陕西医药控股集团秋招面笔试题及答案

陕西医药控股集团秋招面笔试题及答案

单项选择题（每题2分，共20分）1.药品批准文号的格式中，字母“Z”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装2.以下哪种药品属于麻醉药品（）A.阿司匹林B.吗啡C.布洛芬D.对乙酰氨基酚3.药品储存的常温库温度要求是（）A.0-10℃B.2-8℃C.10-30℃D.不超过20℃4.GMP是指（）A.药品经营质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品临床试验质量管理规范D.中药材生产质量管理规范5.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）A.能够保持质量的期限B.开始变质的时间C.完全失效的时间D.药效降低一半的时间6.以下哪种剂型的药物吸收最快（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂7.国家基本药物目录原则上（）调整一次。A.1年B.2年C.3年D.5年8.药品不良反应报告和监测的主体是（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.以上都是9.以下哪种药品不能在药店自行购买（）A.非处方药B.处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药10.药品说明书中，“慎用”的含义是（）A.绝对不能使用B.可以使用，但要密切观察C.可以放心使用D.禁止使用多项选择题（每题2分，共20分）1.药品质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.以下属于药品经营企业质量管理规范（GSP）要求的有（）A.药品储存实行色标管理B.购进药品应有合法票据C.药品销售应开具销售凭证D.企业应定期对药品进行养护3.麻醉药品和精神药品的管理原则包括（）A.严格管制B.定点生产C.定点经营D.专用账册4.药品召回分为（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回5.药品广告不得含有（）A.表示功效、安全性的断言或者保证B.说明治愈率或者有效率C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较D.利用广告代言人作推荐、证明6.以下属于药品不良反应的有（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应7.药品储存的仓库条件要求包括（）A.避光B.通风C.防潮D.防虫8.国家药品标准包括（）A.《中国药典》B.局颁药品标准C.地方药品标准D.企业药品标准9.以下哪些人员需要接受药品相关法律法规和专业知识培训（）A.药品生产企业员工B.药品经营企业员工C.医疗机构药师D.药品监管人员10.药品的包装材料和容器应符合（）A.质量要求B.药用要求C.安全要求D.环保要求判断题（每题2分，共20分）1.药品只要在有效期内，就一定可以放心使用。（）2.处方药可以在大众媒体上进行广告宣传。（）3.药品经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品。（）4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）5.麻醉药品和第一类精神药品不得零售。（）6.药品的储存条件对药品质量没有影响。（）7.药品生产企业可以自行改变药品生产工艺。（）8.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。（）9.国家实行药品储备制度。（）10.药品经营企业销售药品时，无需向购买者提供药品说明书。（）简答题（每题5分，共20分）1.简述药品不良反应报告的程序。2.药品储存的基本要求有哪些？3.简述GMP和GSP的区别。4.什么是药品召回，召回的主体是谁？讨论题（每题5分，共20分）1.讨论药品安全对于企业和社会的重要性。2.谈谈你对国家基本药物制度的理解和看法。3.如何提高公众对药品不良反应的认识？4.讨论药品企业在环境保护方面应承担的责任。答案单项选择题1.B2.B3.C4.B5.A6.C7.C8.D9.B10.B多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.AB9.ABCD10.ABC判断题1.×2.×3.×4.√5.√6.×7.×8.√9.√10.×简答题1.药品不良反应报告程序：医疗机构、生产经营企业发现后填写报告表，通过国家药品不良反应监测信息网络报告，或向所在地药品不良反应监测机构报告，监测机构审核评价后上报。2.药品储存基本要求：按温湿度要求储存，常温10-30℃等；分区分类，实行色标管理；保持仓库通风、避光、防潮、防虫等；定期养护检查。3.GMP是药品生产质量管理规范，针对生产环节，确保药品质量稳定均一；GSP是药品经营质量管理规范，针对经营环节，保证药品在流通过程质量安全。4.药品召回指企业按规定程序收回已上市存在安全隐患药品。召回主体是药品生产企业，进口药品由境外制药厂商承担召回责任。讨论题1.对企业，药品安全是生存根本，影响声誉和效益；对社会，关乎公众健康和生命安全，影响社会稳定，企业需担责保障安全。2.国家基本药物制度保障基本用药需求，提高可及性，降低费用。但实施中存在供