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文档简介

2025年零售药店试题及答案一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分)1.根据2024年修订的《药品经营质量管理规范》(GSP),零售药店营业场所的温湿度监控记录应至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.5年答案:D解析:2024年修订的GSP明确要求,温湿度监测数据及记录保存期限不得少于5年,或超过药品有效期1年,以较长者为准。2.某顾客购买含麻黄碱类复方制剂(非处方药),单次购买量不得超过()。A.2盒(瓶)B.3盒(瓶)C.5盒(瓶)D.10盒(瓶)答案:A解析:根据《反兴奋剂条例》及国家药监局2023年通知,含麻黄碱类复方制剂单次零售数量不得超过2个最小包装(非处方药),处方药需按处方剂量销售。3.以下哪类药品无需设置专用存放区域?()A.第二类精神药品B.含可待因复方口服溶液C.胰岛素(生物制品)D.中药饮片(毒性药材)答案:C解析:第二类精神药品、含特殊药品复方制剂(如可待因溶液)、毒性中药饮片需专库(柜)存放;胰岛素需冷藏但无需专用区域,与其他冷藏药品同存即可。4.零售药店销售处方药时,电子处方的有效验证不包括()。A.医师电子签名真实性B.处方来源(医院信息系统)C.患者电子医保卡关联D.处方开具时间(72小时内)答案:C解析:电子处方验证核心为处方真实性(医师签名、来源系统)、时效性(通常72小时内有效),患者医保卡关联非处方有效性必需条件,但需核对购药人身份与处方患者一致。5.某药店销售的维生素C片(国药准字H2020001)已过有效期3天,应如何处理?()A.降价促销B.退回供应商C.按劣药处理并销毁D.拆零后分装销售答案:C解析:《药品管理法》第九十八条规定,超过有效期的药品按劣药论处,零售药店需立即停止销售,登记后按规定销毁并记录。6.关于中药饮片装斗管理,错误的是()。A.装斗前需清斗并记录B.不同品种饮片可同斗混装C.斗谱应标注饮片名称、产地D.易串味饮片需单独存放答案:B解析:中药饮片装斗需“一斗一药”,不同品种(包括同名异物)不得混装,防止串药。7.顾客咨询“高血压合并糖尿病”患者的常用降压药,正确推荐是()。A.氢氯噻嗪(利尿剂)B.美托洛尔(β受体阻滞剂)C.卡托普利(ACEI类)D.硝苯地平(短效钙通道阻滞剂)答案:C解析:ACEI(如卡托普利)或ARB类药物可改善糖尿病患者肾血流,为高血压合并糖尿病的首选;利尿剂、β受体阻滞剂可能影响血糖代谢,短效钙通道阻滞剂易引起血压波动,均非首选。8.儿童退热时,布洛芬的适用年龄是()。A.3个月以上B.6个月以上C.1岁以上D.2岁以上答案:B解析:根据《中国0至5岁儿童病因不明急性发热诊断和处理若干问题循证指南》,布洛芬适用于6月龄及以上儿童,对乙酰氨基酚适用于2月龄及以上。9.零售药店需对以下哪类医疗器械实行“一一对应”销售记录?()A.医用外科口罩(二类)B.体温计(二类)C.血压计(二类)D.角膜接触镜(三类)答案:D解析:第三类医疗器械(如角膜接触镜、心脏支架)需建立销售记录,内容包括产品名称、规格、数量、生产批号、购买者信息等,确保可追溯。10.某顾客购买“右美沙芬愈创甘油醚糖浆”(含右美沙芬),店员应重点提示()。A.服药期间禁止驾驶B.需长期服用以巩固疗效C.与含酒精饮料同服增强效果D.可与头孢类抗生素联用答案:A解析:右美沙芬为中枢镇咳药,可能引起嗜睡、头晕等不良反应,服药期间需避免驾驶或操作机械;该类药物不宜长期使用,酒精可能加重中枢抑制,与头孢无明确相互作用但需谨慎。11.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,零售药店发现新的或严重的药品不良反应,应在()内通过国家药品不良反应监测系统报告。A.3个工作日B.7个工作日C.15个工作日D.30个工作日答案:C解析:新的或严重的ADR需在15日内报告,死亡病例需立即报告,其他ADR在30日内报告。12.关于冷藏药品运输,错误的是()。A.使用符合规定的冷藏箱或保温箱B.运输过程中温度记录间隔不超过30分钟C.接收时需核对运输单、温度记录、药品数量D.运输温度超出规定范围(2-8℃)时,可继续销售答案:D解析:冷藏药品运输温度超出规定范围时,需评估质量风险,未经确认不得销售,应联系供应商处理。13.顾客咨询“过敏性鼻炎”用药,以下推荐不合理的是()。A.氯雷他定片(抗组胺药)B.布地奈德鼻喷雾剂(鼻用激素)C.伪麻黄碱滴鼻液(减充血剂)D.阿奇霉素分散片(抗生素)答案:D解析:过敏性鼻炎由过敏反应引起,抗生素(阿奇霉素)对非细菌感染无效,无需使用。14.零售药店销售中药配方颗粒,必须具备的资质是()。A.《药品经营许可证》(经营范围含中药饮片)B.《医疗器械经营许可证》C.《食品经营许可证》D.《互联网药品信息服务资格证书》答案:A解析:中药配方颗粒按中药饮片管理,零售药店需在《药品经营许可证》经营范围中包含“中药饮片”方可销售。15.某老年患者长期服用华法林(抗凝药),咨询感冒药选择,正确建议是()。A.含对乙酰氨基酚的复方感冒药B.含阿司匹林的复方感冒药C.含布洛芬的复方感冒药D.含双氯芬酸的复方感冒药答案:A解析:阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸均为非甾体抗炎药(NSAIDs),可能增加华法林的出血风险;对乙酰氨基酚与华法林无显著相互作用,相对安全。16.关于处方药与非处方药的标识,正确的是()。A.处方药标识为“OTC”,红色为甲类,绿色为乙类B.非处方药标识为“RX”,红色为甲类,绿色为乙类C.处方药标识为“RX”,非处方药标识为“OTC”D.处方药无需标识,非处方药标识为“OTC”答案:C解析:处方药需标注“RX”(凭医师处方销售),非处方药标注“OTC”(甲类红色、乙类绿色)。17.某药店未按规定对陈列药品进行定期检查,导致某批次感冒药受潮变质,根据《药品管理法》,可对其处以()的罚款。A.5万元以下B.10万元以上50万元以下C.50万元以上200万元以下D.200万元以上500万元以下答案:B解析:《药品管理法》第一百二十六条规定,未遵守GSP的,责令整改,给予警告;逾期不改正的,处10万-50万元罚款;情节严重的吊销许可证。18.顾客购买“地高辛片”(强心苷类),店员应重点提示()。A.与葡萄柚汁同服增强疗效B.漏服时需补服双倍剂量C.注意监测心率(低于60次/分需停药)D.可与利尿剂(如氢氯噻嗪)任意联用答案:C解析:地高辛治疗窗窄,心率低于60次/分可能提示中毒,需停药并就医;葡萄柚汁可能增加血药浓度,漏服不可补服双倍,利尿剂可能导致低钾,增加中毒风险,需监测血钾。19.关于医疗器械“注册证编号”的识别,正确的是()。A.国械注准20243140001表示:国家药监局批准的三类医疗器械(14为分类编码)B.粤械注准20242200001表示:广东省药监局批准的一类医疗器械(20为分类编码)C.国械注进20241090001表示:国家药监局批准的进口二类医疗器械(09为分类编码)D.京械注许20243400001表示:北京市药监局批准的三类医疗器械(40为分类编码)答案:A解析:医疗器械注册证编号格式为:×械注×××××××××××,其中第一个“×”为国/省/市,第二个“×”为“准”(境内)、“进”(进口)、“许”(港澳台);第三位“××××”为年份;第四位“×”为类别(1/2/3类);后三位为分类编码。20.某糖尿病患者咨询“二甲双胍”的服用时间,正确回答是()。A.餐前立即服用B.餐中或餐后服用C.睡前服用D.空腹服用答案:B解析:二甲双胍可能引起胃肠道反应(如恶心、腹泻),餐中或餐后服用可减轻不适。二、多项选择题(共10题,每题3分,共30分,少选、错选均不得分)1.零售药店需设置“警示语或忠告语”的区域或药品包括()。A.处方药销售区域B.含麻黄碱类复方制剂专柜C.中药饮片斗谱D.第二类精神药品专用柜答案:ABD解析:处方药区需标注“凭医师处方销售”;含麻黄碱制剂专柜需标注“禁止超量销售”;第二类精神药品柜需标注“特殊管理药品,严格凭处方销售”;中药饮片斗谱无需警示语,但需标注名称、产地。2.以下需阴凉储存(不超过20℃)的药品有()。A.胰岛素注射液(未开封)B.头孢呋辛酯片(有效期24个月)C.双歧杆菌三联活菌散(生物制品)D.硝酸甘油片(遇热易分解)答案:BD解析:胰岛素未开封需冷藏(2-8℃),开封后可室温(≤25℃);双歧杆菌需冷藏;头孢呋辛酯、硝酸甘油需阴凉(≤20℃)。3.处方审核的“四查十对”包括()。A.查药品,对药名、剂型、规格、数量B.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量C.查临床诊断,对科别、姓名、年龄D.查用药合理性,对临床诊断答案:ABD解析:“四查十对”为:查处方(科别、姓名、年龄),查药品(药名、剂型、规格、数量),查配伍禁忌(药品性状、用法用量),查用药合理性(临床诊断)。4.关于中药饮片验收,需重点检查的内容有()。A.包装是否标注产地、炮制方法B.外观性状(颜色、气味、杂质)C.是否有药品检验报告书(每批)D.重量差异(是否符合标示量)答案:ABCD解析:中药饮片验收需核查包装标识(产地、炮制方法、生产企业等)、外观质量、检验报告(每批)及重量差异。5.顾客购买“左氧氟沙星片”(喹诺酮类),店员应提示的不良反应包括()。A.胃肠道不适(恶心、腹泻)B.光敏反应(皮肤红肿)C.软骨损害(儿童慎用)D.耳毒性(听力下降)答案:ABC解析:喹诺酮类主要不良反应为胃肠道反应、光敏反应、软骨损害(18岁以下禁用);耳毒性多见于氨基糖苷类(如庆大霉素)。6.零售药店不得销售的药品包括()。A.疫苗B.中药配方颗粒C.终止妊娠药品(米非司酮)D.蛋白同化制剂(如苯丙酸诺龙)答案:ACD解析:疫苗、终止妊娠药品(除依法取得资质的医疗机构外)、蛋白同化制剂(属于兴奋剂)禁止零售药店销售;中药配方颗粒可凭处方销售(需具备中药饮片经营范围)。7.关于药品陈列,符合GSP要求的有()。A.外用药与内服药分开陈列B.拆零药品集中存放于拆零专柜C.冷藏药品放置于冷藏柜,标识清晰D.非药品(如保健食品)与药品同柜陈列答案:ABC解析:非药品需设置专区,与药品分开陈列(不同区域或柜台)。8.某患者因“上呼吸道感染”购买“阿莫西林胶囊”(青霉素类),店员需完成的操作包括()。A.核对患者是否有青霉素过敏史B.查看患者是否持有医师处方C.登记患者姓名、身份证号D.提示用药期间禁止饮酒答案:AB解析:阿莫西林为处方药,需凭处方销售;需询问过敏史(青霉素过敏者禁用);无需强制登记身份证(特殊管理药品除外);提示饮酒无直接关联(头孢类需提示双硫仑反应)。9.关于医疗器械“使用期限”的标注,正确的有()。A.标注“有效期至2026年12月”表示可使用至2026年12月31日B.标注“生产批号20240501,使用期限24个月”表示有效期至2026年5月1日C.标注“开封后使用期限30天”需在包装上注明D.未标注使用期限的医疗器械,默认有效期为3年答案:ABC解析:未标注使用期限的医疗器械需根据产品特性确定,无默认3年的规定。10.零售药店开展药学服务时,需遵守的伦理原则包括()。A.尊重患者知情权(如实告知药品信息)B.保护患者隐私(不泄露购药信息)C.优先推荐高毛利药品D.避免误导性宣传(如“包治百病”)答案:ABD解析:药学服务需以患者为中心,优先推荐合理用药,而非高毛利药品。三、判断题(共10题,每题1分,共10分,正确打“√”,错误打“×”)1.零售药店可以销售医疗机构配制的制剂。()答案:×解析:医疗机构制剂仅限本机构使用,不得在市场销售。2.含咖啡因的复方感冒药(如复方氨酚烷胺片)无需登记购买者信息。()答案:√解析:含咖啡因复方制剂不属于特殊管理药品(如含麻黄碱、可待因),无需登记。3.拆零药品的包装袋需标注药品名称、规格、数量、用法用量、有效期、药店名称。()答案:√解析:拆零药品需标注上述信息,确保可追溯。4.某药店将过期的维生素C片捐赠给慈善机构,属于合法行为。()答案:×解析:过期药品按劣药论处,禁止销售、使用或捐赠。5.电子处方可以通过第三方平台(如互联网医院)流转至零售药店,无需纸质处方。()答案:√解析:符合规定的电子处方与纸质处方具有同等效力。6.中药饮片“硫磺熏蒸”属于合法炮制方法。()答案:×解析:硫磺熏蒸可能导致二氧化硫残留超标,已被禁止用于中药饮片炮制(2020版《中国药典》)。7.顾客购买“甲巯咪唑片”(抗甲状腺药),店员需提示定期监测血常规和肝功能。()答案:√解析:甲巯咪唑可能引起粒细胞减少、肝损伤,需定期监测。8.零售药店可以销售“右旋糖酐铁口服液”(非处方药)给1岁以下婴儿。()答案:×解析:铁剂需在医师指导下使用,1岁以下婴儿用药需严格遵医嘱,药店不得直接销售给家长自行使用。9.医疗器械“无菌”标识表示产品经灭菌处理,使用前无需再消毒。()答案:√解析:标注“无菌”的医疗器械已达到灭菌标准,可直接使用。10.某药店因装修暂停营业,无需向药品监管部门报告。()答案:×解析:暂停营业超过一定期限(通常30天)需向监管部门备案,避免药品储存环境失控。四、案例分析题(共5题,每题6分,共30分)案例1:顾客张女士(65岁)到店购买“阿司匹林肠溶片”(100mg/片),称医生建议长期服用预防心脑血管疾病,但未携带处方。店员小王查看系统发现张女士3个月前曾凭处方购买过同一药品。问题:小王应如何处理?需注意哪些事项?答案:处理步骤:1.确认张女士购药目的(预防心脑血管疾病)与阿司匹林适应症一致;2.核实历史购药记录(3个月内有处方),可视为“延续处方”,但需联系原处方医师确认用药持续性(如无法联系,应拒绝销售);3.提示张女士:阿司匹林需长期服用时需定期监测凝血功能(如INR),注意胃肠道反应(建议餐后服用或加用胃黏膜保护剂),避免与其他NSAIDs联用;4.登记本次销售信息(姓名、药品名称、数量、日期),保存至少5年。注意事项:不得仅凭历史记录销售,需确保处方有效性;需提示用药风险(出血、胃肠道损伤);若张女士无近期处方或无法联系医师,应拒绝销售。案例2:某药店收到供应商配送的“人血白蛋白”(生物制品,需2-8℃冷藏),收货时发现运输温度记录显示:运输途中2小时温度为10℃(超出规定范围)。问题:药店应如何处理该批次人血白蛋白?答案:处理措施:1.立即暂停该批次人血白蛋白的入库和销售,单独存放并标注“待处理”;2.核查运输记录(包括起始时间、中途是否开箱、温度异常持续时间);3.联系供应商,要求提供温度异常期间的风险评估报告(如蛋白质变性可能性、效价是否受影响);4.若供应商无法证明药品质量未受影响,应作退货处理;若经评估质量可控(如短时间温度异常且未超过临界值),需留存评估报告并记录;5.所有处理过程需形成书面记录,保存至少5年,并向属地药品监管部门报告(如涉及质量风险)。案例3:顾客李先生(4岁儿童父亲)咨询:“孩子发烧39℃,家里有对乙酰氨基酚滴剂(15ml:1.5g)和布洛芬混悬液(100ml:2g),该选哪个?如何用药?”问题:店员应如何解答?需提示哪些注意事项?答案:解答要点:1.推荐对乙酰氨基酚(适用于2月龄以上儿童)或布洛芬(适用于6月龄以上儿童),4岁儿童两者均可,但需注意:-对乙酰氨基酚:单次剂量10-15mg/kg,间隔4-6小时,24小时不超过4次;-布洛芬:单次剂量5-10mg/kg,间隔6-8小时,24小时不超过4次;2.优先选择对乙酰氨基酚(胃肠道刺激较小),若孩子有脱水或持续呕吐,选择对乙酰氨基酚(布洛芬可能加重肾脏负担);3.提示:-用药前核对体重(而非年龄)计算剂量;-体温<38.5℃且无不适时,无需用药(物理降温为主);-用药后30分钟-1小时体温未下降或持续升高,需就医;-避免同时使用两种退热药或重复使用含相同成分的复方感冒药(如小儿氨酚黄那敏含对乙酰氨基酚)。案例4:某药店中药饮片区发现“炙甘草”(批号20240301)颜色发暗、有霉斑,部分饮片粘

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