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陕西医药控股集团校招面笔试题及答案
单项选择题(每题2分,共10题)1.以下哪种药不属于抗生素?A.青霉素B.阿司匹林C.头孢菌素D.阿奇霉素2.药品储存的阴凉库温度要求是?A.0-10℃B.2-20℃C.10-30℃D.20℃以下3.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括?A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者4.下列属于处方药的是?A.感冒清热颗粒B.阿莫西林胶囊C.健胃消食片D.复方草珊瑚含片5.药品批准文号的格式中,字母“Z”代表?A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装6.下列哪种剂型起效最快?A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂7.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下?A.能够保持质量的期限B.开始变质的时间C.完全失效的时间D.药效降低一半的时间8.国家基本药物目录原则上几年调整一次?A.1年B.2年C.3年D.5年9.医疗器械按照风险程度由低到高分为?A.一类、二类、三类B.三类、二类、一类C.二类、一类、三类D.一类、三类、二类10.药品经营企业购进药品,必须建立并执行?A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品不良反应报告制度D.药品销售制度多项选择题(每题2分,共10题)1.药品质量特性包括?A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.以下属于药品经营质量管理规范(GSP)要求的有?A.药品储存应实行色标管理B.药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则C.企业应建立药品采购、验收、养护等记录D.企业应定期对计量器具进行校准和检定3.药品不良反应包括?A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应4.以下哪些是药品召回的主体?A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品监督管理部门5.下列关于药品广告的说法,正确的有?A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证6.药品流通渠道包括?A.药品生产企业-药品经营企业-医疗机构-患者B.药品生产企业-药品经营企业-药品零售企业-患者C.药品生产企业-医疗机构-患者D.药品生产企业-患者7.以下属于生物制品的有?A.疫苗B.血液制品C.诊断试剂D.抗生素8.药品储存的分区包括?A.待验区B.合格品区C.不合格品区D.退货区9.药品经营企业的质量管理制度应包括?A.质量方针和目标管理B.药品采购、验收、储存、养护、销售等环节的质量管理C.人员健康管理D.设施设备管理10.影响药品质量的环境因素有?A.温度B.湿度C.光线D.空气判断题(每题2分,共10题)1.药品只要在有效期内,就一定是安全有效的。()2.非处方药可以自行购买和使用,不需要医生处方。()3.药品生产企业可以将药品销售给无合法资质的单位。()4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。()5.药品经营企业可以不建立药品采购记录。()6.所有药品都需要在冷藏条件下储存。()7.国家实行药品储备制度。()8.药品广告可以使用“疗效最佳”“药到病除”等绝对化用语。()9.医疗器械的使用旨在达到对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解等目的。()10.药品监督管理部门有权对药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行监督检查。()简答题(每题5分,共4题)1.简述药品不良反应监测的意义。答:可及时发现新的、严重的不良反应,保障用药安全;为药品再评价、淘汰药品提供依据;促进合理用药,提高医疗质量;推动药品研发,增强药品安全性。2.药品经营企业的质量管理体系文件包括哪些内容?答:有质量管理制度,涵盖采购、验收等环节;部门及岗位职责;操作规程,如药品采购、养护等操作流程;质量记录和凭证,像采购、销售记录等。3.简述药品召回的分级及适用情况。答:一级召回针对可能引起严重健康危害的药品;二级召回适用于可能引起暂时或可逆健康危害的药品;三级召回是使用后一般不会引起健康危害但需召回的药品。4.简述国家基本药物制度的意义。答:保障群众基本用药需求,提高可及性;规范药品使用,促进合理用药;降低药品费用,减轻群众负担;推动医疗机构改革,提升服务质量。讨论题(每题5分,共4题)1.讨论药品质量控制在医药企业中的重要性。答:药品质量关乎患者生命健康,是企业立足根本。控制好质量可提升企业信誉,增强市场竞争力;减少次品和召回风险,降低成本;符合法规要求,避免法律风险,利于企业长远发展。2.谈谈如何提高药品不良反应监测工作的效果。答:加强宣传培训,提高医护人员和公众认识;建立健全监测网络,扩大覆盖面;完善报告制度,简化流程;加强数据分析和反馈,及时采取措施;开展国际交流,借鉴先进经验。3.讨论互联网药品销售的发展趋势及面临的挑战。答:趋势是市场规模扩大,模式多元化。挑战有监管难度大,易出现假药劣药;消费者用药指导难保证;配送环节对药品质量有影响;网络安全存在隐患,可能泄露患者信息。4.探讨医药企业在环境保护方面应承担的责任。答:医药企业生产中会产生污染,应采用环保工艺,减少废弃物排放;合理处理生产废水、废渣、废气;加强环保管理,建立监测体系;开展环保宣传,提高员工环保意识,履行社会责任。答案单项选择题答案1.B2.D3.D4.B5.B6.C7.A8.
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