2025年麻精药品培训试题及答案

2025年麻精药品培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的药学专业技术人员2.某三级医院麻醉科医师为一名慢性癌痛患者开具盐酸哌替啶注射液处方，根据《处方管理办法》，该处方的最大用量应为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量3.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年4.下列关于第一类精神药品储存的描述，错误的是（）A.应储存在专门的保险柜中B.储存区域应安装视频监控系统，录像保存至少3个月C.温度应控制在2-8℃D.实行双人双锁管理5.某药师在调配吗啡缓释片处方时，发现医师未注明患者身份证号，正确的处理方式是（）A.直接调配，事后提醒医师补填B.拒绝调配，要求医师更正或重新开具处方C.登记患者联系方式后调配D.联系患者补充身份证信息后调配6.根据《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》，以下哪种情况禁止使用麻醉药品（）A.晚期癌症患者中重度疼痛B.急性剧烈疼痛（如创伤性疼痛）C.诊断未明的急腹症疼痛D.术后镇痛7.医疗机构麻精药品出入库记录应至少包含的信息是（）A.药品名称、规格、数量、批号、有效期、出入库日期、经手人B.药品名称、数量、批号、有效期、出入库日期C.药品名称、规格、数量、批号、经手人D.药品名称、规格、数量、有效期、出入库日期8.某社区卫生服务中心因急救需要临时使用麻醉药品，应向（）申请A.所在地省级卫生行政部门B.所在地市级卫生行政部门C.所在地县级卫生行政部门D.上级医院借用9.下列关于麻精药品处方颜色的描述，正确的是（）A.麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品处方为白色B.麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色，右上角标注“麻”“精一”C.麻醉药品处方为淡绿色，第一类精神药品处方为淡黄色D.麻醉药品处方为白色，第一类精神药品处方为淡红色10.医疗机构销毁过期麻精药品时，应报（）到场监督A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生行政部门C.所在地公安机关D.医院内部审计部门11.某医师为门（急）诊患者开具地西泮片（第二类精神药品）处方，最大用量不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.1日常用量12.麻精药品“五专管理”中的“专册登记”要求登记的内容不包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、规格、数量C.处方医师、处方编号D.患者家庭住址13.下列关于麻精药品空安瓿回收的描述，错误的是（）A.回收的空安瓿应与实际使用数量核对B.空安瓿应集中销毁，无需记录C.回收时应检查空安瓿的批号、规格是否与领用一致D.未使用完的剩余药品应在双人监督下销毁并记录14.医疗机构发现麻精药品丢失，应立即向（）报告A.所在地药品监督管理部门、卫生行政部门和公安机关B.所在地卫生行政部门和药品监督管理部门C.所在地公安机关和卫生行政部门D.医院分管院长和药学部主任15.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，印鉴卡有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年二、多项选择题（每题3分，共30分）1.下列属于麻醉药品的是（）A.芬太尼B.地西泮C.美沙酮D.曲马多2.医疗机构麻精药品管理的“五专”要求包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记3.医师取得麻精药品处方权的条件包括（）A.参加省级卫生行政部门组织的麻精药品使用培训并考核合格B.在本医疗机构进行麻精药品相关知识和规范化管理培训并考核合格C.具有主治医师以上专业技术职务任职资格D.有3年以上临床工作经验4.麻精药品处方的内容应包括（）A.患者姓名、性别、年龄、身份证明编号B.药品名称、规格、数量、用法用量C.医师签名或加盖专用签章D.处方日期5.下列关于麻精药品储存的要求，正确的是（）A.麻醉药品与第一类精神药品应分库（柜）存放B.储存区域应有防盗设施（如保险柜、门禁系统）C.库存数量应每日盘点，做到账物相符D.近效期药品应标记并优先使用6.医疗机构在麻精药品使用过程中，需进行双人核对的环节包括（）A.入库验收B.出库发放C.调配处方D.空安瓿回收7.下列情况中，医师不得开具麻精药品处方的是（）A.未取得处方权的医师B.被取消处方权的医师C.未按照规定参加培训的医师D.试用期医师8.麻精药品专用账册应记录的信息包括（）A.药品名称、规格、批号B.入库日期、数量、来源C.出库日期、数量、去向D.盘点日期、盘点人9.医疗机构处理麻精药品不良反应的措施包括（）A.立即停药并采取救治措施B.向患者解释不良反应原因C.填写《药品不良反应/事件报告表》并上报D.通知药学部门调整用药方案10.下列关于第二类精神药品管理的描述，正确的是（）A.可储存在普通药品库，但需专柜加锁B.处方保存期限为2年C.门（急）诊患者处方最大用量为7日常用量D.不得向未成年人销售三、判断题（每题2分，共20分）1.医疗机构可以将麻精药品借给其他医疗机构使用。（）2.麻醉药品注射剂使用后，剩余药液应在患者或其家属在场的情况下销毁并记录。（）3.第一类精神药品处方的右上角应标注“精一”。（）4.医师为住院患者开具麻精药品处方时，可仅注明住院号，无需患者身份证号。（）5.麻精药品专用账册可采用电子台账，但需定期打印存档。（）6.医疗机构储存麻精药品的保险柜钥匙可由药学部主任统一保管，无需双人分管。（）7.第二类精神药品丢失后，只需向卫生行政部门报告，无需通知公安机关。（）8.过期麻精药品可与普通药品一起销毁。（）9.实习医师在带教医师指导下可开具麻精药品处方。（）10.麻精药品空安瓿回收时，若发现数量不符，应立即查找原因并上报。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述医疗机构麻精药品“三级管理”的具体内容。2.列举麻精药品处方开具的“四查十对”要求。3.说明麻精药品验收的重点环节及记录要求。4.简述麻精药品丢失或被盗后的应急处理流程。5.列举门（急）诊、住院患者使用麻醉药品、第一类精神药品的处方限量规定。五、案例分析题（共30分）案例1（10分）：某医院药学部在月度盘点时发现，库存的盐酸吗啡注射液（10mg/支）短少3支，经调取监控发现，为值班药师张某未严格执行双人双锁制度，钥匙未妥善保管，导致药品被盗。问题：（1）请分析该事件中存在的管理漏洞；（2）应采取哪些整改措施？案例2（10分）：医师李某为一名慢性非癌痛患者开具盐酸曲马多缓释片处方，用量为每次100mg，每日3次，共开具30片（每片100mg）。药师审核时发现，患者诊断为“慢性腰痛”，无中重度疼痛评估记录，且处方未注明患者身份证号。问题：（1）该处方存在哪些不规范之处？（2）药师应如何处理？案例3（10分）：某社区卫生服务中心因急救需要，临时使用了1支盐酸哌替啶注射液（50mg/支），但未及时补办相关手续。事后，药品监督管理部门检查时发现该中心无麻精药品购用印鉴卡，且未向卫生行政部门报告临时使用情况。问题：（1）该中心的行为违反了哪些法规？（2）应承担哪些法律责任？参考答案一、单项选择题1.D2.A3.D4.C5.B6.C7.A8.C9.B10.A11.B12.D13.B14.A15.C二、多项选择题1.AC2.ABCDE3.BC4.ABCD5.BD6.ABCD7.AB8.ABC9.ACD10.ABCD三、判断题1.×2.√3.√4.√5.√6.×7.×8.×9.×10.√四、简答题1.“三级管理”内容：一级管理（药库）：专人负责验收、储存、发放，建立专用账册，双人双锁管理；二级管理（药房/病区基数药柜）：指定药师或护士管理，每日清点，确保账物相符；三级管理（临床使用）：医师严格按指征开具处方，护士执行“双人核对”，记录使用情况，空安瓿/废贴回收。2.“四查十对”要求：查处方：对科别、姓名、年龄；查药品：对药名、规格、数量、批号；查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；查用药合理性：对临床诊断（需符合麻精药品适应症）。3.验收重点及记录要求：重点环节：核对药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业；检查包装完整性、专用标识；进口药品需核对《进口药品通关单》。记录要求：验收人、复核人双签字；记录日期、来源（供货单位）、验收结果；记录保存至药品有效期满后5年。4.丢失/被盗应急流程：立即向所在地公安机关（110）、药品监督管理部门（市县级）、卫生行政部门（市县级）报告；封存现场：保护监控录像、出入库记录等证据；内部调查：排查责任人员，分析漏洞；整改措施：完善储存设施（如升级保险柜）、加强人员培训、修订管理制度。5.处方限量规定：门（急）诊患者：-麻醉药品、第一类精神药品注射剂：1日常用量；-控缓释制剂：7日常用量；-其他剂型：3日常用量；-癌痛/慢性中重度疼痛患者：注射剂3日常用量，控缓释制剂15日常用量，其他剂型7日常用量。住院患者：-逐日开具，1日常用量；-术后镇痛需连续使用的，按住院天数开具。五、案例分析题案例1（1）管理漏洞：未严格执行“双人双锁”制度（钥匙未分管）；监控未覆盖储存区域或录像保存不足；月度盘点未及时发现短少（或盘点流于形式）；药师安全意识薄弱，未落实防盗措施。（2）整改措施：立即向公安机关、药监局、卫健委报告；更换保险柜并实行双人分管钥匙；加强监控（录像保存≥3个月）；开展全员麻精药品管理培训；修订《麻精药品储存管理制度》，明确双人双锁责任；对责任人张某进行批评教育或纪律处分。案例2（1）不规范之处：慢性非癌痛患者使用曲马多（第二类精神药品）需有中重度疼痛评估记录（如NRS评分≥4分）；处方未注明患者身份证号（门急诊患者需登记）；曲马多缓释片30片用量（30片×100mg=3000mg，每日3次×100mg=300mg/日，30片可用10日），超过门急诊第二类精神药品7日常用量的限制（最大7日量，即21片）。