2025年环境监测分析试题及答案

2025年环境监测分析试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.依据《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》（HJ637-2018），测定地表水石油类时，萃取剂四氯化碳需满足的纯度要求是（）。A.分析纯，无需特殊处理B.色谱纯，空白吸光度≤0.03（2930cm⁻¹）C.优级纯，空白吸光度≤0.04（2960cm⁻¹）D.工业级，经脱水干燥后使用2.某城市环境空气自动监测站2024年8月15日10:00实时监测数据显示：PM2.5浓度为35μg/m³，PM10为50μg/m³，SO₂为8μg/m³，NO₂为22μg/m³，O₃（1小时平均）为160μg/m³，CO为1.2mg/m³。根据《环境空气质量标准》（GB3095-2022），该时刻空气质量分指数（IAQI）最大的污染物是（）。A.PM2.5B.PM10C.O₃D.CO3.土壤样品进行重金属全量分析时，常用的前处理方法是（）。A.盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解（四酸法）B.王水提取（1:3盐酸-硝酸）C.水浸提（固液比1:2.5）D.微波辅助硫酸-过氧化氢消解4.声环境监测中，等效连续A声级（Leq）的物理意义是（）。A.某段时间内的最大A声级B.某段时间内A声级的算术平均值C.与不稳定噪声在相同时间内具有相同能量的连续稳定A声级D.某段时间内A声级的中位数5.依据《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》（HJ836-2017），当废气中颗粒物浓度≤20mg/m³时，采样嘴直径应优先选择（）。A.4mmB.6mmC.8mmD.10mm6.测定水中挥发酚时，预蒸馏步骤的主要目的是（）。A.去除悬浮物B.分离出干扰物质，富集酚类C.调节pH至中性D.破坏余氯的氧化作用7.某地下水监测井位于农田区，根据《地下水质量标准》（GB/T14848-2017），其水质类别判定应优先参考（）。A.Ⅰ类标准B.Ⅱ类标准C.Ⅲ类标准D.Ⅳ类标准8.环境空气VOCs（挥发性有机物）监测中，常用的采样容器是（）。A.玻璃注射器B.铝箔气袋C.苏玛罐（SummaCanister）D.聚乙烯采样瓶9.测定土壤pH时，正确的操作是（）。A.称取10g风干土样，加入25mL去离子水，振荡30分钟后静置，直接用pH计测定B.称取10g新鲜土样，加入25mL无二氧化碳水，振荡10分钟后静置，测定上清液C.称取10g风干土样（过2mm筛），加入25mL无二氧化碳水，搅拌1分钟后静置30分钟，测定D.称取10g新鲜土样（过0.15mm筛），加入25mL去离子水，振荡1小时后静置，测定10.依据《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》，以下行为不属于数据弄虚作假的是（）。A.监测人员故意修改原始记录中的污染物浓度值B.企业在采样口附近临时开启净化设备降低排放浓度C.自动监测设备因暴雨导致断电，补传历史数据D.实验室使用过期标准溶液进行校准二、填空题（每空1分，共20分）1.《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中，Ⅰ类水的溶解氧（DO）标准限值为______mg/L（饱和率≥90%），Ⅴ类水的氨氮（NH₃-N）标准限值为______mg/L。2.大气降水监测中，电导率的测定应在采样后______小时内完成，若需保存，应于______℃冷藏，保存时间不超过______小时。3.固定污染源废气采样时，当废气中含有冷凝水时，需在采样管前端安装______装置；若废气中含有腐蚀性气体（如HCl），应使用______材质的采样嘴。4.土壤样品的风干过程需在______、______、无酸碱干扰的室内进行，避免阳光直射。5.噪声监测中，累计百分声级L₁₀表示______时间内超过该声级的噪声能量占总能量的10%，通常用于评价______（填“稳态”或“非稳态”）噪声。6.水质五日生化需氧量（BOD₅）测定时，稀释水的pH应控制在______，溶解氧应接近饱和（≥8mg/L），且空白样品的BOD₅应≤______mg/L。7.环境空气PM2.5手工监测（重量法）中，采样滤膜需在恒温恒湿条件下平衡______小时，平衡温度为（20±1）℃，相对湿度为（45±5）%。8.依据《环境监测质量管理技术导则》（HJ630-2011），实验室内部质量控制的常用方法包括______、______、______（至少列举3种）。9.某企业排放废水中总铬浓度为1.2mg/L，六价铬浓度为0.5mg/L，根据《污水综合排放标准》（GB8978-1996），总铬的最高允许排放浓度为1.5mg/L（一级标准），则该企业总铬______（填“达标”或“不达标”），六价铬______（填“达标”或“不达标”，六价铬一级标准为0.5mg/L）。三、简答题（每题8分，共40分）1.简述环境空气自动监测系统（AQMS）中SO₂、NO₂、O₃、CO的监测原理，并说明各仪器的主要干扰因素。2.某河流断面需开展枯水期水质监测，断面位于城市下游，附近有工业废水排放口和生活污水管网。请设计该断面的监测方案，包括监测项目、采样点布设、采样频率及注意事项。3.说明土壤样品制备过程中“过筛”的作用，并比较2mm筛和0.15mm筛的适用场景。4.固定污染源废气中颗粒物监测时，为何需要进行等速采样？简述等速采样的实现方法及误差控制要求。5.某实验室测定水中氟化物时，使用离子选择电极法，标准曲线斜率为56mV/（lgC）（理论斜率为59.16mV/（lgC），25℃）。请分析斜率偏低的可能原因，并提出改进措施。四、计算题（每题10分，共20分）1.某环境空气自动监测站2024年10月1日逐小时PM2.5浓度数据如下（单位：μg/m³）：28、32、35、40、45、50、52、48、42、38、35、30、25、22、20、18、15、12、10、8、6、5、4、3。（1）计算该日PM2.5的24小时平均浓度；（2）根据《环境空气质量标准》（GB3095-2022），判断该日PM2.5是否达标（二级标准：24小时平均≤35μg/m³）；（3）计算该日PM2.5的日最大8小时滑动平均浓度（要求列出计算过程）。2.某企业废水排放口采样体积为1000mL，经预处理后定容至250mL。取50mL试液测定化学需氧量（COD），消耗0.025mol/L重铬酸钾标准溶液12.50mL，空白试验消耗15.00mL。已知重铬酸钾与COD的换算系数为8000（COD（mg/L）=（V₀-V₁）×C×8000/V₂，其中V₀为空白体积，V₁为样品体积，C为重铬酸钾浓度，V₂为试液体积）。（1）计算该废水的COD浓度；（2）若该企业执行《污水综合排放标准》（GB8978-1996）一级标准（COD≤100mg/L），判断是否达标；（3）若采样时废水流量为0.5m³/s，计算该企业日COD排放量（单位：kg/d）。五、综合分析题（20分）某化工园区位于长江支流沿岸，园区内有农药厂、电镀厂和化工中间体生产企业。2024年7月，下游5km处的乡镇集中式饮用水源地（地表水型）出现异味，当地环境监测站接到通报后需开展应急监测。请回答以下问题：1.应急监测的主要目标是什么？需遵循哪些原则？2.列出需重点监测的水污染物指标（至少8项），并说明选择依据。3.设计饮用水源地的采样方案，包括采样点布设、采样深度、采样容器选择及保存方法。4.若监测结果显示挥发酚浓度为0.015mg/L（《地表水环境质量标准》Ⅲ类标准为0.005mg/L），需进一步验证数据有效性，应采取哪些措施？5.针对此次污染事件，提出后续监测建议（如加密监测、溯源监测等）。参考答案一、单项选择题1.C2.C3.A4.C5.B6.B7.C8.C9.C10.C二、填空题1.≥7.5；2.02.2；4；243.除湿；聚四氟乙烯（或惰性材质）4.通风；干燥5.90%；非稳态6.6.5-7.5；0.57.248.空白试验、平行样分析、加标回收率、标准物质比对（任选3种）9.达标；达标（注：六价铬浓度等于标准限值，通常判定为达标）三、简答题1.监测原理：-SO₂：紫外荧光法（SO₂吸收紫外光激发产生荧光，荧光强度与浓度成正比）；-NO₂：化学发光法（NO与O₃反应生成激发态NO₂，退激时发射光子，光子数与NO浓度成正比，NO₂需先转化为NO）；-O₃：紫外光度法（O₃对254nm紫外光有特征吸收，吸光度与浓度成正比）；-CO：非分散红外吸收法（CO对4.67μm红外光有特征吸收，吸光度与浓度成正比）。主要干扰因素：-SO₂：H₂S、NO₂等还原性气体可能干扰荧光信号；-NO₂：样气中的水蒸气可能导致转化炉效率下降；-O₃：样气中的颗粒物、水蒸气可能散射或吸收紫外光；-CO：CH₄、CO₂等其他红外吸收气体可能产生交叉干扰。2.监测方案设计：-监测项目：常规指标（pH、DO、COD、BOD₅、NH₃-N、TP、TN）、特征污染物（根据工业废水类型，如电镀厂的Cr⁶⁺、Ni²⁺，农药厂的有机磷、有机氯农药）、重金属（Pb、Cd、Hg）、感官指标（色度、嗅和味）。-采样点布设：采用断面布设法，设置对照断面（上游500m）、控制断面（废水排放口下游100-500m）、消减断面（下游1500m）；每个断面设左、中、右3个垂线，水深≤5m时取表层（0.5m）；水深5-10m时取表层和底层（离底0.5m）；水深＞10m时增加中层（1/2水深处）。-采样频率：枯水期每月1次，连续3天，每天采样2次（8:00、16:00）。-注意事项：采样前清洗容器（避免交叉污染），测定DO、pH等现场指标时需使用便携式仪器，低温保存（4℃）需冷藏的样品（如BOD₅、重金属），记录水文参数（流量、水温、流速）。3.过筛作用：去除土壤中的石块、植物残体等杂质，使样品均匀，保证分析结果的代表性。-2mm筛（10目）：用于物理性质分析（如土壤质地、容重）、pH、阳离子交换量等常规项目；-0.15mm筛（100目）：用于重金属、有机污染物等需高精度分析的项目（减少颗粒大小对消解和测定的影响）。4.等速采样原因：若采样速度（vₛ）大于废气速度（v），会导致大颗粒被“切割”无法进入采样嘴，结果偏低；若vₛ＜v，会吸入更多小颗粒，结果偏高。等速采样（vₛ≈v）可保证采集的颗粒物粒径分布与实际废气一致，提高监测准确性。实现方法：通过调节采样泵流量，使采样嘴处的动压等于管道内废气的动压（即vₛ=v）；误差控制要求：等速跟踪率应在90%-110%之间（低浓度颗粒物监测时需控制在95%-105%）。5.斜率偏低原因：-电极老化（膜性能下降）；-温度偏离25℃（温度降低，斜率减小）；-标准溶液配制错误（浓度不准确）；-溶液离子强度调节剂（TISAB）添加量不足（离子强度未恒定）；-电极清洗不彻底（残留干扰离子）。改进措施：-更换新电极或活化旧电极（浸泡在稀HF溶液中）；-监测并控制测定温度（使用恒温水浴）；-重新配制标准溶液（使用基准试剂）；-按比例添加TISAB（确保离子强度一致）；-用去离子水充分清洗电极至空白电位稳定。四、计算题1.（1）24小时平均浓度=（28+32+…+3）/24=（计算总和：28+32=60，35+40=75，45+50=95，52+48=100，42+38=80，35+30=65，25+22=47，20+18=38，15+12=27，10+8=18，6+5=11，4+3=7；总和=60+75=135+95=230+100=330+80=410+65=475+47=522+38=560+27=587+18=605+11=616+7=623）→623/24≈25.96μg/m³。（2）25.96≤35，达标。（3）日最大8小时滑动平均：计算每连续8小时的平均值，取最大值。小时序列（1-24时）：1-8时：（28+32+35+40+45+50+52+48）/8=（28+32=60+35=95+40=135+45=180+50=230+52=282+48=330）→330/8=41.25μg/m³；2-9时：（32+35+40+45+50+52+48+42）/8=（32+35=67+40=107+45=152+50=202+52=254+48=302+42=344）→344/8=43.0μg/m³；3-10时：（35+40+45+50+52+48+42+38）/8=（35+40=75+45=120+50=170+52=222+48=270+42=312+38=350）→350/8=43.75μg/m³；4-11时：（40+45+50+52+48+42+38+35）/8=（40+45=85+50=135+52=187+48=235+42=277+38=315+35=350）→350/8=43.75μg/m³；5-12时：（45+50+52+48+42+38+35+30）/8=（45+50=95+52=147+48=195+42=237+38=275+35=310+30=340）→340/8=42.5μg/m³；后续时段平均值逐渐降低，最大为43.75μg/m³。2.（1）COD=（15.00-12.50）×0.025×8000/50=（2.50×0.025×8000）/50=（500）/50=10mg/L（注：此处计算错误，正确公式应为（V₀-V₁）×C×8000/V₂，其中V₂为试液体积（50mL），原水样体积为1000mL定容至250mL，取50mL，故稀释倍数为1000/250×50=20倍？需修正：实际测定的是定容后的250mL中的50mL，原水样体积为1000mL，因此COD=（15-12.5）×0.025×8000/50×（250/1000）⁻¹=（2.5×0.025×8000/50）×2.5=（500/50）×2.5=10×2.5=25mg/L。）（2）25≤100，达标。（3）日排放量=25mg/L×0.5m³/s×86400s/d=25×0.5×86400×10⁻³kg/d=25×43200×10⁻³=1080kg/d。五、综合分析题1.应急监测目标：快速确定污染物质、污染范围及浓度，为污染控制、应急处置和健康风险评估提供依据。原则：优先性（优先监测高毒性、高风险污染物）、时效性（快速采样、快速分析）、代表性（布点覆盖污染扩散路径）、安全性（监测人员防护）。2.重点监测指标：-挥发性有机物（VOCs）：如苯系物、氯代烃（化工中间体常见）；-挥发酚：农药厂废水特征污染物，有异味；-重金属（Cr⁶⁺、Cd、Pb、Hg）：电镀厂可能排放；-氰化物：部分农药生产使用；-氨氮、总磷：生活污水和工业废水常见；-石油类：化工