2025-2026年高三化学（专项训练）下学期试题及答案

2025-2026年高三化学（专项训练）下学期试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.化学与生活密切相关下列说法错误的是A.泡沫灭火器可用于一般的起火，也适用于电器起火B.疫苗一般应冷藏存放，以避免蛋白质变性C.家庭装修时用水性漆替代传统油性漆，有利于健康及环境D.电热水器用镁棒防止内胆腐蚀，原理是牺牲阳极的阴极保护法2.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是A.NaHCO₃受热易分解，可用于制胃酸中和剂B.SiO₂熔点高硬度大，可用于制光导纤维C.Al₂O₃是两性氧化物，可用作耐高温材料D.CaO能与水反应，可用作食品干燥剂3.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A.浓硫酸具有脱水性，可用于干燥氯气B.FeCl₃溶液呈酸性可用于蚀刻铜制电路板C.铝具有良好导热性，可用铝罐贮运浓硝酸D.Fe₂O₃能与酸反应，可用于制作红色涂料4.下列关于有机物的说法正确的是A.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B.淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体C.石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，且都有同分异构体5.下列说法正确的是A.植物油氢化过程中发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性KMnO₄溶液鉴别D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物6.下列关于有机化合物的说法正确的是A.2-甲基丁烷也称为异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反应C.C₄H₉Cl有3种同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物7.下列说法正确的是A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B.酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C.植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br₂/CCl₄褪色D.淀粉和纤维素水解的最终产物均为果糖8.下列说法正确的是A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度小于溴乙烷D.乙酸与乙酸乙酯互为同分异构体9.下列关于有机化合物的说法正确的是A.分子式为C₄H₈Cl₂的有机物有9种同分异构体（不考虑立体异构）B.聚氯乙烯分子中含碳碳双键C.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯D.油脂的皂化反应属于加成反应10.下列关于有机物的说法正确的是A.乙醇和丙三醇互为同系物B.分子式为C₅H₁₂O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有8种C.苯乙烯分子中的所有原子不可能处于同一个平面D.除去乙烷中的乙烯可通过酸性高锰酸钾溶液洗气11.下列说法正确的是A.油脂在酸性条件下的水解反应称为皂化反应B.淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物C.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇D.向蛋白质溶液中加入浓的Na₂SO₄或CuSO₄溶液均可使蛋白质盐析而分离提纯12.下列关于有机物的说法正确的是A.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉、油脂、蛋白质都能发生水解反应C.蛋白质溶液中加入硫酸铜溶液产生盐析现象D.乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成13.w13.下列关于有机物的说法正确的是A.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同B.乙烯和苯都能与溴水发生加成反应C.乙醇和乙酸都能与金属钠反应生成氢气D.糖类、油脂、蛋白质都属于高分子化合物14.下列关于有机物的说法正确的是A.聚乙烯可发生加成反应B.石油干馏可得到汽油、煤油等C.淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D.乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成15.下列关于有机物的说法正确的是A.苯与溴水混合振荡后，水层颜色变浅是因为发生了取代反应B.乙醇、乙酸、乙酸乙酯可用饱和碳酸钠溶液鉴别C.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.糖类、油脂、蛋白质均属于高分子化合物16.下列关于有机物的说法正确的是A.乙烯和苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应C.糖类、油脂、蛋白质都属于天然高分子化合物D.乙醇和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应17.下列关于有机物的说法正确的是A.乙烷和乙烯都能与溴水发生反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应D.蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质发生变性18.下列关于有机物的说法正确的是A.甲烷和乙烯都可以与氯气反应B.乙醇和乙酸都存在碳氧双键C.油脂和蛋白质都属于高分子化合物D.乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成19.下列关于有机物的说法正确的是A.苯能使溴水褪色是因为发生了加成反应B.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na₂CO₃溶液鉴别C.糖类、油脂、蛋白质都属于高分子化合物D.乙烯和聚乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色20.下列关于有机物的说法正确的是A.乙烯和苯都能使溴水褪色，且褪色原理相同B.淀粉、油脂、蛋白质都能发生水解反应C.乙醇和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应D.糖类、油脂、蛋白质都属于高分子化合物第II卷（非选择题共60分）21.（10分）某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为6.67%，其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶3，如图所示。方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图所示。试回答下列问题：（1）A的分子式为________________。（2）A的分子中只含一个甲基的依据是________________（填序号）。a.A的相对分子质量b.A的分子式c.A的核磁共振氢谱图d.A的红外光谱图（3）A的结构简式为________________。22.（12分）实验室用燃烧法测定某种氨基酸（CxHyOzNp）的分子组成。取Wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成二氧化碳、水和氮气。按图所示装置进行实验。回答下列问题：（1）实验开始时，首先要通入一段时间的氧气，其理由是________________。（2）以上装置中需要加热的仪器有________________（填字母），操作时应先点燃________________处的酒精灯。（3）A装置中发生反应的化学方程式是________________。（4）D装置的作用是________________。（5）读取氮气的体积时，应注意：①________________；②________________。（6）实验中测得氮气的体积为VmL（标准状况），为确定此氨基酸的分子式，还需要的有关数据有________________（填字母）。A.生成二氧化碳气体的质量B.生成水的质量C.通入氧气的体积D.该氨基酸的相对分子质量23.（12分）某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜（催化剂），氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水。步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。步骤三：用核磁共振仪测出X的核磁共振氢谱有2个峰，其面积之比为2∶3。步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图所示。试回答下列问题：（1）X分子中含有的官能团是________________。（2）X的分子式为________________。（3）步骤二中的仪器分析方法称为________________。（4）写出X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式：________________。（5）写出符合下列条件的X的同分异构体的结构简式：________________。①属于芳香烃；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种。24.（13分）材料：某有机物A由C、H、O三种元素组成，其相对分子质量为74，符合该要求的有机物中氢原子个数最多为10个。A与金属钠反应放出氢气，A在铜作催化剂时与氧气反应的产物不能发生银镜反应。（1）A的结构简式为________________，名称为________________。（2）写出A与金属钠反应的化学方程式：____________________。（3）写出A在铜作催化剂时与氧气反应生成的产物与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：____________________。（4）A在一定条件下可以发生消去反应生成B，B的结构简式为________________，名称为________________。（5）B在一定条件下可以发生加聚反应生成C，C的结构简式为________________。25.（13分）材料：某有机化合物A的相对分子质量大于110，小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答：（1）该化合物分子中含有几个氧原子，为什么？（2）该化合物的相对分子质量是多少？（3）该化合物的分子式是什么？（4）该化合物分子中最多含几个羰基官能团？答案：1.A2.D3.B4.D5.A6.B7.C8.B9.C10.B11.B12.B13.AC14.D15.B16.B17.C18.A19.B20.B21.（1）C₉H₁₀O₂（2）bc（3）22.（1）排除装置中的空气，避免空气中的氮气、二氧化碳等对实验结果产生干扰（2）ADD（3）CxHyOzNp+(x+y/4-z/2)O₂→xCO₂+y/2H₂O+p/2N₂（4）吸收未反应的氧气（5）①量筒内液面与广口瓶内液面相平②视线与量筒内凹液面最低处相切（6）ABD23.（1）碳碳双键（2）C₈H₁₀（3）质谱法（4）+3HNO₃+3H₂O（5）24.（1）