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烯烃炔烃课件汇报人:XX目录01烯烃和炔烃基础02烯烃和炔烃的结构03烯烃和炔烃的制备04烯烃和炔烃的反应05烯烃和炔烃的应用06烯烃和炔烃的检测烯烃和炔烃基础01烯烃的定义和性质烯烃性质化学性质活泼,可发生加成、氧化、聚合等反应烯烃定义含碳碳双键的不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃0102炔烃的定义和性质含碳碳三键的不饱和烃,通式CnH2n-2炔烃定义熔沸点随碳数递增,难溶于水,易溶于有机溶剂物理性质可发生加成、氧化、还原及聚合反应化学性质烯烃与炔烃的比较烯烃含碳碳双键,炔烃含碳碳三键,键长与键能不同。结构差异烯烃亲电加成反应快,炔烃相对慢,但催化氢化炔烃更易。反应活性烯烃氧化多生成醛酮,炔烃氧化多生成羧酸。氧化产物烯烃和炔烃的结构02分子结构特点01烯烃结构含碳碳双键,键长较短,键能较大,具有平面结构。02炔烃结构含碳碳三键,键长更短,键能更大,呈直线型结构。同分异构现象烯烃炔烃因碳链骨架不同,产生如正丁烷与异丁烷的异构。碳链异构双键或三键在碳链位置不同,导致如1-丁烯与2-丁烯的异构。位置异构立体化学基础烯烃双键碳sp²杂化共平面,炔烃三键碳sp杂化共直线。空间结构差异手性分子具有旋光性,与镜像无法重合,含手性碳原子。手性分子特性烯烃和炔烃的制备03工业制备方法通过蒸汽裂解石脑油等原料,高温下生成乙烯、丙烯等烯烃。烯烃的工业制备利用碳化钙与水反应,工业上主要制备乙炔气体。炔烃的工业制备实验室制备技术简介:烯烃通过醇脱水、卤代烷消去等制备;炔烃常用二卤代烷消去或金属炔化物烃化法制备。实验室制备技术二卤代烷在强碱作用下脱两分子HX生成炔烃,或通过金属炔化物与卤代烷反应制备。炔烃实验室制备醇在浓硫酸催化下脱水生成烯烃,卤代烷在强碱作用下脱HX生成烯烃。烯烃实验室制备常见反应类型烯烃制备反应醇脱水、卤代烷消去生成烯烃,如乙醇制乙烯。炔烃制备反应二卤代烷消去生成炔烃,如电石与水制乙炔。烯烃和炔烃的反应04加成反应包括氢卤化、氢化、溴化等,遵循马氏或反马氏规则。烯烃加成类型可发生氢卤化、卤化、硼氢化等,部分反应可停留在烯烃阶段。炔烃加成特性聚合反应烯烃含双键,可加聚生成高分子,如乙烯聚合成聚乙烯。烯烃加聚反应01炔烃含三键,也能加聚,如乙炔聚合成聚乙炔。炔烃加聚反应02氧化还原反应烯烃可被氧化为醛、酮或羧酸,如酸性高锰酸钾氧化乙烯生成二氧化碳。烯烃氧化反应炔烃氧化产物多样,乙炔氧化可得二氧化碳,其他炔烃氧化可得酮或羧酸。炔烃氧化反应烯烃和炔烃的应用05石油化学工业乙烯制聚乙烯,丙烯制聚丙烯,广泛用于塑料、纤维生产。烯烃应用乙炔用于焊接,合成橡胶、塑料及药物中间体。炔烃应用合成材料简介:烯烃炔烃是合成塑料、橡胶、纤维等材料的重要原料。合成材料乙烯用于生产聚乙烯,丙烯用于生产聚丙烯等塑料。塑料生产丁二烯合成橡胶,炔烃参与合成纤维等材料。橡胶纤维生物医学领域烯烃用于合成药物中间体,如聚烯烃材料制造医疗器械、药品包装。烯烃应用01炔烃用于药物活性分子修饰,及炔烃标签拉曼成像技术进行细胞定位。炔烃应用02烯烃和炔烃的检测06光谱分析方法烯烃C-H伸缩在3100~3010cm⁻¹,C=C伸缩在1675~1640cm⁻¹;炔烃C-H伸缩在3300cm⁻¹附近,C≡C伸缩在2250~2100cm⁻¹。红外光谱检测利用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液,烯烃和炔烃均能使溶液褪色;硝酸银氨溶液或铜氨溶液可鉴别末端炔烃。化学试剂检测色谱分析技术气相色谱法采用四阀六柱三通道技术,可快速准确测定烯烃、炔烃等烃类组分。多维色谱法运用不同色谱柱与阀切换技术,有效分

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