雨课堂学堂在线学堂云《药物分析（重庆三峡医药高专）》单元测试考核答案

注：不含主观题第1题单选题(1分)药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）AA.取经过干燥的供试品进行试验BB.取除去溶剂的供试品进行试验CC.取经过干燥失重的供试品进行试验DD.取供试品的无水物进行试验EE.取未经干燥的供正确答案：E第2题单选题(1分)在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（）AA不超过30℃BB不超过20℃CC避光并不超过30℃DD避光并不超过20℃EE2～10℃第3题单选题(1分)酸碱度检查所用得水是（）AA.纯化水BB.蒸馏水CC.三重蒸馏水DD.去离子水EE.新沸过并放冷至室温的水正确答案：E第4题单选题(1分)《中国药典》规定“室温”系指（）AA.18℃BB.20℃CC.25℃DD.20-30℃EE.10-30℃正确答案：E第5题单选题(1分)在《中国药典》中，收载“制剂通则”的部分是（

）A第一部B第二部C第三部D第四部第6题单选题(1分)下列关于溶解度的叙述错误的是()AＡ．溶解度检查主要适用于难溶性药物BＢ．溶解度检查法分为转蓝法和浆法CＣ．溶解度检查法规定的温度为37℃DＤ．凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查EＥ．溶解度与体内的生物利用正确答案：E第7题单选题(1分)在中国药典中，收载“通用检测方法”的部分是（）AA．目录BB．凡例CC．正文DD．通则EE．索引第8题单选题(1分)中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是（）AA．密闭BB．密封CC．严封DD．熔封EE．避光第9题单选题(1分)英国药典的缩写符号为()。AA.GMPBB.BPCC.GLPDD.RP－HPLCEE.TLC第10题单选题(1分)美国国家处方集的缩写符号为()。AA.WHOBB.GMPCC.INNDD.NFEE.USP第11题单选题(1分)GMP是指()AA.药品非临床研究质量管理规范BB.药品生产质量管理规范CC.药品经营质量管理规范DD.药品临床试验质量管理规范EE.分析质量管理第12题单选题(1分)我国药典名称的正确写法应该是（）A

A．中国药典

BB．中国药品标准（2020年版）

CC．中华人民共和国药典D

D．中华人民共和国药典（2020年版）

EE．药典第13题单选题(1分)我国药典的英文缩写（）AA．BPBB．CPCC．JPDD．ChPEE．NF第14题单选题(1分)英国国家处方集的缩写是（）AA．USPBB．PDGCC．BNFDD．CAEE．USN第15题单选题(1分)我国药典几年修定一次（）AA．1年BB．3年CC．5年DD．7年EE．10年第16题单选题(1分)在中国药典中，项目与要求收载在()AA．目录部分BB．凡例部分CC．正文部分DD．辅料部分EE．索引部分第17题单选题(1分)最新版《中国药典》规定“室温”系指()AA．20℃BB．10～30℃CC．20～30℃DD．25℃EE．20℃±2℃第18题单选题(1分)“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）。AA.0.1mg以下BB.0.3mg以下CC.0.5mg以下DD.0.6mg以下EE.0.1mg以下第19题单选题(1分)药典规定精密称定，是指称量时（）AA.须用半微量分析天平称准至0.01mgBB.须用一等分析天平称准至0.1mgCC.须称准四位有效数DD.不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一EE.或者用标准天平称准至0.1m第20题单选题(1分)《中国药典》凡例中主要内容是（）AA.叙述药典所用的名词、术语及使用的有关规定BB.《药典》中所用标准溶液的配制与标定CC.《药典》中所用的分析方法及方法验证DD.《药典》中所用的指示剂的配制EE.《药典》中所用的第21题单选题(1分)药典规定取用量为“约”若干时，指取用量不得超过规定量的（）AA、±0.1%BB、±1%CC、±5%DD、±10%EE、±2%第22题单选题(1分)中国药典凡列中规定：检查项下包括()AA.片剂含量均匀性BB.药品的临床有效性CC.药品纯度要求DD.安全性EE.以上都对正确答案：E第23题单选题(1分)对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容()AA.附录BB.凡例CC.制剂通则DD.正文EE.一般试验第24题单选题(1分)标准品（）。AA.用作色谱测定的内标准物质BB.配制标准溶液的标准物质CC.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质DD.浓度准确已知的标准溶液EE.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算）第25题单选题(1分)溶质1g（mL）能在溶剂1000mL中不能完全溶解（）。AA.极易溶解BB.几乎不溶或不溶CC.微溶DD.溶解EE.略溶药物分析与检测的基础知识习题第1题单选题(1分)我国出版的最新药典是AA．2010年版BB．2013年版CC．2012年版DD．2011年版EE．2020年版正确答案：E第2题单选题(1分)我国药典名称的正确写法应该是（）A

A．中国药典

BB．中国药品标准（2020年版）

CC．中华人民共和国药典D

D．中华人民共和国药典（2020年版）

EE．药典第3题单选题(1分)药物分析学科研究的最终目的是(

)A提高药物分析学科的研究水平B提高药物的经济效益C保证药物的绝对纯净D保证用药的安全、有效与合理

E推动分析方法的改进第4题单选题(1分)在《中国药典》中，收载“制剂通则”的部分是（

）A第一部B第二部C第三部D第四部第5题单选题(1分)药品质量标准中不属于性状项下的内容为（）AA.熔点BB.吸收系数CC.溶解性DD.外观、臭、味EE.不溶性微粒正确答案：E第6题单选题(1分)在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为（）AA.性状BB.鉴别CC.检查DD.含量测定EE.类别第7题单选题(1分)中华人民共和国药典是（）。AA.由国家颁布的药品集BB.由国家医药管理局制定的药品标准CC.由卫生部制定的药品规格标准的法典DD.由国家编纂的药品规格标准的法典EE.由国家制定颁布的制剂手册第8题单选题(1分)中国药典凡列中规定：检查项下包括()AA.片剂含量均匀性BB.药品的临床有效性CC.药品纯度要求DD.安全性EE.以上都对正确答案：E第9题单选题(1分)我国药品质量标准的内容不包括()AA.名称BB.性状CC.鉴别DD.含量测定EE.制法正确答案：E第10题单选题(1分)某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据()AA.卫生部药品质量标准BB.中华人民共和国药典CC.国际药典DD.BPEE.USP第11题单选题(1分)对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容()AA.附录BB.凡例CC.制剂通则DD.正文EE.一般试验第12题单选题(1分)药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的()AA.百分之一BB.千分之一CC.万分之一DD.十万分之一EE.百万分之一第13题单选题(1分)药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的()AA.±0.1%BB.±1%CC.±5%DD.±10%EE.±2%第14题单选题(1分)药品质量标准的基本内容包括()AA.凡例、注释、附录、用法与用途BB.正文、索引、附录CC.取样、鉴别、检查、含量测定DD.凡例、正文、附录EE.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏正确答案：E第15题单选题(1分)在中国药典中，通用的测定方法收载在（）。AA.目录部分BB.凡例部分CC.正文部分DD.通则部分EE.索引部分第16题单选题(1分)药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是（）AA．性状BB．鉴别CC．检查DD．含量测定EE．类别第17题单选题(1分)在中国药典中，收载“通用检测方法”的部分是（）AA．目录BB．凡例CC．正文DD．通则EE．索引第18题单选题(1分)中国药典“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件是（）AA．密闭BB．密封CC．严封DD．熔封EE．避光第19题单选题(1分)《药品生产质量管理规范》可用()表示。AA.USPBB.GLPCC.BPDD.GMPEE.GCP第20题单选题(1分)《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。AA.GMPBB.GSPCC.GLPDD.TLCEE.GCP第21题单选题(1分)英国药典的缩写符号为()。AA.GMPBB.BPCC.GLPDD.RP－HPLCEE.TLC第22题单选题(1分)美国国家处方集的缩写符号为()。AA.WHOBB.GMPCC.INNDD.NFEE.USP第23题单选题(1分)GMP是指()AA.药品非临床研究质量管理规范BB.药品生产质量管理规范CC.药品经营质量管理规范DD.药品临床试验质量管理规范EE.分析质量管理第24题单选题(1分)根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用()AA.鉴别，检查，质量测定BB.生物利用度CC.物理性质DD.药理作用第25题单选题(1分)我国药典的英文缩写（）AA．BPBB．CPCC．JPDD．ChPEE．NF第26题单选题(1分)英国国家处方集的缩写是（）AA．USPBB．PDGCC．BNFDD．CAEE．USN第27题单选题(1分)我国药典几年修定一次（）AA．1年BB．3年CC．5年DD．7年EE．10年第28题单选题(1分)在中国药典中，项目与要求收载在()AA．目录部分BB．凡例部分CC．正文部分DD．辅料部分EE．索引部分第29题单选题(1分)在药品质量标准性状项下，未收载比旋度要求的药物是（）AA．对氨基水杨酸钠BB．肾上腺素CC．葡萄糖DD．蔗糖EE．乳糖第30题单选题(1分)下列关于溶解度的叙述错误的是()AＡ．溶解度检查主要适用于难溶性药物BＢ．溶解度检查法分为转蓝法和浆法CＣ．溶解度检查法规定的温度为37℃DＤ．凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查EＥ．溶解度与体内的生物利用正确答案：E第31题单选题(1分)某药品企业到了一批药品共225件，应随机抽样检验件数为（）A12B13C25D26E16第32题单选题(1分)进入我国境内销售的药品检验依据是（）A有关质量标准或合同规定B中国药典C内控质量标准D局颁标准药物鉴别测试第1题单选题(1分)药品质量标准中不属于性状项下的内容为（）AA.熔点BB.吸收系数CC.溶解性DD.外观、臭、味EE.不溶性微粒正确答案：E第2题单选题(1分)在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为（）AA.性状BB.鉴别CC.检查DD.含量测定EE.类别第3题单选题(1分)鉴别是()AA.判断药物的纯度BB.判断已知药物的真伪CC.判断药物的均一性DD.判断药物的有效性EE.确证未知药物第4题单选题(1分)药品的鉴别是证明（）AA．未知药物的真伪BB．已知药物的真伪CC．已知药物的疗效DD．药物的纯度EE．药物的稳定性第5题单选题(1分)测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+4.25°，则比旋度为（）AA.+8.50°BB.+42.5°CC.+85.0°DD.+16.25°EE.+425°第6题单选题(1分)旋光度测定法测定某药物的旋光度时，供试品溶液的浓度为100mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25°，其比旋度应为（）AA.+32.5°BB.+16.25°CC.+65.0°DD.+8.12°EE.+130.0第7题单选题(1分)旋光度法测定含量的药物应是（）AA.阿司匹林BB.氯丙嗪CC.对乙酰氨基酚DD.葡萄糖注射液EE.盐酸利多卡因第8题单选题(1分)药品检验中测定的折光率是指（）AA.光线从空气进入供试品时的折光率BB.光线从供试品进入棱镜时的折光率CC.光线从水进入供试品时的折光率DD.光线从水进入棱镜时的折光率EE.光线从棱镜进入供试品时的折光率第9题单选题(1分)光的传播方向发生改变的现象（）。AA.折射BB.黏度CC.荧光DD.旋光度EE.相对密度第10题单选题(1分)熔点是（）。AA.液体药物的物理性质BB.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作CC.用对照品代替样品同法操作DD.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度EE.可用于药物的鉴别、检查和含量测定第11题单选题(1分)旋光度（）。AA.流体药药物的物理性质BB.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作CC.用对照品代替样品同法操作DD.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度EE.可用于药物的鉴别、检查和含量测定正确答案：E第12题单选题(1分)用第一法测定药物粉末的熔点时，毛细管中装入供试品的高度为（）AA.1.5mmBB.2.0mmCC.2.5mmDD.3.0mmEE.3.5mm第13题单选题(1分)测定旋光度时的测定温度为（）AA.15℃BB.20℃CC.25℃DD.30℃EE.35℃第14题单选题(1分)测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25°，则比旋度为（）AA.+6.50°BB.+32.50°CC.+65.0°DD.+16.25°EE.+3.25°第15题单选题(1分)旋光计的检定，《中国药典》规定用（）AA.水BB.标准石英旋光管CC.真空热电偶DD.旋光管EE.液状石蜡第16题单选题(1分)中国药典规定“熔点”系指（）AA．固体初熔时的温度BB．固体全熔时的温度CC．供试品在毛细管内收缩时的温度DD．固体熔化时自初熔至全熔的一段温度EE．供试品在毛细管内开始局部液化时的温度第17题单选题(1分)测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+4.25°，则比旋度为（）AA．+8.50°BB．+42.5°CC．+85.0°DD．+16.25°EE.0.25第18题单选题(1分)折光率是（）AA．折射角的角度BB．入射角与折射角角度的比值CC．折射角与入射角角度的比值DD．入射角正弦与折射角正弦的比值EE．入射角余弦与折射角余弦的比值第19题单选题(1分)肾上腺素的比旋度测定：供试液浓度为20mg/ml，用1dm长的测定管照旋光度测定法测定旋光度为-1.038。，其比旋度为（）。AA.-50.3°BB.-53.5°CC.-51.9°DD.+50.3°EE.+53.50第20题单选题(1分)折光率是（）。AA.折射角的角度BB.入折射角与折射角角度的比值CC.折射角与入射角角度的比值DD.入射角正弦与折射角正弦的比值EE.入射角余弦与折射角余弦的比值第21题单选题(1分)测定旋光度的药物分子结构特点是（）AA.饱和结构BB.不饱和结构CC.具有光学活性（含不对称碳原子）DD.共轭结构EE.含杂原子（如氮、氧、硫等）第22题单选题(1分)测定旋光度时，配制溶液与测定时，应调节温度至（）AA、10℃BB、20℃±0.5℃CC、25℃±0.1℃DD、室温EE、30℃第23题单选题(1分)可用旋光度法测定的药物是（）AA、对氨基水杨酸BB、氯丙嗪CC、氯氮卓DD、葡萄糖注射液EE、盐酸利多卡因第24题单选题(1分)旋光度测定法可检测的药物是（）AA.具有立体结构的药物BB.含有共轭系统结构的药物CC.脂肪族药物DD.结构中含手性碳原子的药物EE.结构中含氢键的药物第25题单选题(1分)水的折光率在20℃时为（）AA．1.3310BB．1.3320CC．1.3330DD．1.3340EE．1.3350药物杂质检查习题第1题单选题(1分)中国药典(2020版)重金属的检查法一共收载有()AA.一法

B

B.二法

CC.三法

DD.四法

E

E.五法第2题单选题(1分)中国药典(2020年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行()AA崩解时限检查BB主药含量测定CC热原试验DD含量均匀度检查EE重(装)量差异检查第3题单选题(1分)葡萄糖中砷盐的检查：取本品2.0g，依法检查，其限量为0.0001%，试计算需取标准砷溶液（每1ml相当于1μgAs）多少毫升（）AA.1.0BB.1.5CC.2.0DD.3.0EE.4.0第4题单选题(1分)检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是AA.W/(C·V)×100%BB.C·V·W×100%CC.V·C/W×100%DD.C·W/V×100%第5题单选题(1分)检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液（每1ml相当于10μl的铅）2ml用同法制成的对照品比较，不得更深。重金属的限量是（）AA.0.01%BB.0.005%CC.0.002%DD.0.001%EE.0.02%第6题单选题(1分)检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用（）AA.重量法BB.紫外-可见分光光度法CC.薄层色谱法DD.气相色谱法EE.高效液相色谱法第7题单选题(1分)氯化物检查时，制备对照溶液是用AA.NaCl溶液BB.标准NaCl溶液CC.KCl溶液DD.标准KCl溶液EE.标准氯化物溶液第8题单选题(1分)药物中氯化物杂质检查，使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（）AA.硫酸BB.硝酸CC.盐酸DD.醋酸EE.磷酸第9题单选题(1分)检查氯化物杂质时，最适宜的酸度是（）AA.50ml中加硝酸1mlBB.50ml中加盐酸1mlCC.50ml中加硫酸0.5mlDD.50ml中加稀硝酸10mlEE.50ml中加稀醋酸10ml第10题单选题(1分)对于熔点低，受热不稳定及水分难赶除的药物，其干燥失重的测定应使用（）AA．常压恒温干燥法BB．干燥剂干燥法CC．减压干燥法DD．气相色谱法EE．高效液相色谱法第11题单选题(1分)砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是（）。AA.消除铅对检查的干扰BB.消除锑对检查的干扰CC.消除铁对检查的干扰DD.消除氯化氢气体对检查的干扰EE.消除硫化物对检查的干扰正确答案：E第12题单选题(1分)重金属检查法的第一法使用的试剂有（）AA.硝酸银试液和稀硝酸BB.25%氯化钡溶液和稀盐酸CC.锌粒和盐酸DD.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）EE.硫化钠试液和氢氧化钠试液第13题单选题(1分)炽灼残渣检查后的灰分需继续检查重金属时，炽灼加热的温度应是（）AA.800～1000℃BB.500～600℃CC.600～700℃DD.800～1200℃EE.700～800℃第14题单选题(1分)检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（）AA.0.20gBB.2.0gCC.0.020gDD.1.0gEE.0.10g第15题单选题(1分)检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为（）。AA.采用内消法BB.在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致CC.炽灼破坏DD.提取分离EE.改变检查方方法第16题单选题(1分)检查某药物中的重金属，称取样品1.0g，依法检查，与标准铅溶液(10/μgPb/ml)1.0ml在相同条件下制成的对照溶液比较，不得更深。重金属的限量为（）。AA.百分之一BB.百万分之十CC.百万分之二十DD.0.01第17题单选题(1分)检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1(每1m1相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为()AA.0.20gBB.2.0gCC.0.020gDD.1.0gEE.0.10g第18题单选题(1分)在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是()AA.除去I2BB.除去AsH3CC.除去H2SDD.除去HBrEE.除去SbH3第19题单选题(1分)古蔡法检查砷盐时，判断结果依据（）。AA.砷斑的形成BB.形成砷斑颜色深浅CC.砷化氢气体多少DD.溴化汞试纸的颜色EE.吸收度的大小第20题单选题(1分)药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不要求的3~3.5的方法为（）。AA.第一法(硫代乙酰胺法)BB.第二法CC.第三法DD.第四法(微孔滤膜法)EE.加硫化氢饱和溶液法第21题单选题(1分)肾上腺素与盐酸去氧肾上腺素中规定应检查的特殊杂质是（）AA.对氯乙酰苯胺BB.游离水杨酸CC.对氨基酚DD.酮体EE.间氨基酚第22题单选题(1分)杂质检查一般（）。AA.为限度检查BB.为含量检查CC.检查最低量DD.检查最大允许量EE.用于原料药检查第23题单选题(1分)Ag-DDC法检查砷盐时，测定的吸收度是（）AA.DDC的吸收度BB.红色胶态银溶液的吸收度CC.AsH3的吸收度DD.吡啶-HDDC溶液的吸收度EE.Ag-DDC溶液的吸收第24题单选题(1分)药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（）AA.它是有疗效的物质BB.它是对药物疗效有不利影响的物质CC.它是对人体健康有害的物质DD.可以考核生产工艺中容易引入的杂质EE.检查方法比较方便第25题单选题(1分)利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是()AA．氧化还原性的差异BB．酸碱性的差异CC．杂质与一定试剂生产沉淀DD．溶解行为的差异EＥ．杂质与一定试剂生产颜色第26题单选题(1分)利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是()AA．酸碱性的差异BB．氧化还原性的差异CC．杂质与一定试剂生产沉淀DD．杂质与一定试剂生产颜色EＥ．吸附或分配性质的差异正确答案：E第27题单选题(1分)下列哪一项不属于特殊杂质检查法()AA．葡萄糖中氯化物的检查BB．肾上腺素中酮体的检查CC．ASA中SA的检查DD．甾体类药物的“其他甾体”的检查EＥ．异烟肼中游离肼的检查第28题单选题(1分)下列不属于一般杂质的是()AA．氯化物BB．重金属CC．氰化物DD．2-甲基-5-硝基咪唑EＥ．硫酸盐第29题单选题(1分)含锑药物的砷盐检查方法为（）AA.古蔡法BB.碘量法CC.白田道夫法DD.Ag-DDCEE.契列夫法第30题单选题(1分)药物中杂质的限量是指（）AA.杂质是否存在BB.杂质的合适含量CC.杂质的最低量DD.杂质检查量EE.杂质的最大允许量正确答案：E第31题单选题(1分)中国药典中收载的砷盐检查方法为（）AA.摩尔法BB.碘量法CC.白田道夫法DD.Ag-DDCEE.契列夫法第32题单选题(1分)乙醇中检查杂醇油是利用AA．颜色的差异BB．旋光的差异CC．臭味及挥发性的差异DD．对光选择吸收的差异EE．溶解行为的差异第33题单选题(1分)Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（）。AA.氧化汞BB.氧化亚铜CC.硫化铅DD.胶态金属银EE.胶态碘化银第34题单选题(1分)杂质检查一般（）。AA.为限度检查BB.为含量检查CC.检查最低量DD.检查最大允许量EE.用于原料药检查第35题单选题(1分)对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是()AA．AgNO3BB．H2SCC．硫代乙酰胺DD．BaCl2EＥ．以上均不对第36题单选题(1分)对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是()AA．BaCl2BB．H2SCC．AgNO3DD．硫代乙酰胺EＥ．醋酸钠第37题单选题(1分)检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是()AA．AgNO3BB．硫氰酸铵CC．氯化亚锡DD．H2SEＥ．BaCl2第38题单选题(1分)古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是()AA．调节pH值BB．加快反应速度CC．产生新生态的氢DD．除去硫化物的干扰EＥ．使氢气均匀而连续的发生第39题单选题(1分)古蔡法是指检查药物中的()AA．重金属BB．氯化物CC．铁盐DD．砷盐EＥ．硫酸盐第40题单选题(1分)取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO42+)2mg制成对照液比较，杂质限量为()AA．0.02％BB．0.025％CC．0.04％DD．0.045％EE.0.03%第41题单选题(1分)有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用()AA．与标准比色液比较的检查法BB．用HPLC法检查CC．用TLC法检查DD．用GC法检查EＥ．以上均不对第42题单选题(1分)少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它()AA．影响药物的测定的准确度BB．影响药物的测定的选择性CC．影响药物的测定的灵敏度DD．影响药物的纯度水平EＥ．以上都不对第43题单选题(1分)就葡萄糖的特殊杂质而言，下列哪一项是正确的()AA．重金属BB．淀粉CC．硫酸盐DD．砷盐EＥ．糊精正确答案：E第44题单选题(1分)肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用()AA．旋光性的差异BB．对光吸收性质的差异CC．溶解行为的差异DD．颜色的差异EＥ．吸附或分配性质的差异第45题单选题(1分)用硫氰酸盐的原理铁盐在酸性溶液中与硫氰酸盐生产红色可溶性配离子与一定量标准铁盐溶液同法处理后进行比色，所用的酸应为()AA．H2SO4BB．HACCC．HNO3DD．HClEＥ．H2CO第46题单选题(1分)硫代乙酰胺法是指检查药物中的()AA．铁盐检查法BB．砷盐检查法CC．氯化物检查法DD．硫酸盐检查法EＥ．重金属检查法正确答案：E第47题单选题(1分)药典中一般杂质的检查不包括()AA．氯化物BB．生物利用度CC．重金属DD．硫酸盐EＥ．铁盐第48题单选题(1分)利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是()AA．颜色的差异BB．臭，味及挥发性的差异CC．旋光性的差异DD．氧化还原性的差异EＥ．吸附或分配性质的差异第49题单选题(1分)控制药物纯度的含义是（）AA．药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大BB．药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量CC．药物中不允许有害杂质存在DD．药物中无害的杂质没有必要检查EE．药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制正确答案：E第50题单选题(1分)氯化物检查法中，50ml供试液中氯化物浓度（以Cl-计）应为（）AA．10～30μgBB．50～80μgCC．80～100μgDD．10～50μgEE．100～200μg第51题单选题(1分)干燥失重主要检查药物中的（）AA．硫酸灰分BB．灰分CC．易碳化物DD．水分及其他挥发性成分EＥ．结晶水第52题单选题(1分)硫氰酸盐法是检查药品中的()AA．氯化物BB．铁盐CC．重金属DD．砷盐EＥ．硫酸盐第53题单选题(1分)检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是()AA．使产生新生态的氢BB．增加样品的溶解度CC．将五价砷还原为三价砷DD．抑制锑化氢的生产EＥ．以上均不对第54题单选题(1分)检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是()AA．AgNO3BB．H2SCC．硫氰酸铵DD．BaCl2EＥ．氯化亚锡第55题单选题(1分)注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为()AA.亚硫酸钠BB.焦亚硫酸钠CC.硫代硫酸钠DD.连四硫酸钠EE.亚硫酸氢钠第56题单选题(1分)检查热源的制剂是（）AA.片剂BB.胶囊剂CC.软膏剂DD.颗粒剂EE.注射剂正确答案：E第57题单选题(1分)硬脂酸镁对下列哪中含量测定方法有干扰（）AA.非水溶液滴定法BB.旋光法CC.碘量法DD.亚硝酸钠滴定法EE.汞量法第58题单选题(1分)对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为()AＡ．±3％BＢ．±5％CＣ．±7.5％DＤ．±10％EＥ．以上均不对第59题单选题(1分)片剂重量差异限度检查法中应取药片()片。AＡ．6片BＢ．10片CＣ．15片DＤ．20片EＥ．2片第60题单选题(1分)含量均匀度检查主要针对()AＡ．小剂量的片剂BＢ．大剂量的片剂CＣ．所有片剂DＤ．难溶性药物片剂EＥ．以上均不对含量测定测试题第1题单选题(1分)称量形式（）。AA.供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成BB.被测物的组成/称量形式CC.沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成DD.称量形式/被测物分子量EE.被测量物与沉淀分子量的比值第2题单选题(1分)硬脂酸镁对下列哪中含量测定方法有干扰（）AA.非水溶液滴定法BB.旋光法CC.碘量法DD.亚硝酸钠滴定法EE.汞量法第3题单选题(1分)原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（）。AA.体内内源性杂杂质BB.内标物CC.辅料DD.合成原料、中间体EE.同时服用的药物第4题单选题(1分)沉淀反应中对称量形式的要求（）。AA.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化BB.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化CC.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤DD.组成应固定、化学稳定性好、分子量大EE.沉淀需过滤第5题单选题(1分)沉淀形式（）。AA.供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成BB.被测物的组成/称量形式CC.沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成DD.称量形式/被测物分子量EE.被测量物与沉淀分子量的比值第6题单选题(1分)原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过()AA.100.1%BB.101.0%CC.100.0%DD.100%EE.110.0%第7题单选题(1分)取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88ml，求苯巴比妥的百分含量？（每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3）此题中的实际滴定度为（）

A23.22mg/ml

B23.22×0.1025mg/ml

C23.22×(0.1025/0.1)mg/ml

D23.22×(0.1/0.1025)mg/ml

第8题单选题(1分)"甲硝唑片（标示量为50mg）含量测定：取本品10片，精密称定为0.5988g，研细，精密称取片粉0.05978g置200ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约180ml，振摇使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在277nm的波长处测定吸光度为0.4493，按吸收系数为377计算，即得。此题中甲硝唑片的平均片重为（）"A0.5988gB0.05988gC0.05978gD50mgE0.4493g第9题单选题(1分)甲氧苄啶片（标示量为50mg）含量测定：取本品20片，精密称定为1.2003g，研细，精密称取0.05783g置250ml量瓶中，加稀醋酸约150ml，充分振摇使甲氧苄啶溶解，加稀醋酸稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，加稀醋酸10ml，加水稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA)，在271nm波长处测定吸光度为0.420。另取甲氧苄啶对照品适量0.05134g，同法测定，在271nm波长处测定吸光度为0.412，计算，即得。此题中稀释后的甲氧苄啶对照品溶液的浓度为（）A0.2313mg/mlB0.02313mg/mlC0.2054mg/mlD0.02054mg/ml第10题单选题(1分)某维生素C片标示规格为0.1g，取本品20片，精密称定重量为2.052g，研细，精密称取适量（约相当于维生素C0.2g），以下称重范围合格的是（）A0.2035gB0.3556gC0.1025gD0.1g典型药物分析习题第1题单选题(1分)属于氨基糖苷类抗生素的药物为（）A硫酸链霉素B头孢氢氨苄C阿奇霉素D四环素第2题单选题(1分)青霉素钠为钠盐，焰色鉴别反应的颜色为（)A紫色B无色C黄色D绿色第3题单选题(1分)葡萄糖检查亚硫酸盐和可溶性淀粉，加入()A硝酸汞B碱性亚硝基铁氰化钠C硫酸铜试液D氨试液E碘试液正确答案：E第4题单选题(1分)旋光度法测定含量的药物应是（）A阿司匹林B氯丙嗪C对乙酰氨基酚D葡萄糖注射液第5题单选题(1分)在碱性溶液中加铅离子生成白色沉淀，加热后，沉淀变黑，此药物是（）A硫喷妥钠B苯巴比妥C异戊巴比妥D司可巴比妥第6题单选题(1分)下列药物中能用碘试液进行鉴别的是（)A硫