甲磺酸多拉司琼临床应用考核试题

甲磺酸多拉司琼临床应用考核试题

一、选择题1.甲磺酸多拉司琼的主要药理作用是（）[单选题]*A.抗炎B.止吐C.镇痛D.抗凝血答案：B解析：甲磺酸多拉司琼是一种高选择性5-HT3受体拮抗剂，通过阻断外周和中枢的5-HT3受体发挥止吐作用。2.甲磺酸多拉司琼适用于以下哪种情况引起的呕吐（）[多选题]*A.化疗后恶心呕吐B.术后恶心呕吐C.妊娠期晨吐D.晕动病答案：A、B解析：该药主要用于预防和治疗化疗及术后恶心呕吐，妊娠期和晕动病呕吐不属于其适应症。3.甲磺酸多拉司琼的常见给药途径不包括（）[单选题]*A.口服B.静脉注射C.肌肉注射D.皮下注射答案：D解析：该药可通过口服、静脉注射或肌肉注射给药，但无皮下注射剂型。4.甲磺酸多拉司琼的推荐成人单次静脉注射剂量为（）[单选题]*A.1mgB.12.5mgC.100mgD.200mg答案：B解析：成人预防化疗后呕吐的推荐单次静脉剂量为12.5mg。5.甲磺酸多拉司琼的代谢主要依赖（）[单选题]*A.肾脏排泄B.肝脏CYP酶C.肠道菌群D.血浆酯酶答案：B解析：该药主要通过肝脏CYP3A4和CYP1A2酶代谢，肾功能不全者无需调整剂量。6.以下哪项是甲磺酸多拉司琼的禁忌症（）[单选题]*A.高血压B.严重肝功能不全C.糖尿病D.哮喘答案：B解析：严重肝功能不全患者可能因代谢障碍导致药物蓄积，需禁用或慎用。7.甲磺酸多拉司琼与以下哪种药物联用需谨慎（）[多选题]*A.酮康唑B.阿司匹林C.利福平D.地高辛答案：A、C解析：酮康唑抑制CYP3A4可能增加多拉司琼血药浓度，利福平诱导CYP酶则可能降低其疗效。8.甲磺酸多拉司琼的起效时间通常在给药后（）[单选题]*A.5-10分钟B.30-60分钟C.2-4小时D.6-8小时答案：B解析：静脉给药后30-60分钟可达血药峰浓度，发挥止吐作用。9.儿童使用甲磺酸多拉司琼的剂量通常按（）计算（）[单选题]*A.体重B.体表面积C.年龄D.肝功能答案：A解析：儿童剂量通常为1.8mg/kg，单次最大剂量不超过12.5mg。10.甲磺酸多拉司琼的常见不良反应包括（）[多选题]*A.头痛B.便秘C.心律失常D.皮疹答案：A、B解析：头痛和便秘较常见，严重心律失常罕见，皮疹发生率低。11.甲磺酸多拉司琼的药效持续时间约为（）[单选题]*A.2-4小时B.8-12小时C.24小时D.48小时答案：C解析：单次给药后止吐效果可持续24小时，适合预防延迟性呕吐。12.以下哪种化疗药物引起的呕吐首选甲磺酸多拉司琼（）[单选题]*A.顺铂B.环磷酰胺C.紫杉醇D.甲氨蝶呤答案：A解析：顺铂为高致吐性化疗药，多拉司琼对高致吐性方案效果显著。13.甲磺酸多拉司琼的妊娠安全性分级为（）[单选题]*A.A级B.B级C.C级D.D级答案：B解析：动物实验未显示致畸性，但缺乏孕妇对照研究，需权衡利弊使用。14.甲磺酸多拉司琼与昂丹司琼相比的优势在于（）[单选题]*A.价格更低B.半衰期更长C.可口服给药D.无药物相互作用答案：B解析：多拉司琼半衰期约9小时，昂丹司琼仅3-4小时，前者作用更持久。15.甲磺酸多拉司琼的储存条件要求（）[单选题]*A.冷冻保存B.避光、25℃以下C.常温暴露D.高温灭菌答案：B解析：该药需避光保存于25℃以下，高温和光照可能影响稳定性。16.肾功能不全患者使用甲磺酸多拉司琼时（）[单选题]*A.需减量50%B.需延长给药间隔C.无需调整剂量D.禁用答案：C解析：该药主要通过肝脏代谢，肾脏排泄率<10%，肾功能不全者无需调整剂量。17.甲磺酸多拉司琼的化学结构属于（）[单选题]*A.苯并咪唑衍生物B.吲哚类化合物C.糖皮质激素D.多肽类答案：B解析：其分子结构含吲哚环，属于5-HT3受体拮抗剂的吲哚类衍生物。18.甲磺酸多拉司琼的临床研究显示，其对急性呕吐的有效