广东药剂学二自考试题及答案

广东药剂学二自考试题及答案单项选择题（每题1分，共30题）1.下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种答案：D。分析：剂型是药物的不同给药形式，而某一药物的具体品种是制剂，D表述错误。2.下列属于物理化学靶向制剂的是A.微囊B.毫微粒C.磁性靶向制剂D.脂质体答案：C。分析：磁性靶向制剂是物理化学靶向制剂，通过外加磁场引导药物到达靶部位，A、B、D属于被动靶向制剂。3.下列关于液体制剂特点的表述错误的是A.药物分散度大，吸收快B.给药途径广泛C.便于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者D.不能增加药物的稳定性答案：D。分析：液体制剂中药物分散度大，受外界因素影响大，但通过加入适宜辅料等可增加药物稳定性，D错误。4.热原的主要成分是A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂答案：C。分析：热原是微生物的代谢产物，其主要成分是脂多糖。5.制备空胶囊时加入的甘油是A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂答案：B。分析：甘油在空胶囊制备中作为增塑剂，可增加胶囊的韧性和可塑性。6.片剂生产中制粒的目的是A.减少片重差异B.避免复方制剂中各成分间的配伍变化C.改善物料的可压性D.以上都是答案：D。分析：制粒可使物料流动性好、可压性改善，减少片重差异，还可避免成分间配伍变化。7.下列关于软膏剂的质量要求错误的是A.均匀、细腻，并具有适当的黏稠性B.应无刺激性、过敏性C.易涂布于皮肤或黏膜上D.用于创面的软膏剂应无菌答案：无。分析：以上选项均为软膏剂正确的质量要求。8.下列关于气雾剂的特点错误的是A.具有速效和定位作用B.可以用定量阀门准确控制剂量C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应D.生产成本较低答案：D。分析：气雾剂生产成本较高，需要耐压容器、阀门系统等特殊设备。9.下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.丙二醇D.花生油答案：无。分析：注射用水、乙醇、丙二醇、花生油都可作为注射剂溶剂。10.下列关于药物稳定性的叙述错误的是A.药物的水解反应与溶液的pH值有关B.药物的氧化反应与温度有关C.药物的异构化反应与光线无关D.药物的稳定性与包装材料有关答案：C。分析：药物的异构化反应也可能受光线等因素影响，C错误。11.下列关于表面活性剂的叙述正确的是A.表面活性剂分子中具有亲水基和亲油基B.表面活性剂的临界胶束浓度越大，其增溶作用越强C.表面活性剂的毒性大小顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂D.表面活性剂只能降低水的表面张力答案：A。分析：表面活性剂分子有亲水基和亲油基；临界胶束浓度越小增溶作用越强；表面活性剂还能降低油水界面等的表面张力，A正确。12.下列关于栓剂的叙述错误的是A.栓剂可起局部作用，也可起全身作用B.栓剂应具有适宜的硬度和韧性C.甘油明胶为常用的油脂性基质D.直肠给药可避免肝脏首过效应答案：C。分析：甘油明胶是水溶性基质，不是油脂性基质，C错误。13.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A.胶囊剂可掩盖药物的不良气味B.胶囊剂可提高药物的稳定性C.硬胶囊的填充药物可以是粉末、颗粒等D.软胶囊的内容物必须为液体答案：D。分析：软胶囊的内容物可以是油类、混悬液等多种形态，并非必须为液体，D错误。14.下列关于药物溶解度的叙述错误的是A.药物的溶解度与温度有关B.药物的溶解度与溶剂的性质有关C.药物的溶解度与药物的晶型无关D.药物的溶解度与粒子大小有关答案：C。分析：药物的晶型不同，溶解度可能不同，C错误。15.下列关于包衣的叙述错误的是A.包衣可改善片剂的外观和便于识别B.包衣可提高药物的稳定性C.包衣可控制药物的释放速度D.包衣只能用于片剂答案：D。分析：包衣可用于片剂、丸剂等多种剂型，D错误。16.下列关于乳剂的叙述错误的是A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂的稳定性与乳化剂的性质有关C.乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类和用量D.乳剂的分层是不可逆的答案：D。分析：乳剂的分层是可逆的，经振摇可重新分散均匀，D错误。17.下列关于注射剂质量要求的叙述错误的是A.注射剂应无菌B.注射剂应无热原C.注射剂的pH值一般应控制在49D.注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等答案：无。分析：以上均为注射剂正确的质量要求。18.下列关于散剂的叙述错误的是A.散剂的粉碎度越大越好B.散剂应干燥、疏松C.散剂的分剂量应准确D.散剂可外用也可内服答案：A。分析：粉碎度并非越大越好，过细可能增加药物的吸湿性等，A错误。19.下列关于缓控释制剂的叙述错误的是A.缓控释制剂可减少给药次数B.缓控释制剂可提高患者的顺应性C.缓控释制剂可降低药物的毒副作用D.缓控释制剂的药物释放速度是零级或接近零级答案：无。分析：以上均为缓控释制剂的正确特点。20.下列关于药物制剂配伍变化的叙述错误的是A.药物制剂的配伍变化可分为物理、化学和药理配伍变化B.物理配伍变化一般是可逆的C.化学配伍变化一般是不可逆的D.药理配伍变化不会影响药物的疗效答案：D。分析：药理配伍变化可能影响药物疗效，如协同或拮抗作用，D错误。21.下列关于药物吸收的叙述错误的是A.药物的吸收受生理因素和药物因素的影响B.药物的脂溶性越大，越易吸收C.药物的粒径越小，越易吸收D.药物的解离度越大，越易吸收答案：D。分析：药物的解离度越小，越易吸收，D错误。22.下列关于药物代谢的叙述错误的是A.药物代谢主要在肝脏进行B.药物代谢可使药物的活性降低或消失C.药物代谢不会产生新的活性物质D.药物代谢受酶的影响答案：C。分析：药物代谢可能产生新的活性物质，如可待因代谢为吗啡，C错误。23.下列关于药物排泄的叙述错误的是A.药物的排泄途径主要有肾脏、胆汁等B.药物的肾排泄与药物的分子量有关C.药物的胆汁排泄与药物的极性有关D.药物的排泄速度不会影响药物的疗效答案：D。分析：药物排泄速度会影响药物在体内的浓度和疗效，D错误。24.下列关于脂质体的叙述错误的是A.脂质体可包封脂溶性和水溶性药物B.脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇C.脂质体的粒径一般在101000nm之间D.脂质体不能用于靶向给药答案：D。分析：脂质体可作为靶向给药系统，具有被动靶向和主动靶向等作用，D错误。25.下列关于微球的叙述错误的是A.微球可作为药物的载体B.微球的制备方法有乳化固化法等C.微球的粒径一般在1250μm之间D.微球只能用于注射给药答案：D。分析：微球可通过注射、口服、肺部给药等多种途径给药，并非只能用于注射给药，D错误。26.下列关于纳米粒的叙述错误的是A.纳米粒的粒径一般在1100nm之间B.纳米粒可提高药物的稳定性C.纳米粒不能通过血液循环到达靶部位D.纳米粒可采用聚合法等制备答案：C。分析：纳米粒可以通过血液循环到达靶部位，实现靶向给药，C错误。27.下列关于经皮给药制剂的叙述错误的是A.经皮给药制剂可避免肝脏首过效应B.经皮给药制剂可延长药物的作用时间C.经皮给药制剂的药物释放速度是恒定的D.经皮给药制剂的皮肤刺激性应较小答案：C。分析：经皮给药制剂的药物释放速度并非恒定，可能受多种因素影响，C错误。28.下列关于生物药剂学的叙述错误的是A.生物药剂学研究药物的体内过程B.生物药剂学研究药物的剂型因素对药效的影响C.生物药剂学研究药物的疗效与剂量的关系D.生物药剂学研究药物的安全性与药物的体内过程的关系答案：C。分析：研究药物的疗效与剂量的关系是临床药理学的内容，不是生物药剂学主要研究内容，C错误。29.下列关于药物动力学的叙述错误的是A.药物动力学研究药物在体内的动态变化规律B.药物动力学可用于指导临床合理用药C.药物动力学的参数与药物的剂型无关D.药物动力学可用于评价药物制剂的质量答案：C。分析：药物动力学参数与药物剂型有关，不同剂型药物的吸收、分布等过程可能不同，C错误。30.下列关于新药研发的叙述错误的是A.新药研发包括临床前研究和临床试验B.新药研发需要大量的资金和时间C.新药研发的成功率很高D.新药研发需要遵循相关的法规和规范答案：C。分析：新药研发的成功率较低，需要经过多阶段严格研究和试验，C错误。多项选择题（每题2分，共10题）1.下列属于液体制剂的是A.溶液剂B.糖浆剂C.乳剂D.混悬剂答案：ABCD。分析：溶液剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂都属于液体制剂。2.下列关于注射剂附加剂的作用正确的是A.增加药物的溶解度B.调节渗透压C.防止药物氧化D.抑制微生物生长答案：ABCD。分析：注射剂附加剂可起到增加溶解度、调节渗透压、防氧化、抑菌等作用。3.下列关于片剂辅料的叙述正确的是A.填充剂可增加片剂的重量和体积B.黏合剂可使物料黏合形成颗粒C.崩解剂可促进片剂在胃肠道中迅速崩解D.润滑剂可防止物料黏附模具答案：ABCD。分析：填充剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂分别有相应的作用，表述均正确。4.下列关于栓剂基质的叙述正确的是A.油脂性基质的熔点应适宜B.水溶性基质应能溶解药物C.甘油明胶可作为栓剂的基质D.可可豆脂是常用的油脂性基质答案：ABCD。分析：油脂性基质熔点要适宜，水溶性基质能溶药，甘油明胶和可可豆脂分别是常用的水溶性和油脂性基质。5.下列关于气雾剂的组成正确的是A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统答案：ABCD。分析：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器、阀门系统组成。6.下列关于药物稳定性的影响因素正确的是A.温度升高可加速药物的降解B.光线可使药物发生氧化、分解等反应C.湿度可影响药物的物理和化学稳定性D.空气可使药物发生氧化反应答案：ABCD。分析：温度、光线、湿度、空气等因素都会影响药物稳定性。7.下列关于表面活性剂的应用正确的是A.增溶剂B.乳化剂C.润湿剂D.起泡剂答案：ABCD。分析：表面活性剂可作为增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂等。8.下列关于缓控释制剂的类型正确的是A.骨架型缓控释制剂B.膜控型缓控释制剂C.渗透泵型缓控释制剂D.脉冲式缓控释制剂答案：ABCD。分析：缓控释制剂有骨架型、膜控型、渗透泵型、脉冲式等多种类型。9.下列关于药物吸收的影响因素正确的是A.药物的理化性质B.给药途径C.生理因素D.剂型因素答案：ABCD。分析：药物吸收受药物理化性质、给药途径、生理因素、剂型因素等影响。10.下列关于药物代谢的酶正确的是A.细胞色素P450酶系B.葡萄糖醛酸转移酶C.硫酸转移酶D.乙酰转移酶答案：ABCD。分析：细胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸转移酶、硫酸转移酶、乙酰转移酶都参与药物代谢。简答题（每题5分，共5题）1.简述液体制剂的分类。答：液体制剂按分散系统分类可分为均相液体制剂和非均相液体制剂。均相液体制剂包括低分子溶液剂和高分子溶液剂；非均相液体制剂包括溶胶剂、乳剂和混悬剂。按给药途径分类可分为内服液体制剂如糖浆剂、合剂等，外用液体制剂如洗剂、搽剂等。2.简述热原的性质及除去方法。答：热原的性质有耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性及能被强酸、强碱、强氧化剂破坏。除去热原的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、反渗透法等。3.简述片剂的制备方法。答：片剂制备方法有湿法制粒压片法，先将药物和辅料混合后加黏合剂制成软材，制粒、干燥、整粒后压片；干法制粒压片法，将药物和辅料粉末直接压成大片状或板状后粉碎成颗粒再压片；粉末直接压片法，将药物和辅料粉末直接混合后压片；结晶直接压片法，某些结晶性药物直接与辅料混合压片。4.简述软膏剂的基质类型及特点。答：软膏剂基质分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质。油脂性基质润滑、无刺激性，能封闭皮肤表面，促进皮肤水合作用，但释药性能差，不易洗除；水溶性基质能与水溶液混合，释药快，易洗除，但润滑性差，对皮肤的保护作用弱；乳剂型基质有O/W型和W/O型，O/W型易洗除，能吸收组织渗出液，释药快，但易霉变，需加防腐剂，W/O型有一定的润滑性，不易干燥、发霉。5.简述气雾剂的优点。答：气雾剂的优点有具有速效和定位作用，药物可直接到达作用部位；药物密闭于容器内，可避免药物受外界因素影响，提高药物稳定性；使用方便，可准确控制剂量；可减少药物对胃肠道的刺激性；药物可避免肝脏首过效应。论述题（每题10分，共5题）1.论述药物稳定性研究的意义及方法。答：药物稳定性研究的意义在于保证药物制剂在生产、储存、运输和使用过程中的质量和安全性，确保药物的有效性和稳定性。可以减少药物的降解和变质，降低不良反应的发生，提高药物的治疗效果。还能为药物的有效期确定、包装材料选择等提供依据。研究方法包括影响因素试验，如高温、高湿度、强光试验，考察药物在不同条件下的稳定性；加速试验，在高温、高湿度等加速条件下观察药物的变化，预测药物的有效期；长期试验，在接近实际储存条件下长期考察药物的稳定性。同时还可采用化学动力学方法研究药物的降解速度和机制，通过测定药物含量等指标来评估稳定性。2.论述注射剂的质量要求及制备工艺。答：注射剂的质量要求包括无菌，注射剂必须不含任何活的微生物；无热原，热原会引起发热等不良反应；澄明度，溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物；安全性，注射剂不能对机体产生毒性和刺激性；渗透压，与血浆等渗或稍高渗；pH值，一般控制在49之间；稳定性，在规定时间内保持药物的含量、有效性和安全性。制备工艺包括原辅料的准备，对原辅料进行检验和处理；配制，将药物和附加剂按处方要求配制成溶液；滤过，除去溶液中的杂质和微生物；灌封，将药液灌入安瓿或其他容器并密封；灭菌，采用适宜的方法杀灭微生物；质量检查，对注射剂进行各项质量指标的检查；包装，将合格的注射剂进行包装。3.论述药物剂型的重要性。答：药物剂型具有重要意义。不同剂型可改变药物的作用性质，如硫酸镁口服导泻，注射则有镇静、解痉作用。剂型能调节药物的作用速度，如注射剂起效快，缓控释制剂可延长作用时间。剂型可降低或消除药物的毒副作用，如将药物制成