2024年药品批发部各岗位职责（共8篇）

2024年药品批发部各岗位职责（共8篇）

第1篇：药品零售企业各岗位职责

有关业务和管理岗位的聘用文件

审核人：审核日期：

文件名称：有关业务和管理岗位的聘用文件起草人：起草日期：变更记录：

编号：

批准人：批准日期：变更缘由：

修订：

执行日期：

为了搞好药品经营质量管理，把药品各项质量管理制度和职

责落到实处，真正把

岗位负人：

企业负责人：

药店质量管理员：药店选购员：药店验收员：药店营业员：药店养护员：驻店药师：

GSP的规范落实，确定任命以下人员担当各

企业负责人质量职责

文彳牛名称：企业负责人质量职责起草人：起草日期：变更记录：

编号：

批准人：批准日期：变更缘由：

审核人：审核日期：

修订：

执行日期：

1.贯彻、执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依

法经营，保证消费者用药的平安、有效、刚好、便利。

2.坚持“质量第一”的观念，组织本企业员工学习法律法规，执行药店的质量管理制度，加

强质量管理工作，对药店的质量管理工作负领导责任。

3.组织、监促相关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度。4.督促质量管

理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权。

5.主持质量管理制度的检查与考核工作，督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制

度的落实、执行。

6.对药店的药品质量全面负责，严格把好药品质量关，保证药店销售质量合格的药品，绝不

销售假冒伪劣药品及质量不合格药品，有效行使质量推翻权。

8.执行药店规范化管理，抓好药店的服务质量管理，负责处理顾客的服务投诉。

9.负责药店的环境卫生管理,为顾客供应美丽舒适、清洁卫生的购物环境。

10.对药店经营管理工作负责，对因人为引起药品质量损失按药店有关规定处理。

质量管理人员质量职责

文件名称：质量管理员质量职责起草人：起草日期：变更记录：

编号：

批准人：批准日期：变更缘由：

审核人：审核曰期：

修订：

执行日期：

1、组织本单位全部员工仔细学习和执行有关《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

和《药品流通监督管理方法》等法律、法规，在“质量第一”的思想指导下，进行经营管理；

2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，探讨、

解决质量工作方面的问题；

3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货

单位选购人员的合法资格进行审核，并依据审核内容的改变进行动态管理；

4、负责药品质量管理工作，指导和监督员工严格按GSP来规范药品经营行为；

5、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；6、定期和不定期进行药品质量检

查，做到经营药品帐物相符，严禁霉变、过期失效等不合格药品出售的现象发生，刚好发觉并制

止质量管理方面的违规行为；

7、负责不合格药品的福认，对不合格药品的处理过程实施监督；8、负责药品质量投诉和

质量事故的调查、处理及报告；9、负责假劣药品的报告；10、负责药品质量查询；

11、负责指导设定计算机系统质量限制功能；

12、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；

13、组织验证、校准相关设施设备；14、负责药品召回的管理；15、负责药品不良反应

的报告；

16、组织质量管理体系的内审和风险评估；

17、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；

18、组织对被托付运输的承运方运输条件和质量保障实力的审查；19、开展质量管理教化

和培训；

药学技术人员质量职责

文件名称：药学技术人员质量职责起草人：起草日期：变更记录：

编号：

审核人：审核日期：

批准人：批准日期：变更缘由：

修订：

执行日期：

1、负责处方审核、配方、核对、发药以及平安用药指导等药学技术服务工作；

2、对药品销售的正确、合理、平安、有效担当主要责任；

3、负责凭医师处方调剂处方药，无医师处方不得调剂销售处方药；

4、仔细审核处方，逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清楚、完整。对处方所列药品

指导擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医

师更正或者重新签字，方可调配。正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、

用量，包装；向患者交付药品时，根据药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括

每种药品的用法、用量、留意事项等；

5、仔细逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清楚、完整，并

确认处方的合法性；

6、对处方用药相宜性进行审核，审核内容包括：

(1)规定必需做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；

(2)处方用药与临床诊断的相符性；(3)剂量、用法的正确性；

(4)选用剂型与给药途径的合理性；(5)是否有重复给药现象；

(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用药禁忌；

(7)其它用药不相宜状况；7、处方审核后，认为存在用药不相宜时，应当告知患者，请

其处方医师确认或者重新开具处方；8、发觉严峻不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，

告知患者，由处方医师处理；9、调剂处方时必需做到“四查十对"：查处方，对科别、姓

名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；杳配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药

合理性，对临床诊断；

10、完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章；11、对于不规范处方或者不

能判定其合法性的处方，不得调剂；12、指导营业员正确、合理摆放及陈设药品，防止出现错

药、混

药及其他质量事故；

13、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录；14、指导、监督营业员做好药品拆零销

售的工作；

15、为顾客供应用药询问服务，指导顾客平安、合理月药；16、对销售过程中发觉的质量

问题，应刚好上报质量管理人员处理；

17、对顾客反映的药品质量问题，应仔细对待，具体记录，刚好报质量管理人员处理；

18、营业时间必需在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡，不得擅

离职守。

选购人员质量职责

文件名称：质量管理员质量职责起草人：起草日期：变更记录：

编号：

批准人：批准日期：变更缘由：

审核人：审核日期：

修订：执行曰期：

1、仔细学习和执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理方

法》等法律、法规，规范药品选购行为；

2、仔细审查供货单位的合法性，索取供货单位的证照等；3、了解供货单位质量保证实力，

必'要时与质量管理管理人员一同到供货单位实地考察其质曷保证实力；

4、所选购药品必需合法，索取药品的生产批文、药品质量标准、说明书、药品检验报

告书、包装样品等；

5、签订购货合同，除有关经济指标外，还应当增加质量条款；

6、不断收集同类产品的质量状况，执行"按需进货，择优选购"；

7、帮助质量管理管理人员处理不合格药品和质量有疑问的药品；

8、建立供货单位档案，

质量验收员质量职责

文件名称：质量管理员质量职责起草人：起草日期：变更记录：

编号：

批准人：批准日期：变更缘由：

审核人：审核日期：

修订：执行日期：

1、仔细学习和执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理方

法》等法律、法规；

2、严格根据药品质量殓收制度开展工作，审查书面凭证，如合同、订单、发票、产品合格

证等，进行外观目检，如品名、批号、生产厂家、批准文号、商标、包装、破损、污染等状况,

有些产品要借助仪器设备进行，如大输液、小水针产品的可见异物必需在可见异物检测仪下进

行视察；

3、要根据有关规定填写验收记录，把验收状况照实记录下来，并填写验收后的结论；

4、对验收中发觉的有质量问题的药品，应刚好报告质量管理人员，经质量管理人员复验后

凭复验结果确定是否合格。

养护员质量职责

文件名称：质量管理员质量职责起草人：起草日期：变更记录：

编号：

批准人：批准日期：变更缘由：

审核人：审核日期：

修订：执行日期：

1、仔细学习和执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理方

法》等法律、法规；

2、仔细执行药品养护制度，对陈设药品的养护工作负详细责任；

3、做好店堂温湿度记录，保证店堂的温湿度达到药品陈设的要求；

4、对陈设药品的质量进行循环检查，对物理外观有改变及陈设已久的品种应抽样送药检部

门检测，并做好药品养护记录；

5、负责各种养护设备的维护保养工作；

6、负责建立药品养护档案，内容包括：养护记录台帐、检验报告书、查询函件、质量报表

等资料，资料归档保存，统一管理。

营业员质量职责

文件名称：营业员质量职责起草人：起草日期：变更记录：

编号：

批准人：批准曰期：变更缘由：

审核人：审核日期：

修订：执行日期：

1、仔细执行《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等的规定，按药品性能或剂型

分类陈设，做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开,一般药品与特别药品分开；

2、正确介绍药品的性能、用途、用法、剂量、禁忌和留意事项，不得夸大宣扬，严禁经销

伪劣药品，主动推销质量合格的近期产品和陈设较长的产品，确保售出药品的质量；3、问病

售药，防止事故发生，处方药必需凭处方销售；4、对特别管理药品必需按规定的要求销售；

5、陈设药品的存放，按药品的性能留意避光、防潮，发觉有质量问题和用户有反映的药

品要停止销售，并马上报告质量管理人员复验；

6、拆零销售药品，出售时必需运用药匙将其装入卫生药袋，并写明品名、规格、用法、用

量等内容；

7、对陈设药品进行养护检查，并做好养护记录；8、定期或不定期询问客户对药品质量及

服务工作质量的看法，以改进自己的工作，确保药品的质量和提高服务工作质量，如发觉重大问

题要刚好上报。

药品保管员的质量职责

文件名称：药品保管员的质量职责起草人：起草日期：

审核人：审核日期：

批准人：批准日期：变更缘由：

编号：修订：执行日期：

变更记录：

1、严格执行本岗位的相关质量管理制度和工作程序，做好

药品的入库、储存、出库、复核等各个环节的工作.

2、按有关规定办理药品入库手续，正确合理分区、分类存放药品，实行色标管理。

3、严格遵守药品外包装图示标记，正确搬运和堆垛药品。4、做好库房温、湿度的监测、

调控、记录工作。实行防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施，保证在平安合理的条

件下储存药品。

5、做好效期药品管理工作，近效期药品按月填写药品催销表。

6、严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理药品出库手续，并做好药品出库复

核记录。

7、负责药品保管帐卡管理，按批正确记载药品进、出、存动态，保证帐货相符，刚好分析、

反馈药品库存结构及适销状况。8、发觉质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，并刚好通知

质量管理员处理。依据处理结果，刚好实行相应措施。9、负责对仓储设施设备进行维护、保养，

确保所用设施设备运行良好并做好相应记录。

第2篇：药品零售企业各岗位职责

企业负责人（质量负责人）岗位职责

1.贯彻、执行《药品管理法》及其实施细则和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，

确保企业依法经营，保证消费者用药的平安、有效、刚好、便利。

2.坚持“质量第一”的观念，组织本企业员工学习法律法规，执行药店的质量管理制度，加

强质量管理工作，对药店的质量管理工作负领导责任。

3.组织、监促相关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理文件。

4.督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权。

5.主持质量管理制度的检查与考核工作，督促、检查各岗位履行质量职责，监督操作规程的

落实、执行。

6.企业负责人是本企业药品质量平安第一责任人，对药店的药品质量全面负责v严格把好药

品质量关，保证药店销售质量合格的药品，杜绝销售假冒伪劣药品及质量不合格药品，有效行使

质量推翻权。

7才丸行药店规范化管理，抓好药店的服务质量管理，负责处理顾客的服务投诉。

8.负责药店的环境卫生管理，为顾客供应美丽舒适、清洁卫生的购物环境。

9.对药店经营管理工作负责,对因人为因素引起药品质量造成损失的按药店有关规定处理。

质量管理员岗位职责

1、组织本单位全部员工仔细学习和执行有关《药品管理法》及其实施细则和《药品经营

质量管理规范》、《药品流通监督管理方法》等法律、法规,在“质量第一”的思想指导下，进

行经药品营质量管理；

2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议,探讨、

解决质量工作方面的问题；

3、负责对供货单位和供货单位销售人员的合法资格进行审核，并依据审核内容的改变进行

动态管理；

4、负责药品质量管理工作，指导和监督员工严格根据GSP要求，规范药品经营行为；

5、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；6、定期和不定期进行药品质量检

查，做到经营药品帐物相符，严禁霉变、过期失效等不合格药品出售的现象发生，刚好发觉并制

止质量管理方面的违规行为；

7、负责不合格药品的确认和处理过程的监督；8、负责药品质量投诉和质量事故的调直、

处理及报告；9、负责假劣药品的报告；10、负责药品质量查询；

11、负责指导设定计算机系统质量限制功能；

12、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立、维护及更新；

13、组织验证、校准相关设施设备；14、负责药品召回的管理；

15、负责药品不良反应的监测与报告；16、组织质量管理体系的内审和风险评估；

17、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；

18、组织对被托付运输的承运方运输条件和质量保障实力的审查；

19、负责开展企业员工质量管理教化和培训。

营业员岗位职责

1、仔细执行《药品管理法》及其实施细则和《药品经营质量管理规范》等有关规定，按药

品性能或剂型分类陈设，做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开，一般药品与特别药品分

开；2、正确介绍药品的性能、用途、用法、剂量、禁忌和留意事项，不得夸大宣扬，严禁经

销伪劣药品，主动推销质量合格的近期产品和陈设较长的产品，确保售出药品的质量；

3、问病售药，防止事故发生，处方药必需凭处方销售；

4、对特别管理药品必需按规定的要求销售；

5、陈设药品的存放，按药品的性能留意避光、防潮，发觉有质量问题和用户有反映的药品

要停止销售，并马上报告质量管理人员复验；

6、拆零销售的药品，应写明：品名、规格、用法、用量、留意事项等内容；销售完毕必需

将已运用的药匙干净后，装入卫生药袋内；

7、定期或不定期征询客户对药品质量及服务工作质量的看法，以改进自己的工作，确保药

品的质量和提高服务工作质量，如发觉重大问题要刚好上报。

药品选购岗位职责

1、仔细学习和执行《药品管理法》及其实施细则和《药品经营质量管理规范》、《药品流

通监督管理方法》等法律、法规，规范药品选购行为；

2、仔细审查供货单位的合法性，索取供货单位的有效证照等；3、了解供货单位质量保证

实力，必要时与质量管理管理人员一同到供货单位实地考察其质量保证实力；

4、制定选购安排，所选购药品必需合法，索取药品的生产批文、药品质量标准、说明书、

药品检验报告书、包装样品等；

5、签订购货合同，除有关经济指标外，还应当增加质量条款；6、不断收集同类产品的质

量状况，执行"按需进货，择优选购"；7、帮助质量管理管理人员处理不合格药品和质量有

疑问的药品；

8、建立供货单位档案，

质量验收养护岗位职责

1、仔细学习和执行《药品管理法》及其实施细则和《药品经营质量管理规范》、《药品流

通监督管理方法》等法律、法规；

2、严格根据药品质量验收制度开展工作，审查书面凭证，如合同、订单、随货同行、发票、

产品合格证等，进行外观目检，如品名、批号、生产厂家、批准文号、商标、包装、破损、污染

等状况，有些产品要借助仪器设备进行，如大输液、小水针产品的可见异物必需在可见异物检测

仪下进行视察；

3、要根据有关规定填写验收记录，把验收状况照实记录下来，并填写验收后的结论；

4、对验收中发觉的有质量问题的药品，应刚好报告质量管理人员，经质量管理人员复验后

凭复验结果确定是否合格。5、对陈设药品进行质量养护检查，包括经营场所温湿度检查，发

觉温湿度超标，应刚好进行调控，并做好质量养护记录和温湿度记录；

处方审核调配岗位职责

1、负责处方审核、配方、核对、发药以及平安用药指导等药学技术服务工作；

2、对药品销售的正确、合理、平安、有效担当主要责任；3、负责凭医师处方调剂处方药，

无医师处方不得调剂销售处方药；

4、仔细审核处方，逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清楚、完整.对处方所列药品

不得擅自更改或者代用，定有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医师

更正或者重新签字，方可调配。正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用

量，包装；向患者交付药品时，根据药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种

药品的用法、用量、留意事项等；

5、仔细逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清楚、完整，并确认处方的合法性；

6、对处方用药相宜性进行审核，审核内容包括：

(1)规定必需做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；

(2)处方用药与临床冷断的相符性；(3)剂量、用法的正确性；(4)选用剂型与给药途

径的合理性；(5)是否有重复给药现象；

(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用药禁忌；

(7)其它用药不相宜状况；

7、处方审核后，认为存在用药不相宜时，应当告知患者，请其处方医师确认或者重新开具

处方；

8、发觉严峻不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，告知患者，由处方医师处理；

9、调剂处方时必需做到“四查十对"：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、

剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量，查用药合理性，对临床诊断；

10、完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章；11、对于不规范处方或者不

能判定其合法性的处方，不得调剂；12、指导营业员正碓、合理摆放及陈设药品，防止出现错

药、混药及其他质量事故；

13、负责中药饮片的装斗复核工作,并做好记录；14、指导、监督营业员做好药品拆零销

售的工作；15、为顾客供应用药询问服务,指导顾客平安、合理用药；16、对销售过程中发

觉的质量问题，应刚好上报质量管理人员处理；

17、对顾客反映的药品质量问题，应仔细对待，具体记录，刚好报质量管理人员处理；

18、营业时间必需在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡，不得擅

离职守。

第3篇：药品销售人员各岗位职责

1、药店负责人职责

(1)贯彻执行《药品管理法》、《药品流通监督管理方法(暂行)》和《药品经营质量管

理规范》等法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者月药的平安、有效、刚好、便利。

(2)在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，组织本单位人员仔细学习和贯彻执行国

家有关药品监督管理的法律、法规加强药店质量管理对本药店所经营的药品质量负领导责任。

(3)组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度。

(4)督促企业质量管理工作的落实，保证质量管理负责人有效行使职权。

(5)定期召开质量管理工作会议，探讨、解决质量工作方面的重大事项。

(6)保证企业员工不断提高法律意识、业务素养和质量管理水平。(7)重视客户看法和

投诉的处理，支持质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。

(8)督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制度的落实、执行状况。

(9)定期检查门店的环境及人员卫生状况，组织员工定期接受健康检查。

2、质量负责人职责

(1)树立“质量第一”的观念，担当本企业的质量管理工作，在药品质量管理方面有效行

使裁决权。

(2)仔细贯彻执行药品质量管理方面的有关法律、法规。(3)起草药品质量管理制度，

监督质量管理制度的有效执行，定期检查执行状况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录。

(4)负责首营企业和首营品种的质量审核.

(5)负责质量信息管理工作，定期收集和分析药品质量信息，建立本企业所经营质量标准

等有关内容的质量档案。

(6)负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告工作。

(7)负责指导和监督药品陈设、养护和销售中的质量工作。(8)对不合格药品进行限制

性管理，负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作。做好不合格药品的相

关记录。

(9)负责做好职工药品质量管理方面有关学问的教化和培训工作。

(10)负责各类质量记录、资料的收集存档工作，刚好填报质量统计报表，保证各项质量

记录的完整性、精确性和可追溯性。

(11)负责处理药品质量查询，对顾客反映的质量问题刚好查找缘由，尽快予以答复解决。

(12)负责药品不良反应信息的处理及报告工作。

(13)按月检查陈设药品的质量状况，保证其符合规定要求。

3、质量验收员质量职责

(1)树立"质量第一’的观念，坚持质量原则，把好药品购进质量第一关。

(2)负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使推翻权。

(3)质量不合格的药品不得购进、陈设。

(4)应根据"药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完

毕，做好验收记录。

(6)验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件

药品包装中应有产品合格证。

(7)验收外用药品、其包装的标签或说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装

要有国家规定的专有标识.

(8)验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并

有中文说明书，以及合法的相关证明文件。

(9)验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书，及数量标准、结论

明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

4、养护员质量职责

(1)坚持"质量第一’的原则，在质量员的技术指导下，详细负责店内药品的养护和质量

检查工作。

(2)对店内的药品养沪质量负干脆责任。

(3)坚持“预防为主”的原则，根据药品理化性能和储存条件的规定，结合药店实际状况，

实行正确有效的养护措施，确保店内药品质量。

(4)负责对药店内药品定期进行循环质量养护检查，一般药品每季一次，重点养护品种增

加检查次数(每月一次)，并做好养护检查记录。

(5)对由于异样缘由可能出现的问题的药品，易变质药品、已发觉质量问题药品的相邻批

号药品、陈设时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护。

(6)养护检查中发觉质量问题的药品，应挂黄牌暂停销售，同时报质量负责人处理。

(7)做好店内温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对店内温湿度作记录。

(8)负责对店内设施及养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案。

(9)正确运用养护、计量设备,并定期检查保养，做好计量检定记录，保证正常运行、运

用。

(10)每月汇总、分析养护检查、近效期或长时间陈设滞销药品的质量信息。

5、购进人员质量职责

(1)树立"质量第一’的双念，严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等

法律法规，确保经营行为的合法性，保证购进药品质量。

(2)对药店衣服经营,杜绝购进假劣药品担当干脆责任。

(3)坚持按需进货，择优选购的原则，把好进货质量第一关。

(4)仔细审杳供货单位的法定资格及购进药品的合法性，确保依法经营。

(5)负责建立合格供货方及合格经营品种书目，建立完善的供货企业、经营品种管理档案。

(6)签订购货合同时必需按规定明确必要的质量条款。

(7)负责索取首营企业合法证照及首营品种生产批准证明文件、产品质量标准和首批样品

等相关资料。

(8)了解供货单位的生产状况、质量状况、刚好反馈信息，为质量管理部门开展质量限制

供应依据。

(9)自觉接受质量负责人的监督指导，不断提高法制意识和质量意识。

(10)刚好收集分析药店所经营药品及同类产品的质量状况，为"择优选购"供应依据。

6、处方审核员质量职责

(1)对药品销售的正确、合理、平安、有效担当主要责任。(2)负责药品处方内容的审

查及所调配药品的审核签字。(3)负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。(4)

有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。(5)指导营业员正确、合理摆放及陈设药

品，防止出现错药、混药及其他质量问题。

(6)指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。

(7)营业时间必需在为，并佩戴标明姓名、技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。

(8)为顾客供应用药询问服务，指导顾客平安、合理用药。(9)对销售过程中发觉的质

量问题，应刚好上报上级有关部门。(10)对顾客反映的药品质量问题，应仔细对待、具体记

录、刚好处理.

7、营业员质量职责

(1)仔细执行《药品管理法》、《药品经营质量管理方法》等有关药品法律、法规，依法

经营，平安合理销售药品。

(2)营业员上岗前必需经过业务培训合格，取得地市级以上药品监督管理部门核发的上岗

证书。

(3)每年定期进行健康检查，取得健康合格的有效证明后方可上岗。

(4)营业时应统一着装，佩戴胸卡,主动热忱，文明用语，站立服务。

(5)正确销售药品，对用户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和留意事项，

依据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客。

(6)仔细执行处方药分类管理规定,按规定程序和要求做好处方药的配方、审方、发药工

作。

(7)做好相关记录，字迹端正、精确、记录刚好，做到账款、账物、账货相符，发觉质量

问题刚好报告质量管理员。

(8)负责对陈设的药品按其性质分类摆放，做到合理、正确，整齐有序。

(9)对有效期不足6个月的品种，应将药品的名称、数量、有效期的逐一登记并刚好上报

质量管理员。

(10)对缺货药品要仔细登记，刚好向业务部传递信息。

(11)负责营业场所的环境卫生，每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁。

(12)不得采纳有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售药品。

(13)为消费者供应月药询问和指导，指导顾客平安、合理用药。

第4篇：药品经营企业各岗位职责

岗位职责

(一)、总经理

对经营商品的质量和质量管理体系的建立和运行负全面责任。

1、组织贯彻实施上级有关部门关于质量方面的方针、政策、法规和指令。

2、主持制订本企业质量方针、目标、规划和安排，建立并健全质量责任制，并首先在领导

层落实。

3、推动质量体系建设，健全质量管理机构，支持并保证其行使职权，做好质量管理工作。

4、主持质量工作会议，主持重大质量事故的处理、探讨、布置和检查质量工作，特别状况

应上报质量领导小组探讨处理并作出有关质量问题的决策。

5、开展质量教化，提高全体职工的质量意识，在经营与奖惩中落实质量推翻权。

6、对公司工作全面负责，留意购、销、存动态，重视调动职工的主动性。

（二）、质量管理负责人

1、贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规，详细负责企业综合质量管理工作制订组织质

量考核工作

2、负责起草、审定有关质量管理文件、并指导、检查、督促实施。

3、负责企业质量信息的传递、反馈，建立和健全质量信息管理制度，并发挥它在质量管理

中的作用。

4、负责开展质量教化活动，推行全过程的商品质量管理，制订实施方法，保证质量管理工

作正常开展。

5、审杳首营企业和首次经营品种，审定有关业务合同中的质量条款。

6、负责不合格药品的审核和上报，参加不合格药品的销毁监督。

7、负责重大事故的调查和处理及不良反应的汇总报告。

8、履行质量管理职能，在公司内部对药品质量行使裁决权.

（三）、质量管理员

1、仔细学习、贯彻有关质量管理工作的方针、政策、法规，主动提出有关完善各项规章制

度的各种建议和看法。

2、负责商品质量查询、处理、整理、汇总，供应有关质量信息。做好跟踪服务和不良反应

状况记录。

3、负责不合格药品的上报参加不合格药品的销毁。

4、收集、整理有关药品的质量档案，参加起草、修订企业经营质量管理制度。

5、坚持原则，公正办事，质量管理工作不受外界影响干扰，有权越级反应问题。

（四）、验收员

1、根据法定药品标准和合同规定的质量条款，对入库商品进行逐批号验收，并做好具体的

记录。

2、外观质量、包装质量有疑问的，对销货退回及珍贵、近效期、进口等商品应加强验收。

3、不符合有关规定的产品不得验收入库。

4、阅历收合格的药品，必需在有关单据上签名，凡未验收的商品不得签字，未验收的商品

不得入库。

5、凡发觉不合格的药品，应刚好报告质管部。按不合格的有关程序处理，并通知业务部门。

7、协作质管部做好售后的质量查询、退货处理、质量档案和主要业务单位的档案工作。

（五）、销售员

1、药品销售工作的职责是：正确宣扬、合法销售、保证质量、精确无误。

2、按规定将药品销售给合法资格的单位，并仔细索取与审核购货单位的许可证与营业执照

等合法证照资料。

3、销售人员应正确介绍药品，不虚假夸大和误导用户.

4、销售药品开具合法票据，并按规定建立药品销售记录，做到票、帐、货相符。

5、对已售出的药品假如发觉质量问题应马上追回，并向质管部门报告，同时做好记录。

6、在销售过程中应根据有关不良反应报告制度，留意收集由本公司售出药品的不良反应状

况，若发觉不良反应状况，应按规定向公司质量管理部报告，以便调查、核实、上报。（六）、选

购员

I、学习、贯彻、遵守《药品管理法》及有关法规、规定，树立质量第一和廉洁奉公的思想，

仔细组织选购工作。

2、选购工作应遵循质量第一的原则，刚好查验和索取业务单位的有关资料。

3、要对供货企业的业务人员，进行合法资格的验证，签订购销合同要明确质量条款，做好

药品购进记录。一般状况下不得购进近效期在六个月以内的药品。

4、会同质管部门仔细制订购货安排组织好货源，制定购货安排要以质量作为重要依据，严

把进货质量关，确保进货质量平安有效。

5、详细负责药品购进过程中的质量管理工作。检杳确定供货企业法定资格，生产或经营的

范围和质量信誉状况。

6、仔细做好对首营企业和首营品种的审核报批工作，经质管部门审核后报经理室批准后执

行。

7、不得购进变质、失效、不合格或不符合规定的医药商品，并要刚好反馈、仔细处理用户

看法。

8、收集药品和市场信息资料，负责药品货源和价格行情的调研。

（七）、储运部

1、帮助业务科、质管科做好药品销售和管理工作。

2、仔细把握进出库复核关，严防伪劣药品进出库和差错现象发生.

3、按规定做好药品养沪、储存和运输工作，仔细做好有关台帐和记录。

4、协调好各仓库养护员和保管员的工作，仓库内色标明确，堆垛合理。

5、主动向质管科供应养护、保管、运输和客户反馈的质量信息。

（八）、养护员

1、在质管部的指导下，对药品进行定期循环质量检查和科学养护，实行"

三、三、四"制检查，要加强检查重点品种的养护。

2、指导保管人员对药品进行合理储存。

3、养护中发觉疑问应刚好同质管部联系，填写复检单，并向有关部门查询。同时挂黄牌暂

停发货，有确定结论后再作处理。

4、定期对养护状况进行分析，协作保管员做好平安储存，科学养护工作，供应养护建议。

5、做好仓库通风、除湿、降温、避光、除虫、防腐等养护工作。

6、对中药材和中药饮片按特性实行干燥、降氧、熏蒸等方法养护，确保在库中药材品种的

质量平安。

7、正确运用养护设备，仔细做好运用记录，留意保养养护仪器，确保养护工作的正常运行。

（九）、仓库保管员

I、负责对验收合格商品的入库收货、在库保管及发货工作，对商品负有保管责任。

2、努力学习商品保管学问，了解商品特点，实行分类、分区存放，堆垛合理，间距规范。

3、商品入库时应细致直对品名、剂型、规格、数量、批号、产地、验收员是否盖章等，发

觉疑问要刚好同验收员或业务部门联系，不合格药品不得入库。

4、发货时应执行"先产先出"、"近效期先出"、"按批号发货”的原则，凡变质、过期

失效等不合格商品不得发货，并做好温湿度记录和调控及色标管理等有关工作。

5、凭单收发商品，保证票帐货相符，防止错发，避开损失.

6、负责填写不合格药品（破损）审批表，负责维护仓库的环境卫生。

7、设置近效期药品一览表和近效期商品催销制度，帮助做好信息反馈处理工作。

（十）、出库复核员

1、复核员对出库商品质量负有干脆责任。

2、严格执行出库复核制度，仔细按品名、规格、生产厂家、批号、数量和发货日期等项目

按单逐批复核出库药品，做到数量精确、质量完好、包装坚固、标记清楚，便于质量跟踪。

3、不符合下列规定的药品不得出库。

a、药品包装内有异样响动和液体渗漏。

b、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严峻损坏。

c、包装标记模糊不清，或者脱落。

d、己超出有效期药品。

e、有退货通知或药监部门通知暂停销售的药品。

4、仔细作好药品出库复核记录,并备存待杳,防止一切质量事故。

5、要在出库凭证上盖章（或签字）作为出库复核的依据，严禁不合格药品出库。（十）、运输员

I、在药品出库时要细致检查各种数量和包装状况，发觉问题要刚好实行弥补措施。

2、装车时要堆放牢固、捆绑坚固，应针对运输药品的包装条件和道路状况，实行相应措施，

防止途中运输损失和商品混淆。

3、搬运、装御药品应轻拿轻放，严格根据外包装图示标记要求堆放和实行防护措施，堆码

要整齐，高度要适中。

4、努力压缩药品的待运期，削减运输差错，须冷藏的药品要求冷藏储运并要尽量缩短运输

时间。

5、刚好向质管部反映运输送货过程中收集的质量信息及可能发生的问题.

6、药品交接时要求客户当面点清，做好回单签收工作。

（十一）、会计、出纳

1、坚守工作岗位,严格执行有关财务制度，不得擅自支用流淌资金，会计人员必需每月按

时做好有关财务清算工作。

2、仔细复核出入库凭证，检查数量、单位、金额是否相符，刚好精确地办理收款和付款工

作。对购进药品的付款凭证上要有验收员签章后方可予以付款。

3、收付款时应做到唱收唱付、清点清晰，防止假币收入，有关凭证要在收款后才能盖章。

4、刚好反映收款和付款中的问题，每天的货款要刚好送交银行入帐，做好现金保管和资金

回笼工作。

5、主动帮助业务科或质管科收集、反馈有关药品的质量信息。

第5篇：食品药品监督管理局各岗位职责

局长岗位职责

1、仔细贯彻执行党的珞途、方针、政策，实行上级的确定、指示精神。

2、在区政府领导下，负责食品平安的全面行政工作。

3、负责全局机关干部的政治学习和日常教化，提高工作人员的业务素养，为开发区建设服

务。

4、负责全局人事调整，资金审批和各类文件、资料的审定工作。

5、组织探讨确定重大问题，协调和指导副职工作并组织实施食品平安监督管理工作规划、

安排和方案；

6、食品平安全面工作，负责主持局长办公会，适时提出议题,主持探讨探讨，做出相应决

议、组织支配实施，主动为开发区食品平安服务。

7、带头参与党组织的各种活动，发挥模范表率作用，自觉维护和加强班子的团结.

8、加强行政监察工作，搞好自身及党员干部的廉政、勤政教化。

9、坚持定期与党员干部谈心，增加工作人员的主动性。定期深化基层进行调查探讨，帮助

基层解决实际问题。

10、完成区政府交办的工作及上级主管部门交办的其他工作。

副局长岗位职责

1、负责机关党委工作；

2、负责食品流通监管与食品平安网络建设和党建人事、干部教化、精神文明、文化建设工

作。

3、详细分管业务工作，根据食品平安的有关法律、法规，协调组织开展监察工作。

4、对工作中的重要状况和重点事项要刚好向局长报告，向局长提出解决问题的建议、方法。

5、留意调查探讨，讲究工作方法，了解驾驭监察工作新状况、新动态，刚好探讨解决新问

题。

6、一切从实际动身，要亲密联系群众，改进工作作风，提高工作效率。

7、完成上级组织和局长交办的其它工作。

副局长岗位职责

1、在局长的领导下负责分管的行政工作。

2、负责监察执法、政策法规、行政复议和综合治理、群众信访工作。

3、帮助局长搞好全局的思想政治工作的业务工作。

4、负责本单位队伍建设,不断提高干部的整体素养，对全局的思想政治工作和两个文明建

设常抓不懈。

5、对干部考核、任用、岗位目标管理和机关工作建设进行审核负责。

6、局长不在岗位时，主持全局的工作.

7、完成上级组织和局长交办的其它工作。

办公室岗位职责

1、负责草拟并督查落实市局年度工作安排；

2、负责帮助局领导支配全局性重大活动，并协调各科室之间工作；

3、负责局党组会、局长办公会、局务会议和机关干部职工大会的组织支配，并督办会议决

议落实状况；

4、负责组织重要文稿的起草或初审；

5、负责后勤事务的综合管理,侧重来访来客接待、会务工作支配；

6、负责办公室工作人员的思想政治教化和廉政建设；

7、负责协调对外联络和沟通工作；

8、负责政务事项的综合管理，侧重重要文稿的草拟工作；

9、负责办公室印信管理工作；

10、负责市局下发文件的审核、登记和印发；

11、负责上级文件以及重要来函、来电的拟办督办工作；

12、负责局机关日常保密工作；

13、负责局机关工作简报、年鉴和大事记的资料收集及编篡工作；

14、负责上级来文、来电的登记和呈阅和收集归类工作；

15、负责办公室内部制度建设；

16、负责承办上级领导交办的其他工作。

食品平安监察岗位职责

L负责草拟并协调实施食品平安管理的工作安排及食品平安综合监督工作有关材料；

2、开展食品平安监督检查和违法违规行为的查处及食品平安事务的调查处理和应急救援工

作。

3、受理辖区内食品平安相关案件的投诉、举报，并现好向上级行政主管部门报告。

4、负责协调有关部门制定食品平安信息发布方法并监督实施；

5、负责收集、汇总食品平安信息，分析、预料平安形势，评估和预防可能发生的食品平安

风险；

6、负责综合协调食品平安的检测、评价和培训工作；

7、负责协调实施食品平安整顿规范和专项执法工作；

8、负责落实食品平安日常监管的督查督办工作；

9、宣扬食品平安法律法规和普及食品平安科普学问，接受食品平安法律法规和食品平安学

问询问。

10、驾驭本区食品餐饮服务单位的基本状况，按时向区食安办报送食品平安工作信息，

11、调查摸底，反馈信息。整理本辖区内各项食品平安监督资料，并刚好建档。对餐饮服

务单位建立分户档案。

财务室会计岗位职责

1、严格执行《会计法》,贯彻执行党和国家的财政、方针、政策。

2、负责局机关日常行政财务、审计和统计工作；

3、负责编制单位的年度财务预算和决算，依据上级单位以及相关单位要求，按时、正确、

真实编报及报送各种财务报告。

4、负责局机关会计凭证、账簿、报表的立卷归档及管理；

5、负责局机关固定资产的管理事务；

6、负责行政事业性收费及罚没款的收缴；

7、负责各种票据及重要空白凭证的保管、领用及核销；

8、负责工资、各类津补贴的发放，以及社会保险缴费、公积金、个人所得税的代扣、代缴

工作；

9、负责局机关办公用品及有关物资的购置、保管与发放工作；

10、负局领导交办的其他工作。

驾驶员岗位职责

1、负责指定车辆的驾驶，做到准时、平安、文明行车；

2、负责指定车辆的维沪、保养和平安检查，保持车辆常年整齐。

3、负责管理好指定车辆内常用工具、零配件和其他物品；

4、负责指定车辆档案保管，做好行车记录；

5、负责协作做好车辆年检、保险、修理、用油安排和交通平安

事故处理等工作；

6、负责完成办公室交办的其他工作。

第6篇：新版GSP药品企业各岗位职责

企业负责人职责

一、企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。

二、保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责.确保企业实现质量目标并根据本规

范要求经营药品。

三、建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量限

制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

四、定期以及在质量管理体系关键要素发生重大改变时，组织开展内审。

五、坚持质量第一的原则，在经营中落实质量推翻权。

六、主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进.

七、签发质量管理体系文件。

八、协调和处理部门之间，从业人员之间的利益关系,培育企业团队精神。

九、主持制定和组织实施企业发展规划，人才发展规划和企业重大决策。

十、任命各部门负责人。

质量负责人职责

一、在法定代表人的授权下、企业负责人的干脆领导下，分管质量管理工作，兼任公司质量

管理受权人。

二、质量负责人由公司高层管理人员担当，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，

在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

三、组织建立和完善本企业经营质量管理体系，对该体系进行监控，确保其有效运行。

四、定期对本企业经营质量管理体系进行监督检查，检查结果干脆上报所在地食品药品监

管部门。

五、对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题行使确定权。

六、对企业的购销资质证明文件、产品标签说明书、合同、票据、汇款单位、产品来源及真

伪等进行审查和甄别。

七、受权人在行使职权时，企业其他人员必需予以协作和听从。

八、审核质量管理制度，组织对各项质量管理制度执行状况的检查与考核。

九、负责对首营企业和首营品种的质量审批。

质管部职责

一、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范。

二、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。

三、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购

货单位选购人员的合法资格进行审核，并依据审核内容的改变进行动态管理。

四、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。

五、负责药品的验收，指导并监督药品选购、储存、养护、销售、退货、运输等环节

的质量管理工作。

六、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；

七、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

八、负责假劣药品的报告。

九、负责药品质量查询。

十、组织验证、校准相关设施设备。

十一、负责药品召回的管理。

十二、负责药品不良反应的报告。

十三、组织质量管理体系的内审和风险评估。

十四、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。

十

五、组织对被托付运输的承运方运输条件和质量保障实力的审查。

十六、帮助开展质量管理教化和培训I。

财务部职责

一、负责建立健全各和帐册，做好各种财务预算安排，并仔细监督执行。按期作出财务决

算报告。

二、做好记帐、结帐、报帐工作，正确核算各项费用开支、成本核算和财务损益等工作。

三、按期核对、结算，并编制会计报表，做到帐证、帐帐、帐表相符，数据真实牢靠。

四、加强现金管理，严格审核和签发各种现金支票、转帐支票的运用，刚好清理债务，杜

绝或削减呆坏帐的发生，提高各种资金的运用效果。

五、负责公司成本核算，提出限制成本的方法，组织实施并不断完善。定期做好经济活动

和财务经营状况的分析，提出相应措施和方法，供公司领导决策。

六、负责公司资金管理，主动协作、协调好主管部门及税务、银行、工商等有关单位相关

工作。

七、严格限制资金的运用范围和数额，监督有关人员对财产、物资的正确使用，参加对财

产物质的清查核定工作。

八、按规定刚好上缴各种税金、利息和管理费。遵守财经纪律。

九、建立健全各种票据、帐、表等的管理制度，并仔细执行。负责公司财务资料的平安工

作。

十、坚持按财务制度办事，从严把好报销关，负责管理好正式发票的运用，搞好财务保密工

作。

商品部职责

一、在保证药品质量的前提下，完成公司的购进彳壬务。

二、坚持以销定购，加快库存周转，杜绝因库存积压造成的药品过期失效。

三、购进药品时，供货单位应供应如下资料：

1、《药品生产（经营）许可证》；

2、《营业执照》及其年检证明；

3、GMP（GSP）认证证书；

4、质量保证协议；

5、印章备案、随货同行单（票）样式；

6、开户户名、开户银行及账号；

7、《税务登记证》；

8、《组织机构代码证》；

9、销售人员法人授权书；

10、身份证复印件；

11、供货品种的相关资料。

四、对于首营企业和首营品种，选购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和

质量负责人的审核批准后，方可选购。

五、选购药品时，企业应当向供货单位索取发票和《销售货物或者供应应税劳务清单》。

六、特别状况下，企业可采纳直调方式购销药品，将已选购的药品不入本企业仓库，干

脆从供货单位发送到购货单位。

七、选购特别管理的药品，应当严格根据国家有关规定进行。

八、企业应当定期对药品选购的整体状况进行综合质量评审。

销售部职责

一、在保证药品质量的前提下，完成公司的销售彳壬务。

二、药品销售应按"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则进行。

三、将药品销售给合法的销售单位，并对销售单位的企业资质、人员身份进行核实，保证

药品销售流向真实、合法。

四、严格审核销售单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并根据相应的范围销售药品。

五、销售药品时，照实开具发票，做到票、账、货、款一样。

六、做好药品销售记录。

七、加强对退货的管理，保证退货环节药品的质量和三安，防止混入假冒药品。

八、制定投诉管理操作规程，内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措

施、反馈和事后跟踪等。对投诉的质量问题查明缘由，实行有效措施刚好处理和反馈，并做好记

录，以便查询和跟踪。

九、发觉已售出药品有严峻质量问题，应当马上通知销售单位停售、追回并做好记录。

十、帮助药品生产企业和供货企业履行召回义务，并建立药品召回记录。

仓库管理职责

一、依据药品的质量特性对药品进行合理储存，按包装标示的温度要求储存药品

二、储存药品相对湿度为35%~乃％;

三、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理：

四、储存药品应当根据要求实行避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；

五、搬运和堆码药品应当严格根据外包装标示要求规范操作堆码高度符合包装图示要求，

避开损坏药品包装

六、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米；

七、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；

八、拆除外包装的零货药品应当集中存放；

九、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放；

十、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

十一、企业应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符。

十二、出库时应当比照销售记录进行复核并建立记录

十三、对销后退回的药品，凭经业务主管开具的退货凭证收货，存放于退货区，由专人保

管并做好退货记录。

十四、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标记。

十

五、药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单。十

六、对实施电子监管的药品，按规定进行药品电子监管码扫码，并刚好将数据上传至中国

药品电子监管网系统平台。

验收员职责

一、在质管科的领导下，对到货药品逐批进行验收，防止不合格药品入库。

二、药品质量验收，包括对药品外观的性状检查和对药品内外包装及标识的检查。

三、药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并比照随货同行单（票）和选购记

录核对药品，做到票、账、货相符。

四、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量

限制状况进行重点检查并记录。

五、验收应在待验区内进行，随到随验。销后退回的药品应重新验收。

六、验收药品应当根据药品批号查验同批号的检验报告书。整件包装中应有产品合格证。

七、企业应当根据蛉收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代

表性。

八、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进

行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。

九、验收药品应当做好验收记录。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。验收

不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。

十、药品直调时，可托付购货单位进行药品验收。

养护员职责

一、指导和督促保管人员对药品进行合理储存与作业。

二、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境.

三、对库房温湿度进行有效监测、调控。

四、对库存药品，每季度循环检查全部在库品种一次。

五、根据养护安排对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储

存条件有特别要求的或者有效期较短的品种应当每月进行重点养护。

六、按月填报《近效期药品催销表》，防止过期药品销售。

七、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录，应当查明并分析缘由，刚好实行预防

措施。

八、负责养护用设施设备的管理工作，应有登记、运用和定期检定的记录。设施和设备应

每年进行检查、修理、保养并建立档案。

九、药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当快速实行平安处理措施，防止对储

存环境和其他药品造成污染。

十、对质量可疑的药品应当马上实行停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管

理部门确认。十

一、定期汇总、分析养护信息。

运输员职责

一、严格执行运输操作规程，并实行有效措施保证运输过程中的药品质量与平安。

二、运输药品，应当依据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用相

宜的运输工具，实行相应措施防止出现破损、污染等问题。

三、发运药品时，应当检查运输工具，发觉运输条