HO-OJ

（1）化合物I中含氧官能团有（写名称）。

⑵反应①的方程式可表示为：i+ii=ni+z,化合物z的分子式为

（3）化合物N能发生银镜反应，其结构简式为。

（4）反应②③④中属于还原反应的有,属于加成反应的有—

答案：（1）（酚）羟基、醛基（2）GM50P（3）°（4）②②④

对应学牛

课时精练（六十二）醛、酮竣酸酯酰胺［书.79

（本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！）

1.下列有关醛的说法正确的是（）

A.分子通式为CJLO的有机物与乙醛一定互为同系物

B.用溟水可以检验CH2=CHCH0中含有的碳碳双键

C.对甲基苯甲醛（CFhY^^CH。）可使酸性KMnO,溶液褪色，说明醛基具有还

原性

I）.能发生银镜反应的有机物不一定是醛类

D［分析多官能团有机物时，要考虑不同基团性质的相似性，碳碳双键、醛基等苹能使

淡水褪色，碳碳双键、醛基、米环侧链上的煌基等都可使KMnCh溶液褪色，故B、C错误；分

15

子通式为CH,0的有机物不一定含醛基，A项错误；能发生银镜反应只能说明分子中含有醛

基，但不一定是醛类，D项正确。］

2.1,5•戊二醛(简称GA)是一种重要的饱和直链二元醛，2%的GA溶液对禽流感、口蹄

疫等疾病有良好的防治作用。下列说法正确的是()

A.戊二醛的分子式为C5H符合此分子式的二元醛有5种

B.1mol戊二醛与足量的银氨溶液反应，最多可得2mol银

C.戊二醛不能使酸性高锯酸钾溶液褪色

D.戊二醛经催化氧化可以得到的戊二酸有4种同分异构体

D［戊二醛可以看作两个醛基取代了丙烷中的两个氢原子，丙烷的二取代物有四种。所

以戊二醛有四种同分异构体,戊二醛具有二元醛的通性，能使酸性高镒酸钾溶液褪色，与足

量的银氨溶液反应，最多可得4mol银。］

3.化合物a是一种新型杀虫剂，化合物a下列关于化合物a的说法中正确的是()

A.与FeCh溶液发生反应显紫色

B.能发生取代反应和银镜反应H()CH()

c.化合物a是芳香族化合物ryS—CH()

D.与比完全加成时的物质的量之比为1：1

B［a分子中不含苯环，也没有酚羟基，则A、C错误；a分子化合物a

中含有一个羟基、两个醛基和一个碳碳双键，可以发生取代反应和银镜反应，B项正确；与

出反应时1mola可与3nol乩发生加成反应，D项错误。］

4.樱桃是一种抗氧化的水果，其表现抗氧化性的一种有效成分M的结构简式为

H()()CCHCH-?C()()H

。下列有关M的说法不正确的是()

OH

A.M的分子式为C4H6。5

B.M中含有两种官能团，分别为羟基和竣基

C.标准状况下,0.1molM完全燃烧时消耗6.72L02

D.1molM与足量金属钠反应生成3molH2

D［根据M的结构简式可知M的分子式为GHQ”A项正确；M中含有羟基和竣基两种官

能团，B项正确；M燃烧的化学方程式为。&。5+302点超4C0,+3IL0,0.1molM完全燃烧

时消耗0.3molO2,0.3molQ在标准状况下的体积为0.3molX22.4L•mol"'=6.72L,C

项正确：M中含2个按基和1个翔基，1molM与足量金属钠反应生成1.5mol比，D项错误。］

5.有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的

质量分数为64.86%,氢元素的质量分数为13.51斩它的核磁共振氢谱有5组明显的吸收峰，

且只含有一个甲基。下列关于有机物X的说法正确的是()

16

A.分子式为CMO

B.X发生催化氯化反应，产物中官能团名称是皴基

C.与X含有相同官能团的同分异构体有3种

I).X发生消去反应生成两种结构的烯燃

C［由题意可知，有机物X中碳元素和氢元素的质量分数之和小于100即完全燃烧的产

物只有二氧化碳和水，则有机物中含有氧元素，氧元素的质量分数为(1—64.86%—13,51%)

士j/必”-64.86%13.51%21.63%士1小

=21.63%,有机物中碳、氢、氧的个数比为":—:—:^4：10：1,有机物

1Z11ibr

的实验式为C.H.OO,由碳原子和氢原子的个数比可知，有机物实验式就是分子式，由核磁共

振氢谱有5组明显的吸收峰，且只含有一个甲基可知，该有机物为1-丁醇。A项，由分析可

知，有机物的分子式为CH2,故A错误；B项，1・丁醇发生催化氧化反应生成丁醛，丁醛的

官能团为醛基，故B错误；C项，与1-丁醇含有相同官能团的同分异构体有2-丁醇、2-甲基

-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇，共3种，故C正确：D项，一定条件下，1-丁静发生消去反应只

能生成1-丁烯，故D错误。故选C。］

6.有机物N具有抗肿瘤、镇痛等生物活性。N可由M合成，下列相关说法正确的是()

A.M中所有碳原子可能共面

B.N可以与钠反应生成达

C.M生成N的反应为取代反应

D.M、N的一氯代物数目相同

B［A项，M中2乂f广数字所标注的C均为饱和碳原子，空间结构为四面体形,

特别是3号位置的C,与另外四个C形成四面体，因此所有C原子不可能共平面，A错误；B

项，N物质中有羟基(一0出，可以与活泼金属Na反应生成出,B正确：C项，M生成X的过

程中，M的一个段基变为羟基，属于加成反应，C错误；D项，M有6种不同化学环境的H,

T6

但是ci一般不能取代羟基上的H,因此一氯代物有7种，两者的一氯代物数目不同，D错误。

故选B。］

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7.某品牌白酒中存在少量有风梨香味的物质X,其结构如图所示。

()

下列说法不正确的是（）

A.X易溶于乙醇d'o'd

B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解X

C.X完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比为1:1

D.分子式为CfHB且能与NaHCd溶液反应生成气体的物质有5种

D［根据相似相溶原理，A项正确；该物质为丁酸乙酯，酸性条件下水解生成丁酸和乙

醇，增大生成物丁酸的浓度，水解平衡逆向移动，B项正确：该物质分子式为GHl202,完全

燃烧生成等物质的量的CO：和H：O,C项正确：能与NaHCO?反应放出气体，说明该物质有一COOH,

可表示为C此一COOH,丁基有4种结构，故符合条件的物质有4种，D项错误。］

8.实验室制备乙酸丁酯的环境温度（反应温度）是U5〜125C,其他有关数据如表，则

以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是（）

物质乙酸1•丁醇乙酸丁酯98%浓硫酸

沸点117.9C117.2℃12G.3℃338.0℃

微溶于水，溶于有

溶解性溶于水和有机溶剂溶于水和有机溶剂