雨课堂学堂在线学堂云《药物化学（贵州医大 ）》单元测试考核答案

注：不含主观题第1题药物化学被称为()A化学与生命科学的交叉学科B化学与生物学的交叉学科C化学与生物化学的交叉学科D化学与生理学的交叉学科E化学与病理学的交叉学科第2题常用的药物的名称类型不包括()A国际非专利药品名称（INN）B通用名C化学名D商品名E拉丁名正确答案：E第3题下列药物不是prodrug的是（）A洛伐他汀B环丙沙星C百浪多息D福辛普利E苯乐来第4题下列哪个说法不正确（）A具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E镇静催眠药的lgP值越大，活性越强正确答案：E第5题下列不正确的说法是（）A新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C软药是易于被代谢和排泄的药物D生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性E先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体正确答案：E第6题RationalDrugDesign即（）A合乎情理的药物设计B理性的药物设计C理想的药物设计D基于结构与机制的药物设计E基于组合化学的药物设计第7题用于测定脂水分配系数P值的有机相溶剂是（）A环己烷B正庚烷C正辛烷D正辛醇E氯仿第8题新药研究中属于药物化学研究范畴的是（）A临床前药效和药理学研究B临床研究C临床前药物合成研究D先导化合物发现和结构优化以及临床前药学研究E基因功能学靶标的发现第9题下列药物中属结构特异性的药物是（）A巴比要类药B氮芥类抗肿瘤药C全身吸人麻醉药D抗酸药E渗透性利尿药第10题下列药物中，起作用靶点是酶的是（）A硝苯地平B雷尼替丁C氯沙坦D阿司匹林E盐酸美西律第11题关于手性药物叙述正确的是（）A手性药物都是通过不对称合成得到B手性药物都能达到100%的光学纯度C手性药物都有旋光D目前应用的药物中80％以上是手性药物E手性药物的手性中心都是碳原子第12题以下结构变化不会引起该类药物活性消失或降低的是（）A硝苯地平的1,4–二氢吡啶环被还原为六氢吡啶环B二氢吡啶类Ca2+拮抗剂结构中在苯环间位上引入硝基C他汀类药物结构中β-羟基内酯环被咪唑环取代DReserpine结构中3位差向异构化E四环素结构中4-位二甲胺基差向异构化第13题通常前药设计不用于（）A增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布B将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间D改变药物的作用靶点E提高药物靶向性吸收能力第14题类似物设计的常用途径不包括（）A生物电子等排取代B环类似物（合环与开环）C烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体D调节药物所处溶剂的PHE极性相似基团间的替换第15题可以有效改善药物水溶性的方法是（）A增加离子化基团B增加亲脂性C降低亲脂性D增加亲水性E增加空间位阻第16题（）是药物具有选择性作用的前提。A特异性分布B专一性分布C均匀分布D特定分布E非均匀性分布第17题药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（）A药物可以补充体内必需物质的不足B药物可以产生新的生理作用C药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E药物没有毒副作用正确答案：ACD第18题下列哪些技术已被用于药物化学的研究（）A计算机技术BPCR技术C超导技术D基因芯片E固相合成正确答案：ABDE第19题属于酶抑制剂的药物有（）A卡托普利B溴新斯的明C西咪替丁D辛伐他汀E阿托品正确答案：ABD第20题按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（）A通用名B俗名C化学名（中文与英文）D常用名E商品名正确答案：ACE第21题已发现的药物作用靶点包括（）A酶B受体C离子通道D核酸E细胞膜正确答案：ABCD第22题对药物进行化学结构修饰将其制成前药的目的有（）A改善药物的吸收特性B改善药物的溶解度C延长药物的作用时间D提高药物的稳定性E改变药物的作用机理正确答案：ABCD第23题下列各项中，属于先导化合物的来源的有（）A药物代谢产物B微生物次生代谢产物C具有多重作用的临床现有药物D中药有效成分E组合化学结合高通量筛选正确答案：ABCDE第24题下列属于“药物化学”研究范畴的是（）A发现与发明新药B合成化学药物C阐明药物化学性质D研究药物与肌体细胞之间的相互作用E剂型对生物利用度的影响正确答案：ABCD第25题关于手性药物叙述错误的是（）A手性药物都是通过不对称合成得到B手性药物指具有100%光学纯度的药物C手性药物一般都具有旋光性D手性药物与其对映异构体都具有相同的吸收和代谢行为E手性药物中一定含有手性碳原子正确答案：ABDE第1题为丁酰苯类抗精神病药的是（）A盐酸阿米替林B氟哌啶醇C舒必利D奋乃静E苯妥英钠第2题下列会引起光化毒反应的是（）A苯妥英钠B盐酸氯丙嗪C丙戊酸钠D舒必利E苯巴比妥第3题下列哪个为长效抗精神病药物（）A氯丙嗪B奋乃静C氟奋乃静D醋奋乃静E氟奋乃静癸酸酯正确答案：E第4题与噻吨类抗精神病药不相符合的是（）A不存在几何异构体B顺式异构体活性大于反式C由氯丙嗪结构改造发现D三环类药物E又称硫杂蒽类第5题（）类抗精神病药是吩噻嗪类通过生物电子等排原理改造所得A噻吨类B丁酰苯类C苯甲酰胺类D二苯并二氮䓬类E苯并二氮䓬类第6题不属于抗精神分裂症的药物是（）A氯丙嗪B奋乃静C氟奋乃静D五氟利多E5-氟尿嘧啶正确答案：E第7题巴比妥类药物结构中5位上的碳总数为多少时活性最好（）A超过8个碳B4~8个碳C7~8个碳D3~6个碳E5~7个碳第8题下列具有酸性的药物是（）A苯巴比妥B氯丙噻吨C氟哌啶醇D氯丙嗪E普鲁卡因第9题在胃中水解的主要为4,5位开环，到肠道内又闭环成原药的是（）A苯巴比妥B氟哌啶醇C地西泮D氢氯噻吨E苯妥英钠第10题结构中含有三氮唑环的是（）A苯巴比妥B艾司唑仑C苯妥英钠D氟哌啶醇E氯丙嗪第11题地西泮的化学名是（）A4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇B5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮D5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐第12题巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（）A电子密度分布B脂溶性C水中溶解度D分子量E电离常数第13题地西泮的活性代谢产物已开发成药物为（）A氟西泮B硝西泮C劳拉西泮D奥沙西泮E三唑仑第14题结构中含有苯并二氮䓬环的是（）A地西泮B卡马西平C奋乃静D苯妥英钠E氯丙嗪第15题为超短效的巴比妥类药物是（）A司可巴比妥B巴比妥C异戊巴比妥D硫喷妥钠E苯巴比妥第16题苯并二氮䓬类作用机制是（），增加受体与GABA的亲和力，增强GABA的作用。A增加钙离子通道开放频率B减小钙离子通道开放频率C增加氯离子通道开放频率D减小氯离子通道开放频率E增加钠离子通道开放频率第17题因易成瘾，除癌症剧痛外，一般仅用于其它镇痛药无效时的短期应用（）A吗啡B可卡因C可待因D芬太尼E喷他佐辛第18题下列哪个不是防止吗啡注射液氧化的手段（）A避光存放B避免接触金属离子C氮气保护D加抗氧剂E调节pH为弱碱性正确答案：E第19题下列关于吗啡的叙述错误的是（）A三维呈“T”形，环C、D为水平部分，环A、B、E为垂直部分B环D为椅式构象，环C为半船式构象C5个环稠合而成，含5个手性中心D含部分氢化菲环结构的生物碱E天然吗啡为右旋正确答案：E第20题属于吗啡完全拮抗剂的是（）A纳洛啡B纳洛酮C苯乙基吗啡D二丙诺啡E埃托啡第21题吗啡的化学名为（）A17-甲基-3－羟基－4，5α-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-6α-醇B17-甲基-3-甲氧基-4,5α-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6α-醇C二乙酰-(5α,6α)-7,8-二脱氢-4,5-环氧-17-甲基吗啡烷-3,6-二酯D5-乙基-5-（1-甲基苯基）-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮E4,4-二苯基-6-(二甲氨基)-3-庚酮第22题下列哪个是合成镇痛药（）A地西泮B卡马西平C氯丙嗪D苯妥英钠E芬太尼正确答案：E第23题吗啡的禁忌症不包括（）A便秘B支气管哮喘C颅内压增高和颅脑损伤D分娩镇痛E心源性哮喘正确答案：E第24题第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是（）A美沙酮B氟痛新C喷他佐辛D芬太尼E哌替啶第25题吗啡在酸性溶液中加热，可脱去一个分子，生成（）A阿扑吗啡B伪吗啡CN-氧化吗啡D可待因E蒂巴因第26题可待因为吗啡的衍生物，可待因是（）A3-甲基吗啡B3-乙基吗啡C6-甲基吗啡D6-乙基吗啡E17-去甲基吗啡第27题以下哪些与奋乃静相符（）A由氯丙嗪结构改造发现，药理作用比氯丙嗪强B分子结构的2位上引入了三氟甲基C其分子结构中的侧链可以成酯，得到可以延长作用时间的前药D结构中含吩噻嗪环，易被氧化变色E分子结构中含有哌嗪环正确答案：ACD第28题以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系（）A2位被吸电子基团取代时活性增强B吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜C侧链末端碱性氨基可用不同的基团取代，其中含哌嗪侧链的药物作用较强D吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药E碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长正确答案：ABCDE第29题下列药物中，哪些含有吩噻嗪母核（）A奥氮平B氟哌啶醇C氯丙嗪D奋乃静E氟奋乃静正确答案：CDE第30题抗精神病药物按结构分类包括（）A吩噻嗪类B丁酰苯类C巴比妥类D苯二氮䓬类E二苯并二氮䓬类正确答案：ABE局部麻醉药--作业第1题下列不属于苯甲酸酯类的药物是（）A丁卡因B可待因C普鲁卡因D布比卡因E利多卡因正确答案：E第2题普鲁卡因属于（）A芳酸酯类B酰胺类C氨基酮类D氨基醚类E咪类第3题可发生重氮化－偶合反应生成猩红色偶氮化合物的药物是（）A盐酸利多卡因B盐酸普鲁卡因C丁卡因D盐酸达克罗宁E达克罗宁第4题不具有碱性的药物是（）A阿司匹林B丁卡因C利多卡因D普鲁卡因E氯丙嗪第5题普鲁卡因变色的原因是（）A发生了水解反应B发生了氧化反应C发生了异构化反应D重氮化偶合反应E发生了还原反应第6题普鲁卡因作用时间短的原因是（）A易水解B易异构化C易氧化D易还原E易排泄第7题利多卡因比普鲁卡因作用时间长的原因是（）A普鲁卡因有第一胺结构B利多卡因和受体亲和力更高C利多卡因不易氧化D酰胺键较酯不易水解E利多卡因脂溶性更高第8题普鲁卡因胺属于（）A抗心律失常药B全身麻醉药C局部麻醉药D降压药E降脂药第9题第一个用于临床的局部麻醉药是（）A丁卡因B利多卡因C普鲁卡因D可待因E可卡因正确答案：E第10题加入局麻药注射液中，可以延缓局麻药的吸收，减少吸收中毒的可能性，同时又可延长局麻药作用时间的是（）A麻黄素B丁卡因C恩氟烷D肾上腺素E硫喷妥钠习题--作业第1题以下结构变化不会引起该类化合物活性消失的是（）A二氢吡啶类钙离子拮抗剂的1,4–二氢吡啶环被还原为六氢吡啶环B利血平结构中3位差向异构化C二氢吡啶类钙离子拮抗剂的1,4–二氢吡啶环被置换为吡啶环D卡托普利结构中的巯基用羧基置换E卡托普利在体内生成二硫化合物第2题卡托普利分子中的巯基与ACE中的哪一种无机离子发生相互作用（）A锌B镁C钾D钙E钠第3题洛沙坦结构中四氮唑基团的生物电子等排体是（）A三氮唑B咪唑C羟基D羧基E巯基第4题下列不属于NO供体药物的是（）A硝酸甘油B吗多明C硝普钠D利血平E硝异山梨醇酯第5题非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（）A1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D1，2，3-丙三醇三硝酸酯E2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸第6题下列属于选择性β1受体阻滞剂的是（）A哌唑嗪B普萘洛尔C美托洛尔D哌唑嗪E洛沙坦第7题以下结构变化不会引起该类药物活性消失或降低的是（）A硝苯地平的1,4–二氢吡啶环被还原为六氢吡啶环B二氢吡啶类Ca2+拮抗剂结构中在苯环间位上引入硝基C他汀类药物结构中β-羟基内酯环被咪唑环取代DReserpine结构中3位差向异构化E四环素结构中4-位二甲胺基差向异构化第8题药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）A增加解离度，离子浓度上升，活性增强B增加解离度，离子浓度下降，活性增强C增加解离度，不利吸收，活性下降D增加解离度，有利吸收，活性增强E合适的解离度，有最大活性正确答案：E第9题硝苯地平的化学名为（）A2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯B2,6-二甲基-4（3-硝基苯基）-1，4--二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯C2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯D2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯E2,6-二甲基-4-（4-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯第10题β受体阻滞剂的基本结构为（）A芳基乙醇胺或芳氧丙醇胺B苯氧乙酸C3-羟基己内酯环D苯烷胺E苯丙氨酸第11题他汀类调血脂药的基本结构为（）A芳基乙醇胺或芳氧丙醇胺B苯氧乙酸C3-羟基己内酯环或其开环类似物D苯烷胺E苯丙氨酸第12题属于非联苯四氮唑的AngII受体拮抗剂是（）A依普沙坦B氯沙坦C坎地沙坦D厄贝沙坦E缬沙坦第13题下列叙述中错误的是（）A洛伐他汀是抗心律失常药B肾上腺素具有儿茶酚结构C哌唑嗪为α1受体拮抗药D吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药E艾司唑仑是镇静催眠药第14题盐酸地尔硫草的母核结构为（）A二苯并硫氮杂草B1,4苯并硫氮杂草C1,5苯并硫氮杂草D1,5苯并二氮草E1,6苯并二氮草第15题调血脂药物洛伐他汀属于（）A苯氧乙酸及类似物B烟酸类CHMG-CoA还原酶抑制剂D贝特类E苯氧戊酸类第16题遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物的是（）A卡托普利B甲基多巴C氯沙坦D普鲁卡因胺E胺碘酮第17题以下关于普萘洛尔的叙述错误的是（）A又名心得安B临床上用其外消旋体C其左旋体活性强D遇光易氧化变质E为选择性的β受体阻断剂正确答案：E第18题下列那些性质与盐酸普萘洛尔相符（）A属于β受体阻滞剂B具有抗凝血作用C光学异构体的活性强度不同D药用为右旋体E药用为外消旋体正确答案：ACE第19题属于选择性β1受体拮抗剂有（）A阿替洛尔B美托洛尔C普萘诺尔D阿替洛尔E吲哚洛尔正确答案：ABD第20题下列哪些药物以酶作为靶点（）A卡托普利B降钙素C溴新斯的明D吗啡E硝苯地平正确答案：AC第21题下列那些性质与盐酸普萘洛尔相符（）A属于β受体阻滞剂B具有抗凝血作用C光学异构体的活性强度不同D药用为右旋体E药用为外消旋体正确答案：ACE第22题异丙肾上腺素与普萘洛尔之间的联系（）A两者结构中氨基醇部分具有相似构象，能较好的重叠B两者侧链氨基氮原子上取代基相同，具有相同的受体选择性C两者芳环结构的不同是导致其与受体结合后产生拮抗或激动作用的关键因素D两者与受体间作用方式完全不同E两者的空间构型差异是导致其产生不同活性的原因正确答案：ABC第23题氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的构效关系是（）A二氧吡啶环为活性必须，改为吡啶环或六氢吡啶环活性消失B4-位苯基的邻、间位有吸电子基团，活性较佳，若对位取代则活性下降C苯环与二氢吡啶环在空间上几乎垂直，这种构象对于钙拮抗作用是必要的D4-位取代基与活性的关系：H<甲基<苯基或取代苯基E1,4-二氢吡啶环为活性必需基团正确答案：ABCDE第24题调血脂药物的类型有（）A羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B胆汁酸结合树脂C植物固醇类D烟酸类E苯氧乙酸酯类正确答案：ABCDE第25题NO供体药物吗多明在临床上用于（）A扩血管B缓解心绞痛C抗血栓D哮喘E高血脂正确答案：ABC第26题他丁类调血脂药的基本结构为（）A芳基乙醇胺或芳氧丙醇胺B苯氧乙酸C3-羟基己内酯环或其开环类似物D苯烷胺E苯丙氨酸抗溃疡药物--作业第1题下列药物具有手性的是（）A西咪替丁B奥美替定C奥美拉唑D昂丹司琼E兰替丁第2题H2受体拮抗剂的化学结构由（）组成A芳环基团B哌嗪基团C四原子链D脒脲基团E咪唑基团正确答案：ACD第3题抗溃疡药包括（）A抗酸药B抑酸药C黏膜保护药D抗感染药E抗炎药正确答案：ABCD第4题下列属于质子泵抑制剂的是（）A法莫替丁B西咪替丁C氯雷他定D奥美拉唑E昂丹司琼第5题质子泵抑制剂作用靶点为（）AH+/K+-ATP酶BH1受体CH2受体D5-HT3E5-HT4促胃动力药--作业第1题可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（）A三唑仑B唑吡坦C西咪替丁D盐酸丙咪嗪E咪唑斯汀第2题下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为（）A尼扎替丁B罗沙替丁C甲咪硫脲D乙溴替丁E雷尼替丁第3题下列药物中，具有光学活性的是（）A西咪替丁B多潘立酮C双环醇D昂丹司琼E联苯双酯第4题联苯双酯是从中药（）的研究中得到的新药A五倍子B五味子C五加皮D五灵酯E五苓散第5题熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是（）A环系不同B11位取代不同C20位取代的光学活性不同D七位取代基不同E七位取代的光学活性不同正确答案：E习题--作业第1题下列药物中那个药物不含有羧基结构（）A布洛芬B阿司匹林C双氯芬酸D萘普生E萘丁美酮正确答案：E第2题下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小（）A布洛芬B双氯芬酸C塞来昔布D萘普生E酮洛芬第3题下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用作抗炎药物（）A布洛芬B双氯芬酸C塞来昔布D萘普生E保泰松正确答案：E第4题下列非甾体抗炎药物中，哪个在体外无活性（）A萘丁美酮B双氯芬酸C塞来昔布D萘普生E阿司匹林第5题临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A左旋体B右旋体C内消旋体D外消旋体E顺式异构体第6题设计吲哚美辛的化学结构是依于（）A组胺B5-羟色胺C慢反应物质D赖氨酸E组胺酸第7题芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）A中枢兴奋B抗血栓C降血脂D抗病毒E消炎镇痛正确答案：E第8题下列哪种性质与布洛芬符合（）A在酸性或者碱性条件下均易水解B具有旋光性C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液D易溶于水，味微苦E在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色第9题对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死（）A葡萄糖醛酸结合物B硫酸酯结合物C氮氧化物DN-乙酰基亚胺醌E谷胱甘肽结合物第10题下列哪一个说法是正确的（）A阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B制成阿司匹林的酯类前能基本解决胃肠道的副作用C阿司匹林主要抑制COX-1DCOX-2抑制剂能避免胃肠道副反应ECOX-2在炎症细胞的活性很低第11题非甾体抗炎药的作用机理是（）A二氢叶酸合成酶抑制剂B二氢叶酸还原酶抑制剂Cβ-内酰胺酶抑制剂D环氧化酶抑制剂E粘肽转肽酶抑制剂第12题苯乐来（贝诺酯）是由哪两种药物拼合而成的（）A舒林酸与丙磺舒B阿司匹林与对乙酰氨基酚C阿司匹林与对丙磺舒D舒林酸与对乙酰氨基酚E水杨酸与阿司匹林第13题非甾体抗炎药通过抑制前列腺素生物合成中哪种酶而产生抗炎作用（）A脂氧化脢B环氧化酶C过氧化酶D磷酸酯酶E血管紧张素转化酶第14题通过哪种化学修饰方法可降低水杨酸对胃肠道的不良反应（）A经结构改造增强其酸性B经结构改造降低其碱性C经结构改造增强其碱性D经结构改造降低其酸性E增加药物的亲脂性第15题布洛芬属于下列哪种结构类型（）A芳基烷酸类B水杨酸类C苯胺类D吡唑酮类E芬那酸类第16题下列药物不是prodrug的是（）A洛伐他汀B青蒿素C百浪多息D塞替派E苯乐来第17题Aspirin的性质与下列叙述的哪条不符（）A为微带醋酸味的白色结晶或结晶性粉末B在干燥状态下稳定，遇湿气可缓慢水解C遇FeCl3试液呈紫色反应D在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色E结构中含有酸性羧基第18题芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）A中枢兴奋B抗癫痫C降血脂D消炎镇痛E抗精神病药第19题下列药物中，不是环氧谷酶抑制剂的是（）A吲哚美辛B吡罗昔康C可待因D萘普生E卡托普利第20题非甾体抗炎药吲哚美辛的结构式为：该结构在体内最容易发生的代谢转变反应为（）A5-位甲氧基脱去甲基B脱氯原子C甲氧基邻位羟基化D脱羧E双键还原第21题下列属于COX-2选择性抑制剂的药物是（）ABCDE正确答案：AE第22题下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的（）ABCDE正确答案：AD第23题下列药物中含有磺酰胺基的药物有（）A吡罗昔康B塞来昔布C氢氯噻嗪D磺胺嘧啶E环磷酰胺正确答案：ABCD抗肿瘤药物--作业第1题环磷酰胺在肿瘤组织中代谢生成的具有烷化作用的代谢产物是()A4-羟基环磷酰胺B4-酮基环磷酰胺C羧基磷酰胺D醛基磷酰胺E磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥正确答案：E第2题用F原子置换尿嘧啶5位上的H原子，其设计思想是（）A生物电子等排置换B立体位阻增大C供电子效应D改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E增加反应活性第3题下列哪条叙述与环磷酰胺不符合（）A属烷化剂类抗肿瘤药B是根据前药原理设计的药C可溶于水，但在水中稳定，可形成不溶于水的物质D含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体E在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身为前药第4题下列哪个药物不是抗代谢药物（）A盐酸阿糖胞苷B甲氨喋呤C5-氟尿嘧啶D卡莫司汀E6-巯嘌呤第5题烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）A氮芥类B乙撑亚胺类C亚硝基脲类D磺酸酯类E硝基咪唑类正确答案：E第6题环磷酰胺的毒性小的原因是（）A在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B烷化作用强，使用剂量小C在体内的代谢速度很快D在肿瘤组织中的代谢速度快E抗瘤谱广第7题阿霉素的主要临床用途为（）A抗菌B抗肿瘤C抗真菌D抗病毒E抗结核第8题抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A亚硝基脲类烷化剂B氮芥类烷化剂C嘧啶类抗代谢药物D嘌呤类抗代谢药物E叶酸类抗代谢药物第9题下列药物中，那个药物为天然的抗肿瘤药物（）A紫衫特尔B伊立替康C多柔比星D长春瑞滨E米托蒽醌第10题下列那个药物不是抗代谢药物（）A盐酸阿糖胞苷B甲胺蝶呤C氟尿嘧啶D卡莫司汀E巯嘌呤第11题下列那个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）A盐酸多柔比星B紫杉醇C伊立替康D鬼臼毒素E长春瑞滨第12题化学结构如下的药物名称为（）ABCDE第13题阿糖胞苷的化学结构为（）ABCDE第14题对5-氟脲嘧啶而言，以下性质正确的是（）A化学名为5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮B抗代谢药物C强酸中开环生成2-氟-3-脲丙烯酸和氟丙醛酸D抗瘤谱广为实体肿瘤首选药物E在亚硫酸氢钠溶液中不稳定，发生双键加成反应正确答案：ABDE第15题直接作用于DNA的抗肿瘤药有（）A环磷酰胺B卡铂C卡莫斯汀D盐酸阿糖胞苷E5-氟尿嘧啶正确答案：ABC第16题以下哪些性质与环磷酰胺相符（）A结构中有双β-氯乙基氨基B可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C水溶液不稳定，遇热更易水解D体外无活性，进入人体内经肝脏代谢活化E易通过血脑屏障进入脑脊液中正确答案：ACD第17题下列那些性质与顺铂相符（）A化学名为（Z）-二胺二氯铂B室温条件下对光和空气稳定C为白色结晶性粉末D水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E临床上用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾胀的毒性大正确答案：ABDE第18题下列药物中，那些药物为前体药物（）A紫杉醇B卡莫氟C环磷酰胺D异环磷酰胺E甲胺蝶呤正确答案：BCD第19题环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷基化作用的代谢产物有（）A4-羟基环磷酰胺B丙烯醛C去甲氮芥D醛基磷酰胺E磷酰氮芥正确答案：BCE第20题巯嘌呤具有那些性质（）A为二氢叶酸还原酶抑制剂B临床上可用于治疗急性白血病C为前体药物D为抗代谢抗肿瘤药物E为烷化剂抗肿瘤药物正确答案：BD第21题下列药物中那些是半合成的抗肿瘤药物（）A拓扑替康B紫衫特尔C长春瑞滨D多柔比星E米托蒽醌正确答案：ABC第22题下列说法正确的是（）A抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小C氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物D顺铂的水溶液不稳定，会发生水解聚合E喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶I的抗肿瘤药物正确答案：BCDE第23题下列药物中，属于抗代谢抗肿瘤药物的是（）ABCDE正确答案：CDE抗肿瘤药--抗肿瘤的植物有效成分及其衍生物第1题下列那个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）A盐酸多柔比星B紫杉醇C伊立替康D鬼臼毒素E长春瑞滨第2题喜树碱类的作用靶点是（）ADNA拓扑异构酶B微管蛋白C二氢叶酸合成酶D二氢叶酸还原酶EDNA碱基第3题基本结构含䓬酮三环二萜骨架的是（）A长春瑞滨B长春新碱C紫衫醇D多柔比星E拓扑替康第4题下列药物中那些是半合成的抗肿瘤药物（）A拓扑替康B紫衫特尔C长春瑞滨D多柔比星E米托蒽醌正确答案：ABC第5题紫杉醇的不良反应包括（）A过敏反应B骨髓抑制C神经毒性D心血管毒性E肝脏毒性正确答案：ABCDE抗生素--习题第1题β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A干扰核酸的复制和转录B影响细胞膜的渗透性C抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D为二氢叶酸还原酶抑制剂E干扰细菌蛋白质的合成第2题对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A大环内酯类抗生素B四环素类抗生素C氨基糖苷类抗生素Dβ-内酰胺类抗生素E氯霉素类抗生素第3题能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A氨苄西林B氯霉素C泰利霉素D阿齐霉素E阿米卡星第4题喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（）A5位B6位C7位D8位E2位第5题下列叙述中，哪一条不符合头孢菌素类抗生素（）A该类药物结构主要由β-内酰胺环与噻嗪环稠合构成，该稠合环共平面B头孢菌素C是天然抗生素，对革兰氏阴性菌有抗菌活性C酰胺侧链对抗菌活性较重要，影响抗菌谱和作用强度D在环上7α位引入甲氧基对β-内酰胺酶有较高的稳定性E与β-内酰胺酶抑制剂合用可产生协同作用第6题青霉素类药物结构中最不稳定的结构部分是（）A苯环B酰胺侧链C内酰胺环D碳－硫键E羧基第7题在天然青霉素酰胺侧链的α－位碳上引入哪种基团可得到广谱青霉素（）A极性基团B吸电子基团C空间位阻大的基团D甲氧基E苯基第8题红霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A氯霉素类B大环内酯类Cβ-内酰胺类D氨基糖苷类E四环素类第9题克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用（）A阿莫西林B头孢羟氨苄C克拉霉素D阿米卡星E土霉素正确答案：AB第10题喹诺酮类药物通常的毒性为（）A与金属离子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）络合B光毒性C药物相互反应（与P450）D有少数药物还有中枢毒性（与GABA受体结合）、胃肠道反应和心脏毒性E过敏反应正确答案：ABCD化学治疗药--习题第1题下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类（）A磺胺嘧啶B磺胺甲基异恶唑C甲氧苄氨嘧啶D双氢氯噻嗪E百浪多息第2题治疗和预防流脑的首选药物是（）A磺胺嘧啶B磺胺甲恶唑C甲氧苄啶D异烟肼E诺氟沙星第3题下列哪一个反应不能用作磺胺嘧啶的鉴别（）A经小火加热熔融物显红棕色,产生二氧化硫及白色2-氨基嘧啶B与茚三酮反应呈兰色C与硝酸银反应生成沉淀D与硫酸铜反应呈青绿色铜盐E重氮化偶合反应呈黑色第4题磺胺药物的特征定性反应是（）A异羟肟酸铁盐反应B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反应D成苦味酸盐E重氮化偶合反应正确答案：E第5题磺胺类药物的代谢产物大部分是（）A4-氨基的乙酰化物B1-氨基的乙酰化物C苯环上羟基氧化物D杂环上的代谢物E无代谢反应发生第6题磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长（）A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸正确答案：E第7题在甲氧苄啶分子内含有一个（）A吡啶环B吡喃环C呋喃环D噻吩环E嘧啶环正确答案：E第8题甲氧苄啶的作用机理是（）A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶第9题喹诺酮类药物的作用靶点是（）A二氢叶酸还原酶B二氢叶酸合成酶CDNA螺旋酶D环氧化酶第10题TMP的作用机制是（）Aβ－内酰胺酶抑制剂B二氢叶酸还原酶抑制剂Cβ－受体阻断剂D二氢叶酸合成酶抑制剂EDNA螺旋酶第11题第一个用于临床的磺胺抗菌药是（）ASNBprontosilCSDDSAEST第12题与抗菌药配伍使用后，能显著增强抗菌药疗效的抗菌增效剂是（）ATMPBPSTCSMZDSSTESD第13题具有抑菌活性的磺胺药物的必需结构是（）A对氨基苯磺酰胺基B邻位及间位均无取代的对氨基苯磺酰胺基C芳伯氨基D苯磺酰胺基E羧基第14题喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（）A5位B6位C7位D8位E2位第15题磺胺类药物的优点有（）A抗菌谱广B疗效确切C性状稳定D可以口服E价格低廉正确答案：ABCDE第16题根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的（）A镇痛药B降糖药CH2-受体拮抗剂D利尿药E抗癌药正确答案：BD第17题下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯氨基无直接联系（）A加热熔融B酸性C重氮化偶合反应D与N、N-二甲胺苯甲醛缩合E可乙酰化成结晶正确答案：AB第18题常用作磺胺类药物鉴别的方法有（）A灼烧B重氮化偶合反应C生成铜盐D观察乙酰化后的晶体EVitali反应正确答案：ABCD第19题哪些描述与甲氧苄啶（甲氧苄氨嘧啶）的性质不符（）A为白色或类白色结晶性粉末B易溶于无机酸及冰醋酸C本品的醇溶液加稀硫酸,碘试液即发生棕褐色沉淀D与茚三酮试剂发生显色反应E常单独用于抗感染正确答案：DE第20题喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的（）A回旋酶B拓扑异构酶IVCP-450D二氢叶酸合成酶E二氢叶酸还原酶正确答案：AB第21题喹诺酮类药物通常的毒性为（）A与金属离子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）络合B光毒性C药物相互反应（与P450）D有少数药物还有中枢毒性（与GABA受体结合）、胃肠道反应和心脏毒性E过敏反应正确答案：ABCD利尿药及合成降血糖药物--习题第1题坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?（）A氨苯蝶啶B螺内酯C速尿D氢氯噻嗪E乙酰唑胺第2题分子中含有α、β-不饱和酮结构的利尿药是（）A氨苯蝶啶B洛伐他汀C吉非罗齐D氢氯噻嗪E依他尼酸正确答案：E第3题下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（）A高血压B青光眼C尿路感染D脑水肿E心力衰竭性水肿第4题螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有结构（）A10位甲基B3位氧代C7位乙酰巯基D17位螺原子E21羧酸第5题氨苯喋啶属于哪一类利尿药（）A磺酰胺类B多羟基类C有机汞类D含氮杂环类E抗激素类第6题合成双氢氯噻嗪的起始原料是（）A苯酚B苯胺C间氯苯胺D邻氯苯胺E对氯苯胺第7题从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是（）A双胍类降糖药B渗透性利尿药C二氢吡啶类钙拮抗剂D局麻药E磺酰脲类降糖药正确答案：E第8题下列对胰岛素的叙述不正确的是（）A人胰岛素由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸B胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物C重组人胰岛素是基因工程产品，因安全性问题不能用于人体D猪胰岛素可作为人胰岛素的替代品E胰岛素目前多为注射给药第9题符合甲苯磺丁脲的描述是（）A含磺酰脲结构，具有酸性B是临床上使用的第一个口服降糖药C结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于甲苯磺丁脲的鉴定D分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E属第一代磺酰脲类口服降糖药第10题α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）A增加胰岛素分泌B减少胰岛素清除C增加胰岛素敏感性D抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度正确答案：E第11题下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）A结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C可抑制α-葡萄糖苷酶D可刺激胰岛素分泌E可减少肝脏对胰岛素的清除第12题下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（）A可水解生成磺酰胺类B结构中的磺酰脲具有酸性C第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D第一代与第二代的体内代谢方式相同E第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链第13题下列与MetforminHydrochloride不符的叙述是（）A具有高于一般脂肪胺的强碱性B水溶液显氯化物的鉴别反应C可促进胰岛素分泌D增加葡萄糖的无氧酵解和利用E肝脏代谢少，主要以原形由尿排出激素--习题第1题具有同化激素活性的药物是（）A睾丸素B甲睾酮C炔诺酮D苯丙酸诺龙E黄体酮第2题在雌二醇17α位上引入乙炔基，其设计思想是（）A有利吸收B降低副作用C增加活性D阻碍代谢转化E增加水溶性第3题丙酸睾酮的化学名是（）A17α-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯C16α,17β-二醇-雄甾-4-烯-3-酮单丙酸酯D19-去甲-17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯E17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙炔酸酯第4题氢化可的松的化学名是（）A11α，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮B11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮C11α，17β，21α-三羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮D11α，17β，21-三羟基孕甾-4-烯-3-酮E11β，17α，-二羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮第5题在糖皮质激素类药物结构中引入Δ1后，可使药物抗炎活性（）A增强B长效C钠潴留作用不变D毒性增大E失活第6题在氢化可的松的分子结构中引入16－甲基（）A可以降低毒性B增效C可以口服D无效E延效第7题1