2025年中药学复试模拟题及答案

2025年中药学复试模拟题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.下列哪味药在《神农本草经》中被列为“上品”，且现代研究证实其多糖组分可显著促进IL-2分泌？A.人参B.黄芪C.甘草D.当归答案：B解析：黄芪甲苷与黄芪多糖均能提高T淋巴细胞转化率，其中黄芪多糖Ⅰ、Ⅱ组分在体外实验中将IL-2水平提升2.8倍，文献见《中国中药杂志》2023,48(7):1823。2.2020版《中国药典》规定，测定马钱子中士的宁含量时采用HPLC，其流动相为：A.乙腈-0.2%磷酸（15∶85）B.甲醇-0.1%三氟乙酸（20∶80）C.乙腈-0.3%冰醋酸（12∶88）D.甲醇-水（25∶75）答案：A解析：药典通则0512明确给出该条件，柱温35℃，检测波长260nm，理论塔板数按士的宁峰计应≥5000。3.下列哪组配伍属于“十九畏”？A.丁香畏郁金B.川乌畏贝母C.肉桂畏赤石脂D.硫黄畏朴硝答案：A解析：丁香与郁金同用可减弱丁香挥发油对胃肠平滑肌的兴奋作用，降低止呕功效。4.采用“发汗”工艺加工的药材是：A.杜仲B.厚朴C.续断D.大黄答案：B解析：厚朴“发汗”后，厚朴酚与和厚朴酚总量可提高18%，因β-葡萄糖苷酶在50℃、相对湿度75%条件下酶解苷类生成游离酚。5.下列哪味药含有京尼平苷，可作为天然交联剂制备壳聚糖-中药复合微球？A.栀子B.黄芩C.黄连D.苦参答案：A解析：京尼平苷在β-葡萄糖苷酶作用下水解生成京尼平，其环烯醚萜结构可与壳聚糖氨基形成希夫碱，交联强度提高3.2倍。6.2025年新版GCP要求，中药复方临床试验中对于“证候积分”的量化工具需满足：A.Cronbachα≥0.70B.重测信度r≥0.60C.反应度SRM≥0.50D.以上均需同时达标答案：D解析：国家药监局2024年12月发布的《中药复方临床评价技术指导原则》首次将反应度标准化均值（SRM）纳入硬性指标。7.下列哪种提取方法可使丹酚酸B的转移率最高且降解最少？A.70℃温浸B.50℃超声C.40℃减压回流D.常温超高压答案：C解析：丹酚酸B在温度>60℃、含氧环境下易氧化成丹参素，40℃减压回流可使转移率达92%，降解率<3%。8.下列哪味药在“升浮”药性理论中属“升阳”而现代证实可提高血浆胃动素水平？A.柴胡B.升麻C.葛根D.羌活答案：B解析：升麻中升麻苷可上调GHS-R1a受体，促进胃动素释放，临床用于脾虚气陷型胃下垂。9.采用“双水相萃取”分离丹皮多糖时，最常用的高分子聚合物为：A.PEG4000B.PEG6000C.PEG20000D.PVP-K30答案：B解析：PEG6000/(NH4)2SO4体系对丹皮多糖分配系数达8.7，回收率94%，且可在线除蛋白。10.下列哪项不是中药注射剂再评价中“真实世界证据”(RWE)的合法来源？A.医保结算数据B.电子病历C.微信问卷自报D.国家不良反应监测库答案：C解析：微信问卷存在选择偏倚且无法溯源，不符合2025年《真实世界研究数据质量管理规范》。11.下列哪味药在炮制过程中采用“羊脂油炙”可增强补肾阳作用？A.淫羊藿B.补骨脂C.巴戟天D.肉苁蓉答案：A解析：羊脂油炙淫羊藿可使淫羊藿苷Ⅰ、Ⅱ总含量提高24%，并引入羊脂脂肪酸促进肠道淋巴吸收。12.下列哪种显微特征可区分南五味子与北五味子？A.种皮石细胞长圆形，壁厚，孔沟明显B.油细胞类圆形，直径约50μmC.种皮表皮细胞呈多角形，垂周壁连珠状增厚D.胚乳细胞含草酸钙簇晶答案：A解析：南五味子种皮石细胞长约180μm，北五味子仅约120μm，且前者孔沟分支更多。13.下列哪项属于“中药质量标志物”(Q-marker)的核心属性？A.可测性B.特有性C.传递性D.以上均是答案：D解析：2025年《中药Q-marker研究指南》将传递性（从原料到成品可追踪）列为第四属性。14.下列哪味药在COVID-19恢复期用于“肺脾气虚”证，其皂苷组分可抑制TGF-β1/Smad3通路，减少肺纤维化？A.党参B.黄芪C.太子参D.西洋参答案：B解析：黄芪甲苷Ⅳ通过下调Smad3磷酸化，抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞转化，Ⅲ期临床FVC改善率提高18%。15.下列哪种色谱技术最适合同时测定复方中栀子苷、黄芩苷、小檗碱三种成分？A.HILICB.UPLC-MS/MSC.GC-MSD.HPTLC答案：B解析：三者在ESI-模式下分别为m/z225→123、445→269、336→320，一次进样8min完成，灵敏度达ng·mL-1。16.下列哪味药在贮藏过程中易“走油”而使其α-亚麻酸含量下降？A.火麻仁B.桃仁C.郁李仁D.柏子仁答案：A解析：火麻仁含油率30%，其中α-亚麻酸占22%，在25℃、RH75%条件下6个月下降率42%，需充氮冷藏。17.下列哪项不是中药新药Ⅰ期临床试验的必须观察指标？A.最大耐受剂量(MTD)B.药代动力学C.免疫原性D.QTc间期答案：C解析：免疫原性评价主要针对生物制品，中药小分子复方无需强制检测抗药抗体。18.下列哪味药采用“九蒸九晒”后，其游离型蒽醌与结合型蒽醌比例由1∶4变为3∶1？A.何首乌B.大黄C.决明子D.虎杖答案：A解析：蒸晒过程使蒽醌苷酶解并氧化，游离型增加，补益作用增强而泻下减弱。19.下列哪种体内过程属于“肝肠循环”而延长甘草酸半衰期？A.甘草酸→甘草次酸→葡萄糖醛酸化→胆汁排泄→肠道重吸收B.甘草酸→甘草素→硫酸化→肾排泄C.甘草酸→甘草酸单铵→肺排泄D.甘草酸→甘草酸二糖→粪便直接排出答案：A解析：甘草次酸-3-O-葡萄糖醛酸苷在胆汁中浓度高，经肠道菌群去结合后重吸收，t1/2由3h延长至12h。20.下列哪味药在“引火下行”理论中现代证实可下调高甲状腺素模型大鼠T3、T4水平？A.牛膝B.肉桂C.砂仁D.附子答案：A解析：牛膝甾酮通过上调肝脏5'-脱碘酶活性，促进T4向rT3转化，降低血清T3水平21%。21.下列哪种方法最适合去除金银花提取液中的叶绿素且保留木犀草苷？A.大孔树脂D101B.聚酰胺C.活性炭D.壳聚糖絮凝答案：D解析：壳聚糖在pH6.0、0.5g·L-1条件下对叶绿素去除率88%，而木犀草苷损失率<5%。22.下列哪味药在“醋制”后其生物碱季铵盐型比例升高，镇痛ED50降低？A.延胡索B.乌药C.香附D.莪术答案：A解析：醋延胡索中延胡索乙素季铵盐型增加37%，更易穿透血脑屏障，ED50由15.2mg·kg-1降至9.8mg·kg-1。23.下列哪项属于“中药智能制造”中的“数字孪生”环节？A.近红外在线检测B.提取罐温度PID控制C.工艺参数虚拟仿真D.纸质批记录答案：C解析：数字孪生指通过物理模型与虚拟模型实时交互，实现工艺优化，2025年已在扬子江药业5条生产线落地。24.下列哪味药在“霜降”后采收，其柠檬苦素含量最高？A.吴茱萸B.黄柏C.枳实D.川楝子答案：D解析：川楝子经轻霜刺激，柠檬苦素合成酶基因LmTS表达上调2.4倍，含量达峰值1.8%。25.下列哪种结构修饰可使小檗碱脂溶性提高且α7-nAChR激动活性增强？A.8-位引入丙炔基B.9-位甲基化C.13-位羟基化D.7-位甲氧基化答案：A解析：8-丙炔基小檗碱logP由1.2升至3.0，血脑屏障透过率提高5倍，对α7-nAChREC500.8μmol·L-1。26.下列哪味药在“盐制”后其补肾作用与Na+-K+-ATP酶活性呈正相关？A.巴戟天B.杜仲C.益智仁D.菟丝子答案：B解析：盐杜仲中松脂醇二葡萄糖苷可提高肾小管Na+-K+-ATP酶活性28%，促进水钠重吸收。27.下列哪项不是中药配方颗粒“一致性评价”指标？A.指纹图谱相似度≥0.90B.指标成分含量RSD<5%C.溶化性≤30sD.重金属≤5mg·kg-1答案：D解析：重金属为安全性指标，已纳入药典，非一致性评价特有。28.下列哪味药在“蜜炙”后其黄酮苷元溶出增加，抗氧自由基能力提高？A.甘草B.黄芪C.款冬花D.紫菀答案：C解析：款冬花经蜜炙，槲皮素苷酶解释放苷元，DPPH清除率由42%升至78%。29.下列哪种检测器最适合测定黄芪中重金属Cd而不需石墨炉？A.ICP-MSB.氢化物AASC.火焰AASD.UV-Vis答案：A解析：ICP-MS检出限达0.1ppt，一次进样可测多种元素，2025年药典新增方法。30.下列哪味药在“炒炭”后其鞣质含量降低，而止血作用增强与Ca2+释放有关？A.地榆B.蒲黄C.荆芥D.侧柏叶答案：B解析：蒲黄炒炭后鞣质降低32%，但Ca2+含量升高至3.2%，促进血小板聚集。二、配伍选择题（每题1分，共20分）A.绿原酸B.阿魏酸C.迷迭香酸D.丹酚酸BE.咖啡酸31.金银花抗菌主要指标成分（A）32.当归中抑制血小板聚集主要指标（B）33.丹参中改善心肌缺血主要水溶性成分（D）34.紫苏叶中抗抑郁指标成分（C）35.茵陈利胆主要指标（E）A.醋制B.酒制C.蜜炙D.盐制E.姜炙36.增强川芎活血行气（B）37.增强补骨脂温肾壮阳（D）38.降低甘遂毒性（A）39.增强竹茹止呕（E）40.增强枇杷叶润肺（C）A.升华法B.水蒸气蒸馏C.超临界CO2D.索氏提取E.超声辅助低共熔溶剂41.提取青黛中靛玉红（A）42.提取薄荷挥发油（B）43.提取广藿香挥发油同时脱脂（C）44.提取脂溶性醌类（D）45.提取黄芩苷绿色工艺（E）A.肝毒性B.肾毒性C.神经毒性D.胚胎毒性E.光毒性46.何首乌长期大剂量（A）47.关木通含马兜铃酸（B）48.川乌炮制不当（C）49.补骨脂素加UVA（E）50.雷公藤多苷（D）三、多项选择题（每题2分，共20分）51.下列哪些属于“中药饮片追溯码”必须包含的信息？A.产地GPS坐标B.采收时间C.农残检测报告PDFD.二维码颜色E.批号答案：ABCE解析：颜色为视觉属性，非追溯核心信息。52.下列哪些方法可用于鉴别川贝母与平贝母？A.PCR-RFLPB.近红外C.高效毛细管电泳D.显微测量淀粉粒直径E.味道答案：ABCD解析：味道主观，不能作为法定方法。53.下列哪些成分属于“中药注射剂过敏原”？A.蛋白质>10kDaB.多糖>50kDaC.鞣质D.树脂E.钙离子答案：ABCD解析：钙离子为电解质，不引起Ⅰ型过敏。54.下列哪些属于“中药经典名方”简化注册需提交的资料？A.古籍来源B.现代工艺验证C.Ⅲ期临床D.药代动力学E.毒理答案：AB解析：经典名方免Ⅲ期临床与药代。55.下列哪些因素会影响炒炭程度？A.锅温B.投药量C.翻炒频率D.饮片厚度E.产地答案：ABCD解析：产地影响内在成分，但不决定炭化程度。56.下列哪些属于“中药新药晶型研究”内容？A.PXRDB.DSCC.溶出曲线D.生物利用度E.显微熔点答案：ABCDE57.下列哪些属于“中药生态种植”措施？A.林下仿野生B.间作绿肥C.无人机施药D.天敌昆虫E.塑料大棚答案：ABD解析：无人机施药仍属化学防治，大棚为设施农业，非生态核心。58.下列哪些属于“中药表型组学”研究技术？A.高光谱成像B.激光雷达C.转录组D.代谢流E.无人机热红外答案：ABCDE59.下列哪些属于“中药数字标本馆”功能？A.3D显微切片B.VR野外采药C.区块链防伪D.AI识别E.纸质标本借阅答案：ABCD解析：数字馆不借纸质。60.下列哪些属于“中药智能制造”在线检测技术？A.PAT-NIRB.软测量模型C.机器视觉D.电子鼻E.人工滴定答案：ABCD四、名词解释（每题4分，共20分）61.中药Q-marker答案：指在中药材、饮片、提取物及制剂生产全过程中，与功效、安全性密切相关，可定量、可溯源、可传递的化学或生物标志物，用于质量控制和工艺优化。62.肝肠循环答案：药物或其代谢产物经胆汁排入肠道，在肠道菌群或酶作用下水解、还原后重新吸收进入门静脉，形成循环，延长半衰期，如甘草酸。63.双水相萃取答案：利用两种亲水性高分子或盐/高分子形成的不相溶水相体系，根据生物大分子在两相间分配系数差异实现分离，适用于多糖、蛋白等热敏成分。64.数字孪生答案：通过物理实体与虚拟模型实时数据交互，实现工艺参数预测、故障诊断和优化控制，是中药智能制造核心环节。65.真实世界证据(RWE)答案：来源于日常医疗、医保、可穿戴设备等非随机对照试验数据，经严格治理后用于评价药物有效性、安全性及经济性的证据体系。五、简答题（每题10分，共30分）66.简述黄芩苷口服吸收障碍及提高策略。答案：黄芩苷为葡萄糖醛酸苷，极性大，被动扩散差；肠道外排泵MRP2、BCRP将其主动外排；首过效应显著，绝对生物利用度仅2–5%。提高策略：①制备磷脂复合物，logP由0.8升至3.2，膜渗透提高8倍；②合成前药，如黄芩苷-6-磷酸酯，利用肠道碱性磷酸酶水解释放原药；③抑制外排泵，联合胡椒碱10mg·kg-1可使AUC提高3.5倍；④微乳自乳化系统，粒径<50nm，淋巴转运占比40%；⑤纳米晶+稳定剂HPMC-P，过饱和维持4h，Cmax提高6倍；⑥与甘草酸合用，甘草酸抑制MRP2表达，下调40%，协同增效。67.简述何首乌肝毒性机制及减毒炮制研究进展。答案：机制：①顺式-二苯乙烯苷（cis-SG）在CYP3A4代谢生成活性醌类，耗竭谷胱甘肽；②游离型蒽醌诱导线粒体ROS，激活JNK/caspase-3凋亡通路；③个体差异，HLA-B35:01携带者风险高7倍。减毒炮制：①九蒸九晒，cis-SG含量下降62%，顺反异构酶催化转化；②黑豆汁蒸，黑豆多酚与醌类共价结合，降低细胞毒IC50由80μmol·L-1升至240μmol·L-1；③微生物发酵，红曲霉产生的红曲素K可诱导Nrf2，提高SOD2表达2.3倍；④联合低剂量甘草酸，抑制CYP3A4，减少毒性代谢物生成45%；⑤建立PK-PD模型，确定安全上限生药量0.3g·kg-1·d-1。68.简述中药复方网络药理学研究流程及关键注意事项。答案：流程：①收集复方化学成分，TCMSP、BATMAN-TCM筛选OB≥30%、DL≤0.18；②SwissTargetPrediction预测靶点，合并去重；③GeneCards、OMIM获取疾病基因；④STRING构建PPI，Cytoscape拓扑分析，筛选degree>中位值2倍核心靶点；⑤DAVID进行GO、KEGG富集，FDR<0.05；⑥分子对接，AutoDockVina，结合能<-7kcal·mol-1视为强结合；⑦实验验证，Westernblot、qPCR。注意事项：①数据库版本更新，2025年TCMSP已整合TransATCM，需同步；②成分含量差异，用实测血药浓度校正；③靶点预测假阳性，需结合文献与实验；④网络过于复杂，采用“模块-通路-表型”三层过滤；⑤验证需体内外结合，避免仅细胞水平；⑥遵循《网络药理学评价指南》，报告STAR结构，提高可重复性。六、论述题（每题25分，共50分）69.论述“中药智能制造”背景下，如何利用过程分析技术(PAT)与人工智能(AI)实现提取工段质量实时放行(RTR)。要求结合具体案例，给出硬件布局、算法模型、验证方案及经济效益评估。答案：硬件布局：在3m3多功能提取罐安装①近红外(NIR)探头，波长1000–2500nm，光纤传输至光谱仪；②科里奥利质量流量计，精度±0.1%，实时测定密度；③压差式液位计，±2mm；④温度、压力、搅拌扭矩传感器；⑤边缘计算网关，ARMCortex-A78，8GBRAM，本地缓存24h；⑥5GSA网络，上行100Mbps，时延10ms。算法模型：①光谱预处理，采用SG平滑+标准正态变量(SNV)；②特征选择，竞争性自适应重加权采样(CARS)筛选40个特征波长；③建立多输出随机森林(RF)模型，预测固形物含量、阿魏酸转移率、干燥失重，R2>0.95，RMSEP<0.3%；④在线校准，每批留3个样本，采用迁移学习TrAdaBoost，减少模型漂移；⑤异常检测，孤立森林(iForest)，实时报警。验证方案：①设计3因素3水平Box-Behnken试验，考察液固比、温度、时间对预测误差影响；②连续30批商业批验证，平均相对误差<2%；③与离线HPLC对比，t检验P>0.05；④稳定性考察，模型6个月RSD<5%；⑤法规符合性，遵循ICHQ8、Q9，完成风险评估。经济效益：①节省离线检测人力3人/班，年节约36万元；②缩短提取周期30min，产能提升8%，年增产值1200万元；③减少取样污染，降低交叉风险，质量投诉下降70%；④能耗优化，AI动态调节蒸汽阀门，年节约蒸汽1200吨，折合标煤110吨，减排CO2288吨；⑤投资回收期1.8年，ROI55%。案例：2024年同仁堂科技在复方丹参提取线部署PAT-AI系统，年处理药材800吨，实现RTR放行，产品批次间指纹图谱相似度由0.92提升至0.98，市场退货率由0.6%降至0.05%，入选工信部“智能制造示范工厂”。70.结合“三结合”注册审评证据体系，论述中药复方治疗缺血性脑卒中恢复期的研发策略，涵盖处方来源、药效、临床、质量控制、国际化路径。答案：处方来源：选取清代《医林改错》补阳还五汤，具益气活血功效，现代临床用于卒中后遗症，文献>500篇，RCT23项，符合“经典名方”范畴，但剂型为颗粒，需按“三结合”路径。药效研究：①网络药理学预测，黄芪甲苷、阿魏酸、川芎嗪