2025年中职药物分析技术（药物分析操作）试题及答案

2025年中职药物分析技术（药物分析操作）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.药物分析中，用于鉴别药物的最常用方法是（）A.红外光谱法B.紫外光谱法C.化学鉴别法D.色谱鉴别法2.以下哪种药物的鉴别反应属于专属鉴别反应（）A.银盐反应B.铜盐反应C.三氯化铁反应D.重氮化-偶合反应3.药物的杂质限量是指（）A.药物中所含杂质的最大允许量B.药物中所含杂质的最小允许量C.药物中所含杂质的平均允许量D.药物中所含杂质的实际含量4.检查药物中的重金属时，通常采用的方法是（）A.古蔡氏法B.硫代乙酰胺法C.白田道夫法D.硫化钠法5.砷盐检查中，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（）A.使五价砷还原为三价砷B.使三价砷氧化为五价砷C.抑制锑化氢的生成D.加速氢气的产生6.药物的干燥失重测定法不包括（）A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.比色法7.测定药物的炽灼残渣时，可以判断药物中是否存在（）A.重金属B.无机杂质C.有机杂质D.水分8.酸碱滴定法中，常用的酸碱指示剂不包括（）A.酚酞B.甲基橙C.铬黑TD.甲基红9.非水滴定法中，测定弱碱性药物常选用的溶剂是（）A.冰醋酸B.乙醇C.二甲基甲酰胺D.丙酮10.氧化还原滴定法中，常用的氧化还原指示剂不包括（）A.二苯胺磺酸钠B.邻二氮菲亚铁C.淀粉指示剂D.酚酞11.色谱法中，用于分离挥发性有机化合物的是（）A.气相色谱法B.液相色谱法C.离子交换色谱法D.凝胶过滤色谱法12.高效液相色谱法中，常用的固定相不包括（）A.硅胶B.氧化铝C.十八烷基硅烷键合硅胶D.聚酰胺13.紫外-可见分光光度法中，用于定量分析的方法不包括（）A.对照品比较法B.吸收系数法C.标准曲线法D.比色法14.红外分光光度法主要用于药物的（）A.鉴别B.杂质检查C.含量测定D.稳定性研究15.核磁共振波谱法中，用于确定分子结构的参数是（）A.化学位移B.耦合常数C.峰面积D.以上都是16.质谱法中，能够提供分子离子峰的是（）A.电子轰击质谱B.电喷雾电离质谱C.快原子轰击质谱D.基质辅助激光解吸电离质谱17.药物分析中，用于测定药物含量的方法不包括（）A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.电位滴定法18.药物制剂的分析特点不包括（）A.考虑附加剂对测定的影响B.要进行剂型检查C.采用的分析方法与原料药相同D.关注药物的稳定性19.生物样品分析中，常用的数据处理方法不包括（）A.回归分析B.方差分析C.信噪比计算D.标准曲线法20.在药物分析中，回收率的计算公式为（）A.（测得量/加入量）×100%B.（加入量/测得量）×100%C.（测得量-加入量）/加入量×100%D.（加入量-测得量）/加入量×100%第II卷（非选择题，共60分）二、填空题（共10分）答题要求：请在每题的空格中填上正确答案。每空1分。1.药物分析的基本任务包括药物的______、______、______。2.药物鉴别试验的方法有______、______、______、______等。3.杂质的来源主要有______、______、______。4.常用的重量分析法有______、______、______。5.色谱法按分离原理可分为______、______、______、______。三、简答题（共20分）答题要求：简要回答问题，每题5分。1.简述药物分析中常用的鉴别方法及其原理。2.简述杂质限量的计算方法。3.简述酸碱滴定法的基本原理。4.简述高效液相色谱法的特点。四、案例分析题（共15分）答题要求：阅读案例，分析并回答问题。某药物制剂的规格为每片含主药0.1g。现对该制剂进行含量测定，取10片，精密称定，总重量为1.0500g，研细，精密称取0.1050g，置100ml量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在某波长处测得吸收度为0.500，按该药物的吸收系数为1000计算。1.计算该制剂的含量是否符合规定？（已知该药物制剂的含量限度为标示量的90.0%-110.0%）（8分）空白作答区域：2.若该制剂含量不符合规定，可能的原因有哪些？（7分）空白作答区域：五、综合分析题（共15分）答题要求：阅读材料，综合分析并回答问题。材料：某药物的质量标准中规定，需检查重金属、砷盐、水分、炽灼残渣等杂质。采用酸碱滴定法测定含量，同时需进行红外光谱鉴别。1.简述重金属检查的操作要点及注意事项。（5分）空白作答区域：2.简述砷盐检查的原理及常用方法。（5分）空白作答区域：3.简述红外光谱鉴别该药物的过程及结果判断。（5分）空白作答区域：答案:C、D、A、B、A、D、B、C、A、D、A、B、D、A、D、A、C、C、A、A；鉴别、检查、含量测定；化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法、生物学鉴别法；生产过程引入、贮藏过程产生、药物的使用过程中混入；沉淀重量法、挥发重量法、萃取重量法；吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法、空间排阻色谱法；符合规定，计算过程：1.计算供试品溶液的浓度：由吸收系数法公式A=Ecl，可得c=A/El=0.500/(1000×1)=5×10^-4g/ml。2.计算每片药物的含量：5×10^-4×100×(1.0500/0.1050)×(100/5)/10=0.100g，0.100g/0.1g×100%=100%，在90.0%-110.0%范围内，符合规定。；可能原因：原料纯度不够、生产工艺控制不当、制剂稳定性差导致主药含量下降等（合理即可）；操作要点：取规定量供试品，加规定量醋酸盐缓冲液与水适量使溶解成25ml，依法检查。注意事项：需控制溶液pH值、温度等条件，避免干扰。；原理：利用金属锌与酸作用产生新生态氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞