河北省邯郸市鸡泽一中2017-2018学年高一下学期期末模拟考试（三）生物试卷

20172018期末模拟高一生物考试试题（三）一、选择题（30题，共60分1．DNA复制发生在A．间期B．前期C．中期D．后期2．高等生物体内时刻都有许多细胞在进行分裂、生长、衰老、凋亡，下列相关的描述错误的是A.无丝分裂过程中无纺缍丝和染色体的出现B.分化了的细胞将一直保持分化后的状态，不能再分裂分化C.有丝分裂间期时间大约占细胞周期的90%95%D.细胞凋亡是由细胞内的遗传物质所控制的3．如图为同一植物细胞处在有丝分裂两个不同时期的模式图，下列表述错误的是A．a结构主要由纤维素和果胶组成B．b表示细胞膜，c表示细胞核C．d结构的形成需要高尔基体的参与D．e的蛋白质成分是在G2期合成的4．A．甲图可表示减数第一次分裂前期B．丙图可表示有丝分裂间期的某一阶段C．乙图可表示减数第二次分裂中期D．丁图可表示有丝分裂后期5．人的生命起点是受精卵，在从起点到生命终止的过程中，一定发生的生理过程包括（）①细胞分裂②细胞分化③细胞衰老④细胞凋亡⑤细胞癌变A．①②③④B．①②③C．①②④D．①②⑤6.将遗传因子组成为Aa的杂合子，逐代自交三次，F3中纯合子所占比例为()A．1/8 B．7/8C．7/16 D．9/167.已知一批豌豆种子中胚的基因型为BB和Bb的种子数之比为2∶1，将这批种子种下去，自然状态下(假设结实率相同)其子一代中胚的基因型为BB、Bb、bb的种子数之比为()A．3∶2∶1 B．4∶4∶1C．9∶2∶1 D．1∶2∶18.某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是()A．子代共有9种基因型B．子代共有4种表现型C．子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例约为1/3D．子代的所有植株中，纯合子约占1/49．“假说——演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是()A．生物的性状是由遗传因子决定的B．由F2出现了“3∶1”的分离比，推测生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离C．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代应出现两种性状，比例接近1∶1D．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种遗传因子组成个体比接近1∶2∶110.喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g－基因决定雌株。G对g、g－是显性，g对g－是显性，如：Gg是雄株，gg－是两性植株，g－g－是雌株。下列分析正确的是()A．Gg和Gg－能杂交并产生雄株B．一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C．两性植株自交不可能产生雌株D．两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子11.下列关于科学研究和实验方法的叙述，不正确的是A.摩尔根等人通过类比推理法，证明了基因在染色体上B.“建立血糖调节的模型”采用的研究方法是模型构建法C.萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为存在平行关系D.艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质12.一对夫妇生了一个双胞胎，一个男孩一个女孩。不幸的是，两个孩子都和父亲患有同一种单基因遗传病，只有母亲表现正常。不考虑基因突变，据此可得出的结论是A.该病致病基因位于常染色体上B.该病可能为伴X显性遗传病C.母亲和女孩必有一个为杂合子D.因为是双胞胎，所以两个孩子的基因型相同13.番茄红果对黄果为显性，圆果对长果为显性，且控制这两对性状的基因自由组合，现用红色长果与黄色圆果番茄杂交，从理论上分析，其后代的基因型不可能出现的比例是（）A．1：0B．1：2：1C．1：1D．1：1：1：114.果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雌性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F1中雄雌果蝇自由交配得F2。以下分析正确的是A.缺刻翅变异类型属于基因突变B.控制翅型的基因位于常染色体上C.F1中雌雄果蝇比例为2:1D.F2雌果蝇中缺刻翅个体占1/715.下列关于DNA复制的说法，错误的是A.通过DNA复制，遗传信息在亲子代细胞间始终保持不变B.以亲代DNA分子的两条母链分别作为模板进行复制C.复制过程中，始终按照碱基互补配对原则进行D.形成子链时，相邻脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸间可形成磷酸二酯键16.盐酸吗啉胍(又名病毒灵，英文缩写ABOB)能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶的活性，从而抑制病毒增殖。下列叙述正确的是A.DNA病毒增殖时，DNA中碱基之间的氢键会发生断裂B.在RNA聚合酶的作用下，脱氧核糖核苷酸依次连接形成RNAC.可通过向普通培养基中添加适量的ABOB试剂培养病毒，进而研究ABOB对病毒增殖的抑制作用D.ABOB作用于基因表达的翻译阶段，从而抑制病毒的增殖17.将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次，则后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是（）A．1/2n，1/2nB．1/2n，1/2n—1C．1/2n，1/2n+1D．1/2n—1，1/2n18.如图表示一个DNA分子的片段，下列有关表述正确的是（）A．④代表的物质中储存着遗传信息B．不同生物的DNA分子中④的种类无特异性C．该图中‚是脱氧核糖或核糖D．DNA分子中A与T碱基对含量越高，其结构越稳定19.分析某一DNA分子片段时，发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子片段中，鸟嘌呤含量占总数的（）A．20% B．30% C．40% D．70%20.一正在复制的DNA分子，解旋的时候一条链上的G变成了C，则此DNA分子经n次复制后，发生差错的DNA占子代DNA总数的（）A． B． C． D．21.下列叙述错误的是()A．DNA与ATP中所含元素的种类相同B．一个tRNA分子中只有一个反密码子C．T2噬菌体的核酸由脱氧核糖核苷酸组成D．控制细菌性状的基因位于拟核和线粒体中的DNA上22.下列生理过程的组合中，所用原料相同的是()①DNA分子的复制②RNA的复制③转录④逆转录⑤翻译A．①与③、②与④ B．②与⑤、①与④C．①与④、②与③ D．②与④、①与⑤23.下列甲、乙两图为真核细胞中发生的代谢过程示意图，下列有关说法中，正确的是()A．甲图所示过程叫作翻译，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成B．甲图所示过程中核糖体移动的方向是从右到左C．乙图所示过程叫作转录，转录产物的作用一定是作为甲图中的模板D．甲图和乙图所示过程中都发生了碱基配对，并且碱基互补配对方式相同24.已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子，某mRNA的碱基排列顺序如下：AUUCGAUGAC—(不含终止密码子的10个碱基)—CUCUAGAUCU，则此信使RNA控制合成的多肽链最多含有多少个肽键()A．4 B．5C．6 D．725.下列关于生物变异的叙述，错误的是()A．基因突变可产生新基因，增加基因种类B．三倍体无子西瓜属于可遗传的变异C．猫叫综合征是基因中碱基发生了变化所致D．同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组26.以下有关基因重组的叙述，正确的是()A．非同源染色体之间进行交叉互换不属于基因重组B．非姐妹染色单体间对应片段的交换导致基因重组C．洋葱根尖分生区细胞中可能发生基因重组D．同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的27.雌果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换，其结果是()A．该雌果蝇性状一定发生变化B．形成的卵细胞中一定有该突变的基因C．此染色体的化学成分发生改变D．此染色体上基因的数目和排列顺序不改变28.如图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为()A．甲：AaBb 乙：AAaBbbB．甲：AaaaBBbb 乙：AaBBC．甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBbD．甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb29.如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是()A．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病B．根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上C．Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、AaD．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为2/3答案：B30．用二倍体西瓜植株做父本与另一母本植株进行杂交，得到的种子种下去，就会长出三倍体植株。下列叙述正确的是()A．父本植株杂交前需去除雄蕊，杂交后需套袋处理B．母本植株正常体细胞中最多会含有4个染色体组C．三倍体植株的原始生殖细胞中不存在同源染色体D．三倍体无子西瓜高度不育，但其无子性状可遗传二、非选择题(五道题，共40分）31.(9分，每空1分)请根据有丝分裂中核内DNA变化曲线和分裂图像回答下列问题： （1）a～b表示期，与它对应的分裂图像是。 （2）b～c表示期，依次对应于分裂图像。 （3）c～d表示期，它对应的分裂图像是，该时期参与活动的细胞器为。 （4）d以后表示期。 （5）从一个细胞周期中DNA含量的变化规律分析，有丝分裂的重要特征是。32.(8分，每空1分).观察下列模式图，回答有关问题：(1)图甲所示过程是______，需要的酶为______________________________。(2)图乙具有________种RNA，①②③三个碱基称为一个________，⑦⑧⑨三个碱基称为一个________。(3)若①④⑦分别表示核苷酸，依次表示________________________________________33.(7分，每空1分)某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种遗传病的遗传系谱图。请分析回答：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的________基因遗传病，Ⅲ－7号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ－4号个体不带有此致病基因，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，后代男孩患此病的几率是________。(3)若Ⅱ－4号个体带有此致病基因，Ⅲ－7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，生下患病孩子的概率是________。(2分)(4)若Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ－8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。34.(10分，每空1分)图中甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生。乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像。丙表示细胞分裂过程中mRNA的含量(虚线)和每条染色体所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码(UAG)。(1)图甲中过程①所需的酶主要是________。(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是_______________，在a突变点附近再丢失________个碱基对对氨基酸序列的影响最小。(3)图中________突变对性状无影响，其意义是_______________________________________________________________。(2分)(4)导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于_______________________________________________________(变异种类)。(2分)(5)诱发基因突变一般处于图丙中________阶段，而基因重组发生于________阶段(填图中字母)。35.(6分，每空1分)动物多为二倍体，缺失一条染色体是单体(2n－1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。(1)从可遗传变异来源角度分析，单体属于________________。(2)果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如下表所示。据表判断，显性性状为________，理由是：________________________________________________________________________。无眼野生型F1085F279245(3)根据(2)中判断结果，请利用正常无眼果蝇，探究无眼基因是否位于4号染色体上。按要求完成以下实验设计：实验步骤：①让________________与野生型(纯合)4号染色体单体果蝇交配，获得子代；②统计子代的性状表现，并记录。实验结果预测及结论：①若________________，则说明无眼基因位于4号染色体上；②若________________，则说明无眼基因不位于4号染色体上。

高一生物答案1.A2.B2.3.B4.D5.A6.B7.C7.C8.B9.C10.D11.A12.C13.B14.C15.A16.A17.B18.B19.A20.A21.D22.C23.B24.B25.C26.A27.D28.C29.B30.D31.（1）分裂间；③。（2）前、中、后；②①⑤。（3）末；④；高尔基体和线粒体。（4）下一个细胞周期或间。（5）亲、子代细胞核内DNA含量和染色体数保持不变。32.(1)转录RNA聚合酶(2)3密码子反密码子(3)尿嘧啶核糖核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸33.解析：(1)为了便于调查和统计，调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病进行调查；为了防止生出有该遗传病的后代，Ⅲ－7号个体婚前应进行遗传咨询。(2)由以上分析可知该病是隐性遗传病，若Ⅱ－4号个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ－7的基因型及概率为1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ－10的基因型为XAY，他们后代男孩中患此病的几率是1/2×1/2＝1/4。(3)若Ⅱ－4号个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病。Ⅲ－7是红绿色盲基因携带者(用B、b表示)，则其基因型及概率为2/3AaXBXb，Ⅲ－10的基因型为AaXBY，他们婚配后生下正常孩子的概率是(1/3＋2/3×3/4)×3/4＝5/8，所以他们生下患病孩子的概率为1－5/8＝3/8。(4)Ⅱ－3和Ⅱ－4均不患红绿色盲且染色体数目正常，说明Ⅱ－3的基因型为XBXb、Ⅱ－4的基因型为XBY。Ⅲ－8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者，则其基因型为XbXbY，可见其Xb和Xb均来自母亲，说明Ⅱ－3个体产生配子时，在减数第二次分裂过程中发生异常，含有b的两条染色单体分开后移向了同一极。答案：(1)单遗传咨询(2)Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅲ－8(缺一不可)1/4(3)3/8(4)3二34.解析：(1)图甲中过程①为转录，是以DNA为模板形成mRNA的过程，需要的酶主要是RNA聚合酶。(2)在题干最后提供的密码子中没有与“a”突变后第2个密码子UAU