2025年精麻药品培训考试试题及参考答案

2025年精麻药品培训考试试题及参考答案一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品处方保存年限至少为（）。A.1年 B.2年 C.3年 D.5年【答案】C2.下列哪种药品不属于2025年版《麻醉药品品种目录》中的麻醉药品（）。A.芬太尼 B.哌替啶 C.曲马多 D.吗啡【答案】C3.医疗机构使用第一类精神药品注射剂，处方用量一次不得超过（）。A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量【答案】A4.对麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理不包括（）。A.专人负责 B.专柜加锁 C.专用账册 D.专用冰箱【答案】D5.2025年国家药监局发布的《关于加强芬太尼类物质管理的公告》规定，芬太尼类原料药运输应当使用（）。A.普通货运车辆 B.邮政快递 C.具有GPS轨迹记录的封闭式车辆 D.客运班车【答案】C6.医师开具麻醉药品处方时，必须使用的专用处方纸颜色为（）。A.白色 B.淡黄色 C.淡红色 D.淡绿色【答案】C7.下列关于吗啡缓释片的叙述，正确的是（）。A.可掰开服用 B.可用于分娩止痛 C.便秘发生率低于即释吗啡 D.2025年起纳入国家集采品种【答案】D8.对癌症患者使用麻醉药品处方，医师每次最多可开具（）用量。A.3日 B.7日 C.15日 D.30日【答案】C9.2025年新版《精神药品临床应用指导原则》指出，下列哪种药物不推荐用于青少年注意缺陷多动障碍的一线治疗（）。A.哌甲酯 B.托莫西汀 C.右旋安非他命 D.可乐定透皮贴【答案】C10.医疗机构发生麻醉药品被盗事件，应在多少小时内向所在地药监和公安报告（）。A.立即 B.2小时 C.12小时 D.24小时【答案】B11.下列哪种药品在2025年被调整为第一类精神药品管理（）。A.氯胺酮 B.γ羟基丁酸 C.咪达唑仑口服溶液 D.曲马多【答案】C12.依据《处方管理办法》，麻醉药品处方前记中必须书写的内容是（）。A.患者身份证号 B.诊断 C.药品批号 D.药师签名【答案】B13.2025年起，国家药监局对芬太尼透皮贴剂实行“追溯码”管理，追溯码标识位置在（）。A.外箱侧面 B.内袋封口 C.每贴背面 D.说明书首页【答案】C14.下列关于瑞芬太尼的描述，错误的是（）。A.超短效μ受体激动剂 B.可被非特异性酯酶代谢 C.可口服给药 D.常用于全身麻醉维持【答案】C15.对长期使用麻醉药品的门诊癌痛患者，至少每（）周需进行一次复诊评估。A.1 B.2 C.3 D.4【答案】D16.2025年国家卫健委发布的《癌痛规范化治疗指南》指出，爆发痛处理首选（）。A.口服即释吗啡 B.芬太尼透皮贴剂 C.帕瑞昔布钠 D.曲马多【答案】A17.下列哪种药物与吗啡合用可显著降低便秘发生率（）。A.纳洛酮 B.甲氧氯普胺 C.纳曲酮 D.利多卡因【答案】A18.第一类精神药品处方印刷用纸的右上角标注文字为（）。A.麻 B.精一 C.精二 D.麻醉【答案】B19.2025年起，电子处方系统对麻醉药品处方强制启用的功能是（）。A.人脸识别复核 B.区块链存证 C.药师指纹解锁 D.动态二维码【答案】B20.下列关于羟考酮缓释片的叙述，正确的是（）。A.可压碎后鼻饲 B.2025年新增10mg规格 C.与酒精同服无相互作用 D.肾功能不全者无需调整剂量【答案】B21.对麻醉药品空安瓿的销毁，医疗机构应当（）。A.直接丢弃 B.交保卫科统一处理 C.登记造册后由药学部监督销毁 D.卖给废品回收站【答案】C22.2025年《麻醉药品和精神药品管理条例》修订后，对违规销售麻醉药品的企业，最高罚款额度提高至（）。A.50万元 B.200万元 C.500万元 D.1000万元【答案】D23.下列哪种药品在2025年被列入《精神药品品种目录》第二类管理（）。A.扎来普隆 B.右佐匹克隆 C.苯巴比妥 D.地西泮【答案】B24.依据《麻醉药品和精神药品运输管理办法》，运输第二类精神药品可采取（）。A.普通快递 B.专人专车 C.零担货运 D.邮政EMS【答案】A25.2025年起，国家药监局对含麻黄碱类复方制剂实施（）管理。A.专营 B.限售 C.实名限量 D.处方【答案】C26.下列关于哌替啶的说法，正确的是（）。A.可用于慢性癌痛长期治疗 B.代谢产物去甲哌替啶可致惊厥 C.口服生物利用度高于吗啡 D.2025年新增透皮剂型【答案】B27.对麻醉药品处方进行点评时，点评比例应不少于处方总量的（）。A.1% B.5% C.10% D.30%【答案】C28.2025年国家药监局发布的《药物滥用监测年度报告》显示，滥用物质中占比最高的是（）。A.冰毒 B.氯胺酮 C.曲马多 D.吗啡【答案】A29.下列关于芬太尼透皮贴剂的更换时间，正确的是（）。A.24小时 B.48小时 C.72小时 D.96小时【答案】C30.对麻醉药品库存进行盘点，要求做到（）。A.日清月结 B.周清季结 C.月清年结 D.季清年结【答案】A31.2025年起，国家药监局对麻醉药品生产企业实施（）制度。A.量化分级 B.负面清单 C.信用积分 D.责任约谈【答案】C32.下列关于纳布啡的描述，正确的是（）。A.μ受体纯激动剂 B.κ受体拮抗剂 C.镇痛强度与吗啡相当 D.依赖性低于吗啡【答案】D33.对第一类精神药品的处方限量，住院患者每张处方不得超过（）用量。A.1日 B.3日 C.7日 D.15日【答案】A34.2025年新版《麻醉药品临床应用指导原则》指出，老年患者起始吗啡剂量应为成人标准剂量的（）。A.1/4～1/3 B.1/2 C.2/3 D.相等【答案】A35.下列关于右美托咪定的说法，错误的是（）。A.α2受体激动剂 B.可产生可唤醒镇静 C.2025年列入第一类精神药品 D.可用于ICU镇静【答案】C36.对麻醉药品处方书写，药品名称必须使用（）。A.商品名 B.英文名 C.通用名 D.化学名【答案】C37.2025年起，国家药监局对含可待因复方口服液体制剂实施（）管理。A.处方药 B.第二类精神药品 C.第一类精神药品 D.麻醉药品【答案】B38.下列关于美沙酮维持治疗的叙述，正确的是（）。A.只能在戒毒所进行 B.2025年起纳入医保报销 C.每日一次给药 D.无需心理干预【答案】C39.对麻醉药品和精神药品的培训，医疗机构要求每年至少组织（）次。A.1 B.2 C.3 D.4【答案】B40.2025年国家药监局对网络销售麻醉药品的态度是（）。A.试点放开 B.严格禁止 C.备案管理 D.限额销售【答案】B二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）41.下列属于2025年版《麻醉药品品种目录》新增品种的有（）。A.瑞芬太尼苯磺酸盐 B.卡芬太尼 C.异氟烷 D.羟考酮缓释片【答案】AB42.医师开具麻醉药品处方时，必须留存的患者信息包括（）。A.身份证复印件 B.诊断证明 C.代办人委托书 D.联系电话【答案】ABCD43.下列关于芬太尼类物质快速检测试剂盒的说法，正确的有（）。A.2025年通过国家药监局应急审批 B.可用于毛发检测 C.检测阈值0.1ng/mg D.结果可用于司法定罪【答案】ABC44.2025年《精神药品处方点评指南》将下列哪些情况列为不合理处方（）。A.诊断与用药不符 B.超剂量使用 C.用法用量含糊 D.使用商品名【答案】ABCD45.对麻醉药品储存区域必须配备的设施包括（）。A.红外报警 B.双人双锁保险柜 C.24小时监控 D.防爆灯【答案】ABC46.下列关于曲马多2025年管理调整的说法，正确的有（）。A.列入第二类精神药品 B.单方制剂按处方药管理 C.复方制剂无需处方 D.电子处方需追溯码【答案】ABD47.2025年国家药监局对麻醉药品生产企业检查的重点包括（）。A.原辅料来源 B.产量与销量平衡 C.不合格品处理 D.销售人员学历【答案】ABC48.下列哪些药品在2025年需使用红色“麻”字处方（）。A.吗啡注射液 B.芬太尼透皮贴剂 C.羟考酮缓释片 D.可待因片【答案】ABCD49.2025年《药物滥用监测管理办法》要求报告的机构包括（）。A.戒毒医院 B.社区卫生服务中心 C.海关 D.监狱医疗机构【答案】ABCD50.下列关于麻醉药品空安瓿销毁记录的内容，必须包括（）。A.药品名称 B.规格批号 C.数量 D.销毁人签名【答案】ABCD三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）51.2025年起，麻醉药品处方可在手机APP上由患者自行拍照留存。（）【答案】×52.芬太尼透皮贴剂可以剪开使用，剂量按比例递减。（）【答案】×53.2025年国家药监局规定，麻醉药品运输车辆必须配备北斗卫星定位系统。（）【答案】√54.医师未取得麻醉药品处方权而开具相关处方，将按《执业医师法》吊销执照。（）【答案】√55.2025年起，第二类精神药品处方保存期限为2年。（）【答案】√56.曲马多复方制剂在药店零售时，每人每次限购2盒。（）【答案】√57.2025年新版药典规定，吗啡注射液颜色不得深于黄色2号标准比色液。（）【答案】√58.医疗机构可将过期麻醉药品无偿捐赠给基层卫生院。（）【答案】×59.2025年起，麻醉药品生产企业的关键岗位需每年接受毛发毒检。（）【答案】√60.电子处方系统未接入区块链存证的麻醉药品处方视为无效处方。（）【答案】√四、填空题（每空1分，共20分）61.2025年国家药监局对芬太尼类原料药实行________制度，确保每克可追溯到终端制剂。【答案】“一物一码”62.医师开具麻醉药品处方时，诊断栏必须填写________诊断，不得使用“腹痛待查”等模糊诊断。【答案】ICD1063.2025年起，麻醉药品专用处方右上角需印刷________位追溯码，与电子处方系统同步。【答案】2464.对第一类精神药品的处方，药师核发时必须执行________核对制度，即处方医师、药师、患者三方确认。【答案】“三见面”65.2025年《麻醉药品和精神药品运输温控指南》要求，芬太尼透皮贴剂运输温度控制在________℃。【答案】2～866.医疗机构发生麻醉药品丢失事件，应在________小时内向省级药监和公安禁毒部门书面报告。【答案】267.2025年国家药监局将________纳入麻醉药品替代实验研究首批试点物质。【答案】奥赛利定68.对麻醉药品处方点评结果分为合理、________、不合理三个等级。【答案】基本合理69.2025年起，麻醉药品生产企业关键岗位人员需每________个月接受一次随机毒检。【答案】670.2025年新版《癌痛规范化治疗指南》推荐，爆发痛解救剂量为24小时口服吗啡总量的________%。【答案】10～2071.2025年国家药监局对________类药品实施“红名单”管理，禁止网络展示。【答案】麻醉药品和第一类精神药品72.2025年起，第二类精神药品零售连锁企业总部必须设置________仓库，实行专区管理。【答案】恒温恒湿专库73.2025年《精神药品处方点评指南》规定，连续使用唑吡坦超过________周需进行依赖风险评估。【答案】474.2025年国家药监局对________实施出口许可证制度，防止流入非法渠道。【答案】麻黄碱类原料药75.2025年起，麻醉药品电子处方上传后________分钟内不可修改，确保数据不可篡改。【答案】576.2025年《麻醉药品临床应用指导原则》指出，老年患者起始芬太尼透皮贴剂剂量为________μg/h。【答案】1277.2025年国家药监局对________类药品实施进口口岸检验“批批全检”。【答案】芬太尼78.2025年起，麻醉药品运输保险额度不得低于货值的________倍。【答案】379.2025年新版《麻醉药品和精神药品管理条例》将违规邮寄麻醉药品的刑责起点提高至________年。【答案】780.2025年国家药监局建立________平台，实现麻醉药品库存实时可视化监管。【答案】“精麻云”五、简答题（每题10分，共30分）81.简述2025年新版《麻醉药品和精神药品管理条例》对医疗机构“五专”管理的具体升级要求。【答案】2025年升级版“五专”在原有“专人、专柜、专锁、专册、专账”基础上新增“专码、专追、专训、专评、专毁”五项内容：1.专码：所有麻醉药品最小包装赋予24位追溯码，扫码出入库；2.专追：建立区块链追溯平台，实现生产—流通—使