棕榈帕利哌酮酯临床应用考核试题

棕榈帕利哌酮酯临床应用考核试题

一、选择题1.棕榈帕利哌酮酯的主要适应症是（）[单选题]*A.抑郁症B.精神分裂症C.焦虑障碍D.双相情感障碍答案：B解析：棕榈帕利哌酮酯是一种长效抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症，其活性成分帕利哌酮通过拮抗多巴胺D2受体发挥作用。2.棕榈帕利哌酮酯的给药途径是（）[单选题]*A.口服B.静脉注射C.肌肉注射D.皮下植入答案：C解析：该药物为长效注射剂，通过肌肉注射给药，通常每4周注射一次，以维持稳定的血药浓度。3.棕榈帕利哌酮酯的起始剂量通常为（）[单选题]*A.25mgB.50mgC.75mgD.100mg答案：D解析：成人患者的推荐起始剂量为100mg，后续可根据疗效和耐受性调整至75mg或150mg。4.下列哪项是棕榈帕利哌酮酯的常见不良反应（）[多选题]*A.体重增加B.静坐不能C.肝功能异常D.血糖升高答案：A、B、D解析：该药物可能导致代谢异常（如体重增加、血糖升高）及锥体外系症状（如静坐不能），肝功能异常较少见。5.棕榈帕利哌酮酯的代谢主要依赖（）[单选题]*A.肾脏排泄B.肝脏CYP3A4酶C.肠道菌群D.血浆酯酶答案：D解析：该药物通过血浆酯酶水解为活性代谢物帕利哌酮，而非依赖肝脏代谢。6.以下哪种药物可能增加棕榈帕利哌酮酯的血药浓度（）[单选题]*A.卡马西平B.利福平C.酮康唑D.苯妥英钠答案：C解析：酮康唑为CYP3A4抑制剂，可能抑制帕利哌酮的代谢，升高其血药浓度。7.棕榈帕利哌酮酯的疗效评估周期建议为（）[单选题]*A.1周B.4周C.12周D.24周答案：C解析：精神分裂症的治疗需观察至少12周以评估药物疗效，长效制剂起效较慢。8.下列患者中需谨慎使用棕榈帕利哌酮酯的是（）[多选题]*A.严重肾功能不全者B.癫痫病史者C.糖尿病患者D.高血压患者答案：A、B、C解析：肾功能不全影响药物排泄，癫痫及糖尿病可能因药物不良反应加重。9.棕榈帕利哌酮酯的储存条件是（）[单选题]*A.常温避光B.冷藏（2-8℃）C.冷冻（-20℃）D.无需特殊条件答案：B解析：未开封的注射剂需冷藏保存，使用前需回温至室温。10.该药物在老年患者中的剂量调整原则是（）[单选题]*A.无需调整B.减少25%C.减少50%D.禁用答案：C解析：老年患者代谢能力下降，推荐起始剂量减半（50mg）以避免蓄积毒性。11.棕榈帕利哌酮酯的禁忌症包括（）[多选题]*A.对帕利哌酮过敏B.痴呆相关精神病C.严重心血管疾病D.妊娠期答案：A、B解析：过敏及痴呆相关精神病患者禁用，后者可能增加死亡风险。12.药物过量时最可能表现为（）[单选题]*A.高血压危象B.镇静和锥体外系症状C.肝衰竭D.心律失常答案：B解析：过量症状多与中枢神经系统抑制及运动障碍相关。13.棕榈帕利哌酮酯的临床试验中，疗效优于安慰剂的指标是（）[单选题]*A.PANSS评分降低B.HAMD评分降低C.MMSE评分提高D.GCS评分提高答案：A解析：PANSS（阳性与阴性症状量表）是精神分裂症核心评估工具。14.与口服帕利哌酮相比，长效注射剂的优势是（）[多选题]*A.提高依从性B.减少血药浓度波动C.降低给药频率D.更快起效答案：A、B、C解析：长效制剂可改善依从性并稳定血药浓度，但起效较口服制剂慢。15.棕榈帕利哌酮酯的停药指征不包括（）[单选题]*A.严重过敏反应B.QTc间期延长＞500msC.轻度嗜睡D.恶性综合征答案：C解析：轻度嗜睡可通过剂量调整缓解，其余均为需立即停药的严重反应。16.药物相互作用中需监测心电图的是（）[单选题]*A.联合SSRIsB.联合β受体阻滞剂C.联合ⅠA类抗心律失常药D.联合NSAIDs答案：C解析：ⅠA类抗心律失常药可能加重QT间期延长风险。17.棕榈帕利哌酮酯的疗效与下列哪项受体作用最相关（）[单选题]*A.5-HT1AB.D2C.NMDAD.GABA答案：B解析：帕利哌酮通过拮抗D2受体改善精神分裂症阳性症状。18.