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文档简介

儿科免疫学测试题库儿科免疫学围绕儿童免疫系统发育、免疫相关疾病(感染、过敏、自身免疫、免疫缺陷)的诊断与干预展开,精准的免疫学测评是提升临床与检验专业能力的核心环节。本题库以免疫基础理论、疾病病理机制、实验室检测、临床诊疗为核心维度,涵盖单选、多选、案例分析三类题型,助力读者深化儿科免疫学认知,兼具理论深度与临床实用性。一、单项选择题(聚焦核心知识点,干扰项结合临床易混淆点设计)题目1:儿童继发性免疫缺陷最常见的诱因是?A.先天性胸腺发育不全B.长期使用糖皮质激素C.腺苷脱氨酶(ADA)缺乏D.高IgM综合征解析:继发性免疫缺陷由后天因素(如药物、感染、营养不良)诱发,长期使用糖皮质激素会抑制T细胞功能、减少淋巴细胞数量,是儿科最常见的医源性免疫抑制诱因。选项A(DiGeorge综合征)、C(ADA缺乏致SCID)、D(X-连锁高IgM综合征)均为原发性免疫缺陷(PID)(由遗传缺陷导致),与“继发性”核心特征不符。题目2:评估儿童体液免疫功能的关键实验室指标是?A.T淋巴细胞亚群比例B.中性粒细胞吞噬功能C.血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)水平D.补体C3、C4浓度解析:体液免疫由B细胞介导,最终通过产生Ig(抗体)发挥抗感染作用,因此血清Ig水平(尤其是IgG,为主要抗感染抗体)是评估体液免疫的核心指标。选项A评估细胞免疫(T细胞),B评估固有免疫的吞噬功能,D评估补体系统(参与免疫调节与病原体溶解),均非体液免疫的直接指标。二、多项选择题(考查知识点关联性与鉴别能力,结合临床场景分析)题目:6月龄婴儿反复皮肤念珠菌感染,伴鹅口疮、腹泻,需考虑的免疫缺陷类型包括?A.严重联合免疫缺陷(SCID)B.慢性肉芽肿病(CGD)C.高IgE综合征D.先天性风疹综合征解析:6月龄婴儿反复机会性感染(念珠菌为真菌,需细胞免疫清除),提示T细胞或联合免疫缺陷:A(SCID):T+B+NK细胞功能严重缺陷,对真菌、病毒、细菌均易感,符合“反复、严重感染”表现;C(高IgE综合征):除IgE显著升高,婴儿期可表现为念珠菌感染、皮肤脓肿,需纳入鉴别;B(CGD):中性粒细胞杀菌功能缺陷,主要感染为金黄色葡萄球菌、曲霉菌,念珠菌感染相对少见;D(先天性风疹综合征):属先天性感染,免疫缺陷非核心表现,主要为畸形、肝炎等,故排除。正确选项为A、C。题目:儿童过敏性鼻炎的免疫发病机制涉及?A.Th2细胞分泌IL-4、IL-5B.肥大细胞表面IgE交联后脱颗粒C.嗜酸性粒细胞浸润鼻黏膜D.补体C5a介导的中性粒细胞趋化解析:过敏性鼻炎为Ⅰ型变态反应(速发型),核心机制:A:Th2细胞极化,分泌IL-4(诱导IgE合成)、IL-5(嗜酸性粒细胞活化);B:变应原与肥大细胞表面特异性IgE结合,触发脱颗粒(释放组胺、白三烯);C:嗜酸性粒细胞浸润鼻黏膜,释放毒性蛋白(如主要碱性蛋白)加重炎症;D:补体C5a趋化中性粒细胞,多见于Ⅲ型(免疫复合物型)或Ⅱ型(细胞毒型)变态反应,与Ⅰ型无关,故排除。正确选项为A、B、C。三、案例分析题(模拟临床场景,考查“诊断-检查-治疗”的临床思维)案例:4岁女童,因“反复肺炎(每年≥5次)、中耳炎(每年≥3次)”就诊。查体:扁桃体缺如,浅表淋巴结未触及。实验室检查:血清IgG2.1g/L(参考值5-12g/L),IgA0.1g/L(参考值0.5-3g/L),IgM0.3g/L(参考值0.6-2g/L);外周血淋巴细胞亚群:CD3+T细胞65%(正常),CD19+B细胞1%(参考值5-20%),CD16+NK细胞15%(正常)。问题1:该患儿最可能的诊断是?问题2:需进一步完善哪些检查明确病因?问题3:治疗的核心原则是什么?解析:1.诊断:X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA,Bruton病)。依据:①反复细菌感染(肺炎、中耳炎,因Ig缺乏无法有效清除胞外菌);②扁桃体/淋巴结缺如(B细胞发育障碍,淋巴组织生发中心缺如);③血清IgG、IgA、IgM显著降低,CD19+B细胞比例极低(B细胞分化停滞于前B细胞阶段)。2.进一步检查:基因检测:检测BTK(Bruton酪氨酸激酶)基因,XLA患儿存在BTK突变;疫苗抗体反应:接种破伤风、脊髓灰质炎疫苗后,检测特异性抗体(XLA患儿无法产生有效抗体);外周血B细胞表型:流式检测CD10(前B细胞标志)、CD20(成熟B细胞标志),XLA患儿CD19+B细胞多为未成熟表型。3.治疗原则:终身静脉注射免疫球蛋白(IVIG)替代:每3-4周输注一次,维持血清IgG水平>5g/L,预防细菌感染;感染预防:避免接触感染源,发生感染时尽早使用敏感抗生素(因Ig缺乏,感染易迁延,需足疗程);避免活疫苗:如脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV),因患儿免疫缺陷,可能诱发疫苗相关麻痹。1.PID与继发性免疫缺陷的鉴别:PID起病早(多<2岁)、家族史阳性、感染更严重(机会性感染常见);继发性免疫缺陷有明确诱因(如化疗、长期激素、HIV感染),去除诱因后免疫功能可部分恢复。2.儿童免疫功能评估的时机:反复感染(每年≥8次上感/≥2次严重感染)、严重感染(

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