2025年麻醉药品、精神药品专项培训考核试题（附答案）

2025年麻醉药品、精神药品专项培训考核试题（附答案）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称“印鉴卡”）后，需经哪个部门批准方可购买麻醉药品和第一类精神药品？A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门2.麻醉药品专用账册的保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年3.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品进行销毁时，应当向哪个部门提出申请？A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理局5.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年6.以下哪种药品属于第一类精神药品？A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.可待因7.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为：A.1个月B.3个月C.6个月D.1年8.医疗机构应当对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，培训合格的，方可授予相应的：A.处方权B.调剂权C.使用权D.保管权9.麻醉药品和第一类精神药品的入库验收必须做到：A.单人验收，逐批检查B.双人验收，逐批检查C.单人验收，抽查10%D.双人验收，抽查20%10.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量11.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢时，应当立即向哪个部门报告？A.所在地卫生行政部门和公安机关B.所在地药品监督管理部门和公安机关C.所在地卫生行政部门和药品监督管理部门D.省级卫生行政部门和公安机关12.以下关于麻醉药品和精神药品处方书写的要求，错误的是：A.处方需标注“麻”或“精一”“精二”专用标识B.患者为未成年人的，需填写监护人姓名及联系方式C.药品名称应当使用规范的中文名称，不得使用缩写D.每张处方不得超过5种药品13.麻醉药品和第一类精神药品的储存要求中，错误的是：A.专库或专柜储存B.专库需安装专用防盗门，实行双人双锁管理C.专柜需配备保险柜，双人双锁管理D.可与医疗用毒性药品同库储存14.执业医师未按照临床应用指导原则使用麻醉药品和精神药品，情节严重的，应：A.给予警告B.暂停执业活动3-6个月C.吊销其执业证书D.追究刑事责任15.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品“五专管理”内容？A.专人负责B.专用账册C.专用处方D.专项检查二、多项选择题（每题3分，共30分。每题至少有2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括：A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记2.医疗机构取得印鉴卡需具备的条件包括：A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品使用知识培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度E.有与药品监督管理部门联网的监控系统3.以下属于麻醉药品的是：A.吗啡B.芬太尼C.氯胺酮D.羟考酮E.地佐辛4.关于麻醉药品和精神药品处方审核的重点内容，正确的有：A.患者身份证明与处方填写信息是否一致B.处方医师是否具有相应的处方权C.药品名称、规格、数量、用法用量是否符合规定D.是否存在重复用药或配伍禁忌E.处方是否标注专用标识5.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中需建立的制度包括：A.采购验收制度B.储存保管制度C.调配使用制度D.报损销毁制度E.不良反应监测制度6.以下关于第二类精神药品管理的说法，正确的有：A.可在药店凭医师处方销售B.处方保存2年备查C.需专库或专柜储存，双人双锁管理D.医疗机构可根据需要自行调整库存数量E.运输时需使用封闭式货物运输工具7.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件包括：A.经医疗机构培训并考核合格B.具有主治医师以上专业技术职务任职资格C.熟悉麻醉药品和精神药品相关法律法规D.掌握临床应用指导原则E.近3年内无医疗事故记录8.麻醉药品和精神药品入库时，验收内容应包括：A.药品数量、规格、批号B.药品包装、标签、说明书C.检验报告书（进口药品需加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件）D.运输方式及运输过程温度记录（需冷链运输的品种）E.供货单位资质证明文件9.以下情况属于麻醉药品和精神药品使用异常预警的是：A.同一患者短时间内多次开具相同剂量的麻醉药品B.医师开具的处方量远超本科室平均水平C.药品出入库数量与实际使用数量差异超过0.5%D.患者未按规定时间取药且无法联系E.药品储存温度超出规定范围10.医疗机构销毁麻醉药品和精神药品时，需到场监督的部门包括：A.卫生行政部门B.药品监督管理部门C.公安机关D.纪检监察部门E.患者代表三、判断题（每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.麻醉药品和第一类精神药品的处方右上角需标注“麻”“精一”专用标识。（）2.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（）3.第二类精神药品可以在门诊、急诊、住院等科室使用，无需专册登记。（）4.麻醉药品专用处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻”；第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“精一”。（）5.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等。（）6.执业药师可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。（）7.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行处理过期、损坏的药品。（）8.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当设立专库或者专柜储存，专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜。（）9.门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。（）10.医疗机构发现麻醉药品和第一类精神药品丢失或者被盗、被抢，未立即报告的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告；情节严重的，吊销其印鉴卡。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品“五专管理”的具体内容。2.列举医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备的4项核心条件。3.门（急）诊患者、住院患者、癌症疼痛及中重度慢性疼痛患者使用麻醉药品的处方限量分别是什么？4.麻醉药品和精神药品处方审核的“四查十对”具体指什么？5.医疗机构发生麻醉药品丢失事件时，应采取哪些应急处置措施？五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院药学部在进行麻醉药品盘点时，发现库存吗啡注射液（10mg/支）短少3支，经调取监控发现为值班药师张某擅自将药品带离药房。问题：（1）该事件属于哪类安全事故？（2）医院应如何处理张某？（3）医院需向哪些部门报告？案例2：患者王某，65岁，诊断为晚期肺癌伴重度疼痛，门诊医师开具处方：盐酸羟考酮缓释片（10mg/片），每次2片，每日2次，共15日量。问题：（1）该处方是否符合规范？（2）若不符合，指出具体问题；（3）药师审核时应如何处理？答案一、单项选择题1.B2.D3.A4.A5.B6.B7.B8.A9.B10.C11.B12.C13.D14.C15.D二、多项选择题1.ABCDE2.ABCD3.ABDE4.ABCDE5.ABCDE6.ABE7.ACD8.ABCD9.ABCD10.AB三、判断题1.√2.×3.×4.√5.√6.×7.×8.√9.×10.√四、简答题1.五专管理具体内容：（1）专人负责：指定专人管理麻醉药品和第一类精神药品；（2）专柜加锁：储存于专用保险柜或专库，双人双锁管理；（3）专用账册：建立专用账册，逐笔记录出入库及使用情况，账物相符；（4）专用处方：使用麻醉药品和第一类精神药品专用处方；（5）专册登记：对处方进行专册登记，记录患者信息、药品使用情况等。2.核心条件：（1）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目（如疼痛科、肿瘤科等）；（2）具有经过培训并考核合格的专职药学人员负责管理；（3）有获得相应处方权的执业医师；（4）有符合规定的安全储存设施和管理制度（如专库/专柜、防盗报警装置等）。3.处方限量：（1）门（急）诊患者：注射剂每张处方1日常用量；控缓释制剂不超过7日常用量；其他剂型不超过3日常用量。（2）住院患者：每张处方为1日常用量。（3）癌症疼痛及中重度慢性疼痛患者：注射剂不超过3日常用量；控缓释制剂不超过15日常用量；其他剂型不超过7日常用量。4.四查十对：（1）查处方：对科别、姓名、年龄；（2）查药品：对药名、剂型、规格、数量；（3）查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；（4）查用药合理性：对临床诊断。5.应急处置措施：（1）立即停止相关区域工作，保护现场；（2）启动内部应急预案，组织人员查找；（3）24小时内向所在地县级药品监督管理部门、卫生行政部门和公安机关报告；（4）配合相关部门调查，提供监控、账册等证据；（5）对责任人员进行内部追责；（6）完善储存、交接班等管理制度，防止类似事件再次发生。五、案例分析题案例1：（1）属于麻醉药品被盗/被侵占安全事故（或“麻醉药品流失事件”）。（2）处理张某：立即暂停其工作，收回处方调剂权；依据《麻醉药品和精神药品管理条例》及医院内部规定，给予纪律处分（如开除）；若涉及违法，移送司法机关追究刑事责任。（3）报告部门：所在地县级药品监督管理部门、卫生行政部门和公安机关。案例2：（1）不符合规范。（2）问题：盐酸羟考酮缓释片为麻醉药品控缓释制剂，门（急）诊癌